DAPICounterstainingProtocols

实验概要The blue-fluorescent DAPI nucleic acid stain preferentially stains dsDNA; it appears to associate with AT clusters in the minor groove. Binding of DAPI to dsDNA produces a ~20-fold fluorescence enhancement, apparently due to the displacement of water molecules from both DAPI and the minor groove. DAPI also binds RNA, however in a different binding mode—one thought to involve AU......阅读全文

DAPI染色法的步骤

原来用dapi是用做原位杂交的配置的时候用灭菌水配置就可以了,以前用的浓度时1ml里面加2ul就可以了配置好的溶液保存在4℃就行,尽量避光,原液要用黑色的或锡箔纸包好放到-20℃为好原来是染载玻片上的染色体,直接滴到载玻片上就好了,之后用缓冲液洗净注意事项就是别沾到手上了,那个东西还是很毒的,染色的

Streptomyces:Protocols/MiniMaxi-Prep

Small Scale Plasmid Isolation (Mini / Maxi Prep)Description A mini prep / maxi prep is used to isolate plasmid or cosmid DNA from bacteria, normally E

Standard-Protocols-Autoradiography-(35S)

Remove Kodak NTB2 nuclear emulsion from fridge and place at 42oC for around 30-60 mins (until melted).Make up the developer and the fixer and place in

我的干细胞DAPI染色方法

前一段时间做干细胞的DAPI染色,把自己收集的一些相关资料和自己的经验写在这里,希望能够给做DAPI染色的战友一点帮助。将培养中的细胞进行DAPI染色,标记细胞核。DAPI保存:放在4℃保存。DAPI配制:使用无菌三蒸水溶解,可以将10mgDAPI溶解在10ml水中,使用冻存管分装,每一管1ml,-

tunel和dapi双染的意义

为维持内环境稳定,能够与DNA强力结合的荧光染料。1、细胞凋亡是指为维持内环境稳定,生物体内细胞在特定的内源或外源信号诱导下,其死亡途径被激活,并在有关基因的调控下发生的程序性死亡过程。2、DAPI,即4',6-二脒基-2-苯基吲哚,是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用于荧光显微镜观测

DAPI染色原理及使用方法

1.1 激光扫描共聚焦显微镜成像原理LSCM采用激光束作为光源, 通过共聚焦成像系统, 使得只有聚光镜聚焦到样品中某个焦点上所产生的激发荧光才能成像, 而来自焦点以外的散射光被小孔或狭缝遮挡, 无法在显示器上面显示荧光信号。通过计算机辅助成像系统, 采集和汇聚每一个点上的荧光信号, 形成清晰的二维图

Slice-and-Explant-Culture-Protocols-–-Hevner-lab-2002

for axon tracing & cell culture studies in vitro using embyros age E11.5 – E16.5modified from Rubenstein lab and Price lab protocols1. Setupa. 2 hr be

DAPI的属性介绍活细胞毒性

DAPI可用于固定细胞染色,但是因为活细胞染色对DAPI浓度有严格要求,它很少被用于活细胞染色。DAPI能快速进入活细胞中与DNA结合,因此DAPI对生物体而言,也被视为一种毒性物质与致癌物。然而在MSDS中它被标记为无毒。尽管DAPI没有显现出对E.coli的诱变性,它在机器制造商提供的信息上被认

Human-Embryonic-Stem-(ES)-Cell-Protocols——Media-and-Reagents

Serum Free Media for human ES cells on MEFs: can last for 7-10 daysFinal ConcentrationAmount for 250ml Stock solution80% DMEM-F12200ml20% KO Serum Rep

Human-Embryonic-Stem-(ES)-Cell-Protocols——Embryonic-Bodies

Let human ES cells grow until the colonies are large and the cells are pretty piled up - about the time when you would normally split or even a day pa

DAPI染DNA的原理及使用方法

DAPI 即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole),分子式为C16 H15 N5 ·2C3 H6 O3 ,分子量457.48。DAPI 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处,一个DAPI分子可

DAPI染DNA的原理及使用方法

DAPI  即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole),分子式为C16 H15 N5 ·2C3 H6 O3 ,分子量457.48。DAPI 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处,一个DAPI分子

荧光免疫染色和DAPI染色实验步骤

免疫染色实验方法和步骤免疫染色(immunol staining)包括免疫荧光(immunol fluorescence)、免疫组化(immunol histochemistry)、免疫细胞化学(immunol cytochemistry)等,可以参考如下步骤进行操作。 1. 样品准备(Sample

Protocols-for-the-preparation-of-tumour-cells-for-s.c.-injections-in-mice

For the establishment of solid tumour in nude mice, tumour cells are treated in a sterile environment under a cell culturing hood. Disposable sterile

Human-Embryonic-Stem-(ES)-Cell-Protocols——Matrigel-Aliquoting-and-Plating

Aliquoting Matrigel:Day one:Put the sterilized tip box (either 200 ml or 1000 ml tips), sterilized eppendorf tube container, and appropriate pipettor

Protocols-for-the-preparation-of-tumour-cells-for-s.c.-injections-in-mice

For the establishment of solid tumour in nude mice, tumour cells are treated in a sterile environment under a cell culturing hood. Disposable sterile

流式细胞仪dapi染色软件怎么设置

这个取决于你所用仪器的设置这个图中,蓝色曲线是可以激活DAPI的波长(最强波长在359纳米),红色曲线是DAPI被激活后所发出的荧光的波长(最强在470纳米附近)。只要你所用仪器的激光和相应的PMT滤镜在这个范围,就可以检测。常见的配置是紫色激光, PMT前的滤镜450/50。和Pacific bl

Human-Embryonic-Stem-(ES)-Cell-Protocols——Thawing-Human-ES-cells

Remove Human ES cells from liquid nitrogen storage tank. Fill out a freeze/thaw form.Thaw cryovial by gently swirling in waterbath until only a small

Human-Embryonic-Stem-(ES)-Cell-Protocols——Freezing-Human-ES-Cells

 Collagenase cells for approximately 7 minutes at 37 °C (until edges of colonies are curling up).With a 5 ml pipet, gently pipet and scrape colonies f

DAPI-简易细胞核形态染色试剂盒说明

主要用途DAPI 简易细胞核形态染色试剂是一种旨在通过使用荧光染料 DAPI 与细胞核 DNA 特异性结合,并发出荧光检测信号,用于分析和观察细胞核形态或 DNA 含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞核(动物、人

DAPI染色液的使用方法及注意事项

DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是经过精心优化几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI,即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也称DAPI dihydrochloride,分子式

Human-Embryonic-Stem-(ES)-Cell-Protocols——Splitting-Human-ES-cells-on-MEFs

based on splitting onto one plateWarm collagenase IV split media to 37 °C in a water bath.Aspirate media off of cell culture plate.Add the following a

Human-Embryonic-Stem-(ES)-Cell-Protocols——General-notes-on-ES-cell-culture

hES media has a two week shelf life.hES cells should be cultured in 4, 6, 24, 48, 96 well plates. Growing cells in flasks is not recommended because i

Human-Embryonic-Stem-(ES)-Cell-Protocols—Splitting-Human-ES-cells-onMatrige

based on splitting onto on plateWarm collagenase media to 37°C in a water bath.Aspirate media off of cell culture plate.Add the following amount of co

中科院学者Nature-Protocols:空间转录组测序新技术

  在真核细胞中,转录组的空间组织已经成为调节RNA转录后命运的一种有力手段,但是一般研究采用的是原位杂交或者原位的荧光染色,这项技术操作困难且通量低。近期来自中科院生物化学与细胞生物学研究所细胞生物学国家重点实验室等处的研究人员作建立了一种可以获得具有空间位置信息的少量细胞转录组图谱的技术方法:G

线粒体自噬时自噬小体会被dapi染成蓝色吗

自噬抑制剂氯喹使用自噬(autophagy)是由Ashford和Porter在1962年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的,是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体(autophagosome),并与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解其

DAPI-简易细胞核形态染色试剂盒使用说明

主要用途DAPI 简易细胞核形态染色试剂是一种旨在通过使用荧光染料 DAPI 与细胞核 DNA 特异性结合,并发出荧光检测信号,用于分析和观察细胞核形态或 DNA 含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞核(动物、人

Nature-Protocols-快速重复地对肿瘤蛋白进行深度分析和定量

  Broad研究所蛋白质组学平台的研究人员近日在《Nature Protocols》杂志上报道了一个经过优化的新流程,能够快速且重复地对肿瘤蛋白进行深度分析和定量。  在过去十年中,基因组学研究已经系统绘制了人类癌症的遗传改变,但这些改变对蛋白质组的直接影响还知之甚少。NIH临床蛋白质组学肿瘤分析

Nature-Protocols:-纳米生物分子冠分析表征方法学取得重要进展

  7月23日,国家纳米科学中心陈春英院士团队和英国伯明翰大学lseult Lynch教授团队在纳米生物分子冠分析表征方法学方面取得重要进展,相关研究成果总结以Analysis of nanomaterial biocoronas in biological and environmental su

DAPI-简易细胞核形态染色试剂盒产品说明书

  DAPI 简易细胞核形态染色试剂盒产品说明书   主要用途    DAPI 简易细胞核形态染色试剂是一种旨在通过使用荧光染料 DAPI 与细胞核 DNA 特异性结合,并发出荧光检测信号,用于分析和观察细胞核形态或 DNA 含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科