常用试剂配制－4
Phytohemaglutinin (PHA)Available as kidney bean lectin. It is typically used as a stock solution of 10-20 g/ml in balanced salt solution. For tissue culture it must be cold sterilized prior to use.Potassium chloride (KCl MW 74.55)1 MDissolve 74.55 grams of KCl to a final volume of 1 liter with water or buffer. For other concentrations, multiply the weight by the required molarity. For example, for 0.150 M (150 mM), u......阅读全文
常用滴定液的配制、标定和贮藏（二）
高氯酸滴定液(0.1mol/L) HClO4=100.46 10.05g→1000ml 【配制】 取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22ml）750ml,加入高氯酸（70～72％）8.5ml,摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23ml，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适
植物基因转化常用方法4
1.2 其它的基因附加工程在水稻、棉花、马铃薯、番茄和其它作物上也进行了δ-内毒素工程，获得昆虫抗性也不仅仅是指有着一种方法。蛋白酶抑制剂也是较好的选择，它可以一只昆虫肠道内的蛋白酶活性，阻止或减缓害虫生长，许多植物能产生蛋白酶抑制剂，如豇豆和common bean, 他们的基因已经被成功的转移到其
100×Denhardt试剂（Denhardt’s－regent）－配制方法
100×Denhardt试剂（Denhardt’s regent）成分及终浓度配制100ml溶液各成分的用量2%聚蔗糖（Ficoll，400型）2%聚乙烯吡咯烷酮（PVP-40）2%BSA（组分V）水2g2g2g加水至总体积为100ml依照上表称取各组分，溶于水中定容。过滤除菌及杂质，分装成小份于-
双向电泳的实验相关试剂配制
1． Bradford 工作液95%乙醇 25ml 先用乙醇溶解考马斯亮兰G250，溶解完后再加磷85%磷酸 52ml 酸，最后超纯水定容至500ml。过滤后置于棕色瓶考马斯亮兰G250 0.035g
免疫共沉淀试剂配制及技术路线
实验概要本实验介绍了免疫共沉淀所需试剂配制及操作步骤。主要试剂1. RIPA Buffer配制基础成分： Tris-HCl(缓冲液成分，防止蛋白变性) NaCl(盐份，防止非特异蛋白聚集) NP-40(非离子去污剂，提取蛋白；用H2O配制成10%储存液) 去氧胆酸钠(离子去污剂，提取蛋白；用H2O配
免疫共沉淀试剂配制及技术路线
实验概要本实验介绍了免疫共沉淀所需试剂配制及操作步骤。主要试剂1. RIPA Buffer配制基础成分： Tris-HCl(缓冲液成分，防止蛋白变性) NaCl(盐份，防止非特异蛋白聚集) NP-40(非离子去污剂，提取蛋白；用H2O配制成10%储存液) 去氧胆酸钠(离子去污剂，提取蛋白；用H2O配
双缩脲试剂是什么配制的
先将双缩脲试剂A加入组织样液，振荡均匀（必须营造碱性环境），再加入双缩脲试剂B，摇荡均匀。如果组织里含有蛋白质，那么会看到溶液变成紫色。具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应。蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物。颜色深浅与蛋白质浓度成正比。 双缩脲（NH
Western印迹法（试剂配制和操作步骤）
Western印迹法（试剂配制和操作步骤） 这种技术是把电泳分离的组分从凝胶转移到一种固相支持体，并以针对特定氨基酸序列的特异性试剂作为探针检测之。 Western使用的探针是抗体，它与附着于固相支持体的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应。这种技术的作用是对非放射性标记蛋白组成的复杂混合
Western－Blot实验相关试剂的配制（一）
30%(w/v)丙烯酰胺溶液 丙烯酰胺 29g甲叉双丙烯酰胺 1g加去离子水，定容至 100ml 调整溶液 pH 值不超过 7.0，置棕色瓶中贮存于室温或4℃。 10%SDS SDS 10g蒸馏水至
Western－Blot实验相关试剂的配制（二）
100mg/ml 牛血清白蛋白（BSA）BSA 0.1g0.15 mol/L NaCl 1ml溶解后-20℃保存。制作蛋白标准曲线时，用0.15 mol/L NaCl进行100倍稀释成1mg/ml，-20℃保存。
化学试剂的配制、使用和保存
1、溶液的浓度表示方法2、常用试剂的配制①酸溶液的配制 常用无机酸的密度、质量百分浓度(或质量分数3)、摩尔浓度。1)按摩尔浓度(mol/L)配制。不同摩尔浓度酸溶液的配制方法如下:基本公式 C1V1=C2V2式中, C1、V1分别为浓酸的摩尔浓度
卡尔费休试剂的配制与标定
若以甲醇作溶剂,则试剂中I2、SO2、C5H5N(含水量在0.05%以下)三者的摩尔比例为:I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰10这种试剂有效浓度取决于碘的浓度。新配制的试剂其有效浓度不断降低,其原因是由于试剂中各组分本身也含有一些水分,但试剂浓度降低的主要原因是由一些副反应引起的,较高消耗了一
关于农药残留速测仪的试剂配制介绍
1、农药残留速测仪的的开机 打开仪器背面电源开关，仪器显示开机画面，按画面提示操作，在进行检测之前先校正仪器零点（开机后，在检测界面下，按“调零”键，对所有通道同时调零）仪器进入待机检测状态。 2、农药残留速测仪的的试剂配制 2.1、缓冲液：取1包缓冲剂加入500mL蒸馏水或纯净水中，搅拌
实验室原子吸收试剂配制方法
火焰法:取1.5ml优级纯硝酸定容至1L此为每升含1.5ml的硝酸溶液铁 购买的标准溶液浓度为1000ug/ml取10ml铁的标准溶液(1000ug/ml)用每升含1.5ml的硝酸溶液定容至100ml。此为100ug/ml铁储备液。取第一步0.4ml铁储备液(100ug/ml)用每升含1.5ml的硝
组织培养常用液的配制实验—胰蛋白酶溶液的配制法
实验方法原理胰蛋白酶主要采自牛或猪的胰脏，是一种黄白色粉末，易潮解，应放置冷暗干燥处保存。主要作用是使细胞间的蛋白质水解，使细胞相互离散。胰蛋白酶的活力是用解离酪蛋白的能力表示的。实验材料胰蛋白酶试剂、试剂盒D-HanksDulbeccoNaHCO3仪器、耗材滤纸玻璃棒实验步骤1. 将D-Hank
常用滴定液配制的原理及注意事项
常用滴定液配制的原理及注意事项： 1、配制EDTA滴定液： ①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。 ②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。 ③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。 ④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度
常用酸碱指示剂的配制和变色范围
（1）1×PBS：由10×PBS溶液稀释而成，储存于4℃； （2）20×SSC（pH7.0）； （3）2×SSC，由20×SSC溶液稀释而成； （4）25mg/ml蛋白酶K消化液。 （5）变性液(70％甲酰胺+2×SSC，pH7.0)：4ml 20×S
实验室常用洗液配制方法介绍洗消液
检验致癌性化学物质的器皿,为了防止对人体的侵害,在洗刷之前应使用对这些致 癌性物质有破坏分解作用的洗消液进行浸泡,然后再进行洗涤。在食品检验中经常使用的洗消液有:1%或5%次氯酸钠(NaOCL)溶液、20%HNO3和2%KMnO4溶液。1%或5%NaOCL溶液对黄曲霉素在破坏作用。用1%NaOCL溶
常用标准溶液(水溶液)的配制和标定
常用标准溶液(水溶液)的配制和标定 3.1 标准溶液的标定 用优级纯以上的酸、碱或强溶解性的相应盐类等基准物质,用双重蒸馏去离子水溶解于容量瓶中,并定容至所需的贮备溶液,浓度为(mol/L),并按要求选取洁净容器盛装,贴好标签,按规范要求贮存。 3.2 标定物质 应选用基准物质的纯试剂作
常用滴定液配制的原理及注意事项
常用滴定液配制的原理及注意事项：1、配制EDTA滴定液：①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度差，指示液应
实验室常用酸、碱、盐溶液配制方法
几种常用溶液浓度的表示法 (1)质量百分比浓度：用溶质的质量占全部溶液质量的百分比来表示的浓度。简称百分浓度。 (2)体积百分比浓度：用溶质的质量占溶剂体积的百分比来表示的浓度。在工农业生产中常用这种浓度。 (3)体积比浓度：液体试剂相互混和或液体试剂用水稀释时常用此法。例如，1∶3酒精溶
常用试剂的使用和保存
一般的酸、碱、盐溶液配制所使用的水,其纯度适中,电阻率在1MΩ• cm左右,酸、碱、盐的纯度取分析纯即可,液体试剂的量取用量筒,固体试剂的 称取用十分之一或百分之一天平。配制好的溶液要放在试剂橱中,防止日光照射,AgNO3溶液要放在棕色试剂瓶中贮存,碱溶液放在塑料制品的瓶中,剧毒试剂要放在试剂橱中,
ELISA试剂盒常用知识
ELISA试剂盒常用知识安全性： 避免直接接触终止液和底物A、B，一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 2. 实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 试剂盒性能：灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2
免疫细胞化学常用试剂
一、固定剂大多数神经激素、肽类物质为水溶性，在用于免疫细胞化学研究之前，常需固定。但肽类和蛋白质的物理、化学性质不同，因而对不同的固定方法或固定剂的反应也不尽相同。某些固定剂甚至可同时破坏和/或保护同一抗原的不同抗原决定簇。因此，在进行免疫细胞化学研究之前，很有必要了解所要研究的物质（蛋白质或肽类）
常用试剂和培养基
Sterile water bottles200 ml, 500 ml, or 950 ml water. Autoclave.0.05 M CaCl2 (per 200 ml)CaCl2·2 H2O 1.5 g Add 198 ml water.Autoclave.0.5 M CaCl2 (p
蛋白印迹(Western－Blot)常用试剂
蛋白印迹(Western Blot)常用试剂>>>蛋白抽提货号品名规格价格备注WB003组织蛋白抽提试剂100ml300全蛋白抽提WB004RIPA裂解液100ml100全蛋白抽提WB005细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂100次680WB006膜蛋白和胞质蛋白抽提试剂100次680WB007改良We
常用的氘代试剂介绍
中文名称 英文名称 CAS氯仿-d Chloroform-d (D,99.8%) + TMS (0.03%) 865-49-6重水 Deuterium Oxide (D,99.9%) 7789-20-0二甲亚砜-d6 Dimethylsulfoxide-d6 (D,99.8%) + TMS (0.0
常用的离子对试剂
常用离子对试剂1-戊烷磺酸钠 CAS:22767-49-31-己烷磺酸钠 CAS:2832-45-31-庚烷磺酸钠 CAS:22767-50-61-辛烷磺酸钠 CAS:5324-84-51-癸烷磺酸钠 CAS:13419-61-9
免疫细胞化学常用试剂
一、固定剂 1、4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.3） 2、4%多聚甲醛-磷酸二氢钠/氢氧化钠 3、Bouin's液及改良Bouin’s液 4、Zamboni’s（Stefanini‘s）液 5、PLP液 6、Karnovsky's液（pH7.3） 7、0
玉米种子纯度鉴定试剂配制方法
一、 电极缓冲液 称取甘氨酸6.00g，倒入2000ml烧杯中，加入约1800ml去离子水溶解，用2.0ml左右乳酸调至pH3.3，加去离子水定容至2000 ml，混匀。 二、 样品提取液 称取氯化钠5.80g，蔗糖200g，甲基绿0.15g，倒入1000ml烧杯中，加去离子水约800ml溶解，加热