常用滴定液的配制、标定和贮藏（二）
高氯酸滴定液(0.1mol/L) HClO4=100.46 10.05g→1000ml 【配制】 取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22ml）750ml,加入高氯酸（70～72％）8.5ml,摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23ml，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000ml,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法（附录Ⅷ M第一法）测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01～0.2％。 【标定】 取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴,用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。 如需用高氯酸滴定液(0.05或0.0......阅读全文
常用滴定液的配制、标定和贮藏（二）
高氯酸滴定液(0.1mol/L) HClO4=100.46 10.05g→1000ml 【配制】 取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22ml）750ml,加入高氯酸（70～72％）8.5ml,摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23ml，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适
常用滴定液的配制、标定和贮藏（一）
乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8·2H2O=372.24 18.61g→1000ml 【配制】 取乙二胺四醋酸二钠19g，加适量的水使溶解成1000ml，摇匀。 【标定】 取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g， 精密称定，加稀盐酸3ml使溶
理化分析中常用滴定液的配制、标定和贮藏方法汇总！
乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8•2H2O=372.24 18.61g→1000mL 【配制】取乙二胺四乙酸二钠19g，加适量的水使溶解成1000mL，摇匀。 【标定】取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g，精密称定，加稀盐酸3mL使
硫氰酸铵滴定液的配制和标定
硫氰酸铵滴定液1.配制间接法配制2.标定用硝酸银滴定液标定，以硫酸铁铵指示液指示终点。
滴定管的使用及滴定液的配制及标定
1.滴定管的正确使用： 滴定管一般分为两种，酸式滴定管和碱式滴定管。酸式滴定管又称具塞滴定管，它的下端有玻璃旋塞开关，用来装酸性溶液与氧化性溶液及盐类溶液，不能装碱性溶液如NaOH等。碱式滴定管又称无塞滴定管，它的下端有一根橡皮管，中间有一个玻璃珠，用来控制溶液的流速，它用来装碱性溶液与无氧化
沉淀滴定法滴定液的配制与标定注意事项
1.用 铬酸钾 指示剂法，必须在近中性或弱碱性溶液（pH6.5～10.5）中进行滴定。因 铬酸钾是弱酸盐，在酸性溶液中，CrO42-与H+结合，降低CrO42-浓度，在 等当点时不能立即生成 铬酸银沉淀；此法也不能在碱性溶液中进行，因银离子 氢氧根离子生成 氧化银沉淀。 2.应防止氨的存在，氨
全面详解常用标准溶液的配制与标定（二）
比较方法： 量取30.00-35.00ml上述规定浓度的盐酸标准溶液，加50ml无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂(10g/l)，用配好的硫酸溶液滴定，近终点时加热至80度，继续滴定至溶液呈粉红色。 计算： C(NaOH)=v1*c1/v V1--------盐酸标
常用标准溶液(水溶液)的配制和标定
常用标准溶液(水溶液)的配制和标定 3.1 标准溶液的标定 用优级纯以上的酸、碱或强溶解性的相应盐类等基准物质,用双重蒸馏去离子水溶解于容量瓶中,并定容至所需的贮备溶液,浓度为(mol/L),并按要求选取洁净容器盛装,贴好标签,按规范要求贮存。 3.2 标定物质 应选用基准物质的纯试剂作
常用滴定液配制的原理及注意事项
常用滴定液配制的原理及注意事项：1、配制EDTA滴定液：①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度差，指示液应
常用滴定液配制的原理及注意事项
常用滴定液配制的原理及注意事项： 1、配制EDTA滴定液： ①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。 ②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。 ③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。 ④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度
常用染色液和试剂的配制
一、埃利希(Ehrlich)氏苏木精染液 先将苏木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸馏水100mL和100mL甘油，然后加硫酸铝钾(约10g)至饱和，搅拌均匀，倒入瓶中。将瓶口用1层纱布包着小块棉花塞上，放在暗处通风的地方，并经常摇动促进“成熟”，直到液体颜色变为深红色为止。
草酸滴定液的配制
①酸化应用硫酸，不可用硝酸或盐酸（硝酸有氧化性而盐酸易被高锰酸钾氧化）。②近终点前加速反应加热可用水浴，直火加热温度难以控制，且温度太高草酸分解而使结果不准确。
碘滴定液的配制
①碘在水中不溶且有挥发性，配制用利用碘化钾的水溶液形成三碘络离子而溶解并降低挥发性，配制中先将碘化钾置锥形瓶中加水溶解成高浓度溶液，碘要在乳钵中研细后再加入锥形瓶中使溶解，振摇完全溶解后再加盐酸过滤医`学教育网搜集整理。②加盐酸保持微酸性，防止碘酸盐，同时也中和标定中稳定剂碳酸钠。③因有腐蚀性发性应
溴滴定液的配制
①取用在毒气柜或通风柜中进行，避免吸入中毒，避免手直接触及，避免伤害。②若直接滴定可临用新标，若用间接法，可不标定，因为有已标定硫代硫酸钠。
EDTA滴定液的配制
①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度差，指示液应逐滴加，充分振摇。
实验室常用贮存液的配制二
18．1mol/L MgCl2溶液 『配制方法』在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O，用水定容至1L，分装成小份并高压灭菌备用. →〖注意〗MgCl2极易潮解，应选购小瓶（如100g）试剂，启用新瓶后勿长期存放. 19．β-巯基乙醇（BME）溶液
实验室常用贮存液的配制二
18．1mol/L MgCl2溶液『配制方法』在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O，用水定容至1L，分装成小份并高压灭菌备用. →〖注意〗MgCl2极易潮解，应选购小瓶（如100g）试剂，启用新瓶后勿长期存放.19．β-巯基乙醇（BME）溶液『配制方法』一般得到的是14.4mol/
常用贮存液的配制
实验概要常用贮存液的配制实验步骤1．30%丙烯酰胺溶液 【配制方法】 将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室
重铬酸钾滴定液的配制
①基准应先研细，在120℃干燥至恒重，放冷后立即称量配制。②最好是棕色瓶，浓配摇匀使溶后再加水至刻度。
高氯酸滴定液的配制
①是碱性基因的有机化合物。加入醋酐量应为理论量12～13倍，一般市售高氯酸含量普遍偏低，1000mL配制理论量85ml，实际工作中取用96-98ml，导致含水增大，所以应加入12倍左右的实际用量而保证含水量合格。②配制中先加醋酸将高氯酸稀释，以免反应剧烈，色泽变黄导致分解，滴加醋酐先振摇后滴加，速度
高锰酸钾滴定液的配制
①煮沸过程要保持一段时间，促使其中还原性杂质反应完全。以免在以后贮存中引起浓度改变。过滤目的除去二氧化锰。②加新沸水目的除水中氧，以免标定过程中草酸钠被氧化使浓度偏高。③酸度调节用硫酸为好，总的浓度控制在0.5mol/L，酸度低反应太慢，酸度太高又容易使高锰酸分解。
烃铵盐滴定液的配制
①氮化二甲基苄基烃在溶解过程应逐步缓加，防止粉末漂浮，应加强搅拌，必要时放入超声波助溶，先浓配后稀释为好。②标定时氯化钾用基准或色谱纯，其结果即准确且终点明确。
常用缓冲液配制
Buffer Formula (required precision; 2 %)Always to try to prepare buffer solution at the temperature and concentration before planing to use during the
常用缓冲液配制
实验概要常用缓冲液配制实验步骤一.电泳缓冲液 A: 测序凝胶加样缓冲液: 98%去离子甲酰 10mol/L EDTA(pH8.0) 0.025%二甲苯青FF 0.025%溴酚蓝 B: 甲酰胺：许多批号的试剂级甲酰胺，其纯度符合使用要求，
滴定液的配制与滴定应注意的问题
滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。② 标定前氧化锌炽灼一定要到80
滴定液的配制与滴定应注意的问题
滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。② 标定前氧化锌炽灼一定要到80
常用滴定液配制原理及注意事项，你知道吗？
一、常用滴定液配制的原理及注意事项 1.配制EDTA滴定液：①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度差，指示
常用缓冲液的配制
TEpH 7.410mmol/LTris?Cl (pH7.4)1mmol/L EDTA(pH8.0)pH 7.610mmol/LTris?Cl (pH7.6)1mmol/L EDTA(pH8.0)pH 8.010mmol/LTris?Cl (pH8.0)1mmol/L EDTA(pH8.0)STE(
硝酸银滴定液的配制
①宜避光配制，注意保护不要使皮肤或衣服上被污染，因为除掉较难。②标定系吸附指示剂，所以应保护生成氯化银呈胶体状肪，应在氯化钠溶解后再加糊精。③宜在中性或弱碱性中进行，加碳酸钙以利于形成荧光黄阴离子指示终点。④滴定中也应避光，特别是强光照射。
硫酸铈铵滴定液的配制
①配制先将溶液溶解完全后加硫酸防水解。②因属于强氧化剂，用三氧化二砷标定，加氯化碘作催化剂，指示剂邻二氮菲中因含有少量铁也消耗滴定液使结果不准确，应注意加量，近终点加热是为了加速反应。