达拉非有望用于治疗心力衰竭

近日,来自曼彻斯特大学的科学家们通过研究发现,用来治疗勃起功能障碍的药物—他达拉非或能减缓甚至逆转绵羊心力衰竭的进程,相关研究结果刊登于《Scientific Reports》上。图片来源于网络 该工作的研究者Andrew Trafford教授表示,这种效用很有可能也适用于人类,心力衰竭是一种破坏性的疾病,当心脏虚弱到无法泵出机体所需的血液时就会导致心力衰竭的发生,同时心力衰竭还会导致液体积聚到肺部,导致机体呼吸困难及液体潴留,从而引发机体不同部位肿胀发生。 当前的心力衰竭疗法并没有效果,本文研究对于改善心力衰竭患者的健康状况非常重要,此前研究人员通过进行人类临床试验和流行病学调查获得的有效证据表明,他达拉非能够有效减缓心力衰竭的发生,本文研究中研究者进一步证实了他达拉非或能作为一种治疗心力衰竭的疗法。某些用于治疗勃起功能障碍的患者常常会不经意地获得该药物所带来的保护心脏的效应。 研究者表示,绵羊心脏的生理学特性与人类......阅读全文

达拉非有望用于治疗心力衰竭

  近日,来自曼彻斯特大学的科学家们通过研究发现,用来治疗勃起功能障碍的药物—他达拉非或能减缓甚至逆转绵羊心力衰竭的进程,相关研究结果刊登于《Scientific Reports》上。图片来源于网络  该工作的研究者Andrew Trafford教授表示,这种效用很有可能也适用于人类,心力衰竭是一种

他达拉非片的疗效?

  他达拉非片主要用于治疗勃起功能障碍。具体来说,他达拉非片能够通过抑制PDE5酶,促进阴茎海绵体内环磷酸鸟苷的持续升高,从而使平滑肌松弛,血液流入阴茎并使其勃起。  此外,他达拉非片还被用于治疗肺动脉高压,因为其在扩张肺动脉方面也有一定的效果。  在使用他达拉非片时,需要注意以下几点:  服用前应

他达拉非片禁用人群

  他达拉非片存在一些禁用人群,主要包括:  过敏者:对他达拉非或本品中的任何成分过敏的患者禁用。  正在服用硝酸盐类药物的患者:他达拉非片可增强硝酸盐类药物的降压作用,因此正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者,无论是定期和/或间歇性给药的患者,都严禁服用他达拉非片。  18岁以下男性和已经丧失性功

他达拉非片可以长期服用吗?

  他达拉非片一般可以在医生的指导下长期服用。  他达拉非片是一种用于治疗勃起功能障碍的药物,通常被认为是一种安全有效的选择。然而,是否可以长期使用他达拉非片取决于多个因素,包括患者的健康状况、药物的副作用以及个人的生活质量。他达拉非片通常可以在医生的指导下长期使用,特别是对于需要长期管理勃起功能障

他达拉非片可以长期服用吗?

  他达拉非片可以长期服用,但建议在专业医生的指导下服用,以免出现不良反应。他达拉非片属于5型磷酸二酯酶抑制剂,其主要功能是治疗男性勃起功能障碍。男性勃起功能障碍指男性在性刺激的情况,阴茎无法达到充分勃起,表现为阴茎勃起硬度不足、维持时间不足等情况,考虑是由于心理因素或病理因素引起。他达拉非片可以在

他达拉非片是否适合长期服用?

  他达拉非片通常可以在医生的指导下长期服用。  他达拉非片主要用于治疗勃起功能障碍,通常被认为是一种安全有效的选择。然而,是否可以长期使用他达拉非片取决于多个因素,包括患者的健康状况、药物的副作用以及个人的生活质量。他达拉非片通常可以在医生的指导下长期使用,特别是对于需要长期管理勃起功能障碍的患者

药监局|他达拉非片最新指导原则发布

   为不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步指导他达拉非片生物等效性研究的实施和评价,药审中心组织起草了《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局

达拉非尼的药理作用是什么?

  达拉非尼的药理作用主要是作为PDE5抑制剂,用于治疗勃起功能障碍。 该药物通过抑制PDE5酶的活性,增加阴茎海绵体中的一氧化氮水平,导致平滑肌松弛和血管扩张,从而帮助改善勃起功能。  在使用达拉非尼时,患者应注意以下几点:  如果您对达拉非尼或其任何成分过敏,不应使用此药。  老年人(65岁以上

心力衰竭非药物治疗的新技术

  心力衰竭除经典的药物治疗外,非药物治疗在迅速发展。近年来,又一项心力衰竭治疗的新技术悄然问世:不应期刺激术。本文重点介绍心力衰竭非药物治疗的新技术:不应期刺激术。    1 定义    不应期刺激术又称心脏收缩力调制术(cardiac contractility modulation,CCM),

磷酸氟达拉滨

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水2

磷酸氟达拉滨

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水2

磷酸氟达拉滨的杂质

质I,NHHOOHC10H14N5OgP363.21 9-β-D呋喃阿拉伯糖基-2-羟基腺嘌呤5-(磷酸二氢酯)杂质Ⅱ C5H5N5O151.13 6-氨基-7H-嘌呤-2-醇杂质Ⅲ C5H4N5F153.13 2-氟-7H-嘌呤-6-胺

依达拉奉的检查方法

酸度取本品0.50g,加水50m1,振摇10分钟滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为4.5~5.5乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加乙醇10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512

双喜临门-诺华抗癌药达拉非尼、曲美替尼报上市

  根据中国新药研发监测数据库(CPM)显示,1月7日CDE受理了诺华「达拉非尼」和「曲美替尼」的上市申请。  达拉非尼和曲美替尼均为GSK研发,现归诺华所有。这是由于2014-2015年GSK与诺华的业务大互换,诺华以145亿美元收购GSK肿瘤业务,而诺华也将把除流感疫苗之外的疫苗业务,以71亿美

依达拉奉的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶或溶解,在乙醇中溶解,在水中极微溶解或几乎不溶熔点本品的熔点为126~130℃(通则0612)

依达拉奉的鉴别方法

(1)取本品50mg,加乙醇2ml使溶解,加溴试液2滴,摇匀,溴试液褪色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。

磷酸氟达拉滨的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。对照品溶液取磷酸氟达拉滨对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质I项下。测

依达拉奉的含量测定方法

取本品约0.32g,精密称定,加乙醇60ml,微热使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于17.42mg的C1oH10N2O

关于依达拉奉的使用禁忌

  一、依达拉奉的禁忌:  1、重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能)。  2、既往对本品有过敏史的患者。  二、依达拉奉的孕妇用药禁忌:  1、孕妇或有妊娠可能的妇女禁用依达拉奉(尚不能确定关于妊娠期给药的安全性)。  2、哺乳期的妇女禁用。必须应用时,在给予本药期间应停止哺乳(动物实验

关于依达拉奉的基本介绍

  依达拉奉,是一种有机化合物,化学式为C10H10N2O,主要用作自由基清除药,临床研究提示N-乙酰门冬氨酸(NAA)是特异性的存活神经细胞的标志,脑梗塞发病初期含量急剧减少。  一、依达拉奉的基本信息:  化学式:C10H10N2O  分子量:174.199  CAS号:89-25-8  EIN

磷酸氟达拉滨的检查方法

检查酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水20ml溶解后,溶液应澄清;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品30mg,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0

依达拉奉的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品50mg,加乙醇2ml使溶解,加溴试液2滴,摇匀,溴试液褪色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查酸度取本品0.50

注射用磷酸氟达拉滨

性状本品为白色冻干块状物或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含13g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在226nm的波长处

注射用磷酸氟达拉滨

性状本品为白色冻干块状物或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含13g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在226nm的波长处

磷酸氟达拉滨的检查方法

酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水20ml溶解后,溶液应澄清;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品30mg,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml

关于莫达非尼的基本介绍

  莫达非尼,是一种觉醒促进剂,被用于对发作性嗜睡病、轮班工作睡眠紊乱以及与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡等紊乱症的治疗。莫达非尼也在适应症外被广泛使用,作为一种认知增强剂。

关于莫达非尼的药典介绍

  莫达非尼是一种觉醒促进剂,被用于对发作性嗜睡病、轮班工作睡眠紊乱以及与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡等紊乱症的治疗。莫达非尼也在适应症外被广泛使用,作为一种认知增强剂。虽然目前莫达非尼的作用机制尚不明确,但此物质似乎是一种选择性的、相对较弱、非典型的多巴胺再摄取抑制剂。然而这可能并不是其唯

概述莫达非尼的临床应用

  1、治疗发作性睡病:发作性睡病是一种原因未明的中枢神经系统疾病,其主要症状是白天不能保持清醒或警醒状态,出现无法遏制的睡眠发作和猝倒,患者常因不能自制的睡眠而无法正常生活。莫达非尼作为一种新型催醒药物,能使患者日间摆脱睡意的纠缠,维持正常工作,却不会出现异常兴奋等不良反应,故有“不夜神”之称,是

关于索拉非尼片的简介

  1、索拉非尼片为多激酶抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长。临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。  通用名:索拉非尼片  英文通用名:Sorafenib tosylate  汉语拼音:Jiabenhuangsuan Suolafeini Pian  化学名:4-{4-[3-(4

磷酸氟达拉滨的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。