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欧盟评估L亮氨酸添加量,最高建议为25mg/Kg

据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会的要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就大肠杆菌NITE BP‐02351发酵产生的L-亮氨酸(L-leucine)作为所有动物品种饲料和饮用水的营养添加剂发表科学意见。 经过评估,评估小组认为当用作所有动物物种的调味化合物时,在25mg/Kg的建议使用水平下是安全的。在建议的使用条件下,这种添加剂被认为是有效的饲料调味化合物。 部分原文报道如下: Following a request from the European Commission, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on l‐leucine produced by fermentatio......阅读全文

欧盟评估L-亮氨酸添加量,最高建议为25mg/Kg

  据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会的要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就大肠杆菌NITE BP‐02351发酵产生的L-亮氨酸(L-leucine)作为所有动物品种饲料和饮用水的营养添加剂发表科学意见。  经过评估,评估小组认为当用作所有动物物种的调味化合物时,在

欧盟评估大肠杆菌发酵产生的L-苏氨酸作为添加剂

   2019年2月28日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组被要求就大肠杆菌CGMCC 7.248(Escherichia coli CGMCC 7.248)发酵产生的L-苏氨酸(L‐threonine)作为饲料和饮用水营养添加剂用

欧盟批准一种L-缬氨酸作为所有动物的饲料添加剂

   据欧盟官方公报消息,2019年7月31日,欧盟委员会发布法规(EU)2019/1289号条例,根据欧洲议会和理事会法规(EC) No 1831/2003,批准由谷氨酸棒杆菌KCCM 11201P(Corynebacterium glutamicum KCCM 11201P)生产的L-缬氨酸(L

欧盟评估L-胱氨酸作为添加剂的安全性和有效性

  2020年2月28日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就一种L-胱氨酸(L-Cystine)作为所有动物品种的饲料和饮用水的营养添加剂和感官添加剂的安全性与有效性发表科学意见。  据了解,这种L-胱氨酸是由菠萝泛菌 (Panto

欧盟批准一种大肠杆菌产生的L-苏氨酸作为饲料添加剂

  据欧盟官方公报消息,2019年5月29日,欧盟委员会发布(EU)2019/894号条例,批准大肠杆菌CGMCC 7.232产生的L-苏氨酸作为所有动物饲料添加剂。  根据附件中规定的条件,此种添加剂被授权作为动物营养添加剂。所属添加剂类别为“工艺性添加剂”,功能组别为“氨基酸、氨基酸盐及其类似物

欧盟评估异亮氨酸作为所有动物添加剂的安全性和有效性

  2020年2月18日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会的要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就谷氨酸棒杆菌KCCM 80189发酵产生的异亮氨酸(L-Isoleucine)作为所有动物品种饲料和饮用水的营养添加剂发表科学意见。  经过评估,此添加剂对目标物种、消费

一种大肠杆菌产生的L-苏氨酸作为饲料添加剂经欧盟批准

   据欧盟官方公报消息,2019年5月29日,欧盟委员会发布(EU)2019/894号条例,批准大肠杆菌CGMCC 7.232产生的L-苏氨酸作为所有动物饲料添加剂。  根据附件中规定的条件,此种添加剂被授权作为动物营养添加剂。所属添加剂类别为“工艺性添加剂”,功能组别为“氨基酸、氨基酸盐及其类似

欧盟食品安全局就β-半乳寡聚糖混合物等健康声称发布意见

  据欧盟食品安全局消息,7月14日欧盟食品安全局就四项健康声称发表科学意见。这四项健康声称涉及白芸豆标准化水提物(Phaseolus vulgaris L.)、β-半乳寡聚糖混合物、L-苏氨酸与L-缬氨酸等氨基酸、叶黄素与玉米黄质地。   欧盟专家组经过评估得出结论认为:   . 提供的证据不足以

L-色氨酸或作为新型添加剂

  2020年2月24日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就一种L-色氨酸(L-tryptophan)作为所有动物品种的饲料和饮用水的营养添加剂发表科学意见。  据了解,这种L-色氨酸是由转基因大肠杆菌菌株CGMCC 7.267发酵

血浆样本添加抗凝剂时如何控制添加量?

通常我们所说的液体类标本包括:血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。极大部分客户主要收集的样本为血清、血浆以及组织。收集血浆样本操作中用需要添加抗凝剂,那么,如何确定以及控制所添加抗凝剂的用量?我司技术将根据以下几点解析该问题。 一、抗凝剂的作用:应用物理或化学方法,除掉或抑制