基于FISH的宫颈癌筛查检验获批在欧洲上市
宫颈癌样本中经常出现克隆性染色体异常（增益或扩增），检测这类异常的一项筛查检验日前获得了CE标志，从而可作为诊断检验产品在欧盟经济区的28个国家销售。癌症遗传学股份有限公司(Rutherford, NJ, USA)基于FISH（荧光原位杂交）的HPV相关癌症检验(FHACT)利用四色FISH探针筛查宫颈癌，作为结肠镜检前的又一道把关。位于意大利米兰市的CGI意大利公司是癌症遗传学股份有限公司的全资子公司，用该公司生产的FHACT组合探针对液体巴氏涂片样本中细胞的细胞核进行FISH分析。探针的组成为：3q26 (TERC)（红色）、5p15 (D5S2095)（绿色）、20q13 (D20S911)（金色）和CEP7（水蓝色）。经过优化的FISH探针可发现3q26、5p15、7号染色体和20q13拷贝数的增加。在正常的处于二倍体间期和中期的细胞内，FHACT产生两个红色、两个绿色、两个蓝色和两个金色信号，分别对应正常的3、5、7和......阅读全文
HPV和女性宫颈癌有什么关系？
大多数宫颈癌是由HPV感染所致。目前已分离出的HPV达100多型，其中至少14型可导致宫颈癌或其他恶性肿瘤。全球范围内，大多数的宫颈癌中可测出高危型HPVl6和18亚型，其中HPV16亚型诱发癌变的潜力最大。低危型HPV6和11亚型则与绝大多数生殖器尖锐湿疣和几乎所有复发性呼吸道乳头状瘤相关。尽管外
应用阴式多普勒彩色超声诊断宫颈癌
宫颈癌的发病率逐年上升，目前是妇科最常见的恶性肿瘤。通过经阴式多普勒彩色超声的检查可以观察到宫颈和肿瘤的大小、形态、边界、内部回声以及癌瘤是否向周围组织器官浸润、此外还可以观查到肿瘤内的血流变化等情况。结果表明宫颈前后径及左右径在对照组与CIN组比较均没有统计学意义（p>0.05）；而宫颈癌组与
宫颈癌筛查标志物都有什么？
几乎所有的宫颈癌都由人乳头瘤病毒（HPV）感染引起，HPV感染是癌变过程的第一步，但进展为宫颈癌可能还需要数十年。基于HPV敏感测试的调查研究提出充足的证据表示，HPV阳性者在十年内不会进展为宫颈癌，HPV阴性者可延长为3-5年筛查一次。在一些国家，HPV检测已并入宫颈癌筛查程序中。但是，由于大多数
妊娠合并宫颈癌的发病机制是什么
和非孕期一样，妊娠合并子宫颈癌的病理类型以鳞癌为最多见，其次为腺癌，腺鳞癌及黏液腺癌等，妊娠期宫颈上皮可发生不同程度的变化，如基底细胞增生，鳞状上皮化生，不典型增生等，容易与原位癌相混淆，同时在妊娠期子宫内膜腺体增生，腺体上皮增生或腺瘤样增生，也可被误诊为腺癌，因此在做出诊断前应特别提高警惕，根
双染检测助力宫颈癌前病变诊断
研究发现，全球99%以上的宫颈癌病例都是由人乳头瘤病毒（HPV）所引起，宫颈癌是目前唯一病因明确、可早期预防和治疗、并可实现治愈的恶性肿瘤。然而，HPV感染相当常见，大多数是一过性感染，会被人体自身免疫系统清除。只有长期持续感染高危型HPV病毒才会导致高级别宫颈上皮内瘤变（CIN），进而发展为
全面解析HPV感染与宫颈癌的关系
随着人们研究发现了HPV感染与宫颈癌的关系，HPV感染受到越来越多的关注，甚至被认为是预防宫颈癌发生的重要发现。但是，普通人或患者朋友并不十分了解HPV，造成心理恐慌，形成较大的心理负担。为使大家有个正确的认识，现简要介绍一些有关HPV的知识，供大家参考： 一，什么是HPVs
请关注——早期HPV检查让宫颈癌止步
在女性肿瘤中，宫颈癌的发病率仅次于乳腺癌，是女性的第二大常见恶性肿瘤。全球每年有将近50万女性被诊断为宫颈癌，主要发生在亚洲。 在近日召开的“亚洲—大洋洲生殖器感染和肿瘤研究组织年会”上，中国工程院院士、协和医院妇产科主任郎景和教授指出，99%的宫颈癌都是由人乳头状瘤病毒(缩写HPV)导致的
二价宫颈癌疫苗有望9月供货
8月15日，北京青年报记者从二价宫颈癌疫苗的研发生产企业葛兰素史克获悉，二价宫颈癌疫苗目前已在全国18个省份完成招标，北京地区也在按照流程推进中。日前北京市疾控中心组织召开了二价宫颈癌疫苗专家评审会，葛兰素史克公司透露，北京地区9月有望可以供货。此外，葛兰素史克与阿里健康联合发布了成人疫苗接种咨
宫颈癌疫苗损伤神经论文被撤
近日《科学报告》撤销了一篇有争议的论文，该论文声称给老鼠注射人类乳头瘤病毒（HPV）疫苗，显示出神经损伤的迹象。这篇论文被批评人士抨击为“伪科学”，并指出它可能会破坏公众对预防宫颈癌疫苗的信心，从而对健康造成“毁灭性的”影响。 “我很高兴该论文终于被撤回，但这是一个非常漫长的过程。”比利时安特
首款晚期宫颈癌免疫疗法昨日获批
2018年6月12日，美国食品和药物管理局批准pembrolizumab（Keytruda）用于后复发或转移性宫颈癌以及化疗后进展宫颈癌的治疗，患者需用FDA批准的试剂检测为PD-L1表达（CPS≥1）。在今年3月份，FDA曾授予其优先审评资格优先审查。图片来源于网络 该批准是基于KEYNOT
国内又一九价宫颈癌疫苗获批临床
今日（1月17日），沃森生物发布公告称，其控股子公司泽润生物自主研发的“重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）（毕赤酵母）”于2018年1月15日收到了CFDA颁发的《药物临床试验批件》，批件号为：2017L05282。 根据公告
宫颈癌患者HPV检测一定是阳性吗？
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，WHO明确指出：持续性的高危型HPV病毒感染是导致宫颈癌的必要因素。在HPV病毒分型检测过程中，偶尔会出现已确认为宫颈癌的样本，而检测结果却为阴性。原因一般如下：一.主观原因：1.实验操作有误，造成假阴性结果。2.试剂不合格。二.客观原因：1.目前大多数HPV检测产
消除宫颈癌：接种疫苗与筛查须联手
4月15-21日是第30个全国肿瘤防治宣传周，今年的主题是“综合施策，科学防癌”。“在全球宫颈癌的发病和死亡的占比之中，中国的病例目前都排到了第一位。成年女性在家庭和社会中扮演着极为重要的角色，如果在生育高峰期患上宫颈癌，不仅对女性本身的健康构成重大威胁，同时也对家庭和社会造成深远的影响。因此，我们
复发及难治性宫颈癌的诊断和治疗
早期诊断 宫颈癌复发是一种极具破坏性的疾病,约30%~38%的宫颈癌患者在治疗后复发或未控。只有早期发现复发病灶,才有机会去除它。 复发早期的临床表现常比较隐匿,也缺乏特异性,诊断很困难。75%以上宫颈癌复发出现在初次治疗后的2年内,因此,必须每3~4个月定期随访。 常规监测手段如盆腔和腹部检
二价宫颈癌疫苗有望9月供货
昨日下午北京青年报记者从二价宫颈癌疫苗的研发生产企业葛兰素史克获悉，二价宫颈癌疫苗目前已在全国18个省份完成招标，北京地区也在按照流程推进中。日前北京市疾控中心组织召开了二价宫颈癌疫苗专家评审会，葛兰素史克公司透露，北京地区9月有望可以供货。此外，葛兰素史克与阿里健康联合发布了成人疫苗接种咨询线
简述单纯疱疹病毒与宫颈癌的关系
HSV-2感染与宫颈癌的发生具有密切关系。研究表明，宫颈癌患者体内抗HSV-2抗体阳性率高；而且患有生殖器疱疹的妇女，其宫颈癌的发病率明显升高 [5] 。
局部晚期宫颈癌靶向治疗的现状和未来
宫颈癌在全世界恶性肿瘤发病率位居女性的第4位，在全球范围内平均每年有52.76万新增病例和26.57万例死亡病例。在中国，宫颈癌的发病率和病死率依然处于相当高的水平，年轻妇女（＜35岁）宫颈癌患者的构成比从9%上升到24%。对宫颈癌患者的治疗仍是根据肿瘤分期进行手术、化疗、放疗等传统治疗。虽然早
宫颈癌疫苗为啥10多年后才进中国
7月18日晨,葛兰素史克（GSK）向中国媒体确认,其希瑞适（Cervarix,人乳头状瘤病毒疫苗16型和18型）获得国家食药监总局的批准,成为国内首个获批用于预防宫颈癌的HPV疫苗,有望在明年年初正式上市。 希瑞适在中国注册用于9~25岁女性的接种,采用3剂免疫接种程序。宫颈癌是中国15~4
国际最新宫颈癌治疗疫苗完成基础研究
记者8月12日从有关部门获悉，一种国际最新的宫颈癌治疗疫苗刚刚完成基础研究，并在动物实验中显示出抗肿瘤效果。“它解决了一些长期阻碍重组载体疫苗发展的问题，为重组载体疫苗的发展提供了新的技术借鉴。”业内专家认为，“这表明一种新型的宫颈癌治疗方案离人们又近了一步。” 虽然近年已有相关预防性疫苗
病例分析：当妊娠期遭上宫颈癌
妊娠期宫颈癌是指妊娠期、产褥期和产后6个月内发现的宫颈癌，在妊娠合并的妇科恶性肿瘤中最常见，其发生率约为1/1000～1/5000。患者资料女，28岁，妊娠34.1周。生育史：G2P1，第一次妊娠足月死胎，第二次妊娠足月顺产。药物史：产前维生素和雷尼替丁，有阿莫西林过敏史。既往体健，无吸烟史香烟。母
国内又一九价宫颈癌疫苗获批临床
今日（1月17日），沃森生物发布公告称，其控股子公司泽润生物自主研发的“重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）（毕赤酵母）”于2018年1月15日收到了CFDA颁发的《药物临床试验批件》，批件号为：2017L05282。 根据公告，该
一种检查宫颈癌的简单方法
一种检查宫颈癌的简单方法:位于美国马里兰州巴尔的摩市(Baltimore)约翰斯霍普金斯大学(The Johns Hopkins University)与医.学全在线津巴布韦哈拉雷市(Harare)的 津巴布韦大学(University of Zimbabwe)的研究人员给发展中国家的妇女带来了一个
除了宫颈癌，HPV还与哪些疾病密切相关？
人乳头瘤病毒（Human Papilloma Virus, HPV）是广泛存在于自然界的非活性DNA病毒，具有宿主和组织特异性。2008年，德国癌症研究中心的科学家Harald zur Hausen 因为发现HPV导致子宫颈癌获得了诺贝尔生物学或医学奖。 HPV的感染非常常见。在美国，大多数性
欧盟批准新一代宫颈癌疫苗上市
欧盟委员会日前正式批准新一代宫颈癌/HPV疫苗——佳达修9（九价重组人乳头状瘤病毒疫苗）用于9～26岁女性以及9～15岁男性的主动免疫，预防由7种高危型HPV导致的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌以及预防由两种低危型HPV导致的生殖器疣（尖锐湿疣）。此外，该疫苗还可用于预防由这9种基因型HPV导致
解读“宫颈癌临床实践指南”更新（2019，NCCN）
关于宫颈癌的临床实践指南，国内大多数参考美国国立综合癌症网络（NCCN）公布的“指南”，这个“指南”自2009年逐渐引入我国，成为国内指导宫颈癌治疗的首选“指南”。NCCN基本上是每年公布一次，在内容上也是逐年更新。2019版的《宫颈癌临床实践指南（第1版）》也已公布。现对其内容更新部分进行简要解读
宫颈癌初筛之高危HPV检测新认识
2014年4月，美国食品与药物管理局(FDA)批准一种已经上市的人乳头状瘤病毒(HPV)检测工具(cobas HPV test)增加适应证，可用于≥25岁女性宫颈癌的初筛。源于该项申请的提出，由来自美国妇科肿瘤学会(SGO)、美国阴道镜和宫颈病理学会(ASCCP)、美国妇产科医师学会(ACOG)、美
我国首个国产宫颈癌疫苗启动临床试验
我国首个国产宫颈癌疫苗日前正式启动临床试验，取得预期结果并通过审评后就能上市。 该项疫苗由厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心和养生堂有限公司旗下的厦门万泰沧海生物技术有限公司、北京万泰生物药业股份有限公司联合研制，并将在厦门海沧生产。据悉，这也是继美国默克（Merck）
挑战HPV检测，宫颈癌筛查要被颠覆了？
不久前，借助“表观遗传”，英国科学家在宫颈癌检测方面取得了重大进步：利用基于“表观遗传学”的筛查方法，研究人员识别出了所有参与试验的宫颈癌患者。 科学家们称，这一新技术准确率高、成本低，明显优于现有常用的宫颈癌筛查手段。 相关成果发表在International Journal of Can
浙大：MiRNAs调控宫颈癌对紫杉醇的抗性
化疗耐药性是引起癌症患者死亡的关键因素，肿瘤化疗敏感性越低，癌细胞越难杀死。宫颈癌是妇女中最常见的恶性肿瘤，并且在临床上对化疗不敏感。越来越多的证据表明，microRNAs(miRNAs)在癌症化疗敏感性的调控中扮演着重要的角色。近日，浙江大学医学院谢幸教授，领衔其团队，对miRNA在宫颈癌的紫
我国首支宫颈癌疫苗获批临床试验
近日，由厦门大学、厦门万泰沧海生物技术有限公司和北京万泰生物药业股份有限公司联合研制的我国首支宫颈癌疫苗日前获得国家药监局临床试验批件。