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成都温江推进仿制药一致性评价助力药企搭乘采购快车

随着一致性评价工作稳步推进,四川成都温江区医药企业将逐步搭乘“4+7”带量采购快车抢占市场。截至目前,该区共有百裕、海思科等5家企业正开展一致性评价工作,涉及品种63个,其中基药品种4个、非基药品种59个;海思科旗下的恩替卡韦胶囊、氟哌噻吨美利曲辛片已通过一致性评价,两个品种均为国内前三家通过品种。 随着“4+7”带量采购试点政策落地,通过仿制药一致性评价的药品将优先采购,而同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种,使得国内药企对仿制药一致性评价的热情持续升温,观望企业开始纷纷投入到仿制药一致性评价的大潮中,仅2018年国内一致性评价申报受理号就达到655个。 “通过一致性评价进度靠前的企业,可借带量采购的机会迅速抢占市场。”据温江区市场监管局相关负责人介绍,由于实行招采合一,承诺了采购数量,药企中标后不用再担心产品销售的问题,能够节省大量销售、流通环节的费用,......阅读全文

什么是仿制药一致性评价?

  仿制药可替代原研药品发挥相同的临床作用,能够降低医疗支出,提高药品可及性,提升医疗服务水平。  我国现代制药业起步较晚,药品生产以仿制为主。已批准上市的化学药中,95%以上为仿制药,涵盖心脑血管系统、呼吸系统、抗肿瘤、抗感染等近30个治疗领域,基本满足公众临床用药需求。  按照国务院相关文件要求

力生制药:甲硝唑片通过仿制药一致性评价

证券时报e公司讯,力生制药(002393)12月6日晚间公告,近日,公司收到国家药监局颁发的关于甲硝唑片0.2g规格的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。甲硝唑片用于治疗和预防鉴定为或怀疑是由厌氧菌导致的感染,对多种病原微生物有抑制活性,也对滴虫、溶组织内阿米巴、贾第鞭

仿制药一致性评价,这些品种被看好!

  在2015年8月份国务院发布《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来,我国仿制药一致性评价工作再次强势推进,将其上升为国家战略。尤其是进入2016年以来,各类相关政策文件密集发布,平均每两周就有新的关于仿制药一致性评价的文件发布,仿制药一致性评价进入实施阶段。  ▍新批品种提前占位,

FDA低调开展仿制药一致性评价

  仿制药在美国药品消费支出中的份额已高达80%,但仿制药是否真的像原研药那样安全有效一直是美国人民比较关注的问题。比如Teva仿制 Wellbutrin XL的长效抗抑郁药安非他酮就曾因缺乏疗效遭到患者多起投诉。2012年,FDA在经过测试后认定Teva的安非他酮确实不如GSK的原研药有效,T

总局开展仿制药一致性评价BE试验培训

  日前,国家食品药品监督管理总局分别在重庆和北京开展仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性试验(以下简称BE试验)培训。全国400多家药物临床试验机构约2000人参加了培训。图 / 北京会场  在培训中,总局药化注册司负责人介绍了目前仿制药质量和疗效一致性评价积极稳妥推进的情况。按照2016年3月国

东北制药维生素B6片通过仿制药一致性评价

  3月10日,东北制药发布公告称,已收到国家药监局核准签发的关于维生素B6片的《药品补充申请批件》(批件号:2020B02415),该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。  公告显示,东北制药开发的仿制药维生素B6片主要适用于预防和治疗维生素B6缺乏症。

仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读

  2015年8月,国务院启动药品医疗器械审评审批制度改革,其中推进仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称“仿制药一致性评价”)是改革的重点任务之一。  今年3月5日,《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(以下简称《意见》)正式对外公布,标志着我国已上市仿制药一致性评价工作全面展开

药业飓风来临:仿制药一致性评价风云录

  仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价,就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。开展仿制药一致性评价,可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致 ,在临床上可替代原研药,这不仅可以节约医疗费用,同时也可提升我国的仿制药质量和

从“低仿”到“高仿”:中国仿制药亟待升级

  作为世界第二大经济体,中国不仅创新药甚少,且仿制药也难以达到“高仿”水平。而我们的邻居印度,仿制药大多可达到欧美标准。如何解决十几亿人的吃药问题?近期,国家各部门密集出台促进创新药研发和仿制药提升的政策,但仍需扫除一些现实障碍。    289个品种的仿制药一致性评价进入倒计时。    中国是

CFDA:仿制药质量和疗效一致性评价究竟怎么安排?

  为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)提出的开展仿制药质量和疗效一致性评价工作的相关要求。11月18日,国家食品药品监管总局(CFDA)会同相关部委起草了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》,就开展仿制药质量和疗效一致性评价工作