科学家研究评估了光对组织、对胰岛素敏感性的影响
荷尔蒙的分泌和作用之间的平衡对于身体正常运作至关重要。因此，包括胰岛素在内的几种激素的分泌随时间的变化对疾病的发生与发展具有重要的影响。 “我们的假设是胰岛素敏感性同手受到昼夜节律以及组织部位的影响“ “UNIGE医学院糖尿病中心教授Roberto Coppari解释说。文章发表在《Cell Reports》杂志上。（图片来源：Www.pixabay.com） 首先，科学家对小鼠不同组织（腓肠肌和比目鱼肌，均位于腿部，脂肪组织和肝脏）进行了胰岛素作用的完整评估，并观察到所有组织的显著变化。“事实上，我们已经知道VMH SF1神经元中SIRT1基因能够影响小鼠对胰岛素的抵抗性，但其中的机制并不清楚”。通过调节光照的时间，研究人员证明VMH SF1神经元的SIRT1基因在腓肠肌中的胰岛素作用中起关键作用。 为了更好地评估光对组织对胰岛素敏感性的影响，研究人员测量了胰岛素诱导的葡萄糖吸收情况。事实证明，光输入中的小扰动（例如......阅读全文
关于噻唑烷二酮的简介
噻唑烷二酮（TZD），口服降糖药（格列酮类），为胰岛素增敏剂，通过增加外周组织对胰岛素的敏感性、改善胰岛素抵抗而降低血糖，并能改善与胰岛素抵抗有关的多种心血管危险因素。该类药物应用过程中须密切注意肝功能。
胰岛素抵抗
胰岛素抵抗是指各种原因使胰岛素促进葡萄糖摄取和利用的效率下降，机体代偿性的分泌过多胰岛素产生高胰岛素血症，以维持血糖的稳定。胰岛素抵抗易导致代谢综合征和2型糖尿病。50年代Yallow等应用放射免疫分析技术测定血浆胰岛素浓度，发现血浆胰岛素水平较低的病人胰岛素敏感性较高，而血浆胰岛素较高的人对胰
简述二甲双胍马来酸罗格列酮片的药理作用
二甲双胍马来酸罗格列酮片是用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物，成分包括马来酸罗格列酮和盐酸二甲双胍。马来酸罗格列酮属于噻唑烷二酮类化合物，盐酸二甲双胍属于双胍类化合物。噻唑烷二酮类是胰岛素增敏剂，主要提高外周靶器官对葡萄糖的利用，而双胍类的作用主要是降低内源性肝糖生成。罗格列酮属噻唑烷二酮类抗糖尿
胰岛素与脂代谢的基本内容
胰岛素能够协调体内不同能源物质(葡萄糖和游离脂肪酸)的利用，来满足机体在进食与空腹的循环中以及运动时的能量需求。进餐后有大量葡萄糖可用，此时胰岛素分泌增加，这可促进甘油三酯储存至脂肪细胞。其中涉及多种机制： ●胰岛素通过激活脂蛋白脂肪酶来促进富含甘油三酯的乳糜微粒(例如，混合饮食后形成的乳糜微
自身敏感性皮炎的相关介绍
自身敏感性皮炎是指在某种皮肤疾患基础上，由于处理不当或理化因素刺激，使患者对自身组织产生的某种物质敏感性增高而产生更广泛的皮肤炎症反应。 一、检查 实验室检查血常规白细胞计数增多，血沉增快。 二、治疗原则 1.积极正确地治疗原发病灶。根据皮损的性质选用合适的外用药。 2.急性期一般采用
病毒对细胞的敏感性关系
培养动物细胞的目的是通过细胞制备足够量的病毒，因此，毒株对细胞的敏感性非常重要。但在实际应用中，毒株对细胞的敏感性、差异性较大。不同细胞对同一病毒敏感性不同，同一细胞对不同病毒株敏感性不同；悬浮细胞和贴壁细胞的敏感性不同；同一病毒株可在多种宿主细胞上生长，一种细胞系平台也可能生产多种病毒；同一细胞不
不动杆菌的抗菌药物敏感性
本菌属细菌耐药性强，对氨苄西林、头孢菌素、氯霉素和喹诺酮类药物大多耐药，鲍曼不动杆菌、醋酸钙不动杆菌和溶血不动杆菌常见多重耐药。对碳青霉烯类抗生素敏感，但耐药性呈上升趋势。耐药率较低的尚有亚胺培南-西司他丁、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦、氨苄西林-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。在经验用药
自身敏感性皮炎的鉴别诊断
①病人原有湿疹病灶感染或经各种不适当的刺激后病情加重，有红肿、糜烂、渗出等； ②1～2周后出现继发病灶，常呈对称性分布。可泛发全身，亦可发生在原发病灶的周围； ③继发病灶皮疹，多为泛发红斑、丘疹、丘疱疹及水疱，可出现糜烂及渗出； ④自觉瘙痒，可伴有浅表淋巴结肿大、全身不适及低热； ⑤当原
病毒对细胞的敏感性关系
培养动物细胞的目的是通过细胞制备足够量的病毒，因此，毒株对细胞的敏感性非常重要。但在实际应用中，毒株对细胞的敏感性、差异性较大。不同细胞对同一病毒敏感性不同，同一细胞对不同病毒株敏感性不同；悬浮细胞和贴壁细胞的敏感性不同；同一病毒株可在多种宿主细胞上生长，一种细胞系平台也可能生产多种病毒；同一细
pH敏感性脂质体的功能特点
由于肿瘤间质的pH比周围正常组织细胞低，选用对pH敏感性的类脂材料，如二棕榈酸磷脂或十七烷酸磷脂为膜材制备成载药脂质体。当脂质体进入肿瘤部位时，由于pH的降低导致脂肪酸羧基脂质化成六方晶相的非相层结构，从而使膜融合，加速释药。
简述敏感性皮肤的临床表现
敏感性皮肤患者多表现为痒、刺痛感、针刺感、烧灼感、紧绷感。其严重程度不一，有个体差异。在用化妆品后，不适感加重，有的甚至不能耐受任何护肤品。可在用后数分钟出现，也可在数小时，甚至数天后出现。有时可见皮肤干燥、面部红斑、细小鳞屑。面部容易潮红。临床类型可分为： 1.环境型 常见于肤色白、干、薄
细胞化学词汇DNA酶Ⅰ超敏感性
中文名称：DNA酶Ⅰ超敏感性英文名称：DNase Ⅰ hypersensitivity定 义：DNA极易被DNA酶Ⅰ切割的特性，是染色质活化部位的特征。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
什么是胰岛素？胰岛素的发展历史简介
胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。外源性胰岛素主要用来治疗糖尿病。 发现 胰岛素于1921年由加拿大人F.G.班廷和C.H.贝斯特首先发现。
基础胰岛素和餐时胰岛素的介绍
基础胰岛素可以抑制肝脏生成葡萄糖，采用合适剂量刻使空腹血糖维持在接近正常的水平，而餐前胰岛素能够满足食物吸收后的额外需求，从而降低餐后血糖的升高。确诊1型糖尿病后应尽早开始基础-餐时胰岛素治疗以提供生理模式的胰岛素补充。需要胰岛素的2型糖尿病患者通常先从基础胰岛素治疗开始(除了使用口服药物)，但
以色列口服胰岛素梦想：不用注射的胰岛素
大型制药企业在胰岛素新制剂研究开发方面投入巨大预算。大部分项目都以失败告终，理想的给药途径还是口服制剂，就像维生素或阿司匹林那样每天服用。 现在，还很不起眼的一家以色列生物技术企业，正在默默地进行一系列早期阶段试验，它将成为世界首个开发胰岛素口服药丸的公司，实现不仅是数百万糖尿病
可替代胰岛素注射的智能胰岛素贴片
来自美国北卡罗来纳大学和北卡罗来纳州立大学的研究人员最近发明了一种智能胰岛素贴片，可以监测血糖水平，当血糖水平升高时可以自动按需释放胰岛素。 这项发表在《美国国家科学院院刊》上的研究表明，给糖尿病病人带来痛苦的胰岛素注射有望成为历史。 这种不大于1便士硬币的方形薄贴片内面密布超过100个呈矩
抗精神病药对儿童青少年代谢指标的影响
抗精神病药常用于超说明书治疗儿童青少年的行为障碍。然而，此类药物也与该群体体重增加及罹患2型糖尿病的风险显著相关。相比于成人，儿童期出现的超重、肥胖及胰岛素抵抗与2型糖尿病及心血管疾病的关系更大，这也进一步凸显了谨慎权衡利弊的重要性。 既往已有研究探讨了抗精神病药对儿童青少年代谢指标的影响。然
Nlrp3炎性体与胰岛素抵抗
肥胖是一个严重的健康问题，其特点为白色脂肪组织的过度扩张，并伴随着慢性、低度炎症的状态。1 肥胖相关炎症的发生是因为脂肪组织的免疫细胞浸润和促炎性细胞因子的产生增加。2 这些变化会对正常的脂肪细胞功能带来不利影响，如甘油三酯储存和脂肪分解，导致高循环水平的游离脂肪酸和脂质异位积累。3
简述格列本脲片的药理毒理
本品为降血糖药。 1.刺激胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能； 2.通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少； 3.也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用），因此
简述盐酸吡格列酮的药理作用
本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ（PPARγ）的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。
简述盐酸吡格列酮口腔崩解片的药理作用
本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。
烧伤后胰岛素用于高血糖的治疗
胰岛素 胰岛素可能是最广泛研究的治疗性药物代表之一，新的治疗性应用不断被发现。除了通过介导外周葡萄糖摄取到骨骼肌、脂肪组织并抑制肝糖异生从而降低血糖水平之外，胰岛素还能够促进DNAS制, 并通过控制氨基酸摄取途径促进蛋向质合成，增加脂肪酸合成，减少蛋白质水解。后者使得胰岛素在严重烧伤后的高
胰岛素调节糖代谢的相关介绍
胰岛素能促进全身组织细胞对葡萄糖的摄取和利用，并抑制糖原的分解和糖原异生，因此，胰岛素有降低血糖的作用。胰岛素分泌过多时，血糖下降迅速，脑组织受影响最大，可出现惊厥、昏迷，甚至引起胰岛素休克。相反，胰岛素分泌不足或胰岛素受体缺乏常导致血糖升高；若超过肾糖阈，则糖从尿中排出，引起糖尿；同时由于血液
胰岛素的调节糖代谢
胰岛素能促进全身组织细胞对葡萄糖的摄取和利用，并抑制糖原的分解和糖原异生，因此，胰岛素有降低血糖的作用。胰岛素分泌过多时，血糖下降迅速，脑组织受影响最大，可出现惊厥、昏迷，甚至引起胰岛素休克。相反，胰岛素分泌不足或胰岛素受体缺乏常导致血糖升高；若超过肾糖阈，则糖从尿中排出，引起糖尿；同时由于血液成份
关于胰岛素类药联合磺酰脲类药物的治疗效果介绍
甘精胰岛素是胰岛素类药物，格列美脲是磺酰脲类药物。研究发现，甘精胰岛素和格列美脲合用可以促进胰岛素分泌，改善胰岛素抵抗，并且可以使胰岛素在餐后达到峰值水平，避免患者发生低血糖。两者合用，使胰岛素用量减少，疗效较好，不良反应减少。格列美脲可以快速结合与解离，减少胰岛素的分泌，但是，它的胰外作用可以
关于环己乙酰苯磺脲的基本信息介绍
环己乙酰苯磺脲，为第一代磺酰脲类口服降糖药，通过刺激胰岛组织合成及释放内源性胰岛素，从而降低血糖。此外，环己乙酰苯磺脲还可通过增加胰岛素受体敏感性及改善周围组织对胰岛素的利用而发挥降血糖作用。 药品名称：环己乙酰苯磺脲 英文名称：Acetohexamide 别名：醋磺环己脲；醋磺已脲；醋酸
胰岛素制剂胰岛素类似物的基本介绍
胰岛素类似物是利用重组DNA技术制造的胰岛素类似物旨在产生更接近生理的胰岛素模式，尤其是针对1型糖尿病，且可降低发生低血糖的风险。速效胰岛素类似物(赖脯胰岛素、赖脯胰岛素-aabc、门冬胰岛素、超速效门冬胰岛素和谷赖胰岛素)用作餐前胰岛素时比普通胰岛素起效更快，药效更短；长效胰岛素类似物用作基础
迪化唐锭的药理毒理
本品是双胍类口服降血糖药。通过加强外来性或内源性胰岛素的生物效应来提升周边组织对葡萄糖的吸收。 二甲双胍的作用方式可能与增加胰岛素敏感性有关。本品不刺激胰岛素的释放，但需要胰岛素的存在来发挥其降血糖作用。可能的作用机理包括抑制肝脏的糖原异生过程，减缓胃肠道对葡萄糖的吸收，促进周边组织对葡萄糖的摄
简述盐酸二甲双胍缓释片的药理毒理
本品为降血糖药，可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖，可使HbAlc下降1%～2%。其降血糖的机制是： 1.增加周围组织对胰岛素的敏感性，增加胰岛素介导的葡萄糖利用。 2.增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用，如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。 3.抑制肝糖原异生作用，降低肝糖输出。
关于盐酸二甲双胍片的药理毒理介绍
盐酸二甲双胍片为降血糖药。盐酸二甲双胍片可降低II型糖尿病患者空腹及餐后髙血糖，HbAlc可下降1%〜2%，本品降 血糖的机制可能是： 1、增加周围组织对胰岛素的敏感性，增加胰岛素介导的葡萄糖利用。 2、增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用，如脑、血细胞、肾髄质、肠道、皮肤等。 3、抑制肝