诺特定理与去禁闭量子临界点研究获进展
以局域序参量和对称性破缺为圭帛的朗道-金兹伯格-威尔逊相变和物质分类理论是传统凝聚态物理学的基石。近年来，以拓扑序、涌现物质场与规范场耦合为特点的量子物质科学新范式，正在逐步超越这个框架，其中以去禁闭量子临界点为代表的新型量子相变，受到了从凝聚态物理学到高能物理学的广泛关注。 不同于朗道相变理论，对去禁闭量子相变的解读建立在分数化自旋子和规范场的耦合之上。同时，去禁闭量子临界点上还被认为存在高于体系哈密顿量所具有的涌现连续对称性。对于涌现连续对称性，人们普遍采用的研究方法包括比较相变点两侧不同量子态的临界指数，以及直接观察相变点处不同序参量的概率分布函数，但是这些方法往往受制于数值计算的精度，只能提供涌现连续对称性存在的间接证据。作为研究连续对称性非常重要的诺特定理，到目前为止，并没有应用到对涌现对称性的研究当中。 最近，由中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心博士后马女森、加州大学圣地亚哥分校助理教授尤亦庄和......阅读全文
注水定理
图 注水定理功率分配示意图图中，实曲线表示信道带宽内，不同频率对应的信噪比的倒数，信噪比的一种表示方法是S/N，是在香农公式C=Blog2(1+S/N)中提出的。当N大 时，S/N小，而根据噪声功率+信号功率=常数，可得信号功率相应地比较小。而此时相应的信道容量C就小。而总的信道容量∑C也就相应的减
诺特定理与去禁闭量子临界点研究获进展
以局域序参量和对称性破缺为圭帛的朗道-金兹伯格-威尔逊相变和物质分类理论是传统凝聚态物理学的基石。近年来，以拓扑序、涌现物质场与规范场耦合为特点的量子物质科学新范式，正在逐步超越这个框架，其中以去禁闭量子临界点为代表的新型量子相变，受到了从凝聚态物理学到高能物理学的广泛关注。 不同于朗道相变理
温度滴定理论
温度滴定理论 温度滴定是基于滴定剂（浓度已知）和被滴定物（浓度未知）之间化学反应的温度变化速率而确定滴定过程中被滴定物的终点。因为其理论根据是溶液的温度变化，所以无需知道溶液的绝对温度。用一个简单的含有热敏电阻的探头监测溶液温度，根据曲线上的拐点或弯曲确定终点。 1. 反应热常压下，在特
解读香农定理、奈奎斯特定理、编码与调制（二）
三、编码与调制说完上面这两个定理，在说说对编码和调制的解说。信源与信宿信源与信宿是网络中的两个专业名词，其实，信源与信宿可简单地理解为信息的发送者和信息的接收者。信息传播的过程一般可描述为：信源→信道→信 宿。在传统的信息传播过程中，对信源的资格有严格的限制，通常是指广播电台、电视台等机构，
解读香农定理、奈奎斯特定理、编码与调制（一）
工程师都会考虑一个问题：信道上到底可以传输多大的数据，或者指定的信道上的极限传输率是多少。这就是信道容量的问题。例如，在xDSL系统中，我们使用的传输介质是仅有几兆带宽的电话线，而上面要传送几兆、十几兆甚至几十兆带宽的数据，如此高的速率能保证在几兆带宽的双绞线上可靠传输吗？或者说从另一个角度说，在给
非诺贝特胶囊的性状
本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。
非诺贝特的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加乙醇25ml,振摇使溶解(必要时微温),溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。硫酸盐取本品1.0g,加水50ml,振摇,在50℃加热10分钟,充分振摇使溶解,放冷,滤过,取滤液25m1,依法检查(通则0802),与标
非诺贝特胶囊的成分
化学名称为：2 -[ 4 -( 4 -氯苯甲酰基 ) 苯氧基 ] – 2 -甲基 -丙酸甲基乙酯 化学结构式： 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84
非诺贝特胶囊如何储存？
非诺贝特胶囊（Fenobibrate Capsules）是一种用于治疗高胆固醇和高甘油三酯的药物。为了确保药物的有效性和安全性，请遵循以下储存建议： 避免阳光直射：将药物存放在阴凉、避光的地方，避免阳光直射，因为光线可能会破坏药物的活性成分。 温度：将药物存放在室温下，通常在15-30摄氏度
非诺贝特胶囊的禁忌
在下列情况中，此药物禁止使用： -对非诺贝特过敏者禁用； -肝功能不全者； -肾功能不全者(详见警告部分)； -已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物，尤其是酮洛芬时，会出现光毒性或光敏反应； -与其他贝特类药物合用(详见药物相互作用部分)； -儿童禁用。 该药通常不建议与
非诺贝特胶囊如何服用？
服用时间：建议在进餐时服用，有助于药物的吸收。 服用剂量：根据不同的规格，0.2g规格的非诺贝特胶囊通常每日服用一粒，与餐同服。 服用方式： 服药前可先喝一口水湿润咽喉部，避免药物粘到口腔或食管壁上。 取坐位或站立，用约200ml温开水送服。 整粒吞服，不要打开或咀嚼胶囊。 不能自行
正态分布的定理分析
由于一般的正态总体其图像不一定关于y轴对称，对于任一正态总体，其取值小于x的概率。只要会用它求正态总体在某个特定区间的概率即可。为了便于描述和应用，常将正态变量作数据转换。将一般正态分布转化成标准正态分布。若服从标准正态分布,通过查标准正态分布表就可以直接计算出原正态分布的概率值。故该变换被称为标准
非诺贝特胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于非诺贝特40mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使非诺贝特溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系
非诺贝特胶囊的类别规格
类别同非诺贝特。规格(1)0.1g(2)0.2g
简述非诺贝特的药典标准
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。按干燥品计算，含C20H21ClO4不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在丙酮或乙醚中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。
非诺贝特的鉴别方法
(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收。2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集248图)一致。
非诺贝特的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集248图)一致。检查乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加乙醇25ml,振摇使溶解(必要时微温),溶液应澄清无
非诺贝特的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)应为78~82℃
非诺贝特的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使溶解,用流动相稀释至刻度摇匀对照品溶液取非诺贝特对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶
非诺贝特片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液本品细粉适量,加流动相适量,振摇使非诺贝特溶解并稀释制成每1ml中约含非诺贝特0.4mg的溶液滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见非诺贝特有
如何正确存放非诺贝特胶囊？
非诺贝特胶囊应正确存放以保持其药效和安全性。 以下是存放非诺贝特胶囊的建议： 儿童及宠物接触不到的地方：确保药物存放在儿童和宠物无法轻易触及的地方，以防止意外摄入。 避免潮湿和高温：不要将药物存放在浴室或厨房，这些地方通常湿度较高，不利于药物保存。同时，避免直接阳光照射或高温环境，以防药效降
非诺贝特胶囊的药理毒理
药理作用 微粒化非诺贝特是力平之的一种新型制剂，含有200mg高生物利用度非诺贝特。 非诺贝特可降低血清胆固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 -胆固醇的降低是通过降低低密度动脉粥样化成分(VLDL和LDL)，并且通过降低总胆固醇/HDL胆固醇比率取得的(该比率在动脉粥样化高脂血症中升
非诺贝特胶囊的－贮藏方法
遮光,密封保存
非诺贝特胶囊的用法用量
配合饮食控制，该药可长期服用，并应定期监测疗效。 -200mg规格的力平之微粒化胶囊每日仅需服用一粒，与餐同服。 -当胆固醇的水平正常时，建议减少剂量。
正态分布的定理定义
一维正态分布若随机变量 服从一个位置参数为 、尺度参数为 的概率分布，且其概率密度函数为 则这个随机变量就称为正态随机变量，正态随机变量服从的分布就称为正态分布，记作 ，读作 服从 ，或 服从正态分布。μ维随机向量具有类似的概率规律时，称此随机向量遵从多维正态分布。多元正态分布有很好的性质，例如，多
菲舍尔投影式定理应用
例一方位法虽然能够直截了当找出基团的对应关系，但是如下图例1，如果题目已经将要转换的化学式的部分基团写明，让我们写出余下的对应的基团时，就需要一些技巧。解：为方便写出费歇尔投影式，首先要把纽曼投影式中的两个甲基旋转到全重叠位置。注意此时两个甲基写在费歇尔投影式的竖线上，表面相对于观察者来说即是“向后
非诺贝特片的基本性状
本品为白色或类白色片
非诺贝特胶囊的成分及性状
成份 化学名称为：2 -[ 4 -( 4 -氯苯甲酰基 ) 苯氧基 ] – 2 -甲基 -丙酸甲基乙酯 化学结构式： 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84 性状 本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。
非诺贝特胶囊的适应症
供成人使用 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型)，内源性高甘油三酯血症，单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是适用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者，及2型糖尿病合并高脂血症的患者。 在服药过程中应继续控制饮食。 目前，尚无长期临
非诺贝特胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于非诺贝特10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使非诺贝特溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见非诺贝特含量测定项下。