继发性血小板减少的实验室检查
继发性血小板减少是继发于其他疾病引起的血小板减少，其实验室检查的项目包括以下几方面：出血时间测定出血时间延长见于血管结构或功能异常，如坏血病、毛细血管扩张症、血管性假血友病;血小板数量异常见于血小板减少性紫癜、血小板增多症;血小板功能异常见于血小板病、血小板无力症。毛细血管脆性试验新出血点超过10个为阳性，表示毛细血管脆性增加，见于毛细血管壁异常，如遗传性出血性毛细血管扩张症、过敏性紫癜、坏血病、感染性血管性紫癜;血小板数量减少见于原发性或继发性血小板减少性紫癜;血小板功能缺陷见于血小板无力症、血小板病、药物和某些疾病引起血小板获得性功能缺陷等。血管性假血友病因子测定血管性假血友病因子减低见于血管性假血友病、血友病携带者。血管性假血友病因子增高见于血管内皮损伤、高凝状态疾病、大手术后等。6-酮-前列腺素测定6-酮-前列腺素减低见于先天性血小板花生四烯酸代谢缺陷性疾病、口服阿司匹林等非甾体抗炎药后、高凝状态和血栓形成性疾病。阿司匹......阅读全文
关于新生儿血小板减少症的病因分析
根据病因和发病机制的不同，新生儿血小板减少可分为免疫性、感染性、先天性或遗传性等。免疫性和感染性血小板减少多为破坏增加，先天性或遗传性多为生成减少或两者兼而有之。 1.免疫性血小板减少 （1）同族免疫性血小板减少性紫癜：因母婴血小板抗原性不合导致婴儿出生时血小板计数常少于30 x l09/L
关于继发性血小板减少性紫癜的简介
继发性血小板减少性紫癜是药物、毒素、感染导致或继发于其他疾病引起血小板减少所致的皮肤疾病。临床可有其原发病表现，发病前有用药、感染、输血史等，并伴皮肤黏膜出血症及血小板减少，根据起病缓急可分为急性型和慢性型。
血小板减少性疾病中血常规参数的应用
血小板是血细胞中最小的细胞，来源于成熟巨核细胞。引起血小板减少的病因较多，其主要机制包括：血小板生成障碍、血小板破坏或消耗过多以及血小板分布异常。血小板参数在有效地鉴别导致血小板减少的机制有重要意义。全自动血细胞分析仪的血小板参中，MPV、PDW、P-LCR是反映血小板功能的参数，PLT反映外周血中
儿童免疫性血小板减少症的发病机制
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia，ITP)是儿童最常见的出血性疾病，发病率约(4-5)/10万。ITP以外周血血小板计数减少、自发性黏膜出血、骨髓巨核细胞成熟障碍等为临床特点。ITP发病机制复杂，我们从体液免疫、细胞免疫、血小板及巨核细胞异常、遗传学背景等方
小儿原发性血小板减少性紫癜的预后
急性ITP的85%～90%患者于6个月内自然痊愈，约10%转为慢性，病死率约1%，主要死于颅内出血。慢性ITP病儿在1年至数年后仍有部分可自发缓解，有50%～60%的病例不必继续治疗或切脾最终能够稳定下来。
血栓性血小板减少性紫癜的病因
约90%以上的血栓性血小板减少性紫癜无明显的病因或潜在疾病，部分是继发性的，多继发于下列疾病： (1)药物过敏，如青霉素、磺胺类、碘、氯喹、阿斯匹林、非那西丁、口服避孕药； (2)中毒(CO、染料、漆等)及蜂蛰、狗咬等； (3)免疫性疾病，如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎炎、系统性红斑狼疮、
原发性血小板减少性紫癜的护理预防
1.积极参加体育活动，增强体质，提高抗病能力。 2.要注意预防呼吸道感染、麻疹、水痘、风疹及肝炎等疾病，否则易于诱发或加重病情。 3.急性期或出血量多时，要卧床休息，限制患儿活动，消除其恐惧紧张心理。 4.避免外伤跌仆碰撞，以免引起出血。 5.血小板计数低于20×109/L时，要密切观察
可遇而不可求的一例特殊血小板减少
案例经过 这天正像往常一样做着血常规，遇到了下面这份报告。 初看起来很普通，一个单纯血小板减少的结果而已。红细胞和白细胞通道也没有出现特殊的报警提示，难道会是免疫性血小板减少症（ITP）？既然已经触犯了复检规则，那就推片镜检一探究竟吧
基因变异可导致先天性血小板减少症
日本研究人员日前报告说，他们新发现一种基因变异可导致先天性血小板减少症。 先天性血小板减少症患者出生后止血功能就很差，容易出血。此前，研究人员已经弄清了几种致病基因，但是仍有半数患者的致病基因没有弄清。东京大学等机构的研究人员研究了13个患者家族基因，发现有6个家族中一个名为“ACTN1”
关于血小板减少性紫癜症的基本介绍
血小板减少性紫癜是一种免疫性综合病征，是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，引起紫癜；而骨髓中巨核细胞正常或增多，幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显着不同。
血小板减少性疾病中血常规参数的应用
血小板是血细胞中最小的细胞，来源于成熟巨核细胞。引起血小板减少的病因较多，其主要机制包括：血小板生成障碍、血小板破坏或消耗过多以及血小板分布异常。血小板参数在有效地鉴别导致血小板减少的机制有重要意义。全自动血细胞分析仪的血小板参中，MPV、PDW、P-LCR是反映血小板功能的参数，PLT反映外
治疗遗传性血小板减少症的相关介绍
预防出血，避免应用损害血小板功能药物。 1.抗纤溶治疗 临床常用的抗纤溶药物包括氨甲环酸和氨基己酸。 2.去氨加压素 去氨加压素常用于治疗轻度出血，可缩短BSS、MHY-9相关疾病患者的出血时间。 3.重组活化凝血因子VII 当上述治疗对遗传性血小板减少症患者无效时，可考虑采用重组活
关于遗传性血小板减少症的病因分析
遗传性血小板减少症分子机制常与基因突变有关，越来越多的遗传性血小板减少症的分子机制被阐明。例如Bernard-Soulier综合征是GP1BA（17p13）,GP1BB（22q11），GP9(3q21)缺陷导致血小板膜糖蛋白Ib复合物数量异常。MYH9相关性疾病是编码肌球蛋白重链MYH-9的基因
特发性血小板减少性紫癜临床路径
一、特发性血小板减少性紫癜临床路径标准住院流程 （一）适用对象。 第一诊断为特发性血小板减少性紫癜（ITP）（ICD-10：D69.3） （二）诊断依据。 根据《血液病诊断和疗效标准》（张之南、沈悌主编，科学出版社，2008年，第三版）和《美国血液学会关于ITP的指南
关于特发性血小板减少性紫癫的简介
特发性血小板减少性紫癜是因免疫功能异常使血小板破坏增多的临床综合征。现有人将其称为免疫性血小板减少性紫癜。 （1）血小板减少 （2）骨髓检查。 （3）血小板抗体。 （4）血小板聚集功能。 （5）血小板寿命缩短。 （6）出血时间延长，凝血功能正常。
药物性血小板减少的实验室检查
药物性血小板减少一般为轻中度血小板减少，实验室检查血小板数一般低于10×109/L，出血时间延长，血块回缩不佳，束臂试验阳性，骨髓巨核细胞数正常或增多，产生血小板的巨核细胞减少或缺如。用于检查药物性血小板减少的试验很多，通常将正常人的血小板与患者血清及有关药物混合进行补体结合、聚集、血小板颗粒成分释
血栓性血小板减少性紫癜的检查化验
血栓性血小板减少性紫癜的检查大多采取实验室检查：正常红细胞用51Cr标记后在TTP患者循环内半衰期仅3天(正常25～26天)。间接胆红素升高，表现为蛋白尿，镜下血尿和管型尿，40%～80%有轻度氮质血症，肌酐清除率下降。 1、外周血：患者均有贫血的表现，为正细胞正色素性，1/3的患者血红蛋白
原发性血小板减少性紫癜的西医治疗
1、急性型ITP，多发生在儿童，与病毒感染有关。故预防病毒感染是防止复发或病情恶化的关键，平素可常冲服板蓝根冲剂预防。 2、慢性型慢性期ITP患者，应注意避免过劳和外感，因为过劳和外感是加重病情转为急性期的主要因素。 3、本病发病期间应卧床休息，密切观察，避免外伤，进食易消化食物，防止致命性
血栓性血小板减少性紫癜的诊断依据
一、主要诊断根据 （一）微血管性溶血性贫血 1.贫血：多为正细胞正血色素，中、重贫血。 2.微血管病性溶血： (1)黄疸与深色尿，偶可见血红蛋白尿。 (2)血片中可见较多的畸形红细胞（＞２％）与红细胞碎片。 (3)网织红细胞计数升高。 (4)骨髓代偿性增生，以红系为主，粒／红比值下降。 (5
特发性血小板减少性紫癫的注意事项
特发性血小板减少性紫癜简称ITP，这是儿童最常见的出血性疾病。ITP这个病分为急性的和慢性的两大类型。 儿童大部分是急性的，急性的指的就是这个病在6个月之内得到好转或者治愈，血小板恢复到正常。儿童大部分是急性的，所以大部分儿童ITP是可以好的。
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征的诊断
血清IgM水平下降，IgG水平轻度降低或正常，IgA和IgE可升高，外周血B细胞数量明显增加，而T细胞数量显著减少。本病诊断标准为：男性婴儿反复感染、湿疹、血小板减少、出血性皮疹并伴有血清IgA和IgE增加、IgM减少、同型血凝素缺乏，对多糖蛋白的抗体反应减弱。血小板体积减小特别有助于WAS患儿
免疫性血小板减少性紫癜的相关介绍
紫癜是临床上比较常见的体征，常因血小板数量减少引起，故泛称血小板减少性紫癜。其中以免疫性血小板减少性紫癜最为常见，血栓性血小板减少性紫癜虽发病率较低，但死亡率却较高。 特发性血小板减少性紫癜过去一直被认为是原因不明的出血性疾病，近年来的大量研究已证实本病与免疫反应有关，故应称为自身免疫性血小板
关于遗传性血小板减少症的鉴别诊断介绍
1.新生儿特发性血小板减少性紫癜 有前驱感染史，血小板形态无异常，血清中可检测到血小板抗体，骨髓巨核细胞多增生，呈成熟障碍。 2.新生儿同种免疫性血小板减少症 在母体血清中存在抗新生儿血小板的同种抗体。
原发免疫性血小板减少症的预后保健
1.儿童ITP80%以上患者不管治疗与否，近半数患者在6周内血小板计数恢复正常。只有少部分转为慢性ITP。2.成人ITP自发缓解者很少。约1/3患者对糖皮质激素及脾切除治疗无效，迁延不愈。但大多数预后良好，死亡率并不比一般人群高。约5%患者死于颅内出血。
原发免疫性血小板减少症的病因分析
1.抗血小板自身抗体 大多数患者抗血小板自身抗体与血小板计数之间呈负相关性。抗血小板自身抗体产生的部位已知主要在脾脏，同时认为血小板破坏的主要器官也是脾脏，说明脾脏在ITP的发病过程中起着中心作用。 2.T细胞异常 已在ITP患者血液中发现血小板反应性T细胞。 3.血小板相关抗原 有学
关于特发性血小板减少性紫癫的疾病描述
特发性血小板减少性紫癜（ITP）又称自身免疫性血小板减少性紫癜，是小儿最常见的出血性疾病。其主要临床特点是：皮肤、粘膜自发性出血和束臂实验阳性，血小板减少、出血时间延长和血块收缩不良。
小儿继发性血小板减少性紫癜的检查介绍
1.血液检查 血小板计数降低，重者常
EDTA依赖性假性血小板减少症一例
患者女，60岁，3年前出现不明原因头昏、乏力，曾在当地医院检查甲状腺功能，提示甲状腺功能亢进，给于口服有关药物及对症处理，症状无明显好转，半年前再次于外院做CT检查，发现甲状腺腺瘤，并检查内分泌全套项目，发现CH、T3、T4等指标明显升高，查头颅MRI发现鞍区有占位性病变，考虑垂体腺瘤。因查血糖指标
继发性血小板减少性紫癜的病因和分类
1.生成减少（1）物理因素：超量或长期电离辐射，如X线等（2）化学因素：苯、醇、铅、有机磷等（3）药物因素：抗肿瘤药物、抗生素、磺胺等（4）造血系统疾病：再障、PNH、急性白血病、MM等（5）其他某些感染性疾病（如肝炎后再障）2.血小板破坏增多（1）药物免疫性血小板减少性紫癜、输血后紫癜和新生儿紫癜
原发免疫性血小板减少症的检测方法
1.血常规血小板计数不同程度的减少，血小板大小及形态异常。一般无明显白细胞减少和血红蛋白降低。2.骨髓检查主要是巨核细胞系的改变。①骨髓巨核细胞数量增加或正常。但能产生血小板的巨核细胞数量明显减少或缺乏。②突出变化是巨核细胞的核浆成熟不平衡，胞质中颗粒减少、并出现空泡、变性等。3.抗血小板抗体测定绝