分享丨实验室盲样考核的质量控制,这样做才行!

1.考核前的准备充分考虑人、机、料、法、环5个影响因素。相关人员明确各自职责,操作人员熟练方法原理和操作,报告审核人熟悉检测流程、考核关键控制点和出报告的能力等;仪器及其配件,前处理等辅助设备,量具等在检定校准有效期内并处于正常状态;量具和存放溶液的容器清洗干净,必要时泡酸;标准物质、试剂、实验用水、气体钢瓶、已知浓度的质控样等均要求在有效期内、量足、纯度满足要求并处于正常状态,待测样品的类型及可能的浓度范围;前处理、检测、质量控制方法的选择;温湿度、通风等环境因素的控制等。设想可能的盲样样品类型、浓度范围、前处理方法等情况,准备应急措施。2.实验室内部盲样考核盲样从购买、保存到稀释发放,要注意浓度和批号的保密。严格按照其证书要求保存,一般低温避光保存。而甲醛等则要求室温避光保存,避免低温聚合。注意物理状态和有效期。待测标准样品一般按证书要求稀释,也可以按倍数关系稀释。稳定性差的样品最好按证书稀释,避免增大稀释过程的不确定度。盲......阅读全文

浅析血液粘度测定的质量控制

    血液粘度对于机体的生理和病理变化均有重要意义。依我科室血流变仪的操作程序和经验,现提出有关血液粘度测定规范化和质量控制的几点建议。     1、仪器的选择与标准血液是含有各种微粒的液体,是非牛顿流体,它的表观粘度与切变率有密切关系,因此,测定血液的粘度计应有较宽的切变率范围,可以选择

脂质体的质量控制措施

1、形态、粒径及其分布采用扫描电镜、激光散射法或激光扫描法测定。根据给药途径不同要求其粒径不同。如注射给药脂质体的粒径应小于200nm,且分布均匀,呈正态性,跨距宜小。2、包封率和载药量包封率:包封率=(脂质体中包封的药物/脂质体中药物总量)×100%一般采用葡聚糖凝胶、超速离心法、透析法等分离方法

细胞培养的质量控制原则

应对生产过程中使用的各种原材料进行质量控制,以保证这些原材料符合既定用途质量标准的要求。有限传代水平的生产  应限定生产过程中表达载体细菌或细胞传代(或细胞群体倍增)的最高次数,最高限定代次的确定应基于细胞表型、基因型特性及其所表达基因的分子完整性、一致性,以及生产末期宿主细胞/载体的一致性研究,如

血细胞分析样品质量的控制

    血细胞分析在仪器处于正常工作状态下, 血细胞计数结果的准确性取决于样品的质量。现就血细胞分析样品质量的控制谈几点个人经验。    1.样品采集中的控制点    1.1 静脉血样品, 不应在输液、输血同侧肢体上采血。要防止血标本的溶血, 特别是在血液注入容器中不能垂直射入,而应沿试管壁

混凝土防腐玻璃鳞片胶泥质量控制

混凝土防腐玻璃鳞片胶泥质量控制混凝土结构玻璃鳞片胶泥涂装方案的确定要考虑以下因素:1、所处腐蚀环境:包括水上或水下,浪溅区、承重梁或路面等;2、混凝土表面状况:是否有开裂现象,表面平整光滑度,疏松度和强度等;桥梁建成后,如未对混凝土表面进行防腐处理,在经过若干年后,混凝土表面可能因腐蚀出现裂纹、松动

水质分析时质量控制的方法

在水质分析的实验中,有时由于样品测定值很小,常与空白试验值处于同一数量级,空白试验值的大小及其分散程度,对分析结果的精密度和分析方法的检测限值都有很大影响。而且空白试验值的大小及其重复性如何,在相当大的程度上、较全面地反映了一个水质监测实验室及其分析人员的水平。例如试验用水和化学试剂的纯度、玻璃容器

尿比密测定的质量控制

1.化学试带法:①使用与仪器匹配、合格、有效期内的试带。②每天用标准色条进行校准。③如尿pH>7.0,测定值应增高0.005。④试带法对过高或过低的尿比密不敏感,应以折射医学教育网整理计法为参考。⑤评价肾医学教育网整理脏的浓缩、稀释功能时,应进行连续多次测定才有可靠价值。2.尿比密计法:尿比密计要通

血气分析检验质量控制有什么?

  目前使用的血气分析的参考试剂按基质不同分为水剂缓冲液、全血、血液基质和人造血氟碳化合物四种。目前使用最多的是水剂缓冲液,该质控物具有稳定,使用方便等优点。  使用血气质控物时应注意:  (1)室温平衡质控物,再用力振摇2~3min,使气相与液相重新平衡。  (2)开启安瓿后应立即注入仪器中检测,

电磁兼容检测领域质量控制方法

原文地址:https://www.cnas.org.cn/zxtz/910264.shtml  相关单位和人员:  中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织制定了CNAS-TRL-XXX:20XX《电磁兼容检测领域质量控制方法》、CNAS-TRL-XXX:20XX 《电磁兼容检测相关人员能力模型》

微量加样器的质量控制

微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备,其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响,以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍:        1. 加样器的使用        1.1 吸液 标准吸液步骤如下:        1.1.1 把按钮压至第一停点;        1.1.2

尿标本处理的质量控制

1.冷藏时间 尿标本冷藏时间最好不超过6h。2.甲醛 是一种还原性物质,可产生假阳性。用量过大可与尿素产生沉淀,干扰显微镜检查。3.甲苯 用量必须足够。取样检验时,应插入穿过甲苯液层,吸取尿。4.麝香草酚 用量过多时,可使尿蛋白加热乙酸法呈假阳性反应,干扰尿胆色素检出。

脂质体药物质量控制研究

  三、脂质体质量研究及质量标准建立  对脂质体药物进行详细的质量研究及理化性质表征,一方面可以评估处方组成和生产工艺对脂质体质量的影响,优化和确定工艺参数;另一方面,可以确定影响脂质体药物体内外行为的关键质量属性,为质量标准的建立提供合理依据,保证预期的药品质量。脂质体药物一般的质量研究内容如下。

质量流量控制器的优势

  1、流量的测量和控制不因温度或压力的波动而失准   对于多数流量测控系统而言,很难避免系统的压力波动及环境和介质的温度变化。对于普通的流量计,压力及温度的波动将导致较大的误差;对于质量流量计/质量流量控制器,则一般可以忽略不计。   2、测量控制的自动化   质量流量计/质量流量控制器可以

微量加样器的质量控制

   微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备,其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响,以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍:       1. 加样器的使用        1.1 吸液 标准吸液步骤如下:       1.1.1 把按钮压至第一停点;       1.1.2 垂直

临床输血质量控制与流程(一)

一.目的本程序规定了临床输血过程控制的内容、要求和方法,以确保所有业务过程达到规定的质量要求。二.范围本程序适用于从医师填写用血申请单、血样采集、核对、血型检测、配血到血液输注、输注后观察记录的全过程的控制。三.职责⑴.本程序由医务科归口管理。⑵.输血管理委员会负责临床用血的规范管理和技术指导,开展

培养基质量控制与保存

一、物理性状的质量控制应包括20℃ -25 ℃时的pH,并应观察以下内容:加入培养基的量和(或)琼脂层的厚度、颜色、透明度、是否存在肉眼可见的杂质、凝胶稳定性/黏稠度(一致性)、湿度。灭菌前后都应测定pH,采用连接可渗透陶器型液体接头的电极测定液体培养基的pH,固体培养基可用平头电极或者连接微型探头

电子天平质量控制的因素

影响电子天平质量控制的因素4.1 预热天平的预热时间是保证天平示值稳定的关键。预热时间的长短与天平的检定分度值和检定分度数有关。规程规定天平检定前应预热,同时天平的预热和天平的精度有密切的关系。电磁力平衡式传感器的温度变化主要来源于环境温度的变化和过流元件的发热。电子天平的基本工作原理是平衡,一旦失

实验室常用质量控制方法

 化验室内质量控制主要从空白试验、标准物质质量控制、校准曲线的核查、加标回收以及使用质量控制图等几个方面来控制。  化验室质量控制是指为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。它包括化验室内质量控制和化验室间质量控制两部分内容。  化验室内质量控制又称内部质量控制,它是化验室分析人员对

血细胞分析样品质量的控制

血细胞分析在仪器处于正常工作状态下, 血细胞计数结果的准确性取决于样品的质量。现就血细胞分析样品质量的控制谈几点个人经验。1.样品采集中的控制点1.1 静脉血样品, 不应在输液、输血同侧肢体上采血。要防止血标本的溶血, 特别是在血液注入容器中不能垂直射入,而应沿试管壁流入,以免产生大量气泡而造成标本

食品检验检测的质量控制

  摘 要 近些年来,社会经济快速发展,人们的生活水平迅速提高。经济的富足,让人们对于饮食的要求越来越高。健康意识的提高,已经使人们对于食品的要求不再局限于食品本身的色、香、味,而更关注食品的质量安全。保证食品安全,食品的检验检测工作起着非常重要的作用。本文针对食品检验检测的质量控制问题进行探讨。 

血液分析仪的质量控制

  近年来全自动血液分析仪因其快速、准确、可靠等优良的性能特点被广大的实验室人员所接受,在临床实验室得到了广泛的应用,但只有进行全面正确的质量控制,才能保证检验结果的准确性。血液分析仪的质量控制包括三个方面:分析前质量控制、分析中质量控制和分析后质量控制,这三者紧密相连缺一不可。 1 分析前质量控制

FTIR应用质量控制与失效分析

质量控制与失效分析 质量控制  FT-IR光谱仪ALPHA II可实现对进厂原料的快速可靠和普遍适用的鉴别控制:颗粒状物热塑性塑料、弹性体、橡胶单体填料添加剂塑料制品(薄膜、纤维、零部件)  通常,进行分析无需样品制备,在几秒内即可提供结果。如果检测的原料是正确原料,那么,分析结果就会自动被告知用户

大观霉素的质量控制方法研究

图1.  大观霉素系统适用性试验溶液的HPLC-ELSD图谱,1=氯化氢,2=放线菌胺,3=大观霉素,4=(4S)-二氢大观霉素,5=(4R)-二氢大观霉素。 本文采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法建立了测定大观霉素及其有关物质(二氢大观霉素、放线菌胺等)的质量

血液分析仪的质量控制

近年来全自动血液分析仪因其快速、准确、可靠等优良的性能特点被广大的实验室人员所接受,在临床实验室得到了广泛的应用,但只有进行全面正确的质量控制,才能保证检验结果的准确性。血液分析仪的质量控制包括三个方面:分析前质量控制、分析中质量控制和分析后质量控制,这三者紧密相连缺一不可。1 分析前质量控制1.1

尿标本处理的质量控制

1.冷藏时间 尿标本冷藏时间最好不超过6h。2.甲醛 是一种还原性物质,可产生假阳性。用量过大可与尿素产生沉淀,干扰显微镜检查。3.甲苯 用量必须足够。取样检验时,应插入穿过甲苯液层,吸取尿。4.麝香草酚 用量过多时,可使尿蛋白加热乙酸法呈假阳性反应,干扰尿胆色素检出。

快速血糖测定中的质量控制

影响血糖测量结果的因素较多,但理解其测定原理、遵守注意事项和质控规则可基本消除影响结果的影响因子。为了进一步做好血糖测定的质量控制本文探讨检测机理,检测的影响因素和相关部分国家和地区的要求介绍如下,望同道讨论。 方法学与机理 葡萄糖检测经典方法有Fehling''''

折光仪更好地控制酒品质量

绿色的瓶子、独特的刻字、胡贝图斯时代的雄鹿头标志,这便是德国最成功的出口高度酒——圣鹿利口酒。之所以能够保持下来、发扬光大除了品牌管理和市场营销之外更重要的还是高标准的质量保证。 众所周知,沃尔芬比特尔地区是世界著名的圣鹿利口酒最重要口感原料的唯一生产地。“我们的橡木桶中存储着380000

血细胞分析样品质量的控制

   血细胞分析在仪器处于正常工作状态下, 血细胞计数结果的准确性取决于样品的质量。现就血细胞分析样品质量的控制谈几点个人经验。     1.样品采集中的控制点     1.1 静脉血样品, 不应在输液、输血同侧肢体上采血。要防止血标本的溶血, 特别是在血液注入容器中不能垂直射入,而应沿试管壁流入,

电子天平质量控制的因素

影响电子天平质量控制的因素4.1 预热天平的预热时间是保证天平示值稳定的关键。预热时间的长短与天平的检定分度值和检定分度数有关。规程规定天平检定前应预热,同时天平的预热和天平的精度有密切的关系。电磁力平衡式传感器的温度变化主要来源于环境温度的变化和过流元件的发热。电子天平的基本工作原理是平衡,一旦失

血液分析仪的质量控制

 近年来全自动血液分析仪因其快速、准确、可靠等优良的性能特点被广大的实验室人员所接受,在临床实验室得到了广泛的应用,但只有进行全面正确的质量控制,才能保证检验结果的准确性。血液分析仪的质量控制包括三个方面:分析前质量控制、分析中质量控制和分析后质量控制,这三者紧密相连缺一不可。    1 分析前质量