研究发现YAP调控巨噬细胞极化并加剧肠炎的新功能
4月23日，国际学术期刊Cell Reports 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所王红艳课题组的最新研究发现“YAP aggravates inflammatory bowel disease by regulating M1/M2 macrophage polarization and gut microbial homeostasis”。在该项工作中，研究人员发现在巨噬细胞中，Hippo通路分子YAP可以通过调控巨噬细胞极化，以及肠道菌群稳态失衡，进而加重炎症性肠炎（IBD）的发生。 王红艳研究组长期从事巨噬细胞通过Toll-样受体等，感知病原微生物的各种组分，激活NF-κB、IRF3等转录因子，释放促炎因子（IL-6，IL-1b， TNF-a）或抗病毒的IFN，最终调控炎性相关疾病如败血症、肠炎、肝癌等的机制研究。Hippo信号通路在细胞增殖、分化、组织稳态维持等发挥着极其重要......阅读全文
YAP调控巨噬细胞极化并加剧肠炎的新功能
国际学术期刊Cell Reports 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所王红艳课题组的最新研究发现“YAP aggravates inflammatory bowel disease by regulating M1/M2 macrophage polari
Cell－Reports：YAP调控巨噬细胞极化并加剧肠炎的新功能
4月23日，国际学术期刊Cell Reports 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所王红艳课题组的最新研究发现“YAP aggravates inflammatory bowel disease by regulating M1/M2 macrophage
研究发现YAP调控巨噬细胞极化并加剧肠炎的新功能
4月23日，国际学术期刊Cell Reports 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所王红艳课题组的最新研究发现“YAP aggravates inflammatory bowel disease by regulating M1/M2 macrophage
巨噬细胞极化中的作用
噬细胞极化的概念和分类巨噬细胞是一类先天免疫细胞，具有趋化、吞噬、调节炎症反应和杀灭微生物的作用，是机体非特异性免疫的重要组成部分。巨噬细胞还能摄取、处理抗原并提呈给T细胞识别，参与特异性免疫应答。近年来人们研究发现，巨噬细胞可以根据微环境的变化而改变其表型，从而具有多样的功能，即为巨噬细胞极化，也
巨噬细胞极化中的作用
噬细胞极化的概念和分类巨噬细胞是一类先天免疫细胞，具有趋化、吞噬、调节炎症反应和杀灭微生物的作用，是机体非特异性免疫的重要组成部分。巨噬细胞还能摄取、处理抗原并提呈给T细胞识别，参与特异性免疫应答。近年来人们研究发现，巨噬细胞可以根据微环境的变化而改变其表型，从而具有多样的功能，即为巨噬细胞极化，也
巨噬细胞极化中的作用
噬细胞极化的概念和分类巨噬细胞是一类先天免疫细胞，具有趋化、吞噬、调节炎症反应和杀灭微生物的作用，是机体非特异性免疫的重要组成部分。巨噬细胞还能摄取、处理抗原并提呈给T细胞识别，参与特异性免疫应答。近年来人们研究发现，巨噬细胞可以根据微环境的变化而改变其表型，从而具有多样的功能，即为巨噬细胞极化，也
巨噬细胞极化中的作用
噬细胞极化的概念和分类巨噬细胞是一类先天免疫细胞，具有趋化、吞噬、调节炎症反应和杀灭微生物的作用，是机体非特异性免疫的重要组成部分。巨噬细胞还能摄取、处理抗原并提呈给T细胞识别，参与特异性免疫应答。近年来人们研究发现，巨噬细胞可以根据微环境的变化而改变其表型，从而具有多样的功能，即为巨噬细胞极化，也
动物所等揭示TSC1/2调控巨噬细胞极化及炎性反应机制
巨噬细胞功能极化对机体抗病原菌感染及损伤修复的质量和效率具有重要作用。巨噬细胞有不同的极化方式，如机体遇到细胞内病原微生物感染时，巨噬细胞会表现出经典型极化（M1）并表达相应的促炎因子TNF-α、IL-12及iNOS来清除病原微生物。而当机体遇到细胞外病原微生物如寄生虫感染或过敏原等刺激时，巨噬
YAP和TAZ对骨细胞分化的调控方式介绍
YAP和TAZ对骨细胞分化的调控Runt相关转录因子2(RUNX2)是一种刺激成骨作用的基本转录因子。研究发现, TAZ与RUNX2结合能强有力地促进骨发生程序的执行。将鼠骨髓来源MSCs中的TAZ敲低后在成骨条件培养, 会出现钙沉积作用丧失, 成骨细胞分化缺陷。在C2C12细胞中敲除TAZ可抑制其
YAP和TAZ和对MSCs向肌细胞分化的调控
成体骨骼肌的再生主要通过肌卫星细胞增殖与分化完成, 肌发生分化因子1(Myo D)、肌肉调节因子4(Mrf 4)以及myogenin等转录因子在肌卫星细胞分化中起作用。研究发现, 除肌卫星细胞外, 存在于成体许多部位中的MSCs也能支持骨骼肌再生。在肌卫星细胞中, 异位过表达TAZ会以一种Myo D
揭示脂肪组织巨噬细胞促炎性极化的分子机制
中国科学院院士、中科院生物物理研究所研究员阎锡蕴课题组在Advanced Science上，发表了题为CD146 Associates with Gp130 to Control a Macrophage Pro-inflammatory Program That Regulates the M
千余种肿瘤分析揭示YAP/TAZ“二进制”调控规则
转录共激活因子YAP 和 TAZ是人实体瘤致癌驱动因素，它们能够与转录因子相互作用。TEAD1-4将YAP招募至AP1复合物，作用于增强子，促进细胞周期相关基因表达，诱导肿瘤发生。而在非实体瘤、多发性骨髓瘤中，异位表达YAP会促进P73介导的细胞凋亡。在多数小细胞肺癌中，YAP表达缺乏，但是YA
巨噬细胞M1极化助力银屑病发病机制获揭示
南方医科大学皮肤病医院教授荣知立/杨斌团队首次阐明RNA表观修饰通过“SLC15A3-TASL-IRF5”信号轴驱动巨噬细胞M1极化，参与银屑病发病的新机制。这一发现为炎症性皮肤病的治疗提供了全新的干预靶点。相关成果近日发表于《先进科学》（Advanced Science）。银屑病是一种常见的慢性复
GDFE可调节巨噬细胞的极化状态提高糖尿病伤口愈合能力
随着糖尿病的流行，作为主要并发症的慢性伤口愈合（chronic wound healing）已经成为病人医疗服务成本升高、生活质量降低的全球性健康问题。一般来说，伤口愈合涵盖了三个典型阶段：止血发炎、细胞增殖、组织重建。而对于糖尿病来说，愈合过程会被干扰，导致连续不断的炎症状态、功能失调的上皮形
巨噬细胞调控糖代谢和清除细菌的机制
巨噬细胞通过模式识别受体等机制，识别细菌的各种组分，能启动炎症反应、吞噬细菌或者导致感染巨噬细胞发生焦亡等，在宿主防御细菌感染中发挥重要作用。在感染细菌或被LPS激活后，巨噬细胞发生显著的葡萄糖代谢变化，包括有氧糖酵解、磷酸戊糖途径、三羧酸循环。葡萄糖代谢不仅与巨噬细胞介导的炎症反应密切相关，也
暨南大学研究团队设计出新型黄芩苷基水凝胶
暨南大学教授邢飞跃/查振刚/张还添团队研究设计的新型黄芩苷基功能型水凝胶，可以通过Yes关联蛋白1（YAP1）信号通路调控成纤维样滑膜细胞的糖酵解代谢，影响巨噬细胞极化，而减轻骨关节炎疼痛，并延缓疾病进展。1月22日，相关成果发表于《先进科学》（Advanced Science）。“该研究为骨关节炎
HippoYAP信号通路在RNA加工水平上的调控新机制获进展
6月13日，国际期刊Nature Communications（《自然·通讯》）发表了中国科学院上海生命科学研究院计算生物学研究所王泽峰研究组及大连医科大学汪洋研究组等研究人员的共同研究成果：A splicing isoform of TEAD4 attenuates the Hippo–YAP
调控巨噬细胞炎性表型的关键途径—糖原代谢
巨噬细胞在体内广泛分布，它们吞噬异物并消除细菌，在人体对抗各种疾病的过程中发挥着举足轻重的作用。然而，巨噬细胞的过度炎性激活也可能引发系统性炎症反应综合征（SIRS），也就是人们常说的细胞因子风暴，这正是新冠肺炎死亡的主要诱因。因此，炎性巨噬细胞必须受到精确调控，以避免严重的副作用。 之前的研究表明
线粒体分裂通过调控相变促进巨噬细胞吞食癌细胞
阐明巨噬细胞如何有效地吞食癌细胞对设计下一代肿瘤免疫治疗有重要意义。近日，中山大学孙逸仙纪念医院苏士成教授团队发现线粒体分裂通过改变吞噬机器两个重要成分WIP和WASP相变，从而促进巨噬细胞吞食癌细胞。靶向调控肿瘤微环境谷氨酰胺竞争的酶，能通过促进肿瘤吞噬从而提高多个单抗的疗效。相关研究在线发表
线粒体分裂通过调控相变促进巨噬细胞吞食癌细胞
免疫治疗为肿瘤治疗带来革命。目前，主流的免疫治疗是促进T细胞对癌细胞的细胞毒性作用，诱导免疫细胞吞噬癌细胞成为下一代免疫治疗的重要思路。许多治疗性单克隆抗体能诱导巨噬细胞吞食癌细胞(1)，其作用机制主要是两种：1. Fcγ受体介导的吞噬，称为抗体依赖细胞吞噬效应（ADCP），典型是临床常用的赫赛
MCB：RNA聚合酶III调控巨噬细胞功能促进肿瘤存活
近日，来自英国的科学家在生物学期刊Molecular and Cellular Biology在线发表了他们关于RNA聚合酶III调控巨噬细胞功能的最新研究进展。 研究人员指出，肿瘤微环境中的炎症具有许多促癌症发展效应。特别是肿瘤相关巨噬细胞（TAM）能够产生许多细胞因子，促进恶性肿瘤细胞存活
研究揭示胆固醇代谢调控巨噬细胞抗肿瘤新机制
中新网4月23日电 据中国科学院网站消息，4月19日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心王红艳研究组联合上海大学、复旦大学和上海交通大学，在《免疫》(Immunity)上在线发表了题为25-Hydroxycholesterol regulates lysosome AMP kinase activa
我国学者发现调控单核/巨噬细胞发育的新分子机制
单核/巨噬细胞作为固有免疫细胞在机体抗感染免疫及组织损伤修复过程中扮演着重要角色，然而调控单核/巨噬细胞发育成熟的分子机制尚待进一步阐明。最近，中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室赵勇研究组与中国医学科学院动物研究所张连峰教授、中国人民解放军309医院石炳毅教授合作研究发现，哺乳动物雷帕霉
浙大张龙教授连发两篇Cell子刊－发现关键信号通路新机制
浙江大学生命科学研究院教授张龙主要从事细胞信号转导及肿瘤细胞转移方向的跨学科研究，近期其研究组接连在Molecular Cell和Cell Host & Microbe上发表文章，发现了YAP/TAZ激活新机制，以及调节固有免疫自激活的重要分子机制。 在第一文章中，研究人员揭示了去泛素化酶OT
研究揭示白细胞介素11通过“一石二鸟”驱动肝纤维化
中国科学院上海药物研究所研究员陈静、宫丽崑团队联合上海交通大学医学院临床医学研究院教授王炳顺团队揭示，肝脏星状细胞（HSCs）分泌的白细胞介素-11（IL-11）具备“一石二鸟”的双重功能，一方面以自分泌方式直接“自我激活”，另一方面以旁分泌方式调节巨噬细胞，两者协同加剧疾病进展。相关研究成果于1月
新研究有望治疗早期滑膜炎
近日，大连理工大学王华楠教授团队在生物医用材料领域再出新成果，证明微调细胞体积诱导M1促炎巨噬细胞向抗炎M2表型极化的可行性，并且这种免疫调节作用由JAK/STAT信号通路介导，同时还提出了这种PEG诱导的体积调控方法在治疗骨关节炎方面的可行性。相关成果发表在《生物材料学报》上。 细胞体积作为
新研究有望治疗早期滑膜炎
近日，大连理工大学王华楠教授团队在生物医用材料领域再出新成果，证明微调细胞体积诱导M1促炎巨噬细胞向抗炎M2表型极化的可行性，并且这种免疫调节作用由JAK/STAT信号通路介导，同时还提出了这种PEG诱导的体积调控方法在治疗骨关节炎方面的可行性。相关成果发表在《生物材料学报》上。细胞体积作为细胞响应
YAp1基因的结构及作用
这个基因编码河马信号通路的下游核效应器，它参与发育、生长、修复和体内平衡。已知该基因在多种癌症的发展和进展中发挥作用，作为该信号通路的转录调节因子，并可能作为癌症治疗的潜在靶点发挥作用。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。
中科院Nature子刊发表免疫学新文章
来自中科院动物研究所、大连大学附属中山医院等机构的研究人员证实，TSC1可控制巨噬细胞极化阻止炎症疾病。这一研究发现发表在9月1日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 论文的通讯作者是中科院动物研究所生物膜与膜生物工程国家重点实验室副主任赵勇（Yong Zhao
中科院等发现调控单核/巨噬细胞发育的新分子机制
近日，中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室研究员赵勇研究组与中国医学科学院医学实验动物研究所教授张连峰、中国人民解放军第309医院教授石炳毅等合作研究发现，哺乳动物雷帕霉素作用靶点(The mammalian target of rapamycin，mTOR)是调控骨髓单核/巨噬细胞发育成