小鼠补体C5a(C5a)ELISA试剂盒
小鼠补体C5a(C5a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 C5a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C5a与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠C5a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，C5a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中C5a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：30ug/瓶2瓶底物工作液（......阅读全文
小鼠补体C5a(C5a)ELISA试剂盒
小鼠补体C5a(C5a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 C5a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C5a与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠C5a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta
人补体片段C5a(C5a)ELISA试剂盒
人补体片段C5a(C5a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C5a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C5a与单抗结合，加入生物素化的抗人C5a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
人补体片段C5a(C5a)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C5a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C5a与单抗结合，加入生物素化的抗人C5a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，C
人C5a－ELISA检测试剂盒(C5a,－Human,－ELISA－kit）使用原理介绍
补体系统是先天免疫的一个重要因素。在补体激活补体蛋白5(C5)的过程中，C5被蛋白酶水解形成肽段 C5a。C5a是由74个氨基酸组成的多肽（大小11KD），来自α链的N端。C5a的生命是非常短暂的，在血清中快速裂解为更稳定但仍有生物活性的C5a-desArg（也叫做酰化刺激蛋白，ASP）。因此，测定
血浆中C5a的ELISA测定
实验概要C5活化是过敏毒素释放和膜攻击杀伤细胞机制的开始。C5活化后产生C5a和C5b两个片段，C5a被血清羧肽酶N裂解成无活性的C5a-desarg。C5a对中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞及巨噬细胞有趋化作用，并参与初次免疫应答，控制抗体合成和感染的发生及发展。因此检测C5裂解产物对临床监视病
血浆中C5a的ELISA测定
实验概要C5活化是过敏毒素释放和膜攻击杀伤细胞机制的开始。C5活化后产生C5a和C5b两个片段，C5a被血清羧肽酶N裂解成无活性的C5a-desarg。C5a对中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞及巨噬细胞有趋化作用，并参与初次免疫应答，控制抗体合成和感染的发生及发展。因此检测C5裂解产物对临床监视病
长江学者吴玉章Hepatology发表肝炎新成果
来自第三军医大学的研究人员利用小鼠证实，通过促成Fgl2/fibroleukin表达C5a/C5aR信号通路在病毒性急性重症肝炎发病机制中起着至关重要的作用。相关研究论文已被在国际著名肝脏疾病杂志Hepatology（最新影响因子12.003）接受并在线发布。 第三军医大学的长江学者特聘教
补体影响肿瘤微环境－促进结肠癌肝转移
近日，来自首都医科大学附属安贞医院的研究人员在国际学术期刊journal of biological chemistry发表了关于结肠癌肝转移的最新研究结果，在该文章中，他们发现补体5a（c5a）能够通过趋化因子mcp-1介导的炎症浸润促进结肠癌细胞向肝脏转移。 补体5a是补体激活过程产生的强
首个口服选择性补体C5a受体抑制剂——罕见血管炎新药！
Tavneos通过精确地阻断C5a受体，阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应。血管炎 ChemoCentryx公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Tavneos（avacopan），该药是一种口服选择性补体5a受体（C5aR）抑制剂，作为一种辅助药物，联合标准疗法，用于成人患者
小鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒
小鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 CH50 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CH50与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CH50，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
小鼠补体C3(C3)ELISA试剂盒
小鼠补体C3(C3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 C3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C3与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠C3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta
小鼠补体C3a(C3a)ELISA试剂盒
小鼠补体C3a(C3a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 C3a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C3a与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠C3a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
BhC5AR1－mice－–－补体系统新靶点药物研究模型
百奥赛图制备了一系列免疫检查点人源化小鼠，并利用人源抗体进行了有效验证，为免疫检查点抗体药物体内药效评价提供了有效模型和有力工具！今天，小编着重为大家介绍一个行之有效的免疫研究模型 -B-hC5AR1 mice。 背景介绍 在肿瘤免疫中消除免疫抑制细胞，如骨髓细胞和中性粒细胞
BhC5AR1－mice－–－补体系统新靶点药物研究模型
百奥赛图制备了一系列免疫检查点人源化小鼠，并利用人源抗体进行了有效验证，为免疫检查点抗体药物体内药效评价提供了有效模型和有力工具！今天，小编着重为大家介绍一个行之有效的免疫研究模型 - B-hC5AR1 mice。 背景介绍在肿瘤免疫中消除免疫抑制细胞，如骨髓细胞和中性粒细胞，以允许效应细胞的再激
小鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒操作说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠血清总补体(CH50)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠血清总补体(CH50)水平。用纯化的小鼠血清总补体(CH50)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清总补体(CH50)，再与HR
小鼠补体C3b(C3b)ELISA试剂盒
小鼠补体C3b(C3b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 C3b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C3b与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠C3b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
补体系统的生物学作用有哪些
一、细胞毒作用 补体通过经典途径和旁路途径的激活导致靶细胞的溶解。这种补体介导的溶菌、溶细胞作用是机体抵抗病原微生物感染的重要防御手段。补体系统激活后可使各种血细胞、病毒感染细胞及病原微生物等各种靶细胞裂解。其中对革兰氏阴性苗的溶菌作用比对革兰氏阳性菌的溶菌作用大得多，这可能与其细胞的结构有关。某些
补体激活生物学活性的合成及作用
合成 补体受体存在于多种细胞.CR1(CD35），膜辅助因子蛋白（MCP,CD46）和DAF(CD55）对C3b的分解起调节作用.HRF和CD59防止在自身细胞形成攻膜复合物.CR1(CD35）在清除免疫复合物中起着作用，CR2(CD21）调节着B细胞的功能（抗体的产生），并且它也是EB病毒的
补体激活生物学活性的作用
C3a和C5a有过敏毒素活性，而C4a只具有微弱的过敏毒素活性.过敏毒素活性可增加血管通透性，平滑肌收缩和肥大细胞脱颗粒.过敏毒素受过敏毒素灭活剂（N羧肽酶）的调节，这种酶可在数秒钟内除去羧端精氨酸. 趋化性是将细胞吸引至炎症区，C5a同时具有过敏毒素和趋化活性，而C3a和C4a无趋化性.也有
小鼠ELISA试剂盒成分
小鼠ELISA试剂盒成分：1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BP
小鼠Ghrelin－ELISA试剂盒
小鼠Ghrelin ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
关于炎症介质补体系统的介绍
补体系统由一系列蛋白质组成，补体的激活有两种途径—经典和替代途径。在急性炎症的复杂环境中，下列因素可激活补体： ①病原微生物的抗原成分与抗体结合通过经典途径激活补体，而革兰氏阴性细菌的内毒素则通过替代途径激活补体。此外，某些细菌所产生的酶也能激活C3和C5。 ②坏死组织释放的酶能激活C3和C
治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的方法介绍
常规治疗主要是控制溶血发作，如右旋糖酐、碳酸氢钠、肾上腺皮质激素等免疫抑制剂，以及雄激素刺激血细胞生成。长期血红蛋白尿可导致缺铁。铁剂可使活性氧产生，PNH细胞对氧化损伤很敏感，易诱发血红蛋白尿。肯定缺铁后应从小剂量开始治疗，为常规剂量的1/3～1/10，仍有反应者应停用。输血除能提高血红蛋白，
阵发性睡眠性血红蛋白尿症的治疗方法
常规治疗主要是控制溶血发作，如右旋糖酐、碳酸氢钠、肾上腺皮质激素等免疫抑制剂，以及雄激素刺激血细胞生成。长期血红蛋白尿可导致缺铁。铁剂可使活性氧产生，PNH细胞对氧化损伤很敏感，易诱发血红蛋白尿。肯定缺铁后应从小剂量开始治疗，为常规剂量的1/3～1/10，仍有反应者应停用。输血除能提高血红蛋白，维持
嗜酸性粒细胞的趋化因子的来源
①从肥大细胞或嗜碱性粒细胞而来的组胺（histamine）；②由补体而来的C3A/C5A、C567，其中以C5a最为重要；③从致敏淋巴细胞而来的嗜酸性细胞趋化因子；④从寄生虫而来的嗜酸性粒细胞趋化因子；⑤从某些细菌而的嗜酸性粒细胞趋化因子（如乙型溶血性链球菌等）；⑥从肿瘤细胞而来的嗜酸性粒细胞趋化因
小鼠补体1抑制物抗体(GC1INH)ELISA试剂盒使用说明
试验原理：GC1INH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知GC1INH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GC1INH和生物素标记的抗体同时温育。小鼠补体1抑制物抗体洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，
小鼠补体3（C3）酶联免疫分析（ELISA）－试剂盒使用说明
小鼠补体3（C3）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中补体3（C3）含量。上海古朵生物科技公司高品质ELISA试剂盒供应商，品质卓越，价格实惠，售后完善，并提供免费代检测服务。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中
小鼠褪黑素(Melatonin)ELISA试剂盒
小鼠褪黑素(Melatonin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Melatonin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Melatonin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Melatonin，形成免疫复合
小鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA试剂盒
小鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Lysozyme 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Lysozyme与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Lysozyme，形成免疫复合物连接在
小鼠心钠素(ANP)ELISA试剂盒
小鼠心钠素(ANP)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 ANP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ANP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠ANP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加