人转录因子AP1(AP1)ELISA试剂盒
人转录因子AP-1(AP-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 AP-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AP-1与单抗结合，加入生物素化的抗人AP-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，AP-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中AP-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶......阅读全文
人转录因子AP1(AP1)ELISA试剂盒
人转录因子AP-1(AP-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 AP-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AP-1与单抗结合，加入生物素化的抗人AP-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
人转录因子AP1(AP1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 AP-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AP-1与单抗结合，加入生物素化的抗人AP-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
人核转录因子(NFkB－)ELISA试剂盒
人核转录因子(NF-kB )ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 NF-kB 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NF-kB 与单抗结合，加入生物素化的抗人NF-kB ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工
人核转录因子elisa试剂盒使用说明
检测范围 80 ng/L -2000 ng/L 使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中核转录因子(NF-kB )含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人核转录因子(NF-k
人甲状腺转录因子1－(TTF1)ELISA试剂盒
人甲状腺转录因子-1 (TTF-1)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TTF-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TTF-1与单抗结合，加入生物素化的抗人TTF-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入
人转录因子TBX3(TBX3)ELISA试剂盒
人转录因子TBX3(TBX3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TBX3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TBX3与单抗结合，加入生物素化的抗人TBX3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
人转录因子GATA结合蛋白3(GATA3)ELISA试剂盒
人转录因子GATA结合蛋白3(GATA-3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GATA-3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GATA-3与单抗结合，加入生物素化的抗人GATA-3，形成免疫复合物连接在板
人转录激活因子4(ATF4)ELISA试剂盒操作步骤
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人转录激活因子4(ATF4)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转录激活因子4(ATF4)水平。用纯化的人转录激活因子4(ATF4)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转录激活因子4(ATF4)
转录因子活性ELISA
转录因子活性ELISA是建立在ELISA基础上的高灵敏度的检测方法，比EMSA的灵敏度高l0倍，在5h内就能完成。不涉及放射性和凝胶电泳，安全简便，而且这种微孔板的形式能同时检测1—96个样品。ArrayStarTM转录因子活性ELISA试剂盒可以快速、灵敏地检测细胞核提取物中转录因子的DNA结合活
人趋化因子(RANTES)ELISA试剂盒
人趋化因子(RANTES)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 RANTES/CCL5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RANTES与单抗结合，加入生物素化的抗人RANTES，形成免疫复合物连接在板上
人组织因子(TF)ELISA试剂盒
人组织因子(TF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TF与单抗结合，加入生物素化的抗人TF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与
小鼠核转录因子(NFkB－)ELISA试剂盒
小鼠核转录因子(NF-kB )ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 NF-kB 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NF-kB 与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠NF-kB ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加
Cell子刊封面：揭示脂肪肝发病机制
过量饮酒以及肥胖会导致脂肪在肝脏中累积，引发一种名为脂肪肝(FLD)或称作为脂肪变性的疾病。脂肪肝是西方社会中最普遍的一种疾病，大约30%的成年人受累于这一疾病。更为重要的是，脂肪肝提高了肝衰竭、糖尿病和癌症的风险，当前还没有药物来治疗这种有害健康的疾病。 由西班牙国家癌症研究中心(CNI
人转录因子GATA结合蛋白3(GATA3)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GATA-3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GATA-3与单抗结合，加入生物素化的抗人GATA-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
人核转录因子p65(NFkB－p65)ELISA试剂盒
人核转录因子p65(NF-kB p65)ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 NF-kB p65单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NF-kB p65与单抗结合，加入生物素化的抗人NF-kB p65，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavi
人转录因子E2F1(E2F1)ELISA试剂盒
人转录因子E2F1(E2F1)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 E2F1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 E2F1与单抗结合，加入生物素化的抗人E2F1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显
J－Exp－Med：科学家发现身体制造健康T细胞的关键分子
科学家们在《Journal of Experimental Medicine》上发表报告称，他们发现了一种基因和蛋白质家族，对免疫系统中成熟且功能完整的T细胞的形成至关重要。这一发现可能有助于为多发性硬化症(multiple sclerosis)和IBD等免疫疾病带来新的治疗方法。 T细胞是人
人凋亡因子BAX(BAX)ELISA试剂盒
人凋亡因子BAX(BAX)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 BAX 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BAX与单抗结合，加入生物素化的抗人BAX，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
人凋亡相关因子(sFas)ELISA试剂盒
人凋亡相关因子(sFas)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 sFas 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sFas与单抗结合，加入生物素化的抗人sFas，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
营养所研究揭示Pax2在结肠癌中的作用和机制
近日，《生物化学杂志》(Journal of Biological Chemistry) 在线发表了中科院上海生科院营养科学研究所方靖研究组有关肠癌研究的最新进展：Pax2 induces expression of cyclin D1 through activating AP-
Nat－Immunol：BACH2调节CD8－T细胞分化新机制
在受到感染或其他免疫反应过程中，天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就
BACH2调节CD8－T细胞分化新机制
天然的CD8 T细胞会进行快速的克隆增殖与分化，从而产生大量针对病原相关抗原的效应细胞。在抗感染免疫结束之后，大部分效应细胞会被清除，从而确保体内的免疫系统的稳态。然而，一部分细胞能够脱离被清除的命运，成为记忆细胞。记忆细胞的数量越多，在后续感染过程中的免疫反应就会越有效。因此，T细胞的分化，增
关于激素抵抗型哮喘的病因及发病机制介绍
1.激素受体（GR）β亚单位表达增高 GRβ能抑制激素激活GRβ的激素反应报告基因的作用，且这种作用呈浓度依赖性。GRβ可能是激素作用的内在抑制因素，能影响各种组织对激素的敏感性，在GRA的形成过程中具有一定作用。 2.转录因子激活肽-1（AP-1）表达增高 转录因子是一些能与炎性蛋白基因
细胞因子ELISA检测——人细胞因子多重检测ELISA试剂盒
急性炎症是消除入侵的异物，病原体和其它有害刺激物的初始阶段。如果刺激持续存在，将发生慢性炎症。在慢性炎症过程中，组织的破坏和细胞类型的转移同时发生。调节程序的细胞因子概况取决于炎症的原因，位置和进展。 GM-CSF是一种细胞外同型二聚体多蛋白，具有造血生长因子和免疫调节功能。它可以产生并作用于多种细
激素抵抗型哮喘的发病原因
1.激素受体（GR）β亚单位表达增高 GRβ能抑制激素激活GRβ的激素反应报告基因的作用，且这种作用呈浓度依赖性，GRβ可能是激素作用的内在抑制因素，能够影响各种组织对激素的敏感性，在GRA的形成过程中具有一定作用。 2.转录因子激活肽-1（AP-1）表达增高 转录因子是一些能与炎性蛋白基
激素抵抗型哮喘的发病机制
1.激素受体（GR）β亚单位表达增高 GRβ能抑制激素激活GRβ的激素反应报告基因的作用，且这种作用呈浓度依赖性，GRβ可能是激素作用的内在抑制因素，能够影响各种组织对激素的敏感性，在GRA的形成过程中具有一定作用。 2.转录因子激活肽-1（AP-1）表达增高 转录因子是一些能与炎性蛋白基
关于激素抵抗型哮喘的发病机制介绍
1.激素受体（GR）β亚单位表达增高 GRβ能抑制激素激活GRβ的激素反应报告基因的作用，且这种作用呈浓度依赖性，GRβ可能是激素作用的内在抑制因素，能够影响各种组织对激素的敏感性，在GRA的形成过程中具有一定作用。 2.转录因子激活肽-1（AP-1）表达增高 转录因子是一些能与炎性蛋白基
人胎盘生长因子(PIGF)ELISA试剂盒
人胎盘生长因子(PIGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和和尿液生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PIGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PIGF与单抗结合，加入生物素化的抗人PIGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
人脂肪细胞刺激因子(LSP)ELISA试剂盒
人脂肪细胞刺激因子(LSP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 LSP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LSP与单抗结合，加入生物素化的抗人LSP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
人神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒
人神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 NGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NGF与单抗结合，加入生物素化的抗人NGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptav