新联合疗法可安全有效治疗晚期前列腺癌
前列腺癌是美国男性中除了皮肤癌之外最常见的癌症。根据美国癌症协会(American Cancer Society)的数据，在美国，每年约有17.5万名新的前列腺癌患者被确诊，超过3.15万名男性死于前列腺癌。 虽然近年来取得了很大的治疗进展，转移性去势性前列腺癌(mCRPC)仍然是一个致命的疾病。靶向放射性核素治疗177Lu PSMA 617的试验已证明对某些男性是安全有效的；然而，并不是所有的患者都对治疗有反应，而且反应的持续时间可能有限。建立在这些试验的基础上，研究人员将177Lu PSMA 617与肿瘤特异性辐射增敏剂idronoxil (NOX66)配对，以评估重度mCRPC患者的反应。 I/II期试验纳入了16名进展期mCRPC患者，之前接受过治疗。所有男性每隔6周接受6剂177Lu PSMA 617。一半的患者(队列1)在10天内每天接受400mg NOX66的额外治疗。在安全数据审查之后，其余患者(队列2)......阅读全文
降低50％进展风险，联合疗法获批治疗血液癌症
今日，总部位于丹麦哥本哈根的Genmab和强生旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA已批准其新药DARZALEX（daratumumab）联合VELCADE（bortezomib，一种蛋白酶体抑制剂[PI]）、美法仑（melphalan）和强的松（prednisone）（VMP），用于治
效果惊人！转移性肺癌免疫联合疗法取得突破进展
在现代医学中，用单一化合物治疗肿瘤等复杂疾病显得愈加艰难。值得庆幸的是，成功的联合疗法的数量也在持续增长。近日，一项新的临床试验结果表明，一种新免疫疗法组合在控制肺癌方面效果惊人。 DOI：https://doi.org/10.1016/S1470-2045(18)30148-7 相
自杀式基因治疗：让前列腺癌细胞“自杀”！
休斯顿的研究人员最近进行了一项长期临床试验，发现通过联合“自杀式基因治疗”与放疗可以安全有效地治疗前列腺癌。所谓“自杀式基因治疗”是一种新的技术，通过对前列腺癌细胞的基因进行修饰，使患者的免疫系统可以识别并攻击癌细胞。 该研究在线发表于12月12日的Journal of Radiation O
Lynparza在同源重组修复缺陷前列腺癌III期临床达主要终点
阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合公布了评估靶向抗癌药Lynparza（利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）治疗肿瘤中携带同源重组修复基因突变（HRRm）并且先前接受新的激素抗癌药物（如，enzalutamide[恩杂鲁胺]或abira
科学家发现治疗恶性前列腺癌的新靶点
前列腺癌是男性最常见致死性肿瘤之一。现有的治疗手段是针对雄激素，雄激素能够促进肿瘤生长和癌细胞扩散。尽管有一定的治疗效果，但是其作用机制还依然未知。 新泽西州立大学Robert Wood Johnson医学中心的科学家致力于研究前列腺癌异常生长的机制，并在近期发现了一个关键的转录因子，
一项大型研究发现前列腺癌新易感基因
最近，一项主要国际研究确定了前列腺癌风险增加相关的23个新遗传变异，因此现在科学家们可以解释三分之一的前列腺癌遗传风险。 这项研究将常见的前列腺癌相关遗传变异的总数增加到了100，通过检测它们，研究人员可以识别1%的男性，其疾病风险是普通人群的6倍高。 英国癌症研究所和加利福尼亚的科学家们带
广州生物院等发现治疗前列腺癌的新靶点
中国科学院广州生物医药与健康研究院许永课题组与加州大学陈宏武（Chen Hongwu）课题组通力合作，成功发现了治疗前列腺癌的新靶点。该研究发现，孤儿核受体RORγ在转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中高表达，RORγ调控雄激素受体AR的表达。采用理论模拟与设计获得的RORγ小分子拮抗剂能够有
Nature－Genetics报道抑制前列腺癌和其他癌症的新基因
前列腺癌是英国男性第二常见的癌症（为中国男性第6常见癌症）。在英国每年约有4万7千人被诊断为前列腺癌。超过一半的前列腺癌患者有突变或缺失的PTEN基因，部分脑肿瘤、子宫内膜癌患者也有类似的基因变异。PTEN是调节细胞生长和分裂的重要途径。然而，很少有人知道哪些其他基因或是其他途径与PTEN协同抑
FOX转录因子突变方式诠释前列腺癌治疗新靶点
基因突变是物种不断进化的动力泉源，与此同时基因突变也可能导致癌症。人体中基因变异的方式各有不同，如今密歇根大学罗盖尔癌症中心的研究人员发现了基因突变的三种方式。该研究结果发表在《Nature》杂志上。DOI: 10.1038/s41586-019-1347-4 FOXA1是转录因子FOX家族中
脂肪细胞膜蛋白：治疗前列腺癌新靶点
前列腺癌是一种泌尿系统恶性肿瘤，对中老年男性造成了巨大的危害。目前，国际公认的研究表明，通过抑制雄性激素的合成，对于治疗前列腺癌已经取得了较好效果。但是，相当一部分患者会逐渐产生抗药性并最终导致癌细胞转移。图 高胆固醇促发前列腺癌的可能机制 近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（以下简称
脂肪细胞膜蛋白：治疗前列腺癌新靶点
前列腺癌是一种泌尿系统恶性肿瘤，对中老年男性造成了巨大的危害。目前，国际公认的研究表明，通过抑制雄性激素的合成，对于治疗前列腺癌已经取得了较好效果。但是，相当一部分患者会逐渐产生抗药性并最终导致癌细胞转移。图 高胆固醇促发前列腺癌的可能机制 近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（以下简称
新研究发现与前列腺癌治疗抵抗有关的标记物
来自美国杜克癌症研究所的研究人员一直在寻找一种非侵入性方式来检测血液中循环的前列腺癌细胞，在这一过程中他们发现了一些与肿瘤抵抗激素治疗有关的血液标记物。这项研究发表在国际学术期刊Clinical Cancer Research上。 该研究报道称他们利用一种新技术在循环的前列腺肿瘤细胞中发现
一文了解运动可以降低前列腺癌激素疗法的副作用
根据东英吉利大学的一项新研究，针对晚期前列腺癌患者的短期运动处方可能有助于减少激素治疗的副作用。 诺福克和诺威奇大学医院（NNUH）和UEA的研究人员进行了一项试验，该试验针对由于接受雄激素剥夺疗法（ADT）而导致副作用的患者。 50名患者参加了这项研究，一半的参与者每周在UEA的专业运动科
前列腺癌激素疗法或增加患者患阿尔兹海默病的风险
近日，一项刊登在国际杂志JAMA Network Open上的研究报告中，来自宾夕法尼亚州立大学医学院的科学家们通过研究发现，对于前列腺癌患者而言，利用雄激素阻断疗法(ADT，androgen deprivation therapy)治疗的患者与没有用该疗法的患者相比，其被诊断为阿尔兹海默病或痴
最新研究：高强度放射或延缓已扩散前列腺癌患者病情
最近，美国约翰斯·霍普金斯金梅尔癌症中心的研究人员在JAMA Oncology上发表的一项研究报告称，高精度、高强度的立体定向消融放射（SABR）可能延缓部分已扩散到体内的前列腺癌患者病情。 据悉，这项名为ORIOLE的试验（在寡转移性前列腺癌患者中对比观察法与立体定向消融放射治疗的II期随
研究概述迄今规模最大的晚期前列腺癌基因组分析的结果
最近发表在美国临床肿瘤学会(ASCO)期刊《Journal of Clinical Oncology Precision Oncology》上的一项研究概述了迄今规模最大的晚期前列腺癌基因组分析的结果。利用综合基因组图谱(CGP)分析了数千例晚期前列腺癌患者的肿瘤样本，研究人员发现，评估的样本中
老年人前列腺癌治疗
老年男性的前列腺癌发病率很高，与年龄密切相关，对老年人的影响尤为严重。前列腺癌是80岁及以上男性癌症死亡的第三大常见原因。虽然前列腺癌的病死率非常低，但由于该病的自然病程很长，老年人的死亡率不成比例。 患者分类 老年患者通常具有较少的功能***性，较多的医学合并症和相关药物，认知和营
NEJM：免疫疗法或成抗癌新“标配武器”
7月1日，英国癌症研究会发布公告说，一系列临床试验表明通过药物来协助体内免疫系统对癌细胞发动攻击具有不错疗效，如果进展顺利，研究人员说免疫疗法甚至有望取代化疗成为癌症的标准疗法。 据英国癌症研究会介绍，这类免疫疗法使用的药物主要针对癌细胞一种能躲避人体免疫系统监测的“特异功能”。相关药物能让这
Science医学：细胞疗法根除癌症传新捷报
来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究人员，报告了与最令人兴奋的一种癌症治疗方法有关的一则鼓舞人心的消息。这项迄今为止针对晚期白血病患者的最大型临床研究发现，在用患者自身经遗传修饰的免疫细胞治疗之后88%的患者获得了完全缓解。这些研究结果发表在《科学转化医学》(Science Translati
新抗体有望带来艾滋病新疗法
一个国际研究小组在10月14日出版的《科学》杂志上发表论文称，注射“α4β7”抗体与服用抗逆转录病毒药物相结合，或成为治疗艾滋病病毒（HIV）感染的新手段。恒河猴实验显示，采用此手段，恒河猴在停用抗逆转录病毒药物后，其体内的猴免疫缺陷病毒（SIV）依然会保持低水平。 抗逆转录病毒疗法是许多HI
Nature医学：新免疫疗法横扫癌症与感染
由耶鲁大学领导的一个研究小组发现了一种有前景的新联合免疫疗法，可提高机体对抗慢性病毒感染和癌症的能力。他们的研究结果发表在3月23日的《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。 尽管面对着来自机体主要抗病原体防线——T细胞的攻击，一些可引起慢性感染的病毒，如HIV和乙肝及丙肝病毒，
研究开发出对抗癌症新组合疗法
加拿大癌症协会称，癌症是加拿大头号疾病，30%的死亡病例均为癌症所致。人们迫切需要新的有效药物，但在短时间内开发出新的抗癌疗法非常困难。渥太华大学的研究人员则另辟蹊径，将目前既存的实验性疗法加以组合来加速对抗癌症恶魔。发表在近期《自然—生物技术》上的科研证据表明，特定组合疗法对杀死癌细胞具有实效
新研究有望提供不“误伤”组织肺炎疗法
中国和美国研究人员最新合作发现，抑制一种参与免疫调节蛋白质的相关基因，可让小鼠免疫细胞更有效抵抗细菌性肺炎，并缓解对肺部组织造成的“误伤”。这项发现有望为感染耐药细菌的肺炎患者提供新疗法。 美国哈佛大学医学院病理学副教授罗鸿博与中国医学科学院血液学研究所分子生物学副研究员许元富团队合作，在细菌
JNCI：开发脑癌疗法的新靶点
近日，来自德克萨斯大学MD癌症研究中心的研究人员通过研究发现，阻断一种名为FGL2的促癌蛋白的功能或许就可以帮助开发治疗大脑癌症的新型疗法，相关研究刊登于国家杂志JNCI Journal of the National Cancer Institute上。 纤维蛋白原样蛋白（FGL2）是一种在
Nature：癌症免疫疗法靶向实体瘤新突破
基于T细胞的免疫疗法对于癌症的治疗提供了巨大的希望：在针对血液癌症的初期试验中已经取得了初步成功。然而，对于实体瘤的治疗来说目前仍然十分困难。最近发表在《Nature》杂志上的一项研究指出，IFN-gamma-T细胞分泌的一类信号分子能够切断肿瘤组织的血液供应，因而对于实体瘤治疗效果具有重要的影
新证据:免疫疗法应依据肿瘤基因特征
美国著名的克利夫兰诊所（Cleveland Clinic）的一项新研究表明，致病性聚合酶epsilon和delta (POLE/POLD1)的基因突变可改善对一种强大的免疫治疗方法——免疫检查点阻断疗法——的响应，文章发表在《自然-遗传学》(Nature Genetics)上。这一发现的亮点之一在于
新靶向疗法给肿瘤生长装上“刹车阀”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507857.shtm 一种新疗法以癌细胞为靶点，使用经过修饰的microRNA链自然地阻止细胞分裂。图片来源：第二湾工作室/普渡大学 科技日报记者 张梦然 据《自然》旗下《癌基因
细胞免疫疗法带来肿瘤疗效评价新挑战
接受治疗后，肿瘤是否一定会马上明显缩小？答案可能并不绝对。在昨天举行的第11期东方科技论坛青年论坛“基因与细胞治疗”学术研讨会上，有专家指出，接受免疫治疗的患者在治疗早期可能会出现肿瘤“假性增大”的状况。这对原本适用于化疗的癌症治疗判断金标准提出了挑战。与会专家认为，应制定适用于肿瘤免疫治疗的早期有
新合作助力基因疗法开发，治疗罕见眼病
今日，基因疗法公司Ophthotech宣布已与佛罗里达大学研究基金会（University of Florida Research Foundation）和宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）达成了独家全球许可协议，开发一种新型腺伴随病毒（AAV）的基因疗法，治
新细胞再生疗法更快修复受损肝组织
在人体中，肝脏在修复受损组织方面比其他器官更有效。现在，美国索尔克生物研究所的科学家们已经找到一种将肝细胞部分重置为更年轻状态的方法，从而使它们能够比以往观察到的更快的速度修复受损组织。26日发表在《细胞报告》杂志的这一研究结果表明，使用重编程分子可以帮助细胞生长，从而促进小鼠肝脏组织的再生。新