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大鼠肌酐(Creatinine)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Creatinine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Creatinine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Creatinine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Creatinine浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Creatinine浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）......阅读全文
大鼠肌酐(Creatinine)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Creatinine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Creatinine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Creatini
大鼠肌酐(Cr)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中肌酐(Cr)的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肌酐(Cr)水平。用纯化的大鼠肌酐(Cr)抗体包被微孔板，制成固相抗
大鼠平滑肌抗体(SMA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 SMA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 SMA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠SMA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
（1）血清肌酐的临床意义。①血清肌酐增高：甲状腺功能亢进、巨人症或肢端肥大症等及引起肾小球滤过率减低的疾病均可增高。血清肌酐更能反映肾实质性小球功能损害，但较迟钝。肾小球滤过率降到50％以前血清肌酐可正常，也就是说功能性肾单位丧失一半以上时才增高，此时即为慢性肾功能不全代偿，一般规定此期血清肌酐为1
大鼠Ghrelin ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
人肌酐(Cr)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，尿及相关液体样本中肌酐(Cr)的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肌酐(Cr)水平。用纯化的人肌酐(Cr)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠尿肌酐(UCR)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化
医学上所有的正常值范围都是一个可信区间，一般是95％，就是说这个范围对于95％的人是有效的，也就是有5％的人不符合这个范围 也就是说5％的人看起来正常的可能并不正常，而看起来不正常的其实正常。 所以在我们检查发现肌酐升高时应确定原因，以下几点问题应必须明确： 1、你进行检验的医院的正常值（因为
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠尿肌酐(UCR)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化
大鼠孕酮(PROG)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PROG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PROG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PROG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标