与做荧光染色的同学共享些经验

Hoechst 33258染色固定液 50 ml Hoechst 33258染色液 50 ml 抗荧光淬灭封片液 5 ml 说明书 1 份 保存条件: 4℃保存,Hoechst 33258染色液需4℃避光保存。本试剂盒自订购之日起六个月内有效。 注意事项: Ø 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。 Ø 需PBS或0.9%NaCl溶液。 Ø 需盖玻片与载玻片。 Ø 荧光物质均易发生淬灭,染色后的样品宜避光保存。 Ø 在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光。使用说明: 1. 贴壁细胞 A. 取普通洁净盖玻片于70%乙醇中浸泡5分钟或更长时间,无菌超净台内吹干或用细胞培养级PBS或0.9......阅读全文

与做荧光染色的同学共享些经验

Hoechst 33258染色固定液 50 ml Hoechst 33258染色液 50 ml 抗荧光淬灭封片液 5 ml 说明书 1 份 保存条件: 4℃保存,Hoechst 33258染色液需4℃避光保存。本试剂盒自订购之日起六个月内有效。 注意事项: Ø 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。 Ø

做荧光定量实验时要注意些什么呢?

A、在操作中,应使用不含荧光物质的一次性手套(经常替换)、一次性移液器吸头(带滤 嘴自卸式),并不能用手直接触摸毛细管、离心管吗底部。B、在试剂准备和标本处理时应使用超净工作台(负压式)或防污染罩,以防止对环境的污 染。C、操作台、移液器、离心机、PCR 扩增仪等仪器设备应经常用 10%次氯酸或 7

做科学-勇敢些

  前段时间看到饶毅老师发的 “这是我们目前主流状况:冒险第一不行,第二很多”,我感觉很有意思。这句话看上去是在“骂人”,其实充满了赞扬,也包含着更高的期许。当然,在讨论前,我要把主题特异到“生物医学基础研究”这个方向,这个是我大体能懂的专业,也是一个非常大的且足够重要的领域。  先说“充满了赞扬”

做科学-勇敢些

前段时间看到饶毅老师发的 “这是我们目前主流状况:冒险第一不行,第二很多”,我感觉很有意思。这句话看上去是在“骂人”,其实充满了赞扬,也包含着更高的期许。当然,在讨论前,我要把主题特异到“生物医学基础研究”这个方向,这个是我大体能懂的专业,也是一个非常大的且足够重要的领域。 先说“充满了赞扬”,

荧光抗体染色与结果判断

荧光抗体与抗原反应,一般在25~37℃,30分钟,不耐热抗原的检测则以4℃过夜为宜。(一)直接法:用特异荧光抗体直接滴加于标本上。本法操作简便,特异性高,非特异荧光染色因素少;缺点是敏感度偏低,需制备特异性的荧光抗体。(二)间接法:可用于检测抗原和抗体,普通一抗+荧光二抗。灵敏度高,仅需一种荧光抗体

色谱柱维护的一些经验

色谱柱的正确使用和维护十分重要,稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中,需要注意下列问题,以维护色谱柱。调节流速太快避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况;柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料,因此在调节流速时应该缓慢

双向凝胶荧光染色与成像实验

试剂、试剂盒提取液洗涤液溶解液第一向电泳缓冲液还原溶液烷基化溶液琼脂糖溶液丙烯酰胺凝胶溶液仪器、耗材双向凝胶电泳光扫描仪或密度计实验步骤3.1 可溶性总蛋白的提取方法(三氯乙酸/丙酮法)( 1 ) 从拟南芥细胞悬浮培养液中收集细胞。( 2 ) 液氮中研磨细胞。( 3 ) 向研磨好的细胞粉末中加入提取

双向凝胶荧光染色与成像实验

试剂、试剂盒:提取液                                                                  洗涤液                                                                  溶解液  

双向凝胶荧光染色与成像实验

试剂、试剂盒 提取液洗涤液溶解液第一向电泳缓冲液还原溶液烷基化溶液琼脂糖溶液丙烯酰胺凝胶溶液仪器、耗材 双向凝胶电泳光扫描仪或密度计实验步骤 3.1 可溶性总蛋白的提取方法(三氯乙酸/丙酮法)( 1 ) 从拟南芥细胞悬浮培养液中收集细胞。( 2 ) 液氮中研磨细胞。( 3 ) 向研磨好的细胞粉末中加

真菌镜检与真菌荧光染色

传统真菌镜检与真菌荧光染色对比表【真菌荧光染色液】一种快速检测真菌的试剂,检测范围广,阳性率高,远优于传统湿片法,临床上毛囊炎糠秕孢子,马拉色菌的检测湿片法基本无效,而荧光法可敏感快速的检测出来,医保收费,需使用荧光显微镜。内容传统真菌镜检真菌荧光染色真菌荧光染色的临床优势操作环节取样→滴加一定浓度

RTPCR的操做经验分享

在所有RNA实验中,最关键的因素是分离得到全长的RNA。而实验失败的主要原因是核糖核酸酶(RNA酶)的污染。由于RNA酶广泛存在而稳定,一般反应不需要辅助因子。因而RNA制剂中只要存在少量的RNA酶就会引起RNA在制备与分析过程中的降解,而所制备的RNA的纯度和完整性又可直接影响RNA分析的结果,所

细胞核荧光染色与普通染色的结果有何区别

荧光抗体染色结果判断:在每次实您好 验时均需设立实验对照(阳性和阴性对照)。阳性细胞的显色分布有胞质型、胞核型和膜表面型三种类型。临床上根据特异性荧光强度达“+”(为荧光较弱但清楚可见)以上判定为阳性。

西门子PLC选型的一些经验

  系统设计的水平将直接影响控制系统的性能、设备的可靠性。这其中PLC的选型至关重要,如何根据不同的控制要求选择合适的PLC,设计出运行平稳、动作可靠、安全实用、调试方便、易于维护的控制系统呢?              在PLC系统设计时,首先应确定系统方案,下一步工作就是PLC的设计选型。选择P

几条做科学研究的经验教训

  1 在科学发现上,第一个做出来的是冠军,第二个做出来的什么都不是  2 合作研究当中最核心的问题是合作;  3 当你追赶人们常说的海潮时,其实海潮已经过了。所以不如追求你的梦想;  4 多学科研究的意思是指你会结交很多有意义的朋友;  5 好的实验设计不一定会成功,但失败了也有意义;  6 坏的

用6孔板做微管的免疫荧光染色-铺多少细胞合适

同细胞大小形态有关。楼主如果没办法确定就先做个预实验优化一下实验条件。建议试一下每孔5万和每孔10万这两个密度,做完应该就有一点概念了。但用6孔板做染色非常费抗体,如果不是土豪实验室,还是考虑用24孔板或13毫米圆玻片的做法。。

流式抗体(荧光抗体)细胞染色步骤与注意

染色缓冲液(BSA)的配制:PBS含有1% FBS和0.09% NaN3,置于冰上或4度冰箱备用。准备单细胞悬液:淋巴组织、骨髓、血液或培养的细胞。用冰染色缓冲液洗细胞2次,离心细胞,用冰染色缓冲液重悬细胞,使终浓度为2×107细胞/ml。各取50ul(106细胞)细胞悬液到2个圆底的Ep管中。根据

关于选择液相色谱仪的一些经验

.漂移  是指仪器稳定后一段时间内基线漂离原点的距离,通常用来衡量仪器稳定快慢。高品质的仪器能在较短的时间内达到稳定,从而在一定程度上提高了分析效率。 2.系统的,整体开发  这里指的是仪器的整体开发,是一个完整的系统。目前市场上有这个现象,说我的泵是进口的,或者是检测器怎么好,用了什么很多的进口件

气相色谱柱选择的一些参考经验

气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。 气相色谱柱选择的一些经验介绍: 一般,初次使用气相色谱仪的朋友对色谱柱不知怎样

气相色谱柱选择的一些参考经验

气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。 气相色谱柱选择的一些经验介绍: 一般,初次使用气相色谱仪的朋友对色谱柱不知怎样

骨组织的荧光染色

Fluorescent Label in BoneSome fluorescent compounds, which are fixed in newly formed calcified tissue, are used to label bone deposition. Such labels

青海玉树地震数据共享与灾情遥感监测经验交流会召开

    青海玉树地震数据共享与灾情遥感监测经验交流会  2010年“4.14”青海玉树地震发生后,中国科学院在第一时间部署了地震灾害遥感监测工作,中国科学院对地观测与数字地球科学中心依托于遥感卫星地面站和航空遥感飞机两大科学装置,短时间内获得了多种灾区遥感数据,启动数据共享。截止到5

保持节奏,我读研的一些经验分享

编者按:陈曦,中国科学院大学2024届遗传学专业博士毕业生(培养单位:中国科学院分子植物科学卓越创新中心),跟随导师王二涛研究员围绕水稻的共生与免疫信号平衡开展研究,以共同第一作者身份在Nature上发表一篇研究论文,以参与作者身份在PNAS、Molecular Plant和Cell Researc

碳氢真空清洗设备的常见问题做一些设备与工艺的分析

  1、蒸馏釜不沸腾  蒸馏釜一般有两大功能,一是提供蒸汽到干燥槽,实现对产品气相清洗及升温;二是通过蒸汽冷凝回收,实现碳氢溶剂的再生重复利用,节能减排。  如果蒸馏釜蒸馏不沸腾,相当于蒸馏回收系统瘫痪,气相清洗失效,溶剂也无法再生。  随着清洗量的加大,清洗槽内的碳氢逐步污染,就会出现产品清洗不干

做transwell时结晶紫染色的具体

① 用棉签擦去基质胶和上室内的细胞 ② 染色:采用0.1%结晶紫染色。 这种方法有如下优势:(1). 不需要固定细胞,直接染色即可。(2). 配制简单方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脱色,将结晶紫完全洗脱下来,洗脱液可在酶标仪上570nm 测其OD值,间接

做液相色谱不可不知的经验贴

  液相色谱仪可以说是药物分析工作者最常使用的“一门武器”。何时能做液相做的如“打游戏”一般时,才算是到了游刃有余、庖丁解牛的境界。现如今的液相色谱软件均已具备了强大的数据处理功能,如能运用自如,可达事半功倍之效。   水相中溶质的溶解   水相中需溶解的无机盐和表面活性剂等固体溶质,建议采

做血常规半年之个人经验谈(一)

终于再一次鼓起勇气谈经验,检验版的高手总习惯潜水.作为一个后辈,在此谈自己的经验,谈自己对检验的浅薄认识,或多或少有些买弄的味道,显露出自己不谦虚的一面.好了,废话少说,买弄正式开始,先谈一下我们的工作情况:仪器是SE9500,全自动的,每天上午120个左右,最多180个,全部我一个人做,还要每天下

做血常规半年之个人经验谈(二)

事情太多了,再说就有点卖弄的味道了,还是谈谈自己对检验的看法。1,检验最重要的是要灵活。检验的基础是准,做不准,我们就没有与临床对话的资本,做得不准,谈什么都没有意义了,但是大家不要始终在一个准字上下工夫,检验的核心应该是活,灵活。这个社会什么都要活,用时髦点的语言来讲,就是不要照抄照搬,不要教条主

荧光染色显示Y染色质法

实验方法原理在间期细胞核中,女性X染色质和男性Y染色质均可用特殊染色法显示出来。女性的两个X染色体中的一个,在间期时的染色质呈异固缩(Heteropyconosis),呈深染的小体称Barr氏体。Barr氏体位于间期细胞核内面,呈三角形或半月形小体,易为碳酸复红或硫堇等染料着色。正常女性Barr氏体

荧光western-blot应注意些什么?

随着荧光检测的普及,许多研究人员正考虑将western blot的检测方法从化学发光转到多重荧光。这一趋势背后有多个推动力。最重要的是,荧光检测能够实现多重western blot分析,每次能够同时检测几个目标蛋白,而不再需要剥离和重新杂交。荧光的其他好处在于动态范围更宽、信号稳定性更好。荧