与做荧光染色的同学共享些经验
Hoechst 33258染色固定液 50 ml Hoechst 33258染色液 50 ml 抗荧光淬灭封片液 5 ml 说明书 1 份 保存条件： 4℃保存，Hoechst 33258染色液需4℃避光保存。本试剂盒自订购之日起六个月内有效。 注意事项： Ø 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。 Ø 需PBS或0.9%NaCl溶液。 Ø 需盖玻片与载玻片。 Ø 荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。 Ø 在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光。使用说明： 1. 贴壁细胞 A. 取普通洁净盖玻片于70%乙醇中浸泡5分钟或更长时间，无菌超净台内吹干或用细胞培养级PBS或0.9......阅读全文
高校大型仪器共享的探索与思考
闻星火 副研究员/副处长，清华大学实验室与设备处 国家和高校都着力推进高校大型仪器共享系统建设，促进大型仪器开放共享，充分发挥资源效益。过去几十年，高校、地方、国家部门在不同层面开展了大量的工作，探索出不少富有成效的办法。 针对高校大型仪器开放共享中存在的问题和迫切需求，200
双重染色法免疫荧光组织化学染色步骤
1．一步双染色法先将两种荧光标{己抗体按适当比例混合(A+B)，按直接法进行染色。2．二步双染色法先用TRITC标记的A抗体进行免疫荧光染色，再用FITC标记的B抗体染色，根据两种抗体的动物种属不同，可用直接法也可用间接法，结果A抗原呈现橘红色荧光，而B抗原呈现黄绿色荧光。在应用中，常用的方法是免疫
溶酶体染色试剂盒（蓝/绿/橙/红色荧光）溶酶体染色方案
溶酶体（lysosomes）真核细胞中的一种细胞器。1955年由比利时学者C．R．de迪夫等人在鼠肝细胞中发现。溶酶体是单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器，其主要功能是进行细胞内消化，专司分解各种外源和内源的大分子物质。细胞内的溶酶体具有异质性，形态大小及内含的水解酶种类都可能有很大的不
找工作的同学看过来，它能帮你！
春招来临，还在找工作的同学，给你推荐一个好帮手！来国务院客户端小程序使用人社部推出的未就业高校毕业生求职登记服务，提出你的求职需求。未就业高校毕业生、往届未就业毕业生可以通过求职登记服务在线登记个人情况、求职意向和就业服务需求。公共就业人才服务机构将和您进行联系，根据需求提供有针对性的就业服务。您的
流式细胞术荧光那些事儿
自上世纪70年代问世以来，流式细胞术（FCM）在基础科研和临床诊断和治疗上得到了越来越广泛的应用。但是，做FCM往往会遇到荧光信号太弱的情况。好不容易搞了一管细胞去做流式，却做不出荧光信号。真的是急死个人。其实，毛博也是到米国做博士猴以后才开始做流式的。时间不算长。但是做得非常非常多。每天都要做好几
浅谈德国光伏发电经验与政策
德国是首批促进光伏产业发展的欧洲国家。1990年，德国在通过了“十万屋顶”项目之后，德国光伏产业在全球市场中得到飞速发展。到今天为止，在全球范围内安装的大量光伏项目中，有1/3在德国。 如果回过头来看一看，没有人能预测到可再生资源、尤其是光伏能源能够这么快速地增长。在过去的三年中，太阳能在
多国学者共议职教经验与挑战
教育部、中国联合国教科文组织全国委员会、唐山市政府3日联合举行新闻发布会，宣布国际职业技术教育大会于7月4日至6日在河北唐山举行。大会由联合国教科文组织、我国教育部、德国教育部、河北省人民政府和中华职业教育社共同主办。 此次会议以“不断变化的技能：全球趋势与本土实践”为主题，旨在回顾自2012
免疫荧光组织（细胞）化学染色方法
免疫荧光组织（细胞）化学染色方法：直接法基本原理 将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。 试剂与仪器 磷酸盐
免疫荧光组织（细胞）化学染色方法
一、其它荧光抗体染色方法1、膜抗原荧光抗体染色法本法应用直接法或间接法的原理和步骤，可对活细胞在试管内进行染色，常用于T和B细胞、细胞培养物、瘤细胞抗原和受体等的检查和研究，阳性荧光主要在细胞膜上。FACS即采用此法原理。2、双重染色法在同一标本上有两个抗原需要同时显示（如A抗原和B抗原），A抗原的
免疫荧光细胞化学染色方法2
2．方法步骤 （1）涂片或切片固定。 （2）吸取经适当稀释之免疫血清及补体之等量混合液（此时免疫血清及补体又都稀释一倍）滴于切片上，37℃作用30min，置于保持一定湿度的染色盒内。 （3）用缓冲盐水洗2次，搅拌，每次5min，吸干标本周围水液。
免疫荧光组织（细胞）化学染色方法
免疫荧光组织（细胞）化学染色方法：直接法基本原理 将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。 试剂与仪器 磷酸盐
免疫荧光细胞化学染色方法1
一、标本制作可制作涂片、印片、细胞单层培养物、组织切片，经适当固定或不固定，作免疫荧光染色用。 二、荧光抗体染色方法 （一）直接法 1．染色 切片经固定后，滴加经稀释至染色效价如1：8或1：16的荧光抗体（如兔抗人γ-球蛋白荧光抗体或兔抗人IgG或IgA荧光抗体等），
细胞侵袭实验，用结晶紫染色方法如何做
① 用棉签擦去基质胶和上室内的细胞② 染色：采用0.1%结晶紫染色。这种方法有如下优势：(1). 不需要固定细胞，直接染色即可。(2). 配制简单方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脱色，将结晶紫完全洗脱下来，洗脱液可在酶标仪上570nm 测其OD值，间接反映细胞数。结晶紫一染就出来了，我做的时候
细胞侵袭实验，用结晶紫染色方法如何做
① 用棉签擦去基质胶和上室内的细胞② 染色：采用0.1%结晶紫染色。这种方法有如下优势：(1). 不需要固定细胞，直接染色即可。(2). 配制简单方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脱色，将结晶紫完全洗脱下来，洗脱液可在酶标仪上570nm 测其OD值，间接反映细胞数。结晶紫一染就出来了，我做的时候
实时荧光定量pcr中的绝对定量怎么做
在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析。随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。我们实验室用BIOG-PCR技术测得的扩增曲线起跳值一般在30左右，每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就
实时荧光定量pcr中的绝对定量怎么做
在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析。随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。我们实验室用BIOG-PCR技术测得的扩增曲线起跳值一般在30左右，每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就
实时荧光定量pcr中的绝对定量怎么做
在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析。随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。我们实验室用BIOG-PCR技术测得的扩增曲线起跳值一般在30左右，每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就
炭疽杆菌的形态与染色
炭疽杆菌菌体粗大，两端平截或凹陷，排列似竹节状，无鞭毛，无动力，革兰染色阳性。本菌在氧气充足、温度适宜（25~30℃）的条件下易形成芽孢。芽孢呈椭圆形。位于菌体中央，其宽度小于菌体的宽度。在人和动物体内能形成荚膜，在含血清和碳酸氢钠的培养基中，孵育于CO2环境下，也能形成荚膜，形成荚膜是毒性特征
血液涂片的制作与染色
做好血液涂片和正确染色是血液细胞检验的重要步骤，涂片和染色效果的好坏直接关系着检验的结果，必须以认真负责的态度注意操作过程的每一个环节。 一．玻片的清洁 1．一般清洗法 （1） 将玻片放入肥皂或洗衣粉水中煮沸20 分钟。 （2） 用热水将肥皂和血膜等污物洗去，再用自来水反复冲洗，最后再用蒸馏水冲洗
量子计算机与超级计算机“协同学习”框架发布
记者13日从安徽省量子计算工程研究中心获悉，支持量子计算机和超级计算机“协同学习”的量子机器学习框架——VQNet2.0发布，该框架可与量子计算操作系统深度结合，支持同时调度量子和经典计算资源进行机器学习的训练与预测。 本次发布的量子机器学习框架由合肥本源量子计算科技有限责任公司开发。据安
细菌的简单染色(Simple－stain)与革兰氏染色(Gram－stain)
一、目的要求1、学习细菌染色的原理和方法；2、掌握细菌的简单染色法和革兰氏染色法。二、基本原理用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷，能和带负电荷的物质结合。因细菌蛋白质等电点较低，当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷，所以通常采用碱性染料（如
三综合试验箱做振动试验的一些基本常识介绍
，什么事三综合试验箱。其实很简单，三综合试验箱主要是温度、湿度、振动三者结合起来的试验箱，是根据国标来研发出来的试验设备。下面我们主要来讲一下振动环节：1、什么是振动振动是机械系统中运动量（位移，速度和加速度）的振荡现象。2、振动实验的目的振动试验的目的是模拟一连串振动现象，测试产品在寿命周期中，是
周耀旗：回国做一些“以前觉得不可能的事”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481741.shtm 周耀旗 深圳湾实验室供图 他第一个把深度学习方法应用到蛋白质主链结构预测中，早在谷歌大热的AlphaFold出现之前，他和他的团队就发展了神经网络回归预测蛋白质真实二面角的
我国发展纳米科技的经验、不足与建议
发挥国家纳米科技指导协调委员会的指导和协调作用；完善颠覆性创新项目评审机制，营造敢为人先、宽容失败的创新氛围；加强产学研合作，建立基础研究与应用开发协同创新机制，加快纳米科技成果从实验室向市场转移；加强纳米科技与信息、能源等领域的交叉合作，为满足国家重大战略需求、促进优先领域发展、解决重大科学
血与泪的RNA抽提抽提经验
对大部分实验人员来说，RNA 抽提比基因组 DNA 抽提要困难得多。事实上，现有的 RNA 抽提方法/试剂，如果用于从培养细胞中抽提 RNA，比抽提基因组 DNA 更方便，成功率也更高。那为什么同样的方法用于组织 RNA 的抽提，总会碰到问题呢？组织 RNA 抽提失败的两大现象是： RNA 降解和组
超声报告单描写的疑问与经验
前段时间，我们市里举行了超声诊断报告的相关学习和交流，在此有几个疑问，想请教各位爱友。 1.一般都是写胸腔积液，可同仁说，应该写：胸膜腔积液。 2.我一般描写：腹腔探及大量气体反射，诊断写：腹腔胀气（请结合临床），可同仁说，该写：腹腔积气。请问：胀气和积气是同一个意思吗？ 3.
荷兰与越南分享防控非洲猪瘟的经验
越南农业与农村发展部与荷兰驻越南大使馆8月21日上午联合举行政府与企业合作击退非洲猪瘟的圆桌座谈会。 会上，越南农业与农村发展部副部长黎国营表示，农业在越南的经济发展中发挥着重要作用。截至2019年初，越南的猪群总数约为3200万头，在亚洲和东盟分别排名第二和第一。 养猪行业已逐渐形成价值链
5个优秀－10个良好！农科院分享仪器设备开放共享经验
近日，科技部发布了2019年中央级高校和科研院所重大科研基础设施和大型科研仪器开放共享评价考核结果，中国农业科学院5个研究所获得“优秀”，10个研究所获得“良好”，大型科研仪器开放共享工作取得了显著成绩。 为提升全院重大科研设施和仪器使用效率，2019年我院重点抓了3项工作：一是建设专业公共实
共享运维经验－－第五届国际核电运维大会隆重召开！
共享运维经验，推进技术发展，树立行业标杆。2018年9月5日上午，第五届国际核电运维大会在深圳大亚湾核电基地隆重开幕。本届大会由上海市核电办公室主办，由大亚湾核电运营管理有限责任公司（以下简称“大亚湾核电”）和上海英致商务咨询有限公司联合承办。大会开幕式由大亚湾核电公司副总经理陈军琦主持。 大
细胞核蛋白的免疫荧光染色方法
细胞免疫荧光的详细操作步骤1，取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里，PBS洗三遍。注意有的时候作的细胞爬片可能比较小，因此夹取的时候要小心。2，4%多聚甲醛固定20分钟，PBS洗三遍。3，0.2%TritonX100通透10分钟，PBS洗三遍。4，与二抗相同宿主的血清封闭30分钟，P