油菜籽硫甙的测定－光度法
1．范围本标准规定了采用光度法测定油菜籽中硫甙含量的方法。本标准适用于油菜常规育种、杂交三系、两系育种、辐射育种以及生物技术选育中芥酸硫甙含量检测以及油菜种子和商品油菜籽收购过程中硫甙含量快速测定。2．原理利用酶的专一性，油菜籽中硫甙与特异性酶（Gln MEN）反应后，生成产物与专用显色剂（Chrom G）反应形成有特征吸收峰的有色产物，根据标准曲线测定硫甙含量。3．试剂除特殊标明外，所有试剂均为分析纯（A.R）,水为GB/T6682规定的二级水。3.1 硫甙测定A液。3.2 硫甙测定B液。3.3 硫甙测试板。4．仪器设备实验室常规仪器及下列各项。4.1 微型粉碎机。4.2 电子天平（量程 0-200 g，最小读数100 mg）。4.3 40-200 μL微量移液器。4.4 1000 μL微量移液器。4.5 脱脂棉。4.6 石英比色杯（18 mm×18 mm）。4.7 芥酸硫甙速测仪。5．取样按照GB5491扦取油菜籽样品，取样......阅读全文
油菜籽硫甙的测定－光度法
1．范围本标准规定了采用光度法测定油菜籽中硫甙含量的方法。本标准适用于油菜常规育种、杂交三系、两系育种、辐射育种以及生物技术选育中芥酸硫甙含量检测以及油菜种子和商品油菜籽收购过程中硫甙含量快速测定。2．原理利用酶的专一性，油菜籽中硫甙与特异性酶（Gln MEN）反应后，生成产物与专用显色剂（Chro
油料残渣－硫甙的测定－高效液相色谱法
1 范围本方法适用于十字花科植物含油种子中不同硫甙含量的测定。2 原理用甲醇抽提出硫甙，然后在离子交换树脂上提纯和进行酶脱硫。然后用带梯度洗脱装置和紫外检测的反相高效液体色谱(HPLC)进行测定。3 试剂所用试剂，除非另外说明，均需分析纯。水符合 ISO3696 标准的 2 级。3.1 甲醇
关于含硫甙的基本介绍
（Thioglycosides）又称芥子油甙，水解后生成异硫氰酸酯类（芥子油）与葡萄糖。这些酯类为有一定挥发性的油状液体，一般具有特殊气味，本类甙在十字花科植物中广泛分布，并有芥子酶共存，当含此类甙的中草药加水研磨时即因酶解生成异硫氰酸酯类而具刺激或其它生物性。如芥子中的芥子甙（Sinigrin
含油量测定仪测定油菜籽的油脂含量
油菜籽是制作植物食用油的主要原材料，可以加工成常见的菜油，也可以和其他油脂混合制作成健康的调和油。油菜是我国南方地区最常见的经济作物，在油菜籽的收购，加工中，测定油菜籽的油脂含量，对于收购价格的确定有非常重要的指导作用，所以含油量测定仪也在这两个领域应用比较广泛。 含油量测定仪
硫的测定
39.2.8.1 硫酸钡重量法方法提要试样经碳酸钠-氧化锌混合熔剂烧结(或以过氧化钠-碳酸钠熔融)后，将全部硫转化为可溶性硫酸盐，用水提取，过滤，在稀盐酸介质中，加入氯化钡溶液使生成硫酸钡沉淀，以重量法测定。全硫的测定，通常采用半熔-硫酸钡重量法测定。含重晶石的试样，采用碳酸钠全熔-硫酸钡重量法。钨
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定方法原理
用稀氢氧化钠溶液吸收氯化氢(HCl)。吸收溶液中的氯离子和硫氰酸汞反应,生成难电离的二氯化汞分子,置换出的硫氰酸根与三价铁离子反应生成橙红色硫氰酸铁络离子,根据颜色深浅,用分光光度法测定。反应式为:在无组织排放样品分析中,当采气体积为60L时,氯化氢的检出限为0.05mg/m3,定量测定的浓度范围为
双硫腙分光光度法测定锌含量的试剂选择
试剂(1)无锌水:将普通蒸馏水通过阴阳离子交换柱以除去水中痕量锌,用于配制试剂。(2)四氯化碳(CCl4)。(3)高氯酸:ρ=1.75 g/ml;盐酸:ρ=1.18 g/ml;乙酸(含量36%)。(4)6 mol/L盐酸:取500 ml浓盐酸用水稀释至1000 ml;2 mol/L盐酸:100 ml
双硫腙分光光度法测定锌含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理同铅的测定方法之双硫腙光度法中样品预处理的的操作步骤。(2)试样如果水样中锌的含量太高而不在测定范围内,可将试样作适当的稀释或减少取样量。如锌的含量太低,也可取较大量试样置于石英蒸发皿中进行浓缩。如果取加酸保存的试样,则要取一份试样放在石英蒸发皿中,蒸发至干,以除去过量酸(注
双硫腙分光光度法测定锌含量的仪器选择
仪器①分光光度计,应用10 mm或更长光程的比色皿。②分液漏斗:容量为125 ml和60 ml,最好配有聚四氟乙烯活塞。③玻璃器皿:所有玻璃器皿均先后用(1+1)硝酸荡洗和无锌水清洗。
双硫腙分光光度法测定锌含量的方法原理
方法原理在pH为4.0~5.5的乙酸盐缓冲介质中,锌离子与双硫腙形成红色螯合物,该螯合物可被四氯化碳(或三氯甲烷)定量萃取,以混色法完成测定。用四氯化碳萃取,锌-双硫腙螯合物的最大吸收波长为535 nm,其摩尔吸光系数约为9.3×104 L/(mol·cm)。
硫氰酸汞分光光度法测定氯离子的方法原理
氯离子与硫氰酸汞反应,生成难电离的二氯化汞分子,置换出的硫氰酸根离子与三价铁离子反应,生成橙红色的硫氰酸铁络合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。本方法的检出限为0.3mg/L,测定上限为6.0mg/L。
硫氰酸汞分光光度法测定氯离子的方法介绍
降水中氯离子(Cl-)主要来源于气溶胶中氯化物的溶解、气态氯化氢的污染以及海雾中的氯化物。降水中氯离子浓度一般在(0.x～x.0)mg/L之间,有时浓度高达数十毫克/升。测定方法有:硫氰酸汞分光光度法;离子色谱法。经10个实验室验证,测定Cl-为1.00mg/L,并含有F- 0.20mg/L、6.0
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定所需仪器介绍
①分光光度计:具1cm比色皿。②具塞比色管:10ml。③多孔玻板吸收瓶:50ml。④多孔玻板吸收管:10ml。⑤采样管:用硬质玻璃或氟树脂材质,具有适当尺寸的管料,并应附有可加热至120℃以上的保温夹套。⑥引气管:用聚乙烯软管或聚四氟乙烯软管,头部装接一玻璃漏斗。⑦滤膜夹:尺寸与滤膜相配。⑧连接管:
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定所需试剂介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①氢氧化钠。②硫氰酸汞。③硫酸铁铵:NH4Fe(SO4)2 • 12H2O。④氯化钾:优级纯,于110℃烘下2h。⑤高氯酸:ρ=1.76g/ml。⑥无水乙醇。⑦硫氰酸汞-乙醇溶液C=0.04g/100ml:称取0.04g硫氰酸汞,用无水乙
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定采样方法介绍
采样1、有组织排放样品采集①采样位置和采样点:按烟气采样方法的采样原则设置采样位置和采样点。②连接采样装置:参照烟气采样方法中采样系统与装置,按采样管、滤膜夹、吸收瓶、流量计量装置、抽气泵的顺序连接好采样装置,并检查采样系统的气密性和可靠性。③采集样品:串联两支各装25ml氢氧化钠吸收液的多孔玻板吸
硫氰酸汞分光光度法测定氯离子所需仪器
仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:500ml、1000ml。③砂芯漏斗:G3或G4。④分光光度计。
二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定方法原理
二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定方法原理锌与酸作用,产生新生态氢。在碘化钾和氯化亚锡存在下,使五价砷还原为三价砷,三价砷被新生态氢还原成气态砷化氢。用二乙氨基二硫代甲酸银-三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收气态砷化氢,生成红色胶体银,在波长510 nm处测吸收液的吸光度。
氯离子测定硫氰酸汞分光光度法所需试剂
试剂①硫氰酸钾溶液40g/L:称4g硫氰酸钾(KCNS)溶于水,稀释至100ml。②0.40%(m/V)硫氰酸汞-乙醇溶液:称取0.40g硫氰酸汞,用无水乙醇配成100ml溶液。放置一周后将上清液吸于另一棕色细瓶备用。硫氟酸汞的制备:称5g硝酸汞(Hg(NO3)2 • H2O)溶于200ml硝酸溶液
番泻叶甙的概述
狭叶番泻叶主要含番泻叶甙（sennoside）A、B、C、D，大黄酚葡萄糖甙，大黄素葡萄糖甙，大黄酸葡萄糖甙，芦荟大黄素葡萄糖甙，大黄素-8-O-槐糖苷等蒽醌糖甙类。 尖叶番泻叶主要含番泻甙A、B、C，大黄酚葡萄糖甙，大黄素葡萄糖甙，大黄酸葡萄糖甙，芦荟大黄素葡萄糖甙，大黄素-8-O-葡萄糖吡
全硫的测定
煤中全硫的测定采用艾氏卡法、库仑法和高温燃烧中和法，适用于裼煤、烟煤、无烟煤。在仲裁分析时，应采用艾氏卡法。73.11.5.1 艾氏卡法方法提要将煤样与艾氏卡试剂混合灼烧，煤中硫生成硫酸盐，然后使硫酸根离子生成硫酸钡沉淀，根据硫酸钡的质量计算煤中全硫的含量。试剂艾氏卡试剂 以 2 份质量的化学纯轻质
亚甲基蓝分光光度法测定金属中的微量硫
一、方法要点试样以盐酸、氢碘酸及次亚磷酸钠混合溶液溶解，试样中的硫或硫酸根以硫化氢形式逸出，其化学反应式：MeS+2HI—→MeI2+H2S↑MeSO4+10HI—→MeI2+4I2+4H2O+H2S↑2I2+Na3PO2+2H2O一→4HI+Na3PO4以氮气作载气，将硫化氢通至锌氨络盐溶液中吸收
氯离子测定硫氰酸汞分光光度法的注意事项
①用过的比色管和玻璃容器,均需用(1+1)硝酸溶液洗涤。再用重蒸蒸馏水或去离子水充分洗涤,不能用自来水冲洗,以防止有氯化物沾污。②一般试剂空吸光度较高,且不稳定应多次测其吸光度,在获得稳定读数后,再绘制标准曲线及进行样品测定。测定时一定要注意实验室环境的清洁,注意防尘。③本方法受其他卤化物、硫化物及
双硫腙分光光度法测定锌含量的注意事项
注意事项①本法的成败关键在于所用的器皿和试剂以及去离子水,均应不含痕量锌。因此,在进行实验测定之前应先用硝酸荡洗所用器皿,用水冲洗净表面所吸附的锌,然后用无锌的水冲洗几次。②所用试液需用无锌水配制。③实验中如出现高而无规律的空白值,这种现象往往是来源于含氧化锌的玻璃,或表面被锌所污染的玻璃器皿。因此
分光光度法硫氰酸测定铁的含量结论是什么
分光光度法硫氰酸测定铁的含量结论是所形成的红色配合物的最大吸收波长为485nm，表现摩尔吸光系数为1点94乘10点4Lmol，铁含量在0到60微克每25毫升，范围内服从比耳定律。硫氰酸根分光光度法和苯芴酮吐温20体系分光光度法测定水中铁含量操作简单，检测试剂相对安全，检出限确度和精密度高，检出限最低
氯化氢测定方法介绍硫氰酸汞分光光度法
一、原理用稀氢氧化钠溶液吸收氯化氢(HCl)。吸收溶液中的氯离子和硫氰酸汞反应,生成难电离的二氯化汞分子,置换出的硫氰酸根与三价铁离子反应生成橙红色硫氰酸铁络离子,根据颜色深浅,用分光光度法测定。反应式为:在无组织排放样品分析中,当采气体积为60L时,氯化氢的检出限为0.05mg/m3,定量测定的浓
二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定矿石中的铋
一、方法要点在硫酸介质中，铋与二硫代二安替比林甲烷(DTFM)形成的络阳离子能与ClO4-反应，生成红色的三元离子缔合物，可用1，2—二氯乙烷萃取。在波长540nm处测定吸光度，在5mL 1，2—二氯乙烷中含铋0～60μg服从比耳定律。本法有较好的选择性和重现性，适于测定矿石中0．003％～0.1％
二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定方法的干扰及消除
干扰及消除铬、钴、铜、镍、汞、银或铂的浓度高达5 mg/L时也不干扰测定,只有锑和铋能生成氢化物,与吸收液作用生成红色胶体银干扰测定。按本方法加入氯化亚锡和碘化钾,可抑制30 μg锑盐和铋盐的干扰。硫化物对测定有干扰,可通过乙酸铅棉去除。
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢的注意事项
①由于分析时所用的试剂及去离子水均含有微量CI-,使试剂空白液吸光度较高。②在采集无组织排放样品时,滤膜夹与第一吸收管、第二吸收管之间不可用乳胶管连接,应采用聚四氟乙烯或聚乙烯塑料管以内接外套法连接,即将塑料管插入滤膜夹出口及吸收管管口,用聚四氟乙烯胶带缠好,接口处再套一小段硅橡胶管。③在采集有组织
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的操作步骤
计算式中:m——从校准曲线上查得的铅量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度当铅含量为0.026 mg/L时,测定的相对标准偏差为4.8%。
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的方法原理
在pH为8.5~9.5的氨性柠檬酸盐-氰化物的还原性介质中,铅与双硫腙形成可被三氯甲烷(或四氯化碳)萃取的淡红色的铅-双硫腙螯合物。有机相可于最大吸光波长510 nm处测量,铅-双硫腙螯合物的摩尔吸光系数为6.7× 104 L/(mol·cm)。