阿海珐新型模拟验证试验工具获NRC批准
近日，获得美国核管会(NRC)批准成为全球首家全厂安全数字化仪控系统(TELEPERM XS)的独家供应商之后，阿海珐(AREVA)宣布其模拟验证试验工具获得NRC批准。该套名为SIVAT的试验工具，是首套经由NRC核准的，用于对数字化仪控系统进行正式验证试验的安全相关的软件模拟工具。 模拟试验将使得电厂设施的试验系统工作更为精准便捷，从而提高相关设备的运行性能，并大大降低数字仪控升级系统在取证、安装及运行过程中的相关风险。 阿海珐集团Installed Base业务部的高级副总裁菲利普塞曼那(Philippe Samama)先生指出：“获得NRC批准，意味着阿海珐促进核行业向前迈进了一步，我们会继续提供创新工具，以保障现有电站在数字系统升级过程中取证和安装工作的可靠和便捷。” 阿海珐的 TELEPERM XS 仪控系统是非常先进的全数字系统，用于监控核电厂工艺和设备，同时全面提高电站性能和可靠性。......阅读全文
阿海珐新型模拟验证试验工具获NRC批准
近日，获得美国核管会(NRC)批准成为全球首家全厂安全数字化仪控系统(TELEPERM XS)的独家供应商之后，阿海珐(AREVA)宣布其模拟验证试验工具获得NRC批准。该套名为SIVAT的试验工具，是首套经由NRC核准的，用于对数字化仪控系统进行正式验证试验的安全相关的软件模拟工具。
阿海珐与法国电力公司签署两份天然铀供应合同
阿海珐(AREVA)与法国电力公司(EDF)签署了两份重要合同，这将使阿海珐成为EDF核设施的重要的天然铀供应商。 这两份合同条款规定， 从2014年到2035年期间，阿海珐将提供超过30000吨的天然铀给EDF，这是阿海珐进行过的最大的交货量之一。两份合同进一步巩固了阿海珐作为世界领
中广核与法国电力及阿海珐签署长期合作联合声明
据国资委网站消息，4月25日，中广核集团(CGN)与法国电力集团(EDF)及阿海珐集团(AREVA)在北京签署长期合作联合声明。 在两国政府的关心和支持下，中广核与EDF、AREVA的合作已经过30年的考验。从改革开放初期引进法国核电设备、资金和管理建设大亚湾核电站，到上世纪
美国批准阿尔茨海默氏症测试新法
图片来源：美国国立卫生研究院4月6日，美国食品与药物管理局（FDA）批准用一种放射性化合物评估阿尔茨海默氏症患者的认知损伤。这种名为Amyvid的药物能够与淀粉体斑块结合在一起，后者是阿尔茨海默氏症在大脑中的名片。在进行正电子发射层析（PET）扫描之前，Amyvid使得医生
潜伏期阿尔茨海默氏症诊断标准获得验证
据物理学家组织网9月24日(北京时间)报道，两年前学界提出了一个潜伏期阿尔茨海默氏症分类体系作为诊断标准。现在，美国和荷兰科学家的合作研究对该体系进行了验证，这意味着潜伏期阿尔茨海默氏症可以作为干预疗法的一个重要目标。10月出版的《柳叶刀·神经病学》杂志将报告这一重要进展。 两年前，美国国
法国：ATMEA1核技术获阿根廷预审资格
根据法国媒体报道，近日阿根廷国有电力企业阿根廷核电公司(Nucleoeléctrica Argentina，NA-SA)宣布，ATMEA1核反应堆技术获得了即将举行的阿根廷国内第四座核电站建造工程招标的预审资格。ATMEA1核反应堆由法国阿海珐集团(Areva)和日本三菱重工集团(Mitsu
阿尔茨海默氏症药物试验失败
70岁健康老人的大脑（左）和患有阿尔茨海默氏症的70岁老人的大脑（右） 一种药物在针对轻度痴呆患者开展的大型试验中失败了，而它曾被视为对阿尔茨海默氏症背后的主流理论进行的重要检验。“淀粉样蛋白假说”的批评者抓住该结果作为其存在弱点的证据。该假说认为，阿尔茨海默氏症是由大脑中淀粉样蛋白的逐渐累积触发
3名成员辞职！FDA批准阿兹海默症新药引众怒！
当世界因Biogen的阿兹海默症新药Aduhelm获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市而沸腾时，FDA专家顾问委员会3位专家却“愤”而离职。其中2位专家曾投票反对该药上市，1位专家因过往经历而没有参与到Aduhelm的专家咨询委员会会议中。 2020年11月，在Biogen递交了Aduh
法公司用放射性铅同位素治疗癌症获突破
法国核能技术公司阿海珐集团旗下的医药公司近日宣布在抗癌放射疗法研究方面取得阶段性突破，其正在研发的抗癌新“武器”——放射性同位素铅-212，具有可靶向杀死癌细胞的功效。 研究人员透露，该放射性同位素以化学方式与抗体结合，通过抗体找到位于肿瘤组织的抗原，继而精准杀灭癌细胞。整个治疗过程仅需1
法国核电两巨头签署燃料供货合同
阿海珐（Areva）公司最近签订了一批铀燃料供货合同，合同金额之高创其历史之最，将保证法国电力公司（EDF）反应堆二十年以上的燃料供应。 根据这两家法国公司的联合声明，从2014年到2035年间，阿海珐将为法国电力公司供应超过三万吨的天然铀。双方已于1月宣布达成长期伙伴协议，随后签署
美国阿尔茨海默病论文造假？《科学》：或将耗时数年验证
被称为“脑海中橡皮擦”的阿尔茨海默病，是一种发病机理不清且无法治愈的神经退行性疾病。美国《科学》杂志近期发布调查报道指出，阿尔茨海默病领域一篇16年前的重要奠基性研究论文涉嫌造假，威胁到主流理论“β淀粉样蛋白沉积（Aβ）”，可能对研究方向及新药研发产生影响。 疑似造假 多年来，阿尔茨海默病药物研
五家核电公司竞标芬兰的核电厂新建机组项目
2013年2月1日,芬兰奥尔基洛托核电厂业主——芬兰工业动力公司(TVO)表示，所有受邀的竞标方都提交了有关该电厂新反应堆的建议书。竞争在阿海珐集团(法国能源公司)、通用日立公司、韩国水电与核电有限公司、日本三菱和日本东芝公司之间展开。 TVO负责人JarmoTanhua表示，“供应商们潜
法国电力公司疑似对中国转移涉核技术遭调查
法国《鸭鸣报》12月26日报道称，法国财政部已开始调查法国电力公司(EDF)联合中国广东核电集团开发新型核反应堆的合作协议，怀疑 EDF将关键技术转移给中国及该合同另一合作方法国阿海珐集团被边缘化的可能。《解放报》称，调查还涉及EDF高层同中国官员的关系。EDF发言人25日拒绝对此置评。
法国与日本将合作启动六个核燃料再循环工厂
根据新的战略协议，法国核电公司阿海珐与日本核燃料有限公司(JFNL)合作将日本六个所村燃料再循环工厂投入商业运行。 法国总统奥朗德与日本首相安倍晋三在签署的联合声明中承诺，阿海珐公司与JFNL正合作为六个所村工厂商业启动做准备，包括主动测试、启动、容量提升和工厂优化。这两家公司将共同努力推
FDA批准第二种治疗阿尔茨海默病的药物
大脑中的淀粉样蛋白斑块是阿尔茨海默病的标志。图片来源：Juan Gaertner/Science Photo Library 据《自然》报道，美国食品药品管理局（FDA）近日批准了有史以来第二种治疗阿尔茨海默病的药物——仑卡奈单抗（lecanemab），旨在从根本上解决病因，减缓认知能力下
中法核电企业挽救英核电站
法国核能巨头阿海珐集团将与中国电气技术经营商联手，旨在挽救被德国意昂能源集团和莱茵—威斯特伐利亚发电厂放弃的英国核电站计划。外电称，此举表明中国和法国在核能领域的联系更加紧密。 据法新社报道，德国意昂能源集团和莱茵—威斯特伐利亚发电厂3月底已扬言要让英国增加核电站总量的政策失灵，因为它们紧随
法国政府成立专项基金扶持中小型核能企业
本周二(29日)，法国生产振兴部、环境部部长和法国电力公司、阿海珐公司老总等企业界人士在勃艮第大区的蒙巴尔召开一次核能会议，届时将公布一项用于资助中小型核能企业的1.53亿欧元的专项基金。基金将由法国政府以及法国电力公司、阿海珐、阿尔斯通等大企业共同承担。预计会议还将宣布
抗阿尔茨海默氏症新药进入临床试验
日前，由中科院广州生物医药与健康研究院胡文辉课题组设计与合成、由华南新药创制中心主导临床前研究的抗阿尔茨海默氏症1.1类新药-GIBH130及其片剂，获得国家食品药品监督管理总局颁发的“药物临床试验批件”。 阿尔茨海默氏症是一种中枢神经系统退行性疾病。不同于任何现有的阿尔茨海默氏症药物，GIB
20年来首款！阿尔茨海默病新药获FDA完全批准
2023年1月6日，由卫材（Eisai）和渤健（Biogen）开发的阿尔茨海默病药物lecanemab（商品名Leqembi）获得美国FDA的有条件批准。其3期临床试验结果显示，该药物能使阿尔茨海默病患者的认知能力下降速度减慢27%。此后FDA对临床试验结果进行了进一步审查，以确定该药物是否能够
20年来首款！阿尔茨海默病新药获FDA完全批准
2023年1月6日，由卫材（Eisai）和渤健（Biogen）开发的阿尔茨海默病药物lecanemab（商品名Leqembi）获得美国FDA的有条件批准。其3期临床试验结果显示，该药物能使阿尔茨海默病患者的认知能力下降速度减慢27%。此后FDA对临床试验结果进行了进一步审查，以确定该药物是否能够
国家核安全局：台山核电厂隐患解除后方可运行
“网闻”回放 近期，网络上有媒体报道法国EPR型核电厂反应堆压力容器顶盖可能存在机械性能偏差问题，而该制造商也向广东台山核电合营有限公司供货，从而引起公众对我国台山核电厂安全监管问题的高度关注。 就台山核电厂安全隐患问题，本报记者采访了环境保护部（国家核安全局）核电安全监管司副司长汤搏。
阿尔茨海默症
一、什么是阿尔茨海默症的 阿尔茨海默症这个病多代表神经系统发生了退行性的病变，患者这时候会随着不同的分期表现出相应的症状，必如执行功能障碍、视空间机能损伤、人格改变、记忆力障碍等等。 二、阿尔茨海默症的病因 1.遗传因素 科学研究表明，家族史是该病的重要影响因素，只要家族里有个成员患上此病，
捷克新建核电机组项目投标正式开始
2012年7月2日，三家合格反应堆供应商向捷克电力公司(CEZ)提交了标书，角逐泰梅林(Temelin)核电站扩建2台机组的总承包合同。最近进行的公众民意调查结果显示，捷克民众非常支持新建核电机组。 早在2011年11月，CEZ就发布了详细的招标文件，对合同的范围进行了明确界定，即2台核电
供应商同类设备检出隐患－中广核：未发现不符合项
近日，环球时报一篇名为《法国发现核电隐患 中方严厉排查防止存在同样问题》的报道，在核电业掀起一阵波澜。文中指出法国一家核电厂在检测中发现存在安全隐患，而该制造商也向广东台山核电合营有限公司供货，涉及接近完工的两个核反应堆。 对此，台山核电所属的中广核方面回应称，已经向国家核安全局报告相
抗阿尔茨海默氏症新药完成I期临床试验
从中科院广州生物医药与健康研究院获悉，由该院和广东华南新药创制中心共同研制的针对阿尔茨海默氏症（AD）的1.1类候选新药AD16（哌哒甲酮片）已完成I期临床试验，呈现出良好的安全性和耐受性。 据统计，约1/3的85岁以上老人会罹患AD，我国正在进入老龄化社会，该病已严重威胁我国老龄人群，给家庭
什么是阿兹海默症？
阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。65岁以前发病者,称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆。 2022年3月,自然杂志子刊《自然•结构和
【阿尔茨海默病】诊断
诊断： 美国国立神经病语言障碍卒中研究所AD及相关疾病协会（NINCDS-ADRDA）规定的诊断标准。可能为AD的诊断标准：A加上一个或多个支持性特征B、C、D或E. 核心诊断标准： A.出现早期和显著的情景记忆障碍，包括以下特征 1.患者或知情者诉有超过6个月的缓慢
阿兹海默，空间记忆障碍
空间记忆障碍，如游荡行为，是阿尔茨海默病最麻烦的症状之一，它发生在60%以上的阿尔茨海默病患者。阿尔茨海默病患者经常遭受空间记忆丧失，比如不知道自己在哪里，忘记把东西放在哪里。他们经常表现出游走症状，这也是空间记忆障碍的一个特征。迄今为止，导致空间记忆损伤的脑网络机制尚不清楚。 加州大学欧文医
阿尔茨海默病，新药研发的未知蓝海
全球人口老化，罹患阿尔茨海默病的人越来越多。这种疾病是前 10 大死因中唯一无法预防、治愈或是延缓的疾病；目前只有 5 种可以缓解症状的药物，却没出现有效治愈的药物。 调查机构 GlobalData 预估，2023 年阿尔茨海默病医疗市场可达 130 亿美元，这是一个急需要解决的疾病，若能
法国将重启向日本运送核燃料工作
法国核能巨头阿海珐集团20日宣布，在日本福岛核泄漏事故发生两年后，该公司将重新向日本运送混合氧化物核燃料。 阿海珐集团在当天发表的公报中说，运送核燃料的出发日期和负责船只信息将于启程前数日公布，运送路线和预计到港时间则将于启程后公布。据悉，该公司上次向日本运送核燃料是在201