苯二氮卓类药物和肌肉松弛剂与HIV患者严重跌倒相关联
在一项新的研究中，美国研究人员发现苯二氮卓类药物（benzodiazepines）和肌肉松弛剂与50多岁的HIV患者的严重跌倒有关。相关研究结果近期发表在Journal of Acquired Immune Deficiency Syndrome期刊上，论文标题为“Polypharmacy, hazardous alcohol and illicit substance use and serious falls among PLWH and uninfected comparators”。关于受HIV感染的T细胞的扫描电镜图，图片来自NIAID。 美国弗吉尼亚州康涅狄格医疗系统的Julie A. Womack博士及其同事们研究了用药过多、有害酒精使用和违禁物使用与严重跌倒之间的关系是否因退伍军人老龄化队列研究（Veterans Aging Cohort Study）参与者的HIV状态而有所不同。有13530人经历过跌倒。......阅读全文
苯二氮卓类药物和肌肉松弛剂与HIV患者严重跌倒相关联
在一项新的研究中，美国研究人员发现苯二氮卓类药物（benzodiazepines）和肌肉松弛剂与50多岁的HIV患者的严重跌倒有关。相关研究结果近期发表在Journal of Acquired Immune Deficiency Syndrome期刊上，论文标题为“Polypharmacy, h
关于苯二氮卓的简介
苯二氮䓬类是1，4-苯二氮䓬的衍生物。主要作用于脑干网状结构和大脑边缘系统（包括杏仁核、海马等）。脑内有两类神经元可影响情绪反应，并互相制约，去甲肾上腺素能神经元增加焦虑反应，而5-羟色胺能神经元则抑制之。苯二氮䓬类药可增加脑内5-羟色胺水平，并增强另一种抑制性递质，γ-氨基丁酸（GABA）的作
苯二氮卓类抗抑郁药的副作用有哪些？
精神系统异常：服用后可能出现头昏、嗜睡、乏力、精神不集中、反应迟钝等症状。大剂量服用时还可能出现共济失调，过量服用会导致中毒反应，甚至昏迷和呼吸抑制。 抑制作用：静脉注射过快可能会对心血管系统产生抑制作用。 成瘾性：长期服用苯二氮卓类药物可能会导致耐受性、依赖性和成瘾性。停药后可能出现反跳性
概述苯二氮卓的药理作用
小剂量苯二氮䓬类药物主要作用在边缘系统，对大脑皮层的影响较小。苯二氮䓬类药物作用于GABA受体、苯二氮䓬受体和氯离子通道的复合物，通过增强GABA的活性，进一步开放氯离子通道，使氯离子大量进入细胞内，引起神经细胞超极化，从而起到中枢抑制作用。具体表现为4类药理作用： 1.抗焦虑作用 可以减轻
苯甲二氮卓片的基本介绍
苯甲二氮卓片是一种苯二氮卓类药物，主要用于治疗焦虑症和失眠症。 它具有镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛的作用。 这类药物在临床上应用广泛，因为它们的作用起效快，能够改善患者的紧张、恐惧、忧虑、不安、激动、烦躁、焦虑的症状。例如，地西泮是其中一种常见的药物，它除了用于治疗焦虑症外，还具有抗惊
简述苯二氮卓的药理作用
小剂量苯二氮䓬类药物主要作用在边缘系统，对大脑皮层的影响较小。苯二氮䓬类药物作用于GABA受体、苯二氮䓬受体和氯离子通道的复合物，通过增强GABA的活性，进一步开放氯离子通道，使氯离子大量进入细胞内，引起神经细胞超极化，从而起到中枢抑制作用。具体表现为4类药理作用： 1.抗焦虑作用 可以减轻
简述苯二氮卓的适用范围
1、适用范围： 临床上这类药物主要用于下列情况： ①焦虑症及各种功能性神经症； ②治疗失眠； ③癫痫，可与其他抗癫痫药合用； ④各种原因引起的惊厥； ⑤治疗酒精和巴比妥类药所致的戒断综合征； ⑥临床麻醉中作为麻醉前用药、辅助用药和复合全麻的组成部分。 2、注意事项： 严重心血管
简述苯二氮卓的适用范围
临床上这类药物主要用于下列情况： ①焦虑症及各种功能性神经症； ②治疗失眠； ③癫痫，可与其他抗癫痫药合用； ④各种原因引起的惊厥； ⑤治疗酒精和巴比妥类药所致的戒断综合征； ⑥临床麻醉中作为麻醉前用药、辅助用药和复合全麻的组成部分。
肌肉松弛剂如何起作用？
肌肉松弛剂通过作用于神经元、肌肉结构或神经肌接头等不同部位，来达到缓解肌肉痉挛、改善支气管痉挛、辅助麻醉手术、改善强直症状和减轻焦虑和紧张的效果。 具体来说，肌肉松弛剂可以： 缓解肌肉痉挛：通过作用于神经元、肌肉结构或神经肌接头等部位，减少肌肉张力，缓解肌肉痉挛和疼痛。 改善支气管痉挛：对
苯甲二氮卓片的不良反应
本品有嗜睡,便秘等不良反应,大剂量时可发生共济失调（走路不稳）,皮疹,乏力,头痛,粒细胞减少及尿闭等症状,偶见中毒性肝炎及粒细胞减少症,肝肾功能减退者宜慎用,
苯甲二氮卓片的注意事项
1.本品有嗜睡、便秘等不良反应，大剂量时可发生共济失调（走路不稳）、皮疹、乏力、头痛、粒细胞减少及尿闭等症状，偶见中毒性肝炎及粒细胞减少症，肝肾功能减退者宜慎用。2.本品以小剂量多次服用为佳，长期大量服用可产生耐受性和成瘾，男性病人可导致阳萎。久服骤停可引起惊厥。3.本品能加强吩噻嗪类安定剂（如
苯二氮卓类药物有何副作用？
精神系统异常：服用后可能出现头昏、嗜睡、乏力、精神不集中、反应迟钝等症状。大剂量服用时还可能出现共济失调，过量服用会导致中毒反应，甚至昏迷和呼吸抑制。 抑制作用：静脉注射过快可能会对心血管系统产生抑制作用。 成瘾性：长期服用苯二氮卓类药物可能会导致耐受性、依赖性和成瘾性。停药后可能出现反跳性
苯甲二氮卓片的用法用量介绍
1.口服：成人每次5～10mg,每日3次,严重病例可给20mg,每日3次,如症状改善,应立即减为5～10mg,年老体衰者应减量,儿童镇静用,5岁以上每次5mg,每日1～3次,失眠者睡前服10～20mg,严重者可同时服用小剂量其他催眠药,2.肌注或静注：成人每次25～50mg,必要时2小时再重复1
使用苯二氮卓的不良反应介绍
苯二氮䓬类药物毒性较小，安全可靠，常见的不良反应有： 1.过度镇静 可出现困倦、乏力、嗜睡、头晕，运动协调性降低，因此对从事快速反应的职业患者(如司机)，可将药物集中于睡前服用，以免影响工作。大剂量可引起共济失调，吐字不清，暂时性遗忘和意识障碍，严重时可引起昏迷和呼吸抑制。 2.耐药和成瘾
关于苯二氮卓的基本信息介绍
苯二氮䓬类是1，4-苯二氮䓬的衍生物。主要作用于脑干网状结构和大脑边缘系统（包括杏仁核、海马等）。脑内有两类神经元可影响情绪反应，并互相制约，去甲肾上腺素能神经元增加焦虑反应，而5-羟色胺能神经元则抑制之。苯二氮䓬类药可增加脑内5-羟色胺水平，并增强另一种抑制性递质，γ-氨基丁酸（GABA）的作
肌肉松弛剂是如何工作的？
缓解肌肉痉挛：它们通过作用于神经元、肌肉结构或神经肌接头等部位，减少肌肉张力，缓解肌肉痉挛和疼痛。 改善支气管痉挛：对于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病，肌肉松弛剂可以通过影响气道平滑肌的紧张度，扩张气道，缓解支气管痉挛。 辅助麻醉手术：在麻醉手术期间，肌肉松弛剂可以帮助麻醉医师更好地控制
苯二氮卓类药物的副作用有哪些？
精神系统异常：服用后可能出现头昏、嗜睡、乏力、精神不集中、反应迟钝等症状。大剂量服用时还可能出现共济失调，过量服用会导致中毒反应，甚至昏迷和呼吸抑制。 抑制作用：静脉注射过快可能会对心血管系统产生抑制作用。 成瘾性：长期服用苯二氮卓类药物可能会导致耐受性、依赖性和成瘾性。停药后可能出现反跳性
关于苯二氮卓类药物中毒的简介
苯二氮卓类药物中毒，苯二氮卓类药物为弱安定剂， 包括氯氮卓（利眠宁）、地西泮（安定）、三 唑仑、氯氮平等，主要用于抗焦虑治疗。本 类药物多为淡黄色或白色粉末状结晶，味苦，易溶于氯仿、丙酮，不易溶于水。中毒例多，但死亡率不高。药物在体内吸收快， 但排泄慢，长期服用或突然大量服用均可引 起中毒。最常
苯甲二氮卓片的功能主治介绍
具有镇静,抗焦虑,肌肉松弛,抗惊厥作用, 1.常用于治疗焦虑性和强迫性神经官能症,忆病,神经衰弱病人的失眠及情绪烦躁,高血压头痛等, 2.可用于酒精中毒及痉挛（如伤风和各种脑膜炎所致的抽搐发作）, 3.与抗癫痫药合用,可抑制癫痫大发作,对小发作也有效,
苯二氮卓药物是否具有成瘾性？
苯二氮卓类药物确实具有成瘾性。 苯二氮卓类药物包括一系列用于治疗焦虑、失眠、癫痫等疾病的药物。这类药物的成瘾性主要与服用药物的种类、剂量大小、服药时间长短以及个体差异有关。短效的苯二氮卓类药物，如三唑仑、奥沙西泮，因为其半衰期较短，更容易导致依赖和成瘾。 苯二氮卓类药物的成瘾性可能表现在：
苯甲二氮卓片的不良反应及禁忌
不良反应 本品有嗜睡,便秘等不良反应,大剂量时可发生共济失调（走路不稳）,皮疹,乏力,头痛,粒细胞减少及尿闭等症状,偶见中毒性肝炎及粒细胞减少症,肝肾功能减退者宜慎用, 禁忌症 哺乳期妇女及孕妇应忌用,尤其是妊娠开始3个月及分娩前3个月,
关于苯甲二氮卓片的禁忌及用法用量
禁忌症 哺乳期妇女及孕妇应忌用,尤其是妊娠开始3个月及分娩前3个月, 用法用量 1.口服：成人每次5～10mg,每日3次,严重病例可给20mg,每日3次,如症状改善,应立即减为5～10mg,年老体衰者应减量,儿童镇静用,5岁以上每次5mg,每日1～3次,失眠者睡前服10～20mg,严重者可
苯甲二氮卓片的用法用量及贮藏方法
用法用量 1.口服：成人每次5～10mg,每日3次,严重病例可给20mg,每日3次,如症状改善,应立即减为5～10mg,年老体衰者应减量,儿童镇静用,5岁以上每次5mg,每日1～3次,失眠者睡前服10～20mg,严重者可同时服用小剂量其他催眠药,2.肌注或静注：成人每次25～50mg,必要时2
简述苯二氮卓类药物中毒的治疗介绍
一、治疗方案： 1.参照急性苯巴比妥类药物中毒处理。 2.特异性苯二氮卓类受体拮抗药：氟马西尼(f1umazenil)，可根据昏迷程度，成人按0.2～1.0mg/次稀释后静注，每15min1次，直到苏醒为止，一般最大用量
关于安定注射液的药理毒理介绍
本类药为苯二氮卓受体的激动剂，苯二氮卓受体为功能性超分子（supramolecular）功能单位，又称为苯二氮卓 -GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。GABA 受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流
概述安定注射液的药理毒理
本类药为苯二氮卓受体的激动剂，苯二氮卓受体为功能性超分子（supramolecular）功能单位，又称为苯二氮卓 -GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。GABA 受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流
关于氟乙安定的基本信息介绍
氟乙安定(别名：三氟安定；三氟甲安定；哈拉西泮)是一种药物，有催眠、遗忘、镇静、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥作用，其中催眠和遗忘的作用更显著。其药理作用与其他苯二氮卓类药物相似，镇静催眠作用比硝西泮、地西泮强。 1、药理作用 本氟乙安定为苯二氮卓类衍生物，其结构与地西泮和氯氮卓相似。临床前药理研
关于地西泮注射液的药理毒理介绍
本品为长效苯二氮卓类药。苯二氮卓类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA在苯二氮卓受体相互作用下，主要在中枢神经
概述替马西泮片的药理毒理
苯二氮卓类为中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或异化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA在苯二氮卓受体相互作用下，主要在中枢神经各部位起突触前和突触后的抑制作
概述溴西泮片的药理毒理
苯二氮卓类为中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或异化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA在苯二氮卓受体相互作用下，主要在中枢神经各部位起突触前和突触后的抑制作