科研人员开发出新型肝纤维化靶向干预策略
肝病每年导致约200万人死亡，占全球死亡总数的4%，其中肝硬化与肝癌是主要致死原因。作为肝硬化和肝癌的早期阶段，肝纤维化是所有慢性肝病向终末期发展的必经病理阶段。肝纤维化的核心机制在于慢性损伤诱发的肝星状细胞（HSC）异常激活，向肌成纤维细胞分化并过度分泌细胞外基质，导致纤维化组织代替正常肝组织，最终引发正常肝组织的结构破坏与代谢功能障碍。目前，针对肝纤维化的治疗药物匮乏，临床治疗主要停留在病因控制阶段。因此，探索肝纤维化的新型干预手段，有望从根源上降低中晚期肝病的发生率，改善患者的长期生存率。BRD4是一类含溴区结构域的蛋白，隶属于BET家族。研究发现BRD4可响应转化生长因子TGF-β，促进I型胶原蛋白α1的表达，从而导致器官纤维化，如肺纤维化和肝纤维化。因此，BRD4逐渐成为器官纤维化治疗的新兴靶点，针对BRD4的小分子抑制剂及蛋白降解嵌合体（PROTAC）也陆续成功开发。然而，由于BRD4执行重要的生理功能，且在全身器官......阅读全文
科研人员开发出新型肝纤维化靶向干预策略
肝病每年导致约200万人死亡，占全球死亡总数的4%，其中肝硬化与肝癌是主要致死原因。作为肝硬化和肝癌的早期阶段，肝纤维化是所有慢性肝病向终末期发展的必经病理阶段。肝纤维化的核心机制在于慢性损伤诱发的肝星状细胞（HSC）异常激活，向肌成纤维细胞分化并过度分泌细胞外基质，导致纤维化组织代替正常肝组织，最
肝纤维化简介
肝纤维化是一个病理生理过程，是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生。任何肝脏损伤在肝脏修复愈合的过程中都有肝纤维化的过程，如果损伤因素长期不能去除，纤维化的过程长期持续就会发展成肝硬化。因此它不是一个独立的疾病。
肝纤维化的诊断
肝纤维化的生化诊断是关于医学检验职称的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！肝纤维化是肝硬化前期的必经阶段，目前常规的肝功能试验无法诊断肝纤维化或早期肝硬化。因此肝纤维化的血清标志物在临床上有重要诊断价值。肝纤维化的实质是细胞外间质的结缔组织增生，其成分主要是胶原
靶向转录因子，阻止肺纤维化
迄今为止，肺纤维化的分子机理还未能得到很好阐明。 本月一篇名为“男子喝百草枯经抢救，依然在后悔中痛苦离世”的新闻将几乎无药可救的肺纤维化疾病再次拉入大众视线。 12月7日，马克斯普朗克心肺研究所（Max Planck Institute for Heart and Lung Research
肝纤维化检测项目简介
肝纤维化筛查建议：多种病因可导致慢性肝炎、肝纤维化，甚至肝功能检查正常的小三阳人群也有报道发生无症状的肝纤维化。肝纤维化的高危人群建议定期做肝纤维化血清学检查。肝纤维化是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生，导致肝内弥漫性细胞外基质过度沉淀的病理过程，许多慢性肝脏疾病均可引起肝纤维化。肝纤的危害
验血检测肝纤维化进展
病毒性肝炎是日本最常见的感染性疾病，影响了大约三百万人，治疗不及时病情会恶化，发展成严重的疾病，可能逐渐发展为肝细胞癌。慢性肝炎继续发展将变为肝细胞癌，肝中富含纤维的组织量增多，肝功能逐渐减弱。病毒性慢性肝炎治疗过程中的一个重要组成部分是确定肝纤维化的程度。典型检验过程设计对肝组织进行活检，要求患者
综述：化学干预靶向致癌m6A修饰蛋白
RNA表观遗传学为基因表达调控提供了一个新的切入点，以RNA m6A甲基化修饰为代表开辟了RNA表观遗传的研究新方向。首个m6A去甲基化酶FTO的发现证实了m6A修饰的动态可逆性，成为推动m6A领域发展的标志性事件。m6A修饰影响着RNA代谢的每个环节，在众多生理病理过程中有着关键作用，包括癌症
中药或可逆转肝纤维化
在不久前举行的第64届美国肝病年会（AASLD）卫星会上，美国加利福尼亚圣地亚哥肝病中心教授Hassanein公布了来自上海现代中医药股份有限公司的新药——扶正化瘀片的美国II期临床试验结果。该研究以美国最高标准验证了扶正化瘀片治疗慢性丙型肝炎肝纤维化的疗效、安全性及有效性。 过去十余年中，肝
关于肝纤维化的诊断介绍
迄今为止肝纤维化尚没有特异的临床诊断手段，影像学检查包括B超、CT和肝脏超声波测定可以提供这方面的线索。而肝纤维化四项检查因为受到肝脏的炎症影响较大，因此特异性不高，仅供临床参考。介绍如下： 1、PCⅢ（Ⅲ型前胶原） 反映肝内Ⅲ型胶原合成，血清含量与肝纤程度一致，并与血清γ－球蛋白水平明显相
Nature子刊发表肝脏血管新生促纤维化研究重要进展
来自清华大学，天津第二人民医院，北京-清华长庚医院的研究人员发表了题为“Mechanotransduction-modulated Fibrotic Microniches Reveal the Contribution of Angiogenesis in Liver Fibrosis”的研究
关于肝纤维化指标检查的简介
肝纤维化指标检查有PCⅢ(III型前胶原)，IV-C(IV型胶原)，LN(层粘连蛋白)，HA(透明质酸酶)，CG (甘胆酸)，PLD (脯氨酸肽酶)，MAO (单胺氧化酶)，PⅠNP (Ⅰ型前胶原氨端肽原)。肝纤维化指标检查是对慢性肝病肝纤维化程度的评估，及早发现肝纤维化，有利于遏制乙肝向更坏的
抑制肝纤维化的遗传基因
日本大阪市立大学的研究小组近日宣布，他们通过在小鼠实验中进行特定遗传基因投药，证实了其对肝纤维化的抑制效果。 该校肝胆膵内科副教授村上善基所带领的团队完成了相关实验，具体成果已刊载在美国知名医学杂志《Molecular Therapy》的电子版上。 肝纤维化是一个病理生理过程，是指由各种致病
肝纤维化与肝硬化那点事
肝纤维化四项检查纤维化四项检查主要用来检查诊断慢性肝病患者病情发展状况和治疗效果，衡量炎症活动度、纤维化程度的重要依据。根据肝纤维化血清指标，如果超过正常值就要考虑肝脏出现了肝纤维化情况。但血清学指标并不完全与肝脏纤维化病理改变相对应，它们数值的高低也不能完全代表纤维化程度的高低。 肝纤四项主要包括
简述肝纤维化的临床表现
严格的说肝纤维化没有任何临床症状，主要是各种因素损伤肝脏导致肝炎的临床症状或进一步加重发生肝硬化，主要表现如下： 1、疲乏无力 2、食欲减退 有时伴恶心，呕吐。 3、慢性消化不良 腹胀气、便秘或腹泻、肝区隐痛等。临床上部分患者无明显的慢性肝病史，经进一步检查才发现。 4、慢性胃炎
关于血清肝纤维化指标的简介
血清肝纤维化指标是指直接或间接反映肝纤维化的血清标志物，临床上应用比较广泛且与肝纤维化关系比较肯定的检测指标有4种，即透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型胶原蛋白、IV型胶原蛋白，可作为肝纤维化的诊断依据。
我国学者在肝脏血管新生促纤维化研究方面取得重要进展
在国家自然科学基金项目（项目编号：81522022）等资助下，清华大学杜亚楠副教授团队与天津第二人民医院、北京清华长庚医院合作，在肝脏血管新生促纤维化的生物力学机制和干预研究方面取得重要进展。研究成果以“Mechanotransduction-modulated Fibrotic Micr
科学家提出代谢干预治疗肝衰竭新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员许国旺团队与郑州大学附属第一医院教授余祖江团队及美国NIH教授庄正平团队合作在肝衰竭转化医学研究领域取得新进展，共同揭示了肝衰竭的代谢重编程机制，提出代谢干预治疗肝衰竭的新策略。相关研究成果发表于《尖端科学》。 肝衰竭（ACLF）以肝功能急性失代偿、器官
科学家提出代谢干预治疗肝衰竭新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物分子高分辨分离分析及代谢组学研究组研究员许国旺团队与郑州大学附属第一医院教授余祖江团队及美国NIH教授庄正平团队合作在肝衰竭转化医学研究领域取得新进展，共同揭示了肝衰竭的代谢重编程机制，提出代谢干预治疗肝衰竭的新策略。 肝衰竭（ACLF）以肝功能急性失代偿
王俊峰团队开发出生物型核磁共振成像纳米探针
近日，中国科学院合肥物质科学研究院研究员王俊峰团队依托稳态强磁场实验装置磁性测量系统，构建了用于非酒精性脂肪肝早期肝纤维高效诊断的生物型核磁共振成像（MRI）纳米探针。 非酒精性脂肪肝病是患病率较高的代谢性疾病。若不及时干预，非酒精性脂肪肝病或引发炎症和纤维化，可能发展为非酒精性脂肪性肝炎，甚
科研人员开发出生物型核磁共振成像纳米探针
近日，中国科学院合肥物质科学研究院研究员王俊峰团队依托稳态强磁场实验装置磁性测量系统，构建了用于非酒精性脂肪肝早期肝纤维高效诊断的生物型核磁共振成像（MRI）纳米探针。非酒精性脂肪肝病是患病率较高的代谢性疾病。若不及时干预，非酒精性脂肪肝病或引发炎症和纤维化，可能发展为非酒精性脂肪性肝炎，甚至进一步
肝纤维化指标检查的检查过程
抽静脉血6ml，用普通管，分别检查CⅢ（III型前胶原），IV-C（IV型胶原），LN（层粘连蛋白），HA（透明质酸酶），CG （甘胆酸），PLD （脯氨酸肽酶），MAO （单胺氧化酶），PⅠNP （Ⅰ型前胶原氨端肽原）浓度数值。
肝纤维化指标检查检查前禁忌
1.在检查前要注意不要服用药物，因为有些药物会加重肝脏负担，造成肝功能暂时性损伤，从而引起肝功能检查结果的准确性。 2.在检查前要注意保证充足的睡眠，不要剧烈运动，这都有可能会造成转氨酶升高，从而影响检查结果。 3.前一天一定不能喝酒，喝酒会导致转氨酶的升高，影响检查结果。 4.接受肝穿刺
肝纤维化指标检查的正常值
1.PCⅢ（III型前胶原）正常范围
肝纤维化实验诊断的临床意义
临床上诊断肝纤维化过去大多依靠肝活检和影像学。前者因取材等原因有约25％的假阴性，且无法确定抗纤维化药物治疗前后肝纤维组织的变化；后者只能在纤维化晚期、肝硬化或门脉高压时，才会出现异常影像，而难以进行早期诊断。 肝纤维化的实质是细胞外基质的过度增生和沉积，而细胞外基质种类繁多，主要有胶
酒精性肝纤维化的基本介绍
酒精性肝纤维化是因长期大量饮酒所致的肝纤维增生性疾病，是酒精性肝硬化的前期阶段。患者无特异性症状，会出现乏力、腹胀、肝区疼痛等症状。戒酒和抑制肝星状细胞活化是最有效的治疗方法。 本病是因长期饮酒所导致，乙醇造成肝脏损伤的主要机制为营养不良、氧化应激和乙醇及其代谢产物的直接或间接损伤。
肝纤维化的治疗和预防的介绍
一、治疗 抗肝纤维化的治疗主要包括：针对原发病去除致病因素，如抗乙型肝炎、丙型肝炎病毒治疗，抗血吸虫治疗，戒酒等。针对肝纤维化本身的治疗，如通过抑制炎症或脂质过氧化，或者抑制肝星状细胞的增生活化，以及促进胶原降解等。 二、预防 1、情绪稳定 肝脏与精神情志的关系非常密切。情绪不佳、精神抑
树立中国人肝纤维化诊断标准
国内知名的医疗器械供应商迈瑞公司携手多家知名医院共同启动了弹性成像评估肝纤维化程度及预后多中心研究，这将推动中国超声弹性成像技术在乙肝治疗领域临床应用价值最大化，也意味着中国在乙肝诊断和治疗领域的探索向前迈出了一步。此次多中心研究的启动，是迈瑞继去年推出针对中国人群体质的乳腺弹性诊断标准及甲状腺弹性
肝纤维化指标检查检查时禁忌
1.检查前不能进食，抽血检查要求空腹，空腹时间一般为8~12个小时。 2.进行肝穿刺活检时注意，不要伤害到病人。 3.由于单一指标只能反映肝纤维化生成和降解的一个方面以及因结缔组织易受到全身代谢的影响。故几种指标联合检测，才可达到满意的灵敏度和特异性。
肝纤维化指标检查的临床意义
异常结果 1.连续pciii上升的慢活肝，提示病情也许会恶化并向肝硬变形成发展。 2.IV-C（IV型胶原）升高能反映肝纤维化程度，随着慢迁肝→慢活肝→肝硬化→肝癌病程演病，Ⅳ-C胶原在血清含量逐步升高。 3.LN水平越高，肝硬变患者的食管静脉曲张越显著。 4.血HA均高于100µg/L
circRNA研究揭示矽肺炎症和肺纤维化的干预靶点
东南大学医学院巢杰教授课题组主要研究方向为肺炎和肺纤维化的机理机制的研究。该课题组利用Arraystar CircRNA芯片研究发现circRNA circHECTD1通过HECTD1/ZC3H12A依赖的泛素化介导SiO2诱导的矽肺中巨噬细胞活化，释放相关炎性因子和纤维化因子，继而影响矽肺纤