GenericFixationforElectronMicroscopy
Generic Fixation for Electron MicroscopyThe best way to fix a sample for electron microscopy is to follow a procedure developed and proven by others. If this is not possible, this method will produce good fixation for most tissues.Solutions:100 mM PIPES, pH 7.0-7.4 or 50 mM Cacodylate, pH 7.42 mM MgSO40.25 M sucrose1-2.5% glutaraldehyde50 mM Cacodylate, pH 7.4 (note: cacodylate contains arsenic, so handle carefully)1......阅读全文
Histochemistry－－Introduction
A few cell types are thin enough to be viewed directly in a microscope (algae, protozoa, blood, tissue cultures), but most tissues (kidney, liver, bra
Measurement－of－Carbon－Fixation－Rates－in－Leaf－Samples
Generation of a Light Curve To address the hypothesis concerning photosynthetic efficiency it is necessary to expose sun and shade leaves to a ran
FIXATION－and－DNA－Staining－for－Cell－Cycle－Analysis
BackgroundThis method of DNA staining utilizes ethanol to fix the cells and permeabilize the membrane, which allows the dye (Propidium Iodide) to ente
Immunofluorescence－Microscopy－of－tissue－culture－cells
Immunofluorescence Microscopy of tissue culture cellsThese methods are written for direct staining of filamentous actin with bodipy FL-phallicidin and
Silver:－TimeLapse－Microscopy
Pad Preparation1. Microwave 2% agarose (mix of low-melt and normal, to taste) in Thorn media (see below). (If you have used different percentages of a
电化学石英晶体微天平研究生物膜的形成
IntroductionBiofilms are microbes attached to a surface. The microbes form a film on the surface, giving rise to the name biofilm. This Application N
电化学工作站：电化学石英晶体微天平研究生物膜的形成
Gamry电化学工作站：电化学石英晶体微天平研究生物膜的形成IntroductionBiofilms are microbes attached to a surface. The microbes form a film on the surface, giving rise to the na
Immunofluorescence－Labeling－of－Cells
实验概要Antibodies are an important tool for demonstrating both the presence and the subcellular localization of an antigen. Cell staining is a very ver
常用无机材料分析方法
Elemental Analysis 元素分析Atomic absorption spectroscopy 原子吸收光谱Auger electron spectroscopy (AES) 俄歇电子能谱Electron probe microanalysis (EPMA) 电子探针微分析Electro
胚胎和成年斑马鱼眼情的组织学准备
INTRODUCTIONThis protocol describes the histological preparation of embryonic and adult zebrafish eyes. The methods described here can be easily adapt
EBSD分析（electron－backscatter－diffraction）是指
EBSD即电子背散射衍射。EBSD的原理始于20世纪50年代，技术问世于80年代。EBSD是扫描电子显微镜（SEM）的一个标准分析附件，但大大拓宽了扫描电子显微镜进行微观分析的功能。它可以与SEM的其他功能（包括EDS等配件）结合起来，原位成像、成分分析、大样品分析、粗糙表面成像等，克服了传统分析方
光合电子传递－（photosynthetic－electron－transport）
光合作用中，受光激发推动的电子从 H2 O到辅酶Ⅱ（ NADP ）的传递过程。光合色素吸收光能后，把能量聚集到反应中心——一种特殊状态的叶绿素 a分子，引起电荷分离和光化学反应。一方面将水氧化，放出氧气；另一方面把电子传递给辅酶Ⅱ（ NADP ），将它还原成 NADPH，其间经过一系列中间（电
ICBR－Flow－Cytometry－Core－Laboratory－Paraformaldehyde－Fixation－of－Cells
BackgroundThis fixation method is good for cells labelled by fluorochrome-conjugated antibodies to membrane antigens. It will stabilize the light scat
SCI论文中怎样描述TEM结果？样品有怎样的形貌
鉴于有同学问我对于SCI论文写作这个部分的更新计划，我在这里稍微跟大家说一下。这个部分肯定不仅仅是列出一些常规实验结果如何描述这么简单。现在发的这些呢，只是一些基础准备。在将这些准备工作做完了之后，我们会按照论文的结构，对每个部分进行详细讨论，尽可能把我们这些年学到的有用的东西分享给大家，给大家提供
A－semipermanent－mounting－medium－for－immunofluorescence－microscopy
A semi-permanent mounting medium for immunofluorescence microscopyMaterials6gm glycerol2.4gm mowiol6ml distilled water12ml Tris buffer 0.2M at pH 8.5M
补体结合反应(complement－fixation－test)技术概况
可溶性抗原，如蛋白质、多糖、类脂质和病毒等，与相应抗体结合后，抗原抗体复合物可以结合补体，但这一反应肉眼不能察觉，如再加入红细胞和溶血素，即可根据是否出现溶血反应来判定反应系统中是否存在相应的抗原或抗体。这个反应就是补体结合反应。 补体结合反应是一种古老的血清学技术，Bordet和Gengou在19
Immunofluorescence－...
实验概要Immunofluorescence is a technique used for light microscopy with a fluorescence microscope and is used primarily on biological samples. This tec
形貌分析
形貌分析的主要内容是分析材料的几何形貌，材料的颗粒度，及颗粒度的分布以及形貌微区的成份和物相结构等方面。形貌分析方法主要有：光学显微镜(Opticalmicroscopy,OM)、扫描电子显微镜(Scanningelectron microscopy, SEM)、透射电子显微镜(Transmissi
组织学——微波技术
Microwave Processing Techniques for Microscopy (Energy Beam Sciences, Inc.)Introduction to microwave technique and detailed protocol for its applicati
Use－of－SemiThin－Cryosections－for－Light－Microscopy.
Use of Semi-Thin Cryosections for Light Microscopy.Semi-thin sections can be obtained from frozen blocks of cryoprotected biological material by secti
直播预告|华威大学、新加坡国立大学等三位专家报告
直播时间：2024年5月28日（周二）20:00-22:00直播平台：科学网APPhttps://weibo.com/l/wblive/p/show/1022:2321325039041400668190（科学网微博直播间链接）科学网微博科学网视频号北京时间5月28日晚八点，iCANX Youth
线粒体荧光探针大全：TMRM，Mitotracker，JC1（1）
线粒体荧光探针信息大全 （Probes for Mitochondria）包括各种常用探针，如JC-1，JC-9，TMRM，TMRE等Mitochondria are found in eukaryotic cells, where they make up as much as 10% of th
Cellular－－Molecular－Pathology－Branch
VisionTo provide scientific collaboration of excellence to National Toxicology Program (NTP) (http://ntp.niehs.nih.gov/) interdisciplinary research pr
张祺屿等－过氧化物酶建立标记阐明神经突触连接模式
由于突触连接的构成部分非常小（约数十纳米），通常借助电子显微镜来阐释神经元之间的突触连接模式（synaptic connectivity）。现有的大规模神经系统电镜重建数据（large-scale EM reconstruction of the nervous system）虽然可以用于构建无
CellTrace™－CFSE－Cell－Proliferation－Kit
实验概要The CellTrace™ CFSE Cell Proliferation Kit provides a versatile and well-retained cell-tracing reagent in a convenient and easy-to-use form. The
DAPI－Counterstaining－Protocols
实验概要The blue-fluorescent DAPI nucleic acid stain preferentially stains dsDNA; it appears to associate with AT clusters in the minor groove. Binding
SCI论文中怎样描述TEM结果？TEM结果描述样品尺寸分布情况
实例一：A particle count taken from many such images, obtained from different regions of the sample, confirmed the presence of essentially monodispersed A
如何通过透射电子显微镜（TEM）初步确定待测样品
束1. 选区电子衍射（selected area electron diffraction）： 判断样品的晶体结构，晶格常数，点阵应变等。通常需要结合X射线衍射来综合判断。但选区电子衍射的选区范围最小只能达到~200 nm。这主要是来自物镜像差的限制。现在前沿的技术是纳米电子微区衍射(Nanobea
扫描电子显微镜(Scanningelectron－microscopy,－SEM)
扫描电镜分析可以提供从数纳米到毫米范围内的形貌像，观察视野大，其分辩率一般为6纳米，对于场发射扫描电子显微镜，其空间分辩率可以达到0.5纳米量级。其提供的信息主要有材料的几何形貌，粉体的分散状态，纳米颗粒大小及分布以及特定形貌区域的元素组成和物相结构。扫描电镜对样品的要求比较低，无论是粉体样品还是大
原子力显微镜(Atomic－Force－Microscopy－，简称AFM)
原子力显微镜的工作原理就是将探针装在一弹性微悬臂的一端，微悬臂的另一端固定，当探针在样品表面扫描时，探针与样品表面原子间的排斥力会使得微悬臂轻微变形，这样，微悬臂的轻微变形就可以作为探针和样品间排斥力的直接量度。一束激光经微悬臂的背面反射到光电检测器，可以精确测量微悬臂的微小变形，这样就实现了通过检