关于微生物检验一些注意事项的补充
一、微生物实验室注意事项1、工作室要矮小平整、光滑、无凹凸不平或棱角、四壁及屋顶用不透水之材质，便于擦洗及杀菌。2、室内采光面积应大，从室外应能看到室内的情况。3、为保证无菌室的洁净，无菌室周围需设缓冲走廊，走廊旁再设缓冲间，其面积可小于无菌室。4、无菌室、缓冲走廊及缓冲间均设有日光灯及紫外灯，杀菌紫外灯离工作台以一米为宜，其电源开关应设在室外。5、无菌室与缓冲间进出口应设推拉门，门与窗平齐，门缝要封紧，两门要错开，以免空气对流造成污染。 二、使用无菌室注意事项1、无菌室要保持清洁整齐，室内仅存放最必须的检验用品，如：酒精灯、酒精棉、火柴、镊子、接种针、接种环、记号铅等。2、室内检验用具及桌凳应保持固定位置，不随便移动。3、每2周用2%消毒液（二氧化氯等）水溶液擦拭工作台、门、窗、桌凳及地面，然后用二氧化氯溶液喷雾消毒空气或过氧乙酸熏蒸，最后紫外灯杀菌。4、定期检查室内空气无菌状态，进行细菌和霉菌的检查。5、无菌室杀菌......阅读全文
关于不动杆菌的微生物学检验
1.显微镜检查 临床标本采集后先做涂片，革兰染色后镜检，为革兰阴性球杆菌，常成双排列，在吞噬细胞内也有存在，易误认为奈瑟菌属细菌。 2.分离培养 在血平板和麦康凯平板上经35~37℃培养18~24h后，可形成圆形、灰白色、光滑、湿润、边缘整齐、直径2~3mm的菌落，无色素形成；洛菲不动杆菌菌落
食品微生物的检验中菌落总数测定的注意事项
[摘要] 随着经济的不断发展，人民生活水平的不断提升，人们对于食品的安全有了更高的要求。国家对于是食品卫生的检测的力度也逐渐增强，其中食品微生物的检验中菌落总数测定是对于食品的卫生情况、新鲜程度及污染程度检测的常用方法。 1 相关分析 近些年来我国食品安全事件层出不穷，无论是三聚氰胺奶粉、瘦
提供一些微生物絮凝剂的反应条件优化实验的注意事项
微生物絮凝剂的反应条件优化实验的注意事项：实验设计的合理性：选择合适的实验设计方法，如正交实验设计、响应面设计等，以全面考察各因素及其交互作用，同时减少实验次数。因素选择的全面性：除了常见的因素如投加量、pH 值、温度等，还应考虑到废水的水质特性（如污染物种类、浓度、离子强度等）、共存物质等可能的影
国家总局制定《食品－补充检验方法工作规定》
为进一步加强食品补充检验方法管理，规范食品补充检验方法相关工作程序，根据《食品安全抽样检验管理办法》（国家食品药品监管总局令第11号），国家食品药品监管总局制定了《食品补充检验方法工作规定》（以下简称《规定》）。 《规定》总则指出，食品补充检验方法是指在食品（含保健食品）安全风险监测、案件稽查
产品中常见的一些细菌微生物
大肠菌群：大肠菌群，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌。大肠菌群都是直接或间接地来自人和温血动物的粪便。一般食品中大肠菌群超标，表示食品受动温血动物的粪便污染，其中典型大肠杆菌为粪便近期污染，其他菌属则可能为粪便的陈旧污染。人吃了大肠菌群超标的食物可能会导致：
一些微生物培养与分离的方法
接种与分离方法根据待检标本的性质、培养目的和所用培养基的种类，采用不同的接种方法。 1．平板划线分离培养法对混有多种细菌，采用划线分离和培养，使原来混杂在一起的细菌沿划线在琼脂平板表面分离，得到分散的单个菌落，以获得纯种。平板划线分离法通常有两种方法： ①分区划线分离法：此法常用于含菌量较多的细菌的
临床微生物检验之布鲁氏菌检验
一、布鲁氏菌与布鲁氏菌病 布鲁氏菌(Brucella)是人兽共患的布鲁氏菌病病原体，牛、羊、猪等动物最易感染。我国流行的主要是羊、牛(马耳他)、猪三种布鲁氏菌，其中以羊布鲁氏菌病最为多见。 该主要感染怀孕动物，侵入生殖器官和网状内皮系统，并感染胚胎和胎儿，多导致胎儿死亡并流产；公畜主要表现为
关于“乙肝两对半”检验对结果解释的一些认识（一）
1．对HBsAg携带者升学、就业、结婚等有什么限制？由于人们对HBsAg携带者的认识不够全面，以至一些HBsAg携带者中的青年在升学、就业、结婚、甚至出国等都发生了各式各样的问题。其实有些问题并非那么严重。HBsAg携带者约占我国总人口的10％，他们中不乏有科学家、名演员和为国争光的优秀运动员。除了
关于“乙肝两对半”检验对结果解释的一些认识（二）
5．HBsAg和HBeAg能否转阴？ 急性乙型肝炎患者表面抗原和e抗原的阴转可能性很大；但慢性肝炎和携带者的HBSAg转阴是很少了，年转阴率仅为1－2％。现有的药物也没有能使它消失的。至于HBeAg，随着时间的推移，至少有50％以上的人将会阴转，并产生抗一HBe。现有的抗病毒药物，如干扰素、法昔洛韦
绝对干货—微生物日常检验过程中的注意事项！
一、培养基的灭菌及使用（1）每次配置时，要注意其生产日期是否在保质期内，查看其开瓶日期及瓶口密封性，保证其未变质，并且未吸潮。（2）培养基配置时，称量要准确，包括盐水的分装要准确。（3）一定要保证现配制现灭菌，未灭菌的配好培养基不能长时间放置，更不可隔夜。（4）灭菌时要保证恒温、恒压，同时要保证有效
分享一些关于微生物絮凝剂反应条件优化实验的案例
以下为您分享两个关于微生物絮凝剂反应条件优化实验的案例：案例一：研究目的：优化某微生物絮凝剂对印染废水的处理反应条件因素选择：微生物絮凝剂投加量、废水 pH 值、反应温度水平设置：投加量：20 - 60 mg/L（低、中、高）pH 值：5 - 9温度：20 - 40 °C实验设计：采用中心复合设计（
关于微生物检验的那些注意事项要不要查漏补缺一下？
一、微生物实验室注意事项1、工作室要矮小平整、光滑、无凹凸不平或棱角、四壁及屋顶用不透水之材质，便于擦洗及杀菌。2、室内采光面积应大，从室外应能看到室内的情况。3、为保证无菌室的洁净，无菌室周围需设缓冲走廊，走廊旁再设缓冲间，其面积可小于无菌室。4、无菌室、缓冲走廊及缓冲间均设有日光灯及紫外灯，杀菌
河北食品检验院中标国家食药总局食品补充检验方法
日前，国家食品药品监督管理总局公布了食品补充检验方法的中标结果，省食品检验院研制的植物蛋白饮料中植物源性成分检测方法顺利中标，并被总局指定为研制牵头单位。 近年来，不法厂商的植物蛋白饮料掺假行为严重侵害了行业和消费者的合法权益，也一直是行业监管的难题。为此，该院基于荧光定量PCR技术，通过大量
微生物限度检测一些问题
微生物限度 1. 包装材料的大肠埃希菌检查？ 答：根据包装材料的不同，大肠埃希菌的检查方法大致有两种，一种是将浸提液合并后，取 一部分，接种胆盐乳糖培养基进行检查；另一种是将浸提液合并后，薄膜过滤，然后按规定 的方法检验。 2. 抗真菌药品的微生物限度检查法 答：这类产品的霉菌和酵母
上海起草制订两项食品补充检验方法
由上海市食品药品检验所起草制订的“豆芽中植物生长调节剂的测定”和“食品中西布曲明等化合物的测定”，是国家食药监总局《食品补充检验方法工作规定》实施后首批出炉的3项检测方法中的两个。今后全国关于豆芽非法使用植物生长调节剂、减肥食品滥用药物将有了新的法定检测标准。 尽快出台全国统一有效的豆芽中植物
阿胶成分检测列入食品补充检验方法征集目录
阿胶打假紧锣密鼓。近期，国家市场监管总局继出台《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》后，又发布了“关于公开征集食品补充检验方法和食品快速检测方法的公告”。其中，公开征集食品补充检验方法19项，征集目录中第四条为“含阿胶成分食品及保健食品中牛皮源性、马皮源性、骡皮源性、猪皮源性成分的检测”。 对
微生物的寄生检验知识
寄生指的是小型生物生活在较大型的生物体内或体表，从后者获得营养，进行生长、繁殖，并使后者蒙受损害甚至被杀死的现象。例如动、植物体表或体内的病毒，以及一些寄生性细菌、真菌等即是如此医学教育网|搜集整理。寄生于人和有益动物或者经济作物体表或体内，危害寄主的生长及繁殖，固然是有害的，但如果寄生于有害生物体
临床微生物检验的要求
1.快速、准确地发布检验报告。2.检验人员必须有较丰富的微生物学基础知识和熟练、正确的操作技能，必须养成有菌观点和无菌操作的习惯。3.临床微生物检验必须进行全面质量控制，并参加和接受质量控制考核。4.重视实验室消毒灭菌工作。
食品微生物检验的指标
食品微生物检验的指标就是根据食品卫生的要求，从微生物学的角度，对不同食品所提出的与食品有关的具体指标要求。我国卫生部颁布的食品微生物指标有菌落总数、大肠菌群和致病菌三项。 1．菌落总数 菌落总数是指食品检样经过处理，在一定条件下培养后所得1a或1mL校样中所含细菌苗落的总数。它可以反应食品的
食品微生物检验的范围
食品微生物检验的范围包括以下几点： 1.生产环境的检验 车间用水、空气、地面、墙壁等。 2．原辅料检验 包括食用动物、谷物、添加剂等一切原辅材料 3．食品加工、储藏、销售诸环节的检验 包括食品从业人员的卫生状况检验、加工工具 4．食品的检验 重要的是对出厂食品、可疑食品及食物中毒
微生物的培养特征检验
实验方法原理 生长在液体培养基内，可以呈混浊、絮状、粘液状、形成菌膜、上层清晰而底部显沉淀状。穿刺培养在半固体培养基中，可以沿接种线向四周蔓延；或仅沿线生长；也可上层生长得好，甚至连成一片，底部很少生长；或底部长得好，上层甚至不生长。利用微生物的培养特征，可以作为它们的种类鉴定和识别纯培养是否污染的
微生物的检验标准汇总
标准名称状态实施日期GB 4789.1-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 总则 本标准规定了食品微生物学检验基本原则和要求。 本标准适用于食品微生物学检验。 本标准与GB 4789.1-2010相比,主要变化如下:一增加了附录A,微生物实验室常规检验用品和设备;修改了实验室基本要求;修改
微生物检验技术的分类
①基于微生物生长信息的检验技术,如生物发光技术、电化学技术、比浊法等;②直接测定被测介质中活微生物的检验技术,如固相细胞计数法、流式细胞计数法等;③基于微生物细胞所含有特定组成成分的分析技术,如脂肪酸测定技术、核酸扩增技术、基因指纹分析技术等。
关于液氮罐液氮补充的周期的介绍
液氮补充的周期。液氮减少到多少的时候才进行补充呢?一般而言液氮残余量等于全容量的三分之一或只够使用一星期时，加以补充为好。要知补充容量，可将液氮罐放在秤上测重。一立升液氮重为0.8公斤加上罐的重量得出满罐时的重量，减去现有秤重，就是应补充的的容量。为了简便也可用一根细木棒，插入液氮内数秒钟，将木
分享一些计算－t－检验样本量的案例
以下是一些计算 t 检验样本量的案例：案例一：比较两种药物的疗效假设要比较一种新药物和传统药物对某种疾病的治疗效果。主要观察指标是患者治疗后的症状改善程度，评分范围为 0 - 100 分。确定效应大小：通过查阅类似研究和专家意见，估计新药物与传统药物的平均疗效差异为 10 分，合并标准差为 15 分
一些关于血清的知识
Animal Sera动物血清◆采血 胎牛血清采用心脏穿刺的方法采血。马血清采自供体动物。新生牛血清采自出生10至14天的小牛。全部按照工业标准采血。◆处理全部血清：收集的血液均在冷藏条件下处理。血清和凝块分离后立即将血清合并并冷冻。只有符合伯血清才被接受作进一步处理。热灭活血清：热灭活是在56
关于脑脊液常规检验(CSF)的注意事项介绍
脑脊液标本采集后立即送检，放置过久将影响检验结果：如细胞变性，破坏，导致计数和分类不准；有些化学物质如葡萄糖等将分解含量减少；细菌发生自溶影响细菌的检出率。脑脊液抽取后一般分装三个无菌管，第一管作细菌培养，第二管作化学分析和免疫学检查，第三管作一般性状及显微镜检查，三管的顺序不宜颠倒。因标本采集
高温摇床的一些注意事项
高温摇床的一些注意事项：严禁在正常工作的时候移动机器。使用结束后请清理机器，不能留有水滴、污物残留。更换熔断器前应先确保电源已切断。严禁物体撞击机器。用户提供的电源插座应有良好的接地措施。严禁儿童接近机器，以防发生意外。器具应放置在较牢固的工作台面上，环境应清洁整齐，通风良好。高温摇床的简述：是酶工
液氮罐的一些注意事项
如果平时在使用液氮罐时，一定要注意一些问题，这些问题可是非常的重要，下面我们一起了解一下吧。自增压液氮罐 1容器上真空嘴，安全阀的封条，铅封不能损坏。 2为了保证容器使用的安全和可靠，本容器只能充装液氮、液氧和液氩。 3在三级或三级以下的路面上运输液体介质时，汽车时速请不要超过30km/h。
高温摇床的一些注意事项
高温摇床的一些注意事项：严禁在正常工作的时候移动机器。使用结束后请清理机器，不能留有水滴、污物残留。更换熔断器前应先确保电源已切断。严禁物体撞击机器。用户提供的电源插座应有良好的接地措施。严禁儿童接近机器，以防发生意外。器具应放置在较牢固的工作台面上，环境应清洁整齐，通风良好。高温摇床的简述：是酶工