灭菌后小倒管内留有气泡原因及解决办法
大肠菌群、大肠杆菌检测时,所用培养基LST、BGLB、EC肉汤等这些需要用小倒管(杜氏管)考察产气的培养基,灭菌后,偶尔会有小气泡留在小倒管内,导致培养基不能使用。重复灭菌不仅费时,更重要的是会破坏培养基的有效成分。为了避免这类问题的发生,我公司实验室根据实验经验,做出以下几种可能原因分析:原因一:高温高压灭菌锅工作压力不够,使气体不能完全排出高压锅在灭菌过程中产生的最大压力不够,不能将小倒管内的气体挤出,导致灭菌后任留有小气泡。此外,高温高压灭菌锅若是温度上升缓慢或者达不到灭菌温度,也会出现类似现象。解决办法:使用检查灭菌效果的用品-压力蒸汽灭菌指示卡,对高温高压灭菌锅的灭菌情况进行监测。原因二:试管塞塞得太紧在灭菌时,试管塞塞得太紧(有些硅胶塞与试管不配套)会导致试管内压力与灭菌锅内压力不一致。当灭菌锅升温升压时,锅内压力会大于试管内压力,试管内压力不够,不能将小倒管内气体排尽,就留有气泡;当灭菌锅降温降压时,锅内压力小于管......阅读全文
卧螺离心机局部高度腐蚀的原因及解决办法
在卧螺离心机中,局部腐蚀普遍存在,应着重从其形成机理方面加以分析,采取措施,加以克服卧螺离心机的腐蚀。 1、孔蚀是一种高度腐蚀的现象,主要存在于易钝化的金属中,如不锈钢等,由于表面局部存在的可能缺陷,溶液中又存在能破坏钝化膜的活性离子,钝化膜被局部破坏,从而形成电偶对,造成孔蚀。孔蚀形成后,由于离
国产液相色谱仪的基本故障的原因及解决办法
1、国产液相色谱仪柱压高原因 (1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内; (2)样品污染沉积。处理对于种情况先用40~50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟;对于第二种情况,由样品的沉积引起污染的C18
微机全自动量热仪点火失败的原因及解决办法
微机全自动量热仪点火失败是煤炭化验分析中测定煤炭发热量经常遇到的问题,原因有好多,处理方法也不尽相同。下面是鹤壁市博云天科技有限公司多年来对微机全自动量热仪点火失败原因的经验判断和处理方法:一、全自动量热仪点火回路 首先要了解微机全自动量热仪的原理和使用方法,才可以全面的解决量热仪出现的各
焦炉煤气管道堵塞的原因及解决办法
当地下水压力比管道内燃气的压力高时,可能同管道接头不严处、腐蚀孔或裂缝等处渗入管内。一般多发生在管道年久失修,管道受到腐蚀、破损的地点或管道由于施工质量问题而造成接头松动,或管道埋深不符合规定,在地面动荷载的作用下。而造成管道脱开或断裂的地点。解决方法:当凝水缸内水量急剧增加时,有可能是由于渗水所
卧螺离心机局部高度腐蚀的原因及解决办法
在卧螺离心机中,局部腐蚀普遍存在,应着重从其形成机理方面加以分析,采取措施,加以克服卧螺离心机的腐蚀。 1、孔蚀是一种高度腐蚀的现象,主要存在于易钝化的金属中,如不锈钢等,由于表面局部存在的可能缺陷,溶液中又存在能破坏钝化膜的活性离子,钝化膜被局部破坏,从而形成电偶对,造成孔蚀。孔蚀形成后,由于离
液相色谱分析中柱钝化的原因及解决办法
在液相色谱仪分析中,当色谱柱长时间连续使用时,填料的组成会发生变化。牢固的固位部件可以永久地“粘结”到填料上,或者在填料表面上可能存在化学附着,并且可以部分去除粘合阶段,从而导致保持改变。1 污染物的吸附填料表面累积吸附样品中残留的强组分,堵塞填料表面,减少所有组分的保留,减少托盘数量。可以看出,柱
液相色谱分析中柱钝化的原因及解决办法
液相色谱仪分析中长时间连续地使用柱,填料的组分会发生变化。强滞留组分可能被*性地“键合”于填料上,或者填料表面发生化学附着,键合相可能被部分地去掉,引起保留的变化。 1 污染物的吸附 填料表面积累性地吸附样品中强保留组分,使填料表面阻塞,所有组分保留减少,塔板数下降,可以看到柱头填料变色或稍有
VOCs分析检测中高沸点组分响应低的原因及解决办法
实验背景目前采集环境空气中挥发性有机物有三种方式:吸附管采样、袋采样和罐采样。罐采样由于具有分析组分多、存储时间长以及可实现长时间采样的优势,而得到VOCs分析检测实验室的广泛应用。分析难点及常见问题随着罐采样使用频次增加,近来我们会碰到如下问题:1、测试标气中高沸点组分(含氧类组分)比例下降或完全
纯水机系统出现不制水的原因及解决办法
室验室纯水机系统出现不制水的原因有以下几点:1、自来水没开或水压不够,体系会发出报警声,打开自来水或短接低压维护开关。短接会造成增压泵空转而损坏泵。2、预处理滤芯阻塞,水通量减小或没水经过,此时需替换预处理滤芯。3、低压维护开关损坏,不能正常闭合,需要替换低压维护开关。4、高压维护开关损坏,不能正常
动物疫病试剂盒常见问题产生原因及解决办法
1 目的为了总结维德维康动物疫病试剂盒在使用过程中出现的问题、原因及解决办法,为客户解决常见问题提供技术参考,特编写此文件。2 适用范围本文件适用于维德维康动物疫病试剂盒的相关问题。3 维德维康动物疫病试剂盒的常见问题①酶标板吸光值偏高及出现假阳性;②酶标板吸光值偏低及出现假阴性;③酶标板避光显色后
涡轮流量计测量精度下降的原因及解决办法
LWGY-80涡轮流量计具有结构紧凑、读数直观清晰、可靠性高、不受外界电源干扰、抗雷击、成本低等明显优点,广泛的应用于石油,化工,冶金,造纸等行业测量液体的体积瞬时流量计和体积总量。看到网上有些人在问,涡轮流量计在使用过程中,发现测量度下降了,那么原因是什么呢?下面我们就总结了一般情况下出现这种现象
液相出现倒峰的原因是这些!
出现倒峰的原因很多: 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰。 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池。 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性。例如:紫外检测器是
专业器械灭菌后外表黄斑怎样处理?
一、黄斑的产生经市场调研和大量实验验证,导致无电镀专业器械灭菌产生花斑的因素有以下几条:消毒供应中心灭菌供给水以及灭菌冷凝水不符合WS310.1-2016《医院消毒供应中心 第1部分:管理规范》附录B中的要求;2.消毒供应中心灭菌供给水符合WS310.1-2016《医院消毒供应中心 第1部分:管理规
灭菌达不到预期效果原因分析
在制药灭菌中,你是否遇到过灭菌之后的衣服湿哒哒不能穿、培养基长菌、孢子条阳性等灭菌失败的情况?到底是什么原因导致的灭菌失败呢?下面从蒸汽灭菌原理生物角度进行分析:a)时间:依据半对数模型的微生物存活曲线可知:假设等效灭菌时间减少5min,只能杀灭4个log的微生物(无菌水平是杀灭6个log微生物)b
所有组分峰小或变小原因分析及建议措施
1、进样针缺陷;建议措施:使用新针。2、进样后漏液;建议措施:判断漏液点。3、分流比过大;4、分析物质分子量过大;建议措施:提高进样口的温度。5、NPD被污染物(二氧化硅)覆盖;建议措施:更换铷珠。6、NPD温度过高(使用或环境温度),气体不纯;建议措施:更换铷珠:避免高温使用。7、检测器与样品不匹
污水总氮超标原因和解决办法
一、废水中总氮的构成 废水中总氮主要由氨氮、有机氮、硝态氮、亚硝态氮组成,其中氨氮主要来自于氨水以及诸如氯化铵等无机物。有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团,比如有机胺类等。硝态氮在自然界中比较稳定,且含量较高,比如机械化学等工业使用大量与硝酸盐相关的原材料作为氧化剂,同时很多污水通过前期生化以
血管内皮生长因子偏高的原因
血管内皮生长因子它的作用是促进血管内皮细胞的分化和裂变,从而附近血管的生长。 这种血管内皮生长因子偏高,可以见于许多正常的情况,像婴幼儿和少年时代,人体正处于生长发育阶段,血管也需要同步的生长,就会出现血管内皮生长因子偏高的现象。 再就是怀孕过程中孕妇的血管内皮生长因子偏高,一般以胎盘的血管
常见几个气相色谱问题及解决方案
气相色谱仪作为一种分析检测仪器,因具有分离效能高、准确度高、进样量少和多组分同时测定等优点,被广泛地应用于各种领域。但由于检测员素质、样品性质以及仪器本身等方面的原因,常常出现各种问题,严重影响正常的生产,甚至造成巨大经济损失。本文简单介绍气相色谱仪的几种常见故障及排除方法,以期与从事气相色谱仪维修
高温灭菌器湿包产生的原因及解决方法
医院消毒供应中心采用高压蒸汽灭菌,在灭菌过程中容易出湿包,压力蒸气灭菌器灭菌后出现湿包,不仅影响灭菌质量,潮湿的灭菌包可发生二次污染。经实践表明压力灭菌器内产生湿包的主要原因是输气管道内残留大量的冷凝水,或蒸汽饱和度不足;灭菌器干燥时间不足;及物品摆放位置不当等。实践表明安装汽水分离器,延长干燥
高压蒸汽灭菌中湿泡产生的原因及防范措施
采用高压蒸汽灭菌时,在灭菌过程中容易出现湿包,压力蒸气灭菌器灭菌后出现湿包,不仅影响灭菌质量,潮湿的灭菌包可发生二次污染,故防范湿包极为重要。有哪些因素可能会引起湿包呢? ❶ 蒸汽质量差:压力蒸汽灭菌时必须保持蒸汽的质量,即饱和蒸汽。蒸汽不饱和,含水分过多,灭菌时容易产生湿包;蒸汽过饱和,含水分过少
毛细管电泳实验常见问题解答
一、无样品峰出现 A、检查电流是否稳定: ①没有电流。 可能原因——毛细管堵塞或断裂。 解决方法——用水冲洗毛细管,并观察是否有水流出,若无水流出请拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂;毛细管没有断裂的话可以用水反向高压冲洗以试图解决此问题。缓冲溶液需要过滤,将样品过滤或者离心去除其中的
毛细电泳实验常见的13个问题
一、无样品峰出现 A、检查电流是否稳定: ①没有电流。 可能原因——毛细管堵塞或断裂。 解决方法——用水冲洗毛细管,并观察是否有水流出,若无水流出请拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂;毛细管没有断裂的话可以用水反向高压冲洗以试图解决此问题。缓冲溶液需要过滤,将样品过滤或
气体分析仪读数随时间向上移动的原因及解决办法
原因:孔隙板孔隙和样气室内有尘埃堆积。处理方法:清理孔隙板孔隙和样气室。
气体分析仪纸带斑块间距不均匀原因及解决办法
原因:联轴器松动。处理方法:拧紧联轴器的制动螺钉。
离心机转头无法取出的主要原因及解决办法
试验室离心机假如使用不当,会造成转子拿不出来,耽误试验进程。一般转头没有方法从离心腔内拿出来,主要为因为转头与离心机电机主轴发作粘结所造成的。依据多年使用离心机的经验,在离心进程当中,或许有冷凝水或不慎洒入的液体沉浸在主轴和转头中心孔之间,当离心结束后,若是转头没有抓紧时间拔出,接连使用很长时间,就
开炼机粘辊和辊筒生锈的原因及解决办法
开炼机辊筒生锈怎么办?开炼机一到热天,要是停两天不用,辊筒上面很容易生锈。产生原因:空气中或车间的湿度过高,细小的水分子落在辊筒上面造成的氧化。解决办法:用废胶炼几遍就干净了。要彻底解决这个问题,只能把辊筒拆了磨光之后电镀,这么折腾不如买新的。买开炼机的时候可以要求辊筒电镀,但是价格肯定要贵一些。注
气体分析仪纸带斑块颜色过浅的原因及解决办法
纸带斑块颜色过浅原因:孔隙板孔隙尺寸过小。处理方法:更换安装尺寸较大的孔隙板。
做HPLC分析时柱压不稳定的原因及解决办法
①泵内有空气,解决的办法是清除泵内空气,对溶剂进行脱气处理; ②比例阀失效,更换比例阀即可; ③泵密封垫损坏,更换密封垫即可; ④溶剂中的气泡,解决的办法是对溶剂脱气,必要时改变脱气方法; ⑤系统检漏,找出漏点,密封即可; ⑥梯度洗脱,这时压力波动是正常的。
气相色谱仪柱室温度失控的原因及解决办法
在打开柱室加热电源之后,如果气相色谱仪柱室温度一直上升而不受柱室温度设定值的控制,则为柱室温度失控故障。柱室温度失控的故障的原因有:1 可控硅击穿;2 加热丝与机壳相碰;3 铂电阻一路短路;4温度敏感桥路给定电阻一路开路;5柱室温度控制板有故障。 可按以下步骤详细排除柱室温度失控故障: 1 断