病毒的超低温保存法
大多数微生物可用超低温保存，超低温保存法是适用范围最广的微生物保存法。需要复杂营养的微生物种，如用其他的贮存方法不能保持其活力（ 如植物的病原性真菌），通常可用超低温的方法保存（ATCC 1983；Halliday，Baker 1985）。此法是将冻存在小管或安瓿里的细胞以较慢的冷冻速率（1℃／分钟）冷冻，直至—150℃，再将这些小管贮存在—150～－196℃的液氮中。超低温的冷冻保护剂不同于冻干法所用的冷冻剂。ATCC 常用一种由甘油（10％）、二甲亚砜（5％）和培养液制成的混合剂保存多数的细胞株。这些化学试剂进入细胞内可避免内膜的冷冻损伤。贮存在低温容器内的细胞复苏时必须小心操作。当小管被加热时，所形成的冰晶会将细胞杀死，正确操作就可避免这种事故。只要迅速将样品解冻就能减少活力的丢失，做法是：将封口的小管迅速放入37℃的水中，直至所有的冰融化，然后打开管口，将内容物移入培养基。超低温保藏的微生物必须始终贮存在温度非常......阅读全文
病毒的超低温保存法
大多数微生物可用超低温保存，超低温保存法是适用范围最广的微生物保存法。需要复杂营养的微生物种，如用其他的贮存方法不能保持其活力（ 如植物的病原性真菌），通常可用超低温的方法保存（ATCC 1983；Halliday，Baker 1985）。此法是将冻存在小管或安瓿里的细胞以较慢的冷冻速率（1
病毒的超低温保存法
大多数微生物可用超低温保存，超低温保存法是适用范围最广的微生物保存法。需要复杂营养的微生物种，如用其他的贮存方法不能保持其活力（ 如植物的病原性真菌），通常可用超低温的方法保存（ATCC 1983；Halliday，Baker 1985）。此法是将冻存在小管或安瓿里的细胞以较慢的冷冻速率（1
病毒的超低温保存法
大多数微生物可用超低温保存，超低温保存法是适用范围最广的微生物保存法。需要复杂营养的微生物种，如用其他的贮存方法不能保持其活力（如植物的病原性真菌），通常可用超低温的方法保存（ATCC 1983；Halliday，Baker 1985）。此法是将冻存在小管或安瓿里的细胞以较慢的冷冻速率（1
病毒的保存实验_低温及超低温保存法
实验方法原理是适用范围最广的微生物保存法，也是目前保存病毒较理想的方法。低温条件可降低病毒变异率和长期保持原种的性状。温度越低，保存时间越长。这种方法需要加保护剂，常用的保护剂为脱脂牛奶溶液、 5%蔗糖、血清等。实验材料待保存病毒试剂、试剂盒保护剂仪器、耗材低温(-60~- 25℃)超低温(- 70
病毒的超低温保存方法
大多数微生物可用超低温保存，超低温保存法是适用范围最广的微生物保存法。需要复杂营养的微生物种，如用其他的贮存方法不能保持其活力(如植物的病原性真菌)，通常可用超低温的方法保存(ATCC 1983;Halliday，Baker 1985)。此法是将冻存在小管或安瓿里的细胞以较慢的冷冻速率(1℃
病毒的超低温保存方法
一、概述大多数微生物可用超低温保存，超低温保存法是适用范围最广的微生物保存法。需要复杂营养的微生物种，如用其他的贮存方法不能保持其活力（ 如植物的病原性真菌），通常可用超低温的方法保存（ATCC 1983；Halliday，Baker 1985）。此法是将冻存在小管或安瓿里的细胞以较慢的冷冻
特殊生物的超低温保存法
1.大多数微生物可用超低温保存，超低温保存法是适用范围广的微生物保存法： 通常可用超低温的方法保存（ATCC 1983；Halliday，Baker 1985）。此法是将冻存在小管或安瓿里的细胞以较慢的冷冻速率（1℃／分钟）冷冻，直至—150℃，再将这些小管贮存在—150～－196℃的液氮中。
超低温保存箱使用小贴士
首次使用超低温柜，或超低温柜经搬运后，或超低温柜断电（包括停电）10个小时以上，必须在使用前（或再次通电使用前）进行验机。验机合格确认。 超低温保存箱的使用方法： 1、必须静置冷柜至少24小时以上才能通电。 2、空箱不放入物品，通电开机，分阶段使冷柜先降温至﹣40度，正常开停后再降到﹣60度，正常开
超低温保存箱的使用注意点
超低温保存箱在出厂之前都是经过12小时以上的调试才发货的，今天超低温保存箱小编就和大家分享下，在使用的时候有些问题也是要注意的哦！运输与存放事项1.从车上卸下时，要用双叉车进行，并要充分注意安全，体型小的柜子当有人扶着；或用吊车吊下时，要在指定的部位用φ10mm以上的钢索或钢带，安全的吊下；2.移动
分享超低温保存箱的保养小妙招
随着离心机的发展，离心机相关技术都有了提升。在国家政策的支持和广大离心机企业的不断努力下，相信我国离心机行业的明天会更加美好。较之于国产离心机，进口进口微量高速离心机优势主要可体现在以下几方面。 1.市场需求继续扩大，将有更多企业进入该行业 由于化工、纺织、医药等领域持续不断的发展速
病毒的滴定实验——稀释法
实验步骤1. 以维持液（0.5% 水解乳蛋白Hank's 液）将病毒作连续10 倍稀释（每一稀释度换一新吸管）。2. 如选择滴定的稀释度为l0-6～10-8，则于试管架上排列8 支试管。l0-1～10-5共5 支管，每管如入1.8 毫升维持液；l0-6～10-8共3 管，每支加入4.5
吸附法纯化病毒实验_凝胶吸附法
实验材料待纯化的病毒试剂、试剂盒凝胶材料仪器、耗材烧杯实验步骤磷酸钙凝胶：这是病毒凝胶吸附法中较为常用的凝胶，由 0. 5 mol/L CaCl2 和 0. 5mol/L Na2HPO4 溶液混合制备凝胶状沉淀物，用 0. 001mol/L 磷酸盐缓冲液悬浮，置千 4℃ 4~5小时使之充分沉淀后应用
吸附法纯化病毒实验
实验方法原理 实验材料 待纯化的病毒试剂、试剂盒 凝胶材料仪器、耗材 烧杯实验步骤 磷酸钙凝胶：这是病毒凝胶吸附法中较为常用的凝胶，由 0. 5 mol/L CaCl2 和 0. 5mol/L Na2HPO4 溶液混合制备凝胶状沉淀物，用 0. 001mol/L 磷酸盐缓冲液悬浮，置千 4℃ 4~5
病毒中和实验_固定抗血清－稀释病毒法
实验材料已知标准的抗病毒血清 (20抗体单位 0. 1 ml)试剂、试剂盒已知阴性血清 (56℃ 30 min 灭活）宿主：敏感细胞、敏感动物、鸡胚仪器、耗材细胞培养板水浴锅细胞培养箱实验步骤（以细胞培养为例）：①用细胞维持液连续 10倍稀释病毒分离物10-1~10-8);②取 0. 6ml不同浓度
病毒中和实验_固定病毒－稀释抗血清法
中和试验 (neutralization test)是在体外适当条件下孵育病毒与特异性抗体的混合物，使病毒与抗体相互反应，再将混合物接种到敏感的宿主体内，然后测定残存的病毒感染力的一种方法。凡是能与病毒结合，并使其失去感染力的抗体称为中和抗体。因为病毒要依赖于活的宿主系统复制增殖，因此，中和试验必须
植物病毒的电镜技术法检测
从20 世纪40 年代建立电子显微镜技术以来, 经过不断的改进和提高, 采用电子显微镜技术检测植物病毒已成为比较重要的病毒鉴定和检测手段。电子显微镜以电磁波为光源, 将感病植物组织制成检测样本, 利用短波电子流, 在电子显微镜下观察, 可根据病毒的形态、大小、内含体以及染病组织超微结构等诊断病毒的种
吸附法纯化病毒实验——红细胞吸附法
实验方法原理用于某些可与红细胞吸附的病毒的浓缩，如正粘病毒和副粘病毒，由于红细胞吸附法是特异的，故可达到浓缩并纯化的目的。实验材料待纯化的病毒试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液鸡红细胞悬液仪器、耗材烧杯水浴锅实验步骤用作吸附病毒的红细胞一般选择适宜动物的红细胞，常用的是鸡红细胞。基本步骤为：① 1%~3% 鸡
超低温保存箱的使用须知及日常护理方法
一、运输与存放事项 1、从车上卸下时，要用双叉车进行，并要充分注意安全，体型小的柜子当有人扶着；或用吊车吊下时，要在指定的部位用φ10mm以上的钢索或钢带，安全的吊下； 2、移动柜体时,切勿用力过猛或剧烈振动等，损坏底脚及其它部件； 3、使用前确保揭掉所有外包装保护膜，拆包后，
如何选择一款适合的超低温保存箱？
随着物品低温保存要求越来越细化，选购超低温保存箱成了科研、医疗及食品行业的一项重要工作，在销售过程中，我们发现许多客户对于超低温保存箱的选购并没有明确的标准，往往购买完后才发现温度偏差过大、保存箱进不了房间、物品太多放不下等问题。下面带大家学习一下如何选择一款合适的超低温保存箱：第一步：选择合适的保
病毒保存：超低温法
大多数微生物可用超低温保存，超低温保存法是适用范围最广的微生物保存法。需要复杂营养的微生物种，如用其他的贮存方法不能保持其活力（ 如植物的病原性真菌），通常可用超低温的方法保存（ATCC 1983；Halliday，Baker 1985）。此法是将冻存在小管或安瓿里的细胞以较慢的冷冻速率（1
病毒保存：超低温法不一般
大多数微生物可用超低温保存，超低温保存法是适用范围最广的微生物保存法。需要复杂营养的微生物种，如用其他的贮存方法不能保持其活力（如植物的病原性真菌），通常可用超低温的方法保存（ATCC 1983；Halliday，Baker 1985）。此法是将冻存在小管或安瓿里的细胞以较慢的冷冻速率（1℃
种子保存箱利用超低温保存牧草种子
种子的劣变或老化是导致种子生命力和萌发里降低或活力丧失的重要原因，因此在现代种子的储藏过程中，人们利用种子保存箱等来控制种子的储藏条件，以此来延缓种子劣变速度，提高种子的贮藏寿命。 研究表明：温度是影响种子贮藏寿命的重要因素之一，在超低温条件下, 调节和控制细胞生长代谢的各类酶的
植物病毒的生物学检测法
生物学检测法又叫指示植物检测法。JamesJohnson 早在1925 年就开始用指示植物鉴定植物病毒。指示植物检测法是借助于对某些病毒敏感的植物而进行的病毒鉴定方法。指示植物是指对某一种或某几种病毒及类病毒具有的敏感反应, 一旦被感染能很快表现出明显症状的植物。 指示植物可以分为草本指示植物和木本
电镜技术法检测植物病毒的介绍
从20 世纪40 年代建立电子显微镜技术以来, 经过不断的改进和提高, 采用电子显微镜技术检测植物病毒已成为比较重要的病毒鉴定和检测手段。电子显微镜以电磁波为光源, 将感病植物组织制成检测样本, 利用短波电子流, 在电子显微镜下观察, 可根据病毒的形态、大小、内含体以及染病组织超微结构等诊断病毒
病毒的培养方法实验——动物接种法
实验方法原理注意选择动物种类，年龄。按病毒侵袭部位的不同，选择适宜的接种途径，例如脑炎病毒以注射脑内最敏感。接种后经一定潜伏期，动物发病或死亡即进行解剖。根据动物的症状表现，器官病理改变，受染脏器组织悬液能在同种动物进行连续传代，并排除其他微生物污染的可能性等，即可证明有病毒的增殖。实验材料小白鼠实
吸附法纯化病毒实验_葡聚糖柱层析法
实验材料待纯化的病毒试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液仪器、耗材分光光度计实验步骤(1) 经初步纯化浓缩后的材料，通过葡聚糖 G150 或 G200 柱层析。(2) 用 0. 02~0. 15mol/L 磷酸缓冲液 (pH 7. 0~7. 6) 洗脱，洗脱时适宜流速为 2~5ml/(cm2•h) 。分部收集，
以毒攻毒法－用病毒攻克癌细胞
据新西兰研究人员在2014年3月3日公布的研究结果显示，将病毒引入体内有助于癌症患者攻克如黑色素瘤一类的肿瘤。 奥塔歌大学微生物和免疫学副教授Alex McLellan在一次声明中指出，研究显示病毒能激起免疫反应从而引发更多的具有杀伤力的病毒细胞来攻击癌细胞。 Alex
简述植物病毒的生物学检测法
生物学检测法又叫指示植物检测法。JamesJohnson 早在1925 年就开始用指示植物鉴定植物病毒。指示植物检测法是借助于对某些病毒敏感的植物而进行的病毒鉴定方法。指示植物是指对某一种或某几种病毒及类病毒具有的敏感反应, 一旦被感染能很快表现出明显症状的植物。 指示植物可以分为草本指示植物和
反转录病毒感染法的方法过程
反转录病毒具有侵入宿主细胞并整合于细胞染色体DNA的能力。将外源基因DNA插入反转录病毒载体，通过辅助细胞包装成高感染度的病毒颗粒，感染胚胎后，将感染的桑椹期胚胎细胞导入子宫，可发育成携带外源基因的子代动物。该法整合率较高，目的基因不易破坏，多是单拷贝、单位点整合，适合于难以观察到原核的禽类受精卵。
病毒的培养方法实验——鸡胚培养法
病毒必须在易感的活细胞内才能增殖，因此，根据不同病毒选择敏感动物，离体组织细胞和鸡胚进行分离培养。实验方法原理鸡胚培养方法操作简便，适用于流感病毒，痘病毒，疱疹病毒和脑炎病毒等的培养。最常用的鸡胚接种方法有四种，即绒毛尿囊膜接种法，羊膜腔（羊水囊）接种法，尿囊腔接种法和卵黄囊接种法。根据不同病毒和不