培养基制备技术（一）

培养基制备技术（一）

一、玻璃器皿的清洗　　在制备培养基的过程中，首先要使用一些玻璃器皿，如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况，经过一定的处理，洗刷干净。有的还要进行包装，经过灭菌等准备就绪后，才能使用。1、新购的玻璃器皿　　除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１

培养基制备技术

一、玻璃器皿的清洗　　在制备培养基的过程中，首先要使用一些玻璃器皿，如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况，经过一定的处理，洗刷干净。有的还要进行包装，经过灭菌等准备就绪后，才能使用。1、新购的玻璃器皿　　除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１

培养基制备技术（二）

三、培养基制备的基本方法和注意事项 １、培养基配方的选定　　同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。２、培养基的制备记录　　每次制备培养基均应有记录，包括培

培养基前制备技术

一、玻璃器皿的清洗　　在制备培养基的过程中，首先要使用一些玻璃器皿，如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况，经过一定的处理，洗刷干净。有的还要进行包装，经过灭菌等准备就绪后，才能使用。1、新购的玻璃器皿　　除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１

一级菌种培养基的制备实验

一、实验目的1．了解一级菌种培养基配制的原则；2．掌握一级菌种培养基配制的工艺流程；3．学会一级菌种培养基配制的具体方法步骤；4．学会棉塞的制作方法和手提式高压蒸汽锅的使用方法。二、实验设备、工具和材料手提式高压锅、1000～1500W电炉、感量1／10g的粗天平、1000mL量杯、玻璃漏斗、漏斗架

一级菌种培养基的制备实验

一、实验目的1．了解一级菌种培养基配制的原则；2．掌握一级菌种培养基配制的工艺流程；3．学会一级菌种培养基配制的具体方法步骤；4．学会棉塞的制作方法和手提式高压蒸汽锅的使用方法。二、实验设备、工具和材料手提式高压锅、1000～1500W电炉、感量1／10g的粗天平、1000mL量杯、玻璃漏斗、漏斗架

肉汤培养基制备

贵阳中医学院基础医学实验教学中心网站肉汤培养基制备实验仪器、耗材 鲜牛肉末蛋白胨氯化钠蒸馏水实验步骤 去脂、去筋鲜牛肉末50g，加水100ml，搅匀，放冰箱过夜，取出煮沸30分钟，用纱布过滤，补足水量为100ml，即为牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化钠0.5g，加热溶解。调整PH值为7.6，煮沸10分

培养基的制备

目的要求  1．掌握一般培养基制备的原则和要求。  2．熟悉一般培养基制备的过程。  操作步骤  一、培养基的制备原则和要求  培养基是根据各类微生物生长繁殖的需要，用人工方法把多种物质混合而成的营养物。一般用来分离、培养菌类。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择

酿酒酵母培养基的制备实验——YPAD培养基的制备

试剂、试剂盒酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤琼脂水仪器、耗材锥形瓶实验步骤1. 在 1 L 的带螺旋盖的瓶中或锥形瓶中将下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振荡器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，琼脂 10.0 g，加水到 6

培养基生产新理念：一键式制备

培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等，有点还添加抗菌素、色素、激素和血清。为方便长期保管，培养基的成分均制成粉末状。使用时再配制成可用的培养基，整个制备过程培养基需要严格的灭菌。目前对培养

培养基的制备与微生物接种技术

培养基的制备　一、实验目的　1、了解人工培养基的主要成分及一般制备原则。　2、掌握基础培养基的制造方法和过程。　二、实验原理　培养基是人工配制的适合微生物生长繁殖的营养基质。培养基要具备以下条件：①要有适宜的营养物质和水分；②具有适宜的PH值；③配制后应经灭菌呈无菌状态。　培养基按物理状态可分液体培

自动培养基制备分装器的技术指标

　　1、可制备从1升到10升的培养基。　　2、高效电加热器，方便腔体的清洗。　　3、自带磁力搅拌装置，每分钟50-200转可调。　　4、温度控制范围：70℃到122℃。　　5、微处理器控制温度精度为0.1度,显示温度精度0.1度。　　6、机器有培养基灭菌模式、巧克力平板模式、水浴锅模式及高压锅模式。

细胞培养基本技术概述（一）

无菌操作基本技术  1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 %ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或

明胶培养基的制备

成分： 　　蛋白胨　　　　　　　　　　　　5g 　　牛肉膏　　　　　　　　　　　　3g 　　明胶　　　　　　　　　　　　　120g 　　蒸馏水　　　　　　　　　　　　1000mL 制法： 将上述成分混合，置流动蒸气灭菌器内，加热溶解，校正pH至7.0～7.2，用绒布过滤

培养基制备要求

培养基制备的质量将直接影响微生物生长。因为各种微生物对其营养要求不完全相同，培养目的的不同，各种培养基制备要求如下：1、根据培养基配方的成分按量称取，然后溶于蒸馏水中，在使用前对应用的试剂药 品应进行质量检验。2、PH 测定及调节：PH测定要在培养基冷至室温时进行，因在热或冷的情况下，其PH有一

肉汤培养基制备实验

仪器、耗材鲜牛肉末蛋白胨氯化钠蒸馏水实验步骤去脂、去筋鲜牛肉末50g，加水100ml，搅匀，放冰箱过夜，取出煮沸30分钟，用纱布过滤，补足水量为100ml，即为牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化钠0.5g，加热溶解。调整PH值为7.6，煮沸10分钟，过滤，分装，高压灭菌备用。

条件培养基的制备

实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞仪器、耗材克隆用培养基除菌滤器实验步骤1. 条件细胞（条件细胞：同一种细胞、其他细胞系（如，3T 3 细胞），或小鼠胚胎成纤维细胞）生长至 50 % 汇合。2. 更换培养基，继续培养 48 h 。

培养基制备基本方法

培养基配方的选定同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的加以选用,记录其来源。培养基的制备记录每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源,和各种成份的牌号。最终pH值、消

条件培养基的制备

实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞                                                          仪器、耗材克隆用培养基                            

MFC培养基的制备

成分：胰胨　　　　　　　　　　　　5g 酵母浸膏　　　　　　　　　　3g 氯化钠　　　　　　　　　　　5g 乳糖　　　　　　　　　　　　12.5g 胆盐3号(bile salt No.3)　 1.5g 或混合胆盐 琼脂15g 苯胺蓝(aniline blue)　　　

条件培养基的制备

            实验方法原理 收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。 实验材料 条件细胞

培养基的制备与微生物接种技术（1）

培养基的制备一、实验目的1、了解人工培养基的主要成分及一般制备原则。2、掌握基础培养基的制造方法和过程。二、实验原理培养基是人工配制的适合微生物生长繁殖的营养基质。培养基要具备以下条件：①要有适宜的营养物质和水分；②具有适宜的PH值；③配制后应经灭菌呈无菌状态。培养基按物理状态可分液体培养基、固体培

培养基的制备与微生物接种技术（2）

（9）搁置斜面：将灭菌的试管培养基管口端搁在玻璃棒或其他合适高度的器具上，搁置的斜面长度以不超过试管总长度的一半为宜。（10）无菌检验：灭菌后的培养基放入37℃恒温箱中培养24h，以检验灭菌效果，无污染方可使用。（二）制备马铃薯蔗糖琼脂培养基1、配方：马铃薯（去皮）200g、蔗糖15—20g、琼脂2

制备色谱技术与操作（一）

1 制备色谱到底是什么？  答；有些搞分析色谱的朋友，对制备色谱这个名词比较陌生。其实，在化学化工医药等广泛采用的层析法以及薄层色谱就是最为典型的制备色谱。下面对制备色谱中的一些常用概念做一下介绍。（1）分析色谱的目的，是分析出混合物中一个（或者几个）纯物质的含量。制备色谱的目的，是从混合物中得到纯

制备色谱技术的简答（一）

制备色谱技术与操作 1 制备色谱到底是什么？请介绍一下制备色谱？答； 有些搞分析色谱的朋友，对制备色谱这个名词比较陌生。其实，在化学化工医药等广泛采用的层析法以及薄层色谱就是最为典型的制备色谱。下面对制备色谱中的一些常用概念做一下介绍。 （1）分析色谱的目的，是分析出混合物中一个（或者几个）纯物质的

一文了解沙门氏菌培养基的制备

罗文斯坦培养基的制备

成份：磷酸二氢钾 2.4克 硫酸镁 0.24克　　枸椽酸钠 0.6克 天门冬素 3.6克　　纯甘油（丙三醇） 12毫升 水 600毫升　　马铃薯粉 30克 鸡蛋 1000毫升（约3公斤）  　　2%孔雀绿水溶液 20毫升  　　制法：　　1.除鸡蛋外（还有孔雀绿）。可将其它物品称好，放入大三角瓶包扎

卵黄琼脂培养基的制备

成分1　基础培养基肉浸液　　　　　　　　1000mL蛋白胨　　　　　　　　15g 氯化钠　　　　　　　　5g 琼脂　　　　　　　　　25～30g pH7.5 2　50%葡萄糖水溶液 3　50%卵黄盐水悬液 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌1

罗文斯坦培养基的制备

　　成份：磷酸二氢钾 2.4克 硫酸镁 0.24克　　枸椽酸钠 0.6克 天门冬素 3.6克　　纯甘油（丙三醇） 12毫升 水 600毫升　　马铃薯粉 30克 鸡蛋 1000毫升（约3公斤）　　2%孔雀绿水溶液 20毫升　　制法：　　1.除鸡蛋外（还有孔雀绿）。可将其它物品称好，放入大三角瓶包扎好，

培养基的制备基本方法

　　培养基配方的选定　　同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外．一般均应尽量收集有关资料．加以比较核对．再依据自己的使用目的加以选用，记录其来源。　　培养基的制备记录　　每次制备培养基均应有记录，包括培养基名称，配方及其来源．和各种成份的牌号