比较基因组杂交技术在肿瘤研究中的应用实验
比较基因组杂交技术在肿瘤研究中的应用 试剂、试剂盒 Ham F10 培养基 胎牛血清 L-谷氨酰胺 青霉素 植物血球凝集素 秋水仙素 KCl 甲醇 冰乙酸 DNA 聚合酶 I DNase I dNTP 反应混合物 dTTP 生物素-16-dUTP 地高辛-11-dUTP 人 Cot-1 DNA SSC ......阅读全文
CGH－Protocols－（四）
CGH Image acquisitionImages were acquired through a Zeiss Axiophot fluorescence microscope using a Plan NEOFLUAR oil objective x63, N.A. 1.25 (Zeiss,
CGH－Protocols－（二）
DNA preparation by cryotom tissue dissectionPreparations/Materials: Cool cryostat down to -20 to -30°C about 3 hours prior to dissection Label eppendo
CGH－Protocols－（一）
Metaphase chromosome preparationMaterials: RPMI 1640 medium fetal calf serum (FCS), 20% Colcemid (e.g. Boehringer Mannheim cell biology reagents, Best
CGH－Protocols－（三）
Hybridizationreagents: labeled tumor and normal-DNA (see protocol Nick translation) salmon sperm DNA, 10 mg/ml (e.g. Promega) human Cot1 DNA, 1 mg/ml
CGH－of－PCR－Amplified－Microdissected－DNA
PCR:We generally use 1-2 ul of starting paraffin microdissected DNA for each 50 ul DOP-PCR reaction.We assume that about 1 ug of product is produced i
CGH：多研究聚焦肝脏疾病新疗法
肝硬化及非酒精性脂肪肝（NAFLD）是两种严重的肝脏疾病，目前治疗这两种肝脏疾病的疗法非常有限，而近日刊登在国际杂志Clinical Gastroenterology and Hepatology和Gastroenterology的三篇研究论文中，研究人员揭示了当前治疗肝硬化及非酒精性脂肪肝的最
细胞遗传学——比较基因组杂交(CGH)
· Comparative Genomic Hybridization (CGH) CGH is a molecular Cytogenetic method of screening a tumor for genetic changes. The alterations are
安捷伦发布CGH+SNP癌症芯片以及软件用于癌症研究
安捷伦发布 CGH+SNP 癌症芯片和 Cytogenomics 软件用于癌症研究 基于癌症 Cytogenomics 芯片协会的设计 2011 年10月11日，蒙特利尔——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日发布 SurePrint G3 CGH+SNP 癌症目录芯片，该款芯片
安捷伦推出用于诊断用途的比较基因组杂交（CGH）测定法
分析测试百科网讯 近日，安捷伦推出了其首个用于诊断用途的比较基因组杂交（CGH）测定法：GenetiSure Dx出生后测定法。这种测定将使临床遗传学家能够比传统方法更早和更准确地检测遗传异常。 这种异常与儿童和成人的发育迟缓，智力残疾，自闭症，先天性畸形和畸形特征有关。 GenetiSur
基本方案2－显微镜检查法、成像、用于－CGH－的图像分析
实验步骤直接的视觉观察被用于 CGH 杂交的初期评价并且能提供染色体改变的初步解释，应用装配有相应激发光源、滤片、63X 或 100X 油镜镜头的荧光显微镜观察 CGH 杂交的中期分裂相。DNA 序列拷贝数的改变决定于每一条染色体上相应红/绿荧光强度的改变。两种相关突光强度的差别能通过双通道滤片与复
微阵列中期分裂相染色体的比较基因组杂交（CGH）－实验
染色体 CGH 的独特优点在于它的全基因筛查功能，与检测单一靶 DNA 剂量改变的低通量方法，如 Southern 分析、PCR 和荧光原位杂交（FISH) 相比，速度显著提高且省力。目前染色体 CGH 是一种比较完善的分子细胞遗传学方法，但是它的两个缺陷限制其作为一种综合性筛查工具的应用。来源：《
微阵列中期分裂相染色体的比较基因组杂交（CGH）－实验
实验方法原理 实验材料 高分子质量基因组DNA EcoR I 或 Dpn II试剂、试剂盒 SSCcDNA阵列dNTP 混合液 dCTP 酵母 tRNADNA 聚合酶 I仪器、耗材 Qiaquick PCR 纯化试剂盒 BioPrime 标记试剂盒Micrcon 30 滤器杂交炉Maxiprep D
全基因组的比较基因组杂交技术介绍
Whole-Genome and Custom Fine-Tiling Array CGHComparative Genomic Hybridization (CGH) measures DNA copy number differences between a reference genome a
安捷伦科技创造出一款独具特色的细胞遗传学工具
安捷伦科技将 CGH 和 SNP 分析结合到同一芯片上创造出一款独具特色的细胞遗传学工具 2010 年 10 月 11 日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日推出 SurePrint G3 Human CGH+SNP 芯片平台，这一创新型的系统能够同时分析染色体拷贝数改变和不改变的染色
微阵列—比较基因组杂交技术检测染色体异常
【摘要】近年微阵列一比较基因组杂交(microarraycomparativegenomichybirdization，microarray．CGH)技术被应用到临床细胞遗传学领域。该技术是选择DNA特殊片段作为靶，固化在载体上，形成密集、有序的分子微阵列。然后，从测试标本中提取DNA，将测试DNA
Molecular－Analysis－and－Results－－DNA
Theory of CGHComparative genomic hybridization (CGH) is a fairly new molecular cytogenetic technique that allows detection of DNA sequence copy number
比较基因组杂交方法介绍
比较基因组杂交是将消减杂交、荧光原位杂交相结合，用于检测DNA序列的拷贝数变异并将其定位在染色体上的方法。CGH 只能检测不平衡的染色体改变。结构染色体变异，例如：平衡的相互易位或倒位不能被检测出来，因为拷贝数没有变化。CGH最初设计是用来检测单一副本缺失的，所以它的的区带长度至少5～10Mbarr
比较基因组杂交技术在肿瘤研究中的应用实验
比较基因组杂交（CGH) 可以提供肿瘤细胞全基因组染色体拷贝数改变的信息 [1]。与常规细胞遗传学分析不同，CGH 无需细胞培养，因此只要是可以获得 DNA 的临床标本，包括存档的石蜡包埋组织，都可以进行该实验 ra。CGH 可以在正常染色体上定位扩增或缺失的 DNA 序列，从而显示出重要基因的位点
比较基因组杂交芯片介绍
比较基因组杂交芯片（Comparative Genomic Hybridization Array）、基于芯片的比较基因组杂交（Microarray-based comparative genomic hybridization）或者阵列比较基因组杂交技术（array comparative gen
比较基因组杂交芯片介绍
比较基因组杂交芯片（Comparative Genomic Hybridization Array）、基于芯片的比较基因组杂交（Microarray-based comparative genomic hybridization）或者阵列比较基因组杂交技术（array comparative g
Microarrays－to－Characterize－the－MolecularGenetic－Basis－of－Disease
article by Dr. RL McInnes, Agilent Technologies, AustraliaGenomic instability underlies cancer and Copy Number Aberrations (CNA s) are known to underp
基因芯片实验操作流程图
芯片实验操作流程包括样本DNA或RNA制备、标记、杂交及洗涤等步骤基因芯片实验操作流程图 1．样本DNA或RNA制备 芯片实验中核酸的抽提没有特殊之处，参照常规的分子生物学实验手册就可以。但对于RNA样本，由于RNA的稳定性很差，在活体内的半衰期也很短，因此取材一定要新鲜，取材后
基因编辑技术给植物基因结构变异研究带来新机遇
植物基因组结构变异（Structural variations, SVs）包括基因插入/缺失变异和拷贝数变异，与单核苷酸多态性和表观遗传差异一起构成种内和种间可遗传表型的多样性。了解SVs在植物表型变异中的作用对于植物育种工作者生产改良品种具有重要意义。但早期基因技术的低分辨率和低效的方法限制了
用比较基因组杂交描述染色体结构异常实验（二）
二、正常男性中期染色体标本的制备1.准备一个封闭环境，其相对湿度约55%(可在50%〜60%变化），温度24〜26.5℃。2.将巴斯德吸管置于玻璃载片上方2〜4in处，让一滴细胞悬液滴在玻片的左侧。然后迅速将第二滴细胞悬液滴在玻片右侧（见注释7)3.在固定液全部蒸发前，将玻片浸入盛有新鲜固定液的染色
用比较基因组杂交描述染色体结构异常实验（三）
六、中期染色体标本的变性1.在染色缸中加入大约50mL变性液，将染色缸放于75〜76℃水浴中。预热变性液使其温度达到（73±2)℃。2.从-20℃冰箱中取出实验所需的标本，室温下系列乙醇脱水，各2min。3.室温干燥片子（5min)，或在实验室抽风橱中微风吹过标本使标本干燥。4.在37〜40℃电热板
门冬氨酸鸟氨酸的杂质类型
质I(3-氨基-2-哌啶酮)C5H10N2O114.14 杂质Ⅱ(门冬氨酸缩合物)HOOH CgH12N2O7248.18
门冬氨酸鸟氨酸的制剂及杂质类型
制剂注射用门冬氨酸鸟氨酸杂质质I(3-氨基-2-哌啶酮)C5H10N2O114.14 杂质Ⅱ(门冬氨酸缩合物)HOOH CgH12N2O7248.18
细胞遗传学——染色体
Chromosome Staining and Banding Technique (Primate Cytogenetics Network)Protocols for different staining method, each is in great detail. Karyotype A
咪达唑仑的含量测定
取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐20m,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相当于16.29mg的CgH13CF。
酒石酸双氢可待因的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于45.15mg的CgH23NO3C4H6O6。