配制电解质梯度胶实验
试剂、试剂盒 本方法包括方案 8 中所有物品 加上： 甲酰胺（100%) 离子梯度胶 醋酸钠 实验步骤 材料本方法包括方案 8 中所有物品，加上：甲酰胺（100%)离子梯度胶用 1XTBE 配制，有无甲酰胺均可。关于含甲酰胺的聚丙烯酰胺凝胶，请见方案 9。醋酸钠（3mol/L,PH7.0)方法1. 依方案 8 步骤 1~8。2. 在实验桌的工作区上铺上衬塑料的保护纸。3. 参照方案 8 或 9 配制变性聚丙烯酰胺凝胶。4. 将胶放在电泳装置中。在上槽中加入 0.5XTBE 缓冲液，在下槽中加入 1 份 3mol/L 醋酸钠和 2 份 1XTBE。按照方案 ......阅读全文
配制电解质梯度胶实验
Sheen 和 Seed(1980) 创造了一种既聪明又简单的改进方法，利用顶部和底部不同浓度的电泳缓冲液在胶中产生离子梯度，而胶本身的浓度是一定的。利用此法，从单块凝胶上可以读取的核苷酸总数可增加约 30%。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。
配制电解质梯度胶实验
试剂、试剂盒 本方法包括方案 8 中所有物品 加上： 甲酰胺（100%) 离子梯度胶 醋酸钠 实验步骤
配制电解质梯度胶实验
试剂、试剂盒 本方法包括方案 8 中所有物品加上： 甲酰胺（100%)离子梯度胶醋酸钠实验步骤 材料本方法包括方案 8 中所有物品，加上：甲酰胺（100%)离子梯度胶用 1XTBE 配制，有无甲酰胺均可。关于含甲酰胺的聚丙烯酰胺凝胶，请见方案 9。醋酸钠（3mol/L,PH7.0)方法1. 依方案
变性凝胶电泳实验——电解质梯度测序胶
实验方法原理通过简单地提高下槽缓冲液的盐浓度，使凝胶底部的离子強度得以提高，在电泳过程中，盐离子可以电泳进入凝胶并产生重复性好的及有效的梯度。实验材料DNA试剂、试剂盒TBE乙酸钠仪器、耗材电泳仪实验步骤1. 按基本方案步骤1~22灌制凝胶及进行预电泳，但上槽缓冲液为0.5×TBE，下槽为1×TB
如何配制sdspage梯度胶
操作步骤（ 1 ）在制板支架上置一专用有机玻璃槽，将固定好的玻璃板下部插入槽内，中部用两个文具夹固定在支架竖板上。在槽内倒入已充分溶化的琼脂，冷凝后封闭胶腔底部。（ 2 ）用直径约 2mm 的聚乙烯管连接好梯度混合器、恒流泵、凝胶模。（ 3 ） 30% 胶液的配制取 50ml 烧杯一只，加凝胶贮液①
SDSPAGE梯度胶怎么配置
操作步骤（ 1 ）在制板支架上置一专用有机玻璃槽，将固定好的玻璃板下部插入槽内，中部用两个文具夹固定在支架竖板上。在槽内倒入已充分溶化的琼脂，冷凝后封闭胶腔底部。（ 2 ）用直径约 2mm 的聚乙烯管连接好梯度混合器、恒流泵、凝胶模。（ 3 ） 30% 胶液的配制取 50ml 烧杯一只，加凝胶贮液①
理化所开发出梯度凝胶电解质
水系锌离子电池（AZIBs）具有安全性高、价格低廉、体积能量密度高等特点，在未来大规模储能应用中颇具潜力。然而，锌负极面临严重的腐蚀、析氢以及枝晶生长等问题，造成可逆性差、循环寿命短，阻碍了AZIBs的实际应用。因此，亟需开发离子迁移数高且与电极界面相容性好的新型电解质。 近日，中国科学院理化
固相pH梯度等电聚焦实验——制胶
实验方法原理固相 pH 梯度凝胶是由固相 pH 梯度介质（丙烯酰胺衍生物）共价结合到聚丙烯酰胺凝胶中并形成 pH 梯度，所以制胶过程比载体两性电解质凝胶复杂。灌胶的方法与常规聚丙烯酰胺梯度凝胶和 SDS 梯度凝胶相似。高质量的凝胶介质和固相 pH 梯度介质，聚合过程以及漂洗对固相 pH 梯度凝胶是非
什么情况下需要用梯度胶分离
根据沉淀颗粒大小或者说密度，以及你的实验目的来决定。 1、沉淀颗粒大，密度也大，稍微静置就能够自然沉降在容器底部，同时，你的目的也只是简单得将固液进行分离（不回收），那么可以选择倾析法。 2、你的目的是固液分离的同时，收集滤液
载体两性电解质pH梯度等电聚焦实验
实验方法原理 利用蛋白质分子或其他两性分子的等电点的不同，在一个稳定的、连续的、线性 pH 梯度中进行蛋白质的分离和分析。所以利用等电聚焦技术分析的对象只限于蛋白质和两性分子。分析的条件是凝胶中有稳定的、连续的和线性的 pH 梯度。试剂、试剂盒 丙烯酰胺单体贮液过硫酸铵贮液仪器、耗材 注射器水浴实验
变性凝胶电泳实验——缓冲液梯度测序胶
实验方法原理在本实验方案，测序胶底部的缓冲液浓度大于其顶部浓度，使得短寡核苷酸片段（胶底部）的迁移率相对比长寡核苷酸（顶部）的迁移率要慢一些，这洋凝胶可电泳更长的时间而不至于短核苷醆从底部走失并改善了长核苷酸链的分离度。实验材料DNA试剂、试剂盒TEMEDSDSTBE仪器、耗材烧杯电泳仪实验步骤1.
一维固相－pH－梯度等电聚焦－(IEF－with－IPG)——胶条处理
实验材料胶条实验步骤用于2-DE 时，胶条应该散于重泡胀池（图 3, ld) 中在含 5mol/L 尿素的溶液（或2mol/L 硫脲和 5mol/L 尿素）中泡胀。溶液其成分为 0,5% 到 4% 非离子（NP-40,Triton X-100) 或两性 (CHAPS) 去污剂、 15mmol/LDT
变性条件下的凝胶电泳实验——梯度胶凝胶电泳
实验方法原理在凝胶电泳中使用丙烯酰胺梯度胶比使用线性胶有两大优点。一是在高浓度丙烯酰胺条件下可以增加蛋白质的分子筛作用，从而使低分子量蛋白质形成淸晰的条带。另一是梯度胶可以在块胶内分离分子量范围更大的蛋白质（如 5％～20％ 的凝胶可以分离 15 kDa～200 kDa 的蛋白质；而 3％～30％
载体两性电解质pH梯度等电聚焦电泳仪特点
载体两性电解质pH梯度等电聚焦电泳仪是利用蛋白质分子或其它两性分子的等电点不同，在一个稳定的、连续的、线性或非线性的pH梯度中进行分离，具有以下特点：一、优点：1、分辨率高，区带清晰、窄。2、加样部位自由，重现性好。3、可测定蛋白和多肽的等电点。二、缺点：1、载体两性电解质合成过程复杂，影响蛋白质点
载体两性电解质pH梯度等电聚焦电泳仪介绍
载体两性电解质pH梯度等电聚焦电泳仪是利用蛋白质分子或其它两性分子的等电点不同，在一个稳定的、连续的、线性或非线性的pH梯度中进行分离。一、载体两性电解质的概念：载体两性电解质是两性的，使它们在电泳柱中能达到一个平衡位置。载体两性电解质可以作为载体。两性电解质不能用于等电聚焦，只有载体两性电解质，即
蛋白质的单向SDS凝胶电泳实验——制备多块梯度胶
实验材料蛋白质试剂、试剂盒TEMED丙烯酰胺仪器、耗材离心管电泳仪实验步骤1. 如灌制均一浓度凝胶一样在多板凝胶灌制装置中组装好微型胶夹层。 2. 如图一、安装好30 ml 梯度发生器、磁力搅拌器、蠕动泵（可选用）和聚乙烯Tygon管，梯度发生器的输出端连接于制胶室下方的输入口。图一3. 配制
梯度PCR设置梯度问题
梯度PCR只是方便你寻找最佳PCR退火温度，可能减少你做PCR的次数和时间。使用时和楼上的兄弟说的一样，但有一点需要说明一下，就是你所设的温度梯度并不能象楼上的兄弟所说的那么简单，设温度梯度时，第一行的温度是需要一个简单计算的。比如一个12X8的96孔板，如果一共可设12个温度梯度，也就是说每8个孔
等电聚焦电泳色谱仪分离技术介绍（二）
8、载体两性电解质pH值梯度不稳定的原因：阴极漂移是指在等电聚焦电泳中pH梯度的碱性端逐渐消失的过程。反之，如果其酸性端逐渐消失则称为阳极漂移。为了阐明等电聚焦电泳中pH值梯度不稳定的机制，提出了各种假说：（1）载体两性电解质向阴、阳极的等速电泳迁移。（2）在阴极因CO2的吸附而引起阴极液组分和浓度
载体两性电解质pH梯度等电聚焦实验—薄层分析等电聚焦
实验方法原理利用蛋白质分子或其他两性分子的等电点的不同，在一个稳定的、连续的、线性 pH 梯度中进行蛋白质的分离和分析。所以利用等电聚焦技术分析的对象只限于蛋白质和两性分子。分析的条件是凝胶中有稳定的、连续的和线性的 pH 梯度。试剂、试剂盒丙烯酰胺单体贮液过硫酸铵贮液仪器、耗材注射器水浴实验步骤一
等电聚焦和二维凝胶电泳实验（一）
试剂、试剂盒 样品缓冲液羟乙基二硫化物细胞裂解缓冲液SDS-PAGE 现成溶液二硫苏糖醇碘乙酰胺仪器、耗材 等电聚焦电泳系统二维SDS-PAGE 多凝胶系统恒温循环器IPG 干胶条溶胀盘上样杯旋转摇动混合器实验步骤 一、等电聚焦的基本原理等电聚焦 (IEF) 是一种能根据分子内的质子接受点的 p
等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点
实验方法原理 实验原理蛋白质分子是典型的两性电解质分子。它在大于其等电点的 pH 环境中解离成带负电荷的阴离子，向电场的正极泳动，在小于其等电点的 pH 环境中解离成带正由荷的阳离子，向电场的负极泳动。这种泳动只有在等于其等电点的 pH 环境中，即蛋白质所带的净电荷为零时才能停止。如果在一个
固相pH梯度等电聚焦实验
制胶 等电聚焦 pH 梯度的测定 检测 实验方法原理 固相 pH 梯度凝胶是由固相 pH 梯度介质（丙烯酰胺衍生物）共价结合到聚
固相pH梯度等电聚焦实验
实验方法原理 固相 pH 梯度凝胶是由固相 pH 梯度介质（丙烯酰胺衍生物）共价结合到聚丙烯酰胺凝胶中并形成 pH 梯度，所以制胶过程比载体两性电解质凝胶复杂。灌胶的方法与常规聚丙烯酰胺梯度凝胶和 SDS 梯度凝胶相似。高质量的凝胶介质和固相 pH 梯度介质，聚合过程以及漂洗对固相 pH
聚丙烯酰胺凝胶平板等电聚焦电泳测定蛋白质等电点
一、目的：学习聚丙烯酰胺凝胶平板等电聚焦电泳测定蛋白质等电点的原理及方法。二、原理：等电点聚焦（isoelectric focusing, IEF）或简称电聚焦（electrofocusing），也曾称等电点分离聚焦电泳等。它是60年代中期出现的技术，克服了一般电泳易扩散的缺点。近年来，等电点聚
聚丙烯酰胺等电聚焦电泳测蛋白质的等电点2
四、固定、，染色和脱色将凝胶板放在培养皿中，加入固定液，浸泡数小时后，用脱色液清洗两次，每次10min, 然后加入染色液，室温下放置15－30min，再用脱色液洗脱数次，直至谱带清晰，放入保存液中浸泡10min,可制干板。五、制作干胶板1. 取完全浸湿的平整玻璃纸一张，于玻璃板上铺平，纸与板之间不可
等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点
等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点 实验方法原理 实验原理蛋白质分子是典型的两性电解质分子。它在大于其等电点的 pH 环境中解离成带负电荷的阴离子，向电场的
等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点
等电聚焦（Isoelectric focusing，简称 IEF）是六十年代中期出现的新技术。近年来等电聚焦技术有了新的进展，已迅速发展成为一门成熟的近代生化实验技术。目前等电聚焦技术已可以分辨等电点（pI）只差 0.001pH 单位的生物分子。由于其分辨力高，重复性好，样品容量大，操作简便迅速，在
等电聚焦（Isoelectric－focusing，IEF）电泳法测定蛋白质的...
一、实验目的 了解等电聚焦的原理。通过蛋白质等电点的测定，掌握聚丙烯酰胺凝胶垂直管式等电聚焦电泳技术。 二、实验原理 等电聚焦（Isoelectric focusing，简称IEF）是六十年代中期出现的新技术。近年来等电聚焦技术有了新的进展，已迅速发展成为一门成熟的
简介冷胶喷胶机的供胶装置
组成部份说明：胶桶、泵 胶桶的容量为30L，桶盖用于安装活塞泵活塞泵 4:1活塞泵用于泵起和供应胶水，配有不锈钢胶管和过滤器过滤器 不锈钢过滤器具有过滤胶水和消除泵的震动双重功能调压器 4:1不锈钢调压器能自动控制胶量 I/P自动压力追踪阀 根据糊盒机的速度自动调节胶水的压力与流量技术参数泵的
蛋白等电聚焦凝胶电泳技术
1.原理等电聚焦凝胶电泳是依据蛋白质分子的静电荷或等电点进行分离的技术，等电聚焦中，蛋白质分子在含有载体两性电解质形成的一个连续而稳定的线性pH梯度中电泳。载体两性电解质是脂肪族多氨基多羧酸，在电场中形成正极为酸性，负极为碱性的连续的pH梯度。蛋白质分子在偏离其等电点的pH条件下带有电荷，因此可以在