第四届北京妇幼保健检验医学论坛日程通知
--不忘初心，牢记妇幼健康使命！第四届北京妇幼检验医学论坛-会议日程通知.pdf 首都医科大学附属北京妇产医院检验科与京津冀妇女与儿童保健专科联盟-检验子联盟共同计划于2019年10月25-26日在北京举办“第四届北京妇幼保健检验医学论坛”。本论坛特邀请国内外著名检验医学和临床医学专家，针对妇幼健康领域前沿学术焦点，与参会人员进行深入的学术交流。本届论坛旨在为北京乃至京津冀地区从事妇幼检验工作的同行提供专业的沟通、学习平台，促进本领域的学术进步。 本届论坛将涵盖孕产妇输血，新生儿感染，静脉血栓防治，中医检验，妇科感染等学术方向，内容设置兼具前瞻性和实用性。此外，为推动京津冀地区妇幼检验同行的会议参与深度，本论坛将设置“青年妇幼检验报告”专场，为优秀妇幼检验人提供更多的学术交流机会。 本次会议邀请首都医科大学附属北京妇产医院严松彪院长担任名誉主席，阴赪宏副院长担任大会主席；首都医科大学附属北京妇产医院检验科翟燕红主任、曹......阅读全文
妊娠期甲状腺功能参考值：北上重深各是多少？
妊娠期甲状腺疾病是近十年来内分泌学界和围产医学界研究的热点领域之一。为了满足临床和妇幼保健工作的需要，中华医学会内分泌学分会和中华医学会围产医学分会联合编撰了中国《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》，并于 2012 年发布。根据该妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南建议，推荐筛查妊娠期甲状腺功能：指南中明确诊断
串联质谱－检测新生儿足底采3滴血可检测29种遗传代谢病
市妇幼保健所有关人士近日称，如今新生儿只要采3滴血，就能检测29种遗传代谢病。 2008年底，我省新生儿疾病筛查中心引进串联质谱技术(MS/MS)，在国内率先进行新生儿遗传代谢病群体筛查。只需在新生儿足底采3滴血，就能检测29种遗传代谢疾病，实现“一种实验检测多种疾病”，大大提高检测的效率和准确性
我国产前筛查机构达4800多家
新华社北京10月29日电（记者 田晓航 李恒） 做好出生缺陷疾病防治是罕见病预防的关键。记者从29日开幕的2022年中国罕见病大会了解到，近年来国家不断加大医疗卫生事业投入，完善出生缺陷防治体系，我国产前筛查机构已达4800多家。 国家卫生健康委员会妇幼健康司司长宋莉在会上介绍，全国婚前保健机
4滴血可筛查30种遗传代谢病－有助于降低新生儿出生风险
从7月1日开始，我市新生儿仅需在出生医院通过收集4滴血，送往市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心，便可筛查30种遗传代谢病。 据了解，我市从1997年起开展新生儿苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能低下症（CH）两种疾病筛查，基本形成了完整的筛查服务体系，全市新生儿筛查覆盖率达到98.4%，基本实
临床物理检查方法介绍新生儿疾病筛查介绍
新生儿疾病筛查介绍: 新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统
临床化学检查方法介绍新生儿溶血症筛查介绍
新生儿溶血症筛查介绍： 新生儿溶血症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。新生儿溶血病亦称胎儿性成红细胞症，属于同族免疫性溶血性贫血的一种，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早，进展迅速，严重者可致核黄疸，故是一种很值得重视的疾病
临床物理检查方法介绍新生儿听力筛查介绍
新生儿听力筛查介绍: 新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一,早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现,及时诊断,早期治疗,在语言学习的关键期,促进婴儿语言的发育。新生儿听力筛查正常值: 听力正常,对声音的反应正常。新生儿听力筛查临床意义: 异常结果: (1) 听力障碍 (2) 有感音神
新生儿疾病筛查的方法介绍
（1）采血时间 采血应当在婴儿出生72小时，哺乳至少6～8次。 （2）采血滤纸 采血滤纸必须与标准滤纸一致，为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher& Schuell 903特种滤纸，既保证了筛查的质量，
妊娠期甲功查不查？
ACOG指南认为甲功筛查不是所有准妈妈的必选项？甲状腺是我们人体内重要的内分泌器官，尤其对孕妇来说，甲状腺功能的正常与否不仅关系到自身的健康，还关系到胎儿的发育。当甲状腺功能低下，分泌甲状腺激素不足时，胎儿的神经系统发育往往会受到限制，影响胎儿智力，同时子痫前期、早产、低出生体重和流产等风险会增加。
妇幼保健检验医学论坛第二日——数据分析助科研曲径通幽
分析测试百科网讯 2019年10月26日，第四届北京妇幼保健检验医学论坛第二日会议如期举行。国内外著名检验医学和临床医学专家学者近200人参加了此次会议，分析测试百科网作为此次会议的支持媒体，为您全程跟踪报道。会议现场首都医科大学附属北京妇产医院中医科 王景尚博士 首都医科大学附属北京妇产医院
百家讲坛－第四届北京妇幼保健检验医学论坛在京召开
分析测试百科网讯 2019年10月25日，由首都医科大学附属北京妇产医院检验科、京津冀妇女与儿童保健专科联盟-检验子联盟联合主办，来自北京市、天津市、河北石家庄市共计十八家妇产医院、妇幼保健院共同协办，安特百科（北京）技术发展有限公司承办的第四届北京妇幼保健检验医学论坛在北京召开。本论坛涵盖了孕
串联质谱筛查新生儿疾病－常州查出一例罕见病症
11月3日电 近日，常州市妇幼保健院新筛中心通过串联质谱技术又筛查确诊了1例罕见的先天性遗传代谢病——戊二酸血症I型。 戊二酸血症分为两型，I型主要以神经学症状为主要表现，以往在脑性麻痹的患者中曾发现此种病例。II型则是一种很严重的代谢疾病，治疗也很困难。 本次确诊的患儿出生后没有特殊的临床
保健与临床存短板－妇幼保健院儿科面临洗牌
"儿科有疾――北京儿童医疗困局探因"系列报道，今天聚焦本市各区县妇幼保健院重"妇"轻"幼"的畸形发展格局。妇幼保健机构儿科失守，在相当程度上，成为本市儿童就医难的帮凶。 131人次，这是五个区县的妇幼保健院日接诊患儿的总和。而北京儿童医院日均就诊量是6500人次。
基因组筛查：健康保健的未来？
当Dana Atkinson回忆起今年1月接到的那通电话时，她开始哭了起来。那通电话给她和孩子的未来蒙上了阴影。 38岁的Atkinson是一名护士，在位于美国萨斯奎哈纳河岸附近的杰辛格医疗中心工作。数月前，在一次常规的医疗检查期间，一名实验室技术员从她身上抽了一小瓶血。征得Atkinson的
珀金埃尔默第2家独立医学实验室蓉城开业
成都珀金埃尔默医学检验实验室于5月16日隆重开业。作为珀金埃尔默旗下的第二家独立医学实验室，成都珀金埃尔默医学检验实验室落户成都前沿医学中心，正式立足西部，深化与当地医院的区域化合作，为西部的临床客户和患者提供更加便捷、高质量的一站式检测服务，同时为减少出生缺陷提供有力的科学保障。成都珀金埃尔默
新生儿疾病筛查血片采集技术规范（二）
新生儿听力筛查技术规范 新生儿听力筛查的总体目标是早期发现有听力障碍的儿童，并能给予及时干预，减少对语言发育和其他神经精神发育的影响。 一、基本要求 （一）机构设置 1、筛查机构 （1）取得《医疗机构执业许可证》并设有产科或儿科的医疗保健机构。 （2）取得《母婴保健技
云南拟普及新生儿疾病筛查－由政府买单
期待已久的宝宝出生了，你会考虑给他做个“新生儿疾病筛查”吗？新生儿出生72小时之内取孩子的足跟血3滴就能筛查出“蚕豆病”等后期无法治疗的疾病，如果全省55万新生儿都做筛查，每年至少能筛查出300名婴幼儿的智障问题!目前，(云南)省卫生厅正在制定在全省普及“新生儿疾病筛查”项目的计划。
新生儿疾病筛查的检查过程
1）筛查部位：采血部位为新生儿足跟内外侧。 （2）筛查时间：采血时间为新生儿出生72小时后。选择72小时后采血的原因如下： ①采血应当在婴儿出生72小时并吃足6次奶后进行，否则，在未哺乳、无蛋白负荷的情况下容易出现筛查的假阴性。 ②在婴儿出生72小时后采血，可减少疾病筛查的假阳性机会，并可
关于新生儿疾病筛查的基本介绍
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。 欧美、日本等发达国家新生儿疾病筛查覆盖率近100%。我国新生儿疾病筛查始于1981年，覆盖率已接近50%。2004年原卫生部颁
临沂市新生儿遗传代谢病串联质谱筛查启动会召开
近日，由临沂市卫生计生委主办，市妇女儿童医院承办的临沂市新生儿遗传代谢病串联质谱筛查启动会在临沂市妇女儿童医院A楼多功能会议室召开。来自全市九县六区卫生计生局分管局长、基妇科长、区县妇幼保健院院长、社保科科长、各助产机构分管院长、医务科科长、产科主任、儿科（新生儿科）主任及护士长、业务骨干等10
串联质谱技术：新生儿遗传代谢病筛查新利器
江教授您好！非常感谢您能够接受检验医学网在线记者的采访！近年来，出生缺陷作为影响我国儿童健康和出生人口素质的重大公共卫生问题，受到广泛的社会关注。实施“全面二孩”政策后，我国高龄孕产妇明显增多，出生缺陷防控面临更多的问题，您觉得作为出生缺陷三级防控中的关键一环，新生儿遗传代谢病筛查在其中发挥着怎
工信部：医疗装备产业发展规划（20212025年）征求意见稿
分析测试百科网讯 近日，为加快推进医疗装备产业高质量发展，工业和信息化部会同有关部门起草了《医疗装备产业发展规划（2021-2025年）》（征求意见稿）（见附件），现面向社会公开征求意见。 《医疗装备产业发展规划（2021-2025年）》（征求意见稿）中提到，“十三五”期间，我国医疗装备产业高
千亿级基因检测市场在招手肿瘤检测将成下一个临床爆点
很多人知道基因检测，是因为家有孕妈，要做无创产前基因检测(NIPT)来预知胎儿的健康。这个产品使得各大基因测序企业率先试水临床医疗，并走通监管，进入商业化通道。从2011年至今，国内有超过两百万孕妇使用了这项基因检测产品。 当然，基因检测在临床上的应用还有很多，比如新生儿遗传病检测、耳聋基因检
推动妇幼学术研究，展妇幼人抗疫风姿
分析测试百科网讯 2020年12月5日，由京津冀妇女与儿童保健专科联盟-检验子联盟、分析测试百科网主办的第五届北京妇幼保健检验医学论坛在北京隆重举行。本届论坛聚焦如何在疫情防控常态化下结合妇幼专科医院特色完成妇幼检验使命。论坛将围绕孕产妇输血、新生儿感染、静脉血栓防治、中医检测等内容进行学术交流
概述先天性代谢缺陷的现状
目前，在我国每年2000多万的出生人口中，约有40万到50万的儿童患有遗传代谢病。它给患儿家庭和社会带来了巨大的危害。 对遗传代谢病的患者而言，愈早发现，愈早治疗，对患儿愈好。卫生部基层卫生与妇幼保健司原司长李长明教授认为，新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的第三级预防措施，是婴儿
保健品中非法添加药物的快速筛查
筛查软件实现非法添加物的自动快速定性分析 本文方法使用岛津的离子阱飞行时间串联质谱(LCMS-IT-TOF)建立一种快速筛查多种常见保健品中非法添加药物的方法。该方法前处理简单，样品经甲醇提取、离心、过滤后就可直接上机进行MS1数据采集。 保健食品也称功能食品，是指“具有特定保健
临床检测中LCMS/MS应用——访复旦大学中山医院检验科郭玮
郭玮 复旦大学附属中山医院检验科副主任、硕士生导师。主要研究方向：肿瘤分子诊断、肿瘤转移复发机制。在国内外统计源期刊发表论文40余篇，主编、参编专著7部。现任中华医学会检验分会第八届委员会青年委员会委员、上海市医学会检验医学分会第九届委员会委员、中华医学会检验分会临床生化学组成员、《中华临床实
LCMS/MS新生儿筛查与代谢性疾病检测应用—访复旦大学郭玮
郭玮 复旦大学附属中山医院检验科副主任、硕士生导师。主要研究方向：肿瘤分子诊断、肿瘤转移复发机制。在国内外统计源期刊发表论文40余篇，主编、参编专著7部。现任中华医学会检验分会第八届委员会青年委员会委员、上海市医学会检验医学分会第九届委员会委员、中华医学会检验分会临床生化学组成员、《中华临床实验室
湖南小儿遗传代谢性疾病防治临床医疗技术研究中心启动
7月18日，湖南省小儿遗传代谢性疾病防治临床医疗技术研究中心启动仪式暨小儿遗传代谢性疾病高峰论坛在湖南省妇幼保健院举行，中南大学医学遗传学国家重点实验室夏家辉院士、省科技厅副厅长罗亚军、省卫生厅副厅长陈小春出席会议并讲话。上海交通大学附属新华医院顾学范教授、广东省妇幼保健院院长张小庄院长作为中心
新生儿筛查的结果让父母糊里糊涂
了解自己的孩子是否是某种遗传病的携带者，这似乎会影响父母未来的生育决策。然而，根据《Genetics in Medicine》上最新发表的一篇文章，对于隐性疾病的携带者，他们的父母在未来的生育决策中往往并没有考虑这一信息。 加拿大的研究人员调查了数百名妇女，她们的婴儿在出生后经历了囊性纤维化的