临床物理检查方法介绍新生儿听力筛查介绍
新生儿听力筛查介绍: 新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一,早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现,及时诊断,早期治疗,在语言学习的关键期,促进婴儿语言的发育。新生儿听力筛查正常值: 听力正常,对声音的反应正常。新生儿听力筛查临床意义: 异常结果: (1) 听力障碍 (2) 有感音神经性和(或)传导性听力损失相关综合征的症状或体征者 (3) 有儿童期永久性感音神经性听力损失家族史 (4) 颅面部畸形,包括耳廓和外耳道异常 (5) 孕母宫内感染,如:巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病 (6) 新生儿高胆红素血症等。 需要检查的人群:新生儿。新生儿听力筛查注意事项: 不合宜人群:无 检查前禁忌:休息不良,饮食不当,过度疲劳。 检查时要求:积极配合医生的工作。新生儿听力筛查检查过程......阅读全文
临床物理检查方法介绍新生儿听力筛查介绍
新生儿听力筛查介绍: 新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一,早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现,及时诊断,早期治疗,在语言学习的关键期,促进婴儿语言的发育。新生儿听力筛查正常值: 听力正常,对声音的反应正常。新生儿听力筛查临床意义: 异常结果: (1) 听力障碍 (2) 有感音神
临床物理检查方法介绍新生儿疾病筛查介绍
新生儿疾病筛查介绍: 新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统
临床物理检查方法介绍遗传筛查介绍
遗传筛查介绍: 遗传筛查是指检出子代具有患遗传性疾病风险性增加的个体或夫妇,或对发病率高、遗传性疾病、先天畸形采用简单、可行、无创检查方法进行产前筛查。遗传筛查正常值: 唐氏症:验血筛查值小于1/700(危险性较低) 糖筛:血糖值
新生儿听力筛查、耳聋基因筛查很必要
父母听力正常却连生两聋儿 3月3日是全国“爱耳日”。我国每年新生聋儿3万余名,其中约60%与遗传因素有关。如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年新增的听障儿童超过6万。专家表示,听力障碍重者导致聋哑,轻者导致语言和言语障碍、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题,新生儿听力筛
临床物理检查方法介绍视力筛查仪介绍
视力筛查仪介绍: 视力筛查是早期儿童弱视的最主要检测手段,该类仪器具有客观、准确、快速等优点。视力筛查仪正常值: 弱视只发生在单眼视病人,若交替使用两眼者不会发生弱视。视力筛查仪临床意义: 异常结果:一部分患儿检出患有先天性角膜病、青光眼、白内障、眼底疾患等致盲性眼病。 需要检查人群:弱视儿童。视
临床物理检查方法介绍胎儿畸形筛查介绍
胎儿畸形筛查介绍： 胎儿畸形筛查是通过超声筛查，检出胎儿是否存在无脑等致死性畸形情况的检查。胎儿畸形筛查正常值： 胎儿正常生长。胎儿畸形筛查临床意义： 异常结果：无脑、开放性脊柱裂、严重的心脏结构畸形、上下肢缺失、肾缺(没肾)、脑积水、肺囊肿等。 需要检查的人群：高龄产妇，有家族遗传史、不良
临床物理检查方法介绍听力图介绍
听力图介绍: 听力图横坐标表示声音的频率(Hz),俗称为声调。纵坐标表示声音的强度用分贝(dB)来表示听力图是进行助听器验配和了解听力状况的最直接的依据,看懂听力图可以帮助我们了解听力损失的情况。听力图正常值: 正常人的听力范围在0-25分贝(dB)之间听力图临床意义: 异常情况: 轻度听力损失:
临床物理检查方法介绍听力检查介绍
听力检查介绍: 听力检查法是通过观察声刺激所引起的反应,以了解听觉功能状态和诊断听觉系疾病的检查。目的是了解听力损失的程度、性质及病变的部位。听力检查正常值: (1) 语音测试正常者耳语可在6m距离处听到 (2) 表测试记录方法以受检耳听距(cm)/该表标准听距(cm)表示,数字小表示听力好。
临床化学检查方法介绍新生儿溶血症筛查介绍
新生儿溶血症筛查介绍： 新生儿溶血症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。新生儿溶血病亦称胎儿性成红细胞症，属于同族免疫性溶血性贫血的一种，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早，进展迅速，严重者可致核黄疸，故是一种很值得重视的疾病
临床物理检查方法介绍早产视网膜病变筛查介绍
早产视网膜病变筛查介绍: 早产视网膜病变筛查是早产儿必要的筛查项目,早产儿患病率高达20%。早产视网膜病变筛查正常值: 婴儿视力正常,视网血管发育良好。早产视网膜病变筛查临床意义: 异常结果:早产儿视网血管尚未发育完全容易发生视网膜新生血管及纤维增生,多为双眼发病,轻者可自愈,严重者会因出现视网膜脱
临床物理检查方法介绍听力计介绍
听力计介绍: 听力计:心理学上的听力计通常都是指纯音听力计。它测定个体对各种频率感受性大小的仪器,通过与正常听觉相比,就可确定被试的听力损失情况。听力计正常值: 正常人的听力范围在0-25分贝(dB)之间听力计临床意义: 异常结果:26-40分贝:轻度聋;41-55分贝:中度聋;56-70分贝:中重
新生儿疾病筛查的方法介绍
（1）采血时间 采血应当在婴儿出生72小时，哺乳至少6～8次。 （2）采血滤纸 采血滤纸必须与标准滤纸一致，为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher& Schuell 903特种滤纸，既保证了筛查的质量，
耳聋防治知识：新生儿听力筛查莫忽视
听力是语言的基础。而听力损失是人类最主要的感觉缺失之一，先天性听力损失的发病率高达1％。―3％。，位居各项新生儿疾病筛查之首。据统计，目前我国13亿人口中有6000万残疾人，其中2057万人有听力语言障碍，7岁以下儿童达80万人之多。普及耳聋防治知识，可以避免不必要的耳聋发生。从本期开
临床物理检查方法介绍听力检查法介绍
听力检查法介绍: 听力检查法是通过观察声刺激所引起的反应,以了解听觉功能状态和诊断听觉系疾病的检查。目的是了解听力损失的程度、性质及病变的部位。听力检查法正常值: (1) 语音测试正常者耳语可在6m距离处听到 (2) 表测试记录方法以受检耳听距(cm)/该表标准听距(cm)表示,数字小表示听力好。
临床物理检查方法介绍听力测试法介绍
听力测试法介绍: 听力测试的目的是了解听力损失的程度、性质及病变的部位,是一个主观数值,也就是不同频率声音你能听到最小声音的分贝数听力测试法正常值: 正常人的听力范围在0-25分贝(dB)之间,正常者耳语可在6m距离。听力测试法临床意义: 异常结果:耳语听到距离缩短至4m,表示轻度耳聋,1m为中度耳
新生儿遗传筛查能预知迟发性听力障碍风险
新生儿在出生后，都会进行听力筛查。若顺利通过，固然很好，但这并不意味着父母就能高枕无忧了。遗传性耳聋还会以迟发性听力障碍的方式表现出来，这不是瞬间发生的，但听力会逐步损失。 台湾的一个研究团队近日发现，许多在GJB2耳聋基因变异检测中呈阳性的新生儿通过了常规的听力筛查，但在幼儿时期出现渐进
临床化学检查方法介绍肿瘤筛查
肿瘤筛查介绍： 肿瘤筛查是早期发现癌症和癌前病变的重要途径。体检中各项血液检查指标，B超、X光、肛门直肠指检，妇科体检中的巴氏涂片、乳腺钼钯摄片等都是常用的筛查肿瘤的方法。肿瘤筛查正常值： 一般是血清检查的是呈阴性结果；其他的都要求在一定范围内。肿瘤筛查临床意义： 异常结果： (1) 血液检
临床物理检查方法介绍查多克征介绍
查多克征介绍: 查多克(Chaddock)征属于病理反射。查多克(Chaddock)征阳性是锥体束损害时最重要的体征。阳性表现为拇趾背屈,其余四趾呈扇形散开。查多克征正常值: 正常时,用钝尖物轻划足背外侧部皮肤没有出现足拇趾背屈。查多克征临床意义: 异常结果:查多克(Chaddock)征阳性说明锥体
临床物理检查方法介绍纯音听力计检查法介绍
纯音听力计检查法介绍: 纯音听力计检查法为听觉功能检查中测定耳聋性质及程度的比较准确而常用的方法。分别测试受试者各频率的听阈强度,可为耳聋的定性、定量和定位诊断提供依据。纯音听力计检查法正常值: 最重要的范围在500-2000Hz之间,称人的语音范围纯音听力计检查法临床意义: 异常结果: (1)
临床化学检查方法介绍枫糖尿症筛查介绍
枫糖尿症筛查介绍： 枫糖尿症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。根据临床表现可将枫糖尿症分为经典型、间歇型、中间型、硫胺素反应型和E3 缺乏型，其中以经典型最多见，占75%。枫糖尿症筛查正常值： 暂无考证。枫糖尿症筛查临床意义： 异常结果： 1.经典型(新生儿型)： 出生后24h 内婴儿正常，1
关于新生儿疾病筛查的基本介绍
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。 欧美、日本等发达国家新生儿疾病筛查覆盖率近100%。我国新生儿疾病筛查始于1981年，覆盖率已接近50%。2004年原卫生部颁
卫生部启动17个省市“新生儿听力筛查干预”项目
中国卫生部10月25日在上海新华医院正式启动“新生儿听力筛查项目”，这意味着，新生儿听力筛查预防进入全国范围的推广发展阶段。今后，卫生部将在上海、北京、江苏、四川、陕西等17个省市推广“新生儿听力筛查干预”项目。 近十年的新生儿听力筛查研究及在部分地区推广应用证明：早期发现及早期干预
临床化学检查方法介绍半乳糖血症筛查介绍
半乳糖血症筛查介绍： 半乳糖血症筛查是新生儿是血和尿中半乳糖增多的一种遗传性疾病。主要症状是营养障碍、白内障、智力低下和肝脾肿大等。该症发生于先天性缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶的人。食物中无半乳糖时，症状可好转。典型者在围生期即发病，常在喂给乳类后数天即出现呕吐、拒食、体重不增和嗜睡等症状，继而
临床物理检查方法介绍新生儿体格检查介绍
新生儿体格检查介绍: 新生儿体格检查是新生儿必需经过的重要检查,对全面了解婴儿的身体状况、发育、生理和病理状况具有重要意义,对婴儿以后的生长发育具有指导性意义。新生儿生后12小时内应进行全面体格检查,包括通过体格和神经肌肉检查更准确地判断胎龄。新生儿体格检查正常值: 身体体型发育正常,心脏功能正常,
临床化学检查方法介绍半胱氨酸尿症筛查介绍
半胱氨酸尿症筛查介绍： 半胱氨酸尿症筛查是新生儿筛查中的一项重要检查。半胱氨酸尿症患儿在出生时正常，多于生后5-9 个月起病。半胱氨酸尿症筛查正常值： 尿液中无过量的含硫氨基酸，胱硫醚合成酶，甲基四氨叶酸-同型半胱氨酸甲基转移酶，5，10-N-甲烯四氢叶酸还原酶的含量正常。半胱氨酸尿症筛查临床意
临床化学检查方法介绍苯丙酮尿症(PKU）筛查介绍
苯丙酮尿症(PKU）筛查介绍： 苯丙酮尿症(PKU)筛查是新生儿筛查的一项重要检查。苯丙酮尿症(phenylketonurics; PKU)是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下，
早产儿听力筛查异常的危险因素
河北省儿童医院新生儿科、耳鼻喉科、病理科的一项研究表明，早产儿由于各器官、组织发育不成熟，血脑屏障功能不完善，对高胆红素血症、感染等因素敏感而易产生听力损伤。因此，对早产儿进行早期听力检测及跟踪随访，以便及时干预非常必要。研究结果于近日在《中国当代儿科杂志》上发表。 该研究纳入了入住新生儿重症监
临床物理检查方法介绍“胎儿颈部透明带”的筛检介绍
“胎儿颈部透明带”的筛检介绍： “胎儿颈部透明带”的筛检是怀孕早期针对唐氏症儿的开端筛检，这是怀孕初期孕妇会碰到的第一个胎儿筛检项目，筛检出唐氏儿的准确率，高达85-90%，可说是现在筛检的首选。是第一孕期的唐氏症筛检，第一孕期进行时间为11-13周。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行
血液的化学检验项目出新生儿溶血症筛查介绍
新生儿溶血症筛查介绍： 新生儿溶血症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。新生儿溶血病亦称胎儿性成红细胞症，属于同族免疫性溶血性贫血的一种，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早，进展迅速，严重者可致核黄疸，故是一种很值得重视的疾病
不规则抗体筛查介绍及临床意义
不规则抗体：指抗A、抗B以外的抗体。人的血型抗体有IgG和IgM两类。ABO血型系统的抗-A，抗-B是IgM型，其它血型系统的抗体都是IgG型。传统的盐水血型鉴定和交叉配血试验只对ABO血型系统有效，而对其它多种血型系统无效。其它血型系统的不规则抗体会导致输血反应：轻者引起寒战、发热，影响治疗效