第四届北京妇幼保健检验医学论坛日程通知
--不忘初心，牢记妇幼健康使命！第四届北京妇幼检验医学论坛-会议日程通知.pdf 首都医科大学附属北京妇产医院检验科与京津冀妇女与儿童保健专科联盟-检验子联盟共同计划于2019年10月25-26日在北京举办“第四届北京妇幼保健检验医学论坛”。本论坛特邀请国内外著名检验医学和临床医学专家，针对妇幼健康领域前沿学术焦点，与参会人员进行深入的学术交流。本届论坛旨在为北京乃至京津冀地区从事妇幼检验工作的同行提供专业的沟通、学习平台，促进本领域的学术进步。 本届论坛将涵盖孕产妇输血，新生儿感染，静脉血栓防治，中医检验，妇科感染等学术方向，内容设置兼具前瞻性和实用性。此外，为推动京津冀地区妇幼检验同行的会议参与深度，本论坛将设置“青年妇幼检验报告”专场，为优秀妇幼检验人提供更多的学术交流机会。 本次会议邀请首都医科大学附属北京妇产医院严松彪院长担任名誉主席，阴赪宏副院长担任大会主席；首都医科大学附属北京妇产医院检验科翟燕红主任、曹......阅读全文
孕前TORCH常规筛查
TORCH是指：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等病原体的总称，它们是孕期中病毒感染主要病原微生物。 当孕妇感染时，病原体可通过胎盘垂直传播，导致胚胎停止发育、流产、死胎、早产、先天畸形等，甚至影响到出生后婴幼儿智力发育，造成终身后遗症。 通过对TORCH阳性孕妇妊娠结
卫计委：推动基因检测在出生缺陷中的科学应用
10月25日，卫计委发布了《关于加强生育全程基本医疗保健服务的若干意见》（以下简称为《意见》），《意见》提出，完善基因检测技术临床应用管理，推进基因检测技术应用示范中心建设，推动基因检测技术在出生缺陷综合防治中的科学应用。 意见强调，加强生育全程优质服务，要突出重点，推进出生缺陷综合防治。建立
孕前的TORCH常规筛查
TORCH是指：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等病原体的总称，它们是孕期中病毒感染主要病原微生物。 当孕妇感染时，病原体可通过胎盘垂直传播，导致胚胎停止发育、流产、死胎、早产、先天畸形等，甚至影响到出生后婴幼儿智力发育，造成终身后遗症。 通过对TORCH阳性孕妇
第二届北京妇幼保健医学检验论坛在京召开
分析测试网讯 2017年10月13日下午，为了展示和交流我国妇幼保健医学检验领域的学术成果，促进妇幼卫生的发展，首都医科大学附属北京妇产医院检验科、安特百科（北京）技术发展有限公司在北京天伦王朝酒店联合举办了“第二届北京妇幼保健医学检验论坛”。大会邀请国内外著名医学检验学专家和临床专家从临床试验
刘彦慧：基因检测可降低出生缺陷率
随着全面“二孩”政策的实施，高龄产妇越来越多，及时进行孕检可有效预防出生缺陷。记者16日从东莞市妇幼保健院获悉，该院去年通过基因检测技术筛查43000个胎儿，其中确诊了112例染色体疾病。“几乎所有的疾病与健康都与基因有关。”据市生殖与遗传研究所所长、市妇幼保健院产前诊断中心主任刘彦慧介绍，目前世界
Illumina推出孕前筛查新产品
Illumina公司近日宣布推出VeriSeq™ PGS，该产品是为胚胎植入前的遗传学筛查（PGS）而开发的新一代测序方案，有望提高试管婴儿的成功率，预计将在6月份开始发售 Illumina公司近日宣布推出VeriSeq™ PGS，一个为胚胎植入前的遗传学筛查（PGS）而开发的新一代测序（NGS）
聚力前沿技术，筑牢妇幼健康防线－2025年北京市妇幼检验新技术培训班成功举办
2025年12月6日，由首都医科大学附属北京妇产医院联合中国优生优育协会主办的“2025 年北京市妇幼检验新技术培训班”，在北京圆满召开。来自北京、京津冀及周边地区妇幼检验医学与临床医学领域的权威专家、一线从业者共计100余人齐聚一堂，共探技术前沿，共话学科发展。会议现场 大会致辞：凝聚共识，
成立“临床质谱检验中心”——质谱检测技术或成医院标配
工作所倚重的新型检测技术，更是医院检验能力的象征。 首都医科大学附属北京妇产医院北京妇幼保健院始终秉承以患者为中心的精神，不断提升医疗质量，助力妇产检验领域的发展，于近日正式批准成立"临床质谱检验中心"。 北京妇产医院临床质谱检验中心的前身是检验科质谱中心，经过五年的高速发展，新中心作为一级
漳州市妇幼保健院425万采购新生儿串联质谱筛查试剂项目公开招标
项目概况 受漳州市妇幼保健院委托，福建晨东工程管理咨询有限公司对[350601]MB[GK]2023003-2、新生儿串联质谱筛查试剂(三次)组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。新生儿串联质谱筛查试剂(三次)的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.c
迪安诊断：强强联合收购博圣生物－增持评级
公司公告非公开发行获证监会通过，拟发行2600万股，募资10亿元补充流动资金，价格38.69元/股，发行对象为董事长陈海斌（1500万股）、迪安控股（500万股）、迪安员工共赢1号（300万股）、优质增发资产管理计划（300万股）。 发行完成后董事长直接间接持股比例从37.64%上升到42.0
新生儿听力筛查、耳聋基因筛查很必要
父母听力正常却连生两聋儿 3月3日是全国“爱耳日”。我国每年新生聋儿3万余名,其中约60%与遗传因素有关。如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年新增的听障儿童超过6万。专家表示,听力障碍重者导致聋哑,轻者导致语言和言语障碍、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题,新生儿听力筛
不建议普通人用基因检测做疾病预测
记者了解到，去年，东莞市妇幼保健院通过基因检测技术筛查了43000个胎儿，确诊了112例染色体疾病，有效预防了智力低下、多发畸形等出生缺陷。 东莞市生殖与遗传研究所所长、东莞市妇幼保健院产前诊断中心主任刘彦慧坦言，越来越多第三方基因检测机构涉足该领域，很多并不具备专业能力，甚至将错误的检测报
武汉30岁以上孕妇可免费基因检测查唐氏病
江城30岁以上的孕妈可享受免费基因检测查唐氏。9日，我市妇幼健康惠民项目新闻发布会上宣布，无创产前基因筛查在我市全面推开，这一项能为每位孕妈节省1400元左右，约有1.5万名孕妇受益。本次会上，妇幼健康惠民项目多达十项，涵盖婚前、产前、刚出生的新生儿、0-6岁的儿童等生命孕育的全过程。 据悉，
不负妇幼检验使命－第六届北京妇幼保健检验论坛召开
2022年9月24日，由京津冀妇女与儿童保健专科联盟-检验子联盟与分析测试百科网联合主办的 “第六届北京妇幼保健检验医学论坛”以线上播放课程，部分讲者线下集中录制”的模式举办。本次论坛聚焦如何在疫情防控常态化下，如何更好的支持妇幼专科医院特色，完成妇幼检验使命。邀请知名妇科、产科、儿科临床专家，共议
新研究扩大孕前遗传筛查范围
很多公司为那些想做父母的人提供一系列筛查。不过，这些筛查通常关注上百种疾病，而夫妻双方不得不选择他们想要测试哪些疾病。问题在于一些隐性疾病不会在家族史中出现，并且双方可能从未拥有症状。这使得他们不可能提出正确的问题。 如今，来自美国国家人类基因组研究所临床测序探索性研究联盟的科研人员正试图利用
新研究扩大孕前遗传筛查范围
怀孕伴随着很多不确定因素。或许最揪心的问题之一是婴儿能否健康出生。如今，预先筛查——在女方怀孕前对男女双方的遗传危险因素进行分析——正开始回答这一问题。 很多公司为那些想做父母的人提供一系列筛查。不过，这些筛查通常关注上百种疾病，而夫妻双方不得不选择他们想要测试的那些疾病。问题在于一些隐性疾病
清远妇幼—华大基因－联合实验室揭牌成立
8月29日，“清远市妇幼保健院—华大基因联合实验室”暨清远市出生缺陷综合干预中心揭牌仪式在清远市妇幼保健院会议厅举行。清远市卫生和计划生育局党组书记、局长邓菲，华大基因公司副总裁罗人渊，清远市妇幼保健院党委书记、院长李伟明共300多人参加了揭牌仪式。 仪式上，李伟明致欢迎辞，对华大基因的无
国家卫健委最新发布《全国出生缺陷综合防治方案》
为深入贯彻党的十九大和全国卫生与健康大会精神，落实国家“十三五”规划纲要和《“健康中国2030”规划纲要》,全面加强出生缺陷综合防治工作，国家卫生健康委员会组织制定了《全国出生缺陷综合防治方案》,指导各地落实相关目标任务。 方案要求，到2022年，出生缺陷防治知识知晓率达到80%，婚前医学检
武汉高龄孕妇本月起可免费做无创产前基因检测
武汉市卫计委从本月开始在江汉区妇幼保健院试点开展免费无创产前基因检测，全市35岁以上的高龄孕妇都能在这里筛查自己的胎宝宝是否健康。 二孩时代来临，高龄孕妇随之增多，防治出生缺陷成为全社会关注的焦点。据了解，我市每年新生儿的数量约为12万，其中出生缺陷的发生率为8 至10 。唐氏综合征（又称
出生缺陷！卫健委最新发布全国出生缺陷综合防治方案
近日，国家卫健委组织制定并发布了«全国出生缺陷综合防治方案»。方案指出，到2022年，出生缺陷防治知识知晓率达到80%，婚前医学检查率达到65%，孕前优生健康检查率达到80%，产前筛查率达到70%；新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到98%，新生儿听力筛查率达到90%，确诊病例治疗率均达到80%。先天
国家卫健委印发《全国出生缺陷综合防治方案》
预防和减少出生缺陷，把好人生健康第一关，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措，是坚持以人为本、促进经济社会可持续发展的内在要求。为深入贯彻党的十九大和全国卫生与健康大会精神，落实国家“十三五”规划纲要和《“健康中国2030”规划纲要》，全面加强出生缺陷综合防治工作，制定本方案。 一、
我国健全出生缺陷防治链条－每年超千万家庭受益
今天（7月11日）是第34个世界人口日，我国的主题确定为“促进性别平等，护佑妇幼健康”。 健全出生缺陷防治链条 提升出生人口素质 生育健康的孩子是每个家庭共同的期盼。近年来，国家卫生健康委员会与相关部门积极推进出生缺陷综合防治，特别是推进出生缺陷防治服务的均等化，建立起覆盖全链条的出生缺陷三
我国开展脊髓性肌萎缩症基因携带筛查研究
在“基因编辑事件”掀起悍然大波的时候，来自全国的4000多妇幼保健专家在郑州举办中国妇幼保健协会第九届年会。 在年会的《出生缺陷防治与分子遗传分会》举办的论坛上，遗传专家积极探讨防控出生缺陷的正确出路和对策，否定基因编辑婴儿的做法，据介绍我国将开展脊髓性肌萎缩症（SMA）基因携带者筛查研究，这项
血液的化学检验项目出新生儿溶血症筛查介绍
新生儿溶血症筛查介绍： 新生儿溶血症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。新生儿溶血病亦称胎儿性成红细胞症，属于同族免疫性溶血性贫血的一种，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早，进展迅速，严重者可致核黄疸，故是一种很值得重视的疾病
漳州市妇幼保健院新生儿串联质谱筛查试剂项目425万元（二次）公开招标
9月19日，漳州市妇幼保健院就新生儿串联质谱筛查试剂项目(二次)公开招标。预算金额425万元，详细内容如下：项目概况新生儿串联质谱筛查试剂(二次)的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于202
乔杰院士：努力实现妇幼保健繁荣发展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512020.shtm2023年是《柳叶刀》创刊200周年。《柳叶刀》主编、《柳叶刀》系列期刊出版人Dr. Richard Horton撰写社论认为，本世纪关键优先事项的健康焦点领域包括全民健康覆盖、儿童
第四届北京妇幼保健检验医学论坛日程通知
--不忘初心，牢记妇幼健康使命！第四届北京妇幼检验医学论坛-会议日程通知.pdf 首都医科大学附属北京妇产医院检验科与京津冀妇女与儿童保健专科联盟-检验子联盟共同计划于2019年10月25-26日在北京举办“第四届北京妇幼保健检验医学论坛”。本论坛特邀请国内外著名检验医学和临床医学专家，针对妇
第四届北京妇幼保健检验医学论坛日程通知
--不忘初心，牢记妇幼健康使命！ 首都医科大学附属北京妇产医院检验科与京津冀妇女与儿童保健专科联盟-检验子联盟共同计划于2019年10月25-26日在北京举办“第四届北京妇幼保健检验医学论坛”。本论坛特邀请国内外著名检验医学和临床医学专家，针对妇幼健康领域前沿学术焦点，与参会人员进行深入的学术
北京：孕产妇将按风险分级建档
“全面二孩”政策实施以来，本市孕产妇分娩数持续上升，其中不乏大量高危孕产妇。在20日举行的2018年北京市孕产期保健人员岗位练兵活动中，记者了解到，为全力保障母婴安全，本市已建起孕妇妊娠风险“五级色块”评估服务网络。 孕产妇按“色块”建档分娩 当前，本市积极开展严格妊娠风险筛查与评估，要求建
临床化学检查方法介绍新生儿溶血症筛查介绍
新生儿溶血症筛查介绍： 新生儿溶血症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。新生儿溶血病亦称胎儿性成红细胞症，属于同族免疫性溶血性贫血的一种，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早，进展迅速，严重者可致核黄疸，故是一种很值得重视的疾病