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科学家鉴别出一种能调节多种癌症发生发展的关键分子

近日,发表于Nature Communications的研究报告中,来自Josep Carreras白血病研究所的科学家们通过研究发现,非编码基因组的特殊区域所表达的一种中间性分子或许对于细胞的发育、分化以及肿瘤细胞的扩展至关重要。文章中,研究者揭示了名为RPSAP52的RNA分子诱发细胞增殖并取消细胞分化的分子机制,这或许能够帮助肿瘤细胞进行增殖和扩散。基因组的非编码区域是不能编码蛋白的DNA序列,其并不被认为是常见的基因,通常情况下,当从编码的部分加工DNA时,从读取DNA的机器开始,将其转录成为另一种简单的RNA分子,这种转录就会转化称为具有特殊功能的蛋白质。从另一方面来讲,并未编码任何蛋白的某些区域就是可读且可转录的(尽管最终其无法被翻译),这些转录产物就是中间分子,其功能尚需要科学家们深入研究,因为其在细胞过程的调节和信号转导上扮演着至关重要的角色。这项研究中,研究者Guil等人调查了一种非编码序列与一种在不同类型癌症......阅读全文

重磅级文章解读癌症转移研究新进展

  【1】PNAS:揭示蛋白JAG1在癌症干细胞分化和转移中起关键作用  doi:10.1073/pnas.1815345116  在一项新的研究中,来自美国莱斯大学和杜克大学的研究人员发现发现一种较小的蛋白 ---JAG1---似乎在癌症干细胞如何发生分化和转移中发挥着关键性作用。至关重要的是,他

血检如何捕捉肿瘤的踪迹?

  近日,在芝加哥召开的“2016美国临床肿瘤学会年会”发布的一项研究称,大规模基因组分析表明,利用血液检测筛查癌症、监测癌症发展演变可达到与传统组织活检同样的效果。这项技术有助医生更好地确立诊疗方案,有望成为常规活检的一种可靠替代选项。  癌症血液检测是通过分析血液中的游离肿瘤脱氧核糖核酸(ctD

血检替代活检,路有多远?

   近日,在芝加哥召开的“2016美国临床肿瘤学会年会”发布的一项研究称,大规模基因组分析表明,利用血液检测筛查癌症、监测癌症发展演变可达到与传统组织活检同样的效果。这项技术有助医生更好地确立诊疗方案,有望成为常规活检的一种可靠替代选项。  癌症血液检测是通过分析血液中的游离肿瘤脱氧核糖核酸(ct

中国人为什么越来越容易得癌症?

  近十几年来,癌症有如邪恶精灵突然从潘多拉魔盒里窜出来,在人们身边肆虐开来。  “去年我们医院门诊量有70多万,我2008年来的时候才二三十万,每年近十万的增长,”全国肿瘤登记中心(以下简称“中心”)副主任代敏向本刊记者感叹,“太不可思议了。”  中心公布的《2015年肿瘤登记年报》显示,2011

一个年轻人之死!科学家与儿童癌症作斗争

  得知儿子Max患有癌症后,Ariella Ritvo冲进医院病理室,要求亲自查看结果。“我不会走,我有一个16岁的患者躺在这里,我希望证实这一切。”她告诉惊讶的病理学家。  面对显微镜下被染成蓝色的大量细胞,Ariella对未来9年她与Max将要面对的敌人进行了评估:一种名为尤因肉瘤的罕见儿童期

【癌症登月计划】未来5年投入1.5亿美元推动儿童癌症研究

  目前,全球每年肿瘤新发病例1400万例,死亡820万人。WHO预计,到2020年,肿瘤每年可造成1000万人死亡。  盘点:美国的“抗癌”政策之路  早在2012年9月,美国最大的癌症中心、美国安德森癌症中心就推出了癌症“登月计划”,目的是用5年~10年的时间,显著降低部分癌症的发病率和死亡率。

全球抗癌研究“多路提速”直指突破

   今年年初,美国总统奥巴马宣布发起抗癌“登月计划”,要求在现有基础上,两年内再为抗癌研究注入10亿美元的资金,目标是让癌症研究的相关进展速度翻一番,在5年内取得原本10年才能取得的成果。  本月早些时候,由癌症专家组成的美国“蓝丝带顾问咨询委员会”建议,抗癌“登月计划”应在免疫疗法、数据共享和建

霍普金斯大学拉尔夫·赫鲁班:癌症的发生只是概率问题

  癌症早期检测无疑是当今最热门的研究方向之一。借助人类基因组计划打下的基石,和对癌症中基因突变的相关研究,科学家终于即将实现这一伟大的目标。拉尔夫·赫鲁班  约翰·霍普金斯大学(Johns Hopkins University)多个跨学科团队联合开发的 CancerSEEK 就是这类测试之一。Ca

酒精致癌研究盘点| 注意:女性饮酒易引发乳腺癌

  中国人讲究“无酒不成席”,逢年过节、聚会应酬,都离不开各类酒水陪衬。现在,酒产业的工艺越发精进,清香白酒、干爽啤酒、浓郁红酒……各类酒类产品可谓琳琅满目。但是,酒多伤身。据世界卫生组织统计,约有60种疾病与酒精相关联。同时,酒精也是生物医学界公认的美味致癌物。  其实,酒精与癌症的渊源颇久:19

中国工程院汤钊猷院士:控癌战,而非抗癌战

   “癌症不是绝症,癌症病人也可以活到百岁。”10月18日晚,中国工程院院士汤钊猷在签名赠书仪式上说。  汤钊猷签名赠书仪式在上海白玉兰剧场举行。活动现场,中国工程院院士、医学泰斗汤钊猷教授向上海市癌症康复俱乐部的会员,签名赠送最新力作《控癌战,而非抗癌战——〈论持久战〉与癌症防控方略》。此书系汤

癌症“坏运气”?Science:近2/3癌症突变源于DNA复制出错!

  “近2/3的癌症突变源于DNA复制过程中随机发生的错误!”  这是来自于约翰•霍普金斯大学基默尔癌症中心(Johns Hopkins Kimmel Cancer Center)的科学家们在3月24日发表于《Science》期刊上的一篇最新学术论文的结论。它意味着,DNA复制出错是导致癌变的主要因

科学家与融合蛋白质作斗争

   当得知儿子Max患有癌症后,Ariella Ritvo冲进医院病理室,要求亲自查看结果。“我不会走,我有一个16岁的患者躺在这,我希望证实这一切。”她告诉惊讶的病理学家。  面对显微镜下被染成蓝色的大量细胞,Ariella对未来9年她与Max将要面对的敌人进行了评估:一种名为尤因肉瘤的罕见儿童

癌细胞扩散研究领域最新成果一览

  【1】PLoS Computat Biol: 机会性癌细胞如何通过血液扩散?  doi:10.1371/journal.pcbi.1006395  根据伯明翰大学科学家们的最新研究结果,癌细胞可能依赖机会主义和化学信号在机体内进行扩散。原发肿瘤中的癌细胞中通过血管或淋巴系统传播,在这一过程中定殖

近期血液检测研究进展一览

  本期为大家带来的是血液检测相关领域的最新研究进展,希望读者朋友们能够喜欢。  1. Sci Trans Med:新型血液DNA检测手段可用于早期癌症的鉴定  Doi: scitranslmed.aan2415  为了能够无创性地对癌症进行早期诊断,来自约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的研究者

Cancer Cell:肿瘤干细胞为根治癌症带来了新的曙光

Cancer Cell:肿瘤干细胞为根治癌症带来了新的曙光。 癌症是以细胞异常增殖及转移为特点的一大类疾病。2000年全球新发癌症病例约1000万人,死亡620万人;预计2020年癌症新发病例将达到1500万人,死亡1000万人。《中国癌症预防与控制规划纲要2004-2010》指出:癌症正在成为2

把癌症变成慢性病,我们还有多远?

  消灭癌症并不现实,治愈所有癌症也不现实。我们真正的目标,是把癌症变为慢性病,用副作用小的药物,就能控制住。2016年,我们将见证癌症治疗有史以来最大的一次革命。  相信每个人都感觉身边的癌症患者越来越多。  2016年,“癌症”依然是任何人生活中都躲不开的词。中国癌症报告新鲜出炉,中国的癌症患者

2017年度聚焦:利用血液进行疾病诊断的重磅级研究!

  时光总是匆匆而逝,12月份即将结束,2017年也接近尾声,迎接我们的将是崭新的2018年,2017年科学家们在利用血液来进行疾病诊断的研究领域取得了许多重磅级的研究成果,本文中小编对2017年相关的重磅级亮点研究进行盘点。  【1】Anal Methods:新型血液检测技术可用于诊断多发性硬化 

肿瘤微环境如何再次将癌细胞推向罪恶的“深渊”?

  长期以来,科学家们将治疗癌症的重点放在了癌细胞本身,比如如何利用特殊药物来抑制癌细胞的增殖和迁移;然而近年大量研究表明,肿瘤微环境在癌细胞增殖、扩散转移以及对多种疗法的耐受性上也扮演着重要角色,那么这种所谓的肿瘤微环境到底是如何促进癌症发展的呢?本文中小编就对多篇文章进行了整理,来阐明肿瘤微环境

在无症状时及时“抓住”肿瘤“痕迹”,癌症不再防不胜防!

  在癌症增长得致命之前,寻求检测癌症的方法已经迈出了新的一步,新的概念验证数据表明,专门的血液检测可以发现由于肿瘤太小而无法用其他方式进行识别的突变型DNA碎片。  美国临床肿瘤学会周二在芝加哥举行的年会上提出了这一突破性研究。它发现在124位晚期癌症患者的肿瘤中发现的73%的遗传突变也被发现出现

日本首次建立癌症干细胞稳定细胞系

近年来,干细胞治疗应用研发成热点■李勤  近日,日本中外制药株式会社(Chugai)在世界上首次成功建立具有结肠癌干细胞性质的稳定细胞系。  该研究由新加坡Pharma Logicals Research公司、日本Forerunner Pharma Research公司与中外制药株式

Nature对儿童癌症基因组分析,有望实现儿童癌症精准治疗

  在一项新的研究中,来自美国圣犹大儿童研究医院等研究机构的研究人员证实患有癌症的儿童和成年人通常具有不同的发生突变的基因来促进疾病产生,这提示着这些患者可能受益于不同的疗法。这一发现强调了对儿童癌症进行精准医疗的必要性。相关研究结果于2018年2月28日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“P

一年内攻克癌症?!这家以色列公司的牛,吹得有点大

  “我们相信我们将在一年内,给出一套治愈癌症的方法。”以色列AEBI公司董事会主席Dan Aridor日前在接受媒体采访时说道。他口中的治疗方法,是利用一种称为肽的小蛋白质片段,它可以像章鱼一样包裹着癌细胞,从多个角度攻击肿瘤,而且它能够到达其他治疗分子无法进入的区域。  “我们的癌症治疗方式将从

从癌症的三次革命探讨未来癌症治疗策略

  抗癌药物发展到目前为止,先后出现三次大革命: 第一次是细胞毒性化疗药物,第二次革命是“靶向治疗”,第三次革命是免疫疗法。免疫疗法的成功不仅革命性地改变了癌症治疗的效果,而且会革命性地改变治疗癌症的理念。相对来说,免疫疗法是真正的抗癌革命,是解决癌症的最合理手段。  《科学》杂志对肿瘤免疫疗法的评

科学家解析潜藏基因突变与后代患病关联

   肿瘤学家希望,至少一些关于先天癌症风险的新发现能够带来更好的治疗方法。  一个年轻的家庭里有两个癌症病例,这或者是运气太坏,或者是有着更深层次的联系。故事发生在美国田纳西州年轻的儿科肿瘤医生Michael Walsh在圣朱迪儿童研究医院照料一名男孩时,这名男孩并未对标准疗法产生预期反应,表明他

中国到了对癌症"宣战"的时刻吗?

  “对癌‘宣战’不言而喻。”中国抗癌协会胃癌专业委员会主任委员、北京大学肿瘤医院院长季加孚从事消化道肿瘤外科和研究工作,对肿瘤防控工作有着深入的思考。  调研中,新华社记者设计了36个问题,专访这位权威专家。除面对面访谈外,季加孚还以2万字的篇幅对问题进行了书面回答。  “这是个将来确实会付出惨痛

肿瘤测序行业箭在弦上 蓄势待发

  21世纪之所以能成为生物学的世纪,这是因为随着百姓生活水平的提高,温饱问题早已解决,并催生了“大健康产业”成为永不落幕的朝阳产业。2012年全世界共新增1400万癌症病例并有820万人死亡,癌症已经成为世界性难题。由于基因突变导致肿瘤形成,人以群分,肿瘤以基因突变分,二代测序为绘制肿瘤基因突变谱

大panel癌症基因检测纳入全美医保,治疗方式就此变革

   去年11月30日,FDA跟医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)同时批准Foundation Medicine公司旗下产品——FoundationOne CDx(F1CDx)用于泛癌症临床伴随诊断,这款产品包含了315个基因的所有变异形式的检测,这是首款突破性的基于N

抑癌基因或许会促进癌症发展 它还有什么神秘作用?

  我们都知道,抑癌基因能够有效保护机体免于癌症的产生,然而随着科学家们研究的深入,他们发现,有时候这些抑癌基因或许也会促进癌症进展,而且在疾病发生过程中或许还扮演着其它角色,本文中小编就对相关研究进行了整理,让我们共同学习,揭开抑癌基因的神秘面纱!  【1】Nature:抑癌基因p53和罕见发育障

儿童癌症:一份家族的“遗产”

  肿瘤学家希望,至少一些关于先天癌症风险的新发现能够带来更好的治疗方法。  一个年轻的家庭里有两个癌症病例,这或者是运气太坏,或者是有着更深层次的联系。故事发生在美国田纳西州年轻的儿科肿瘤医生Michael Walsh在圣朱迪儿童研究医院照料一名男孩时,这名男孩并未对标准疗法产生预期反应,表明他罹

2016年肿瘤干细胞重磅研究进展

  肿瘤干细胞是一群具有自我更新、多向分化潜能、具有启动和重建肿瘤组织表型能力的肿瘤细胞。前期研究均表明,肿瘤干细胞参与肿瘤的转移、复发和对化疗和放疗耐受。因此,靶向肿瘤干细胞的治疗策略将有望为癌症的治疗带来希望。科学家们也在肿瘤干细胞的研究中投入了不少精力,试图通过肿瘤干细胞的研究解决肿瘤起源及治