用SepPakC18柱层析法纯化放射性标记的寡核苷酸实验
试剂、试剂盒 乙腈 碳酸氢铵 TE 溶液 放射性标记寡核苷酸 仪器、耗材 离心干燥机 微量离心管放于管架或收集器 Sep-Pak 经典层析柱 注射器 实验步骤 材料溶液和缓冲液稀释贮存液至适当浓度。乙腈（5%、30% 和 100%)毎个 Sep-Pak C18 柱用 10 ml 髙效液相（HPLC) 级乙腈（100%), 使用前用水稀释乙腈。碳酸氢铵（25 mmol/L,pH8.0)含 5%(WV) 乙腈的......阅读全文
用SepPak－C18柱层析法纯化放射性标记的寡核苷酸实验
本方案介绍的是利用寡核苷酸对于硅胶反相亲和的特性，将放射性标记的寡核苷酸与未掺入的放射性标记物分离的方法，本方案的方法只可用于纯化 5'端放射性标记或非标记的含磷酸基团的寡核苷酸，而方案 1 所介绍的方法多用于 5'末端为游离羟基的寡核苷酸。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）上册
用SepPak－C18柱层析法纯化放射性标记的寡核苷酸实验
试剂、试剂盒 乙腈碳酸氢铵TE 溶液放射性标记寡核苷酸仪器、耗材 离心干燥机微量离心管放于管架或收集器Sep-Pak 经典层析柱注射器实验步骤 材料溶液和缓冲液稀释贮存液至适当浓度。乙腈（5%、30% 和 100%)毎个 Sep-Pak C18 柱用 10 ml 髙效液相（HPLC) 级乙腈（100
用SepPak－C18柱层析法纯化放射性标记的寡核苷酸实验
试剂、试剂盒 乙腈 碳酸氢铵 TE 溶液 放射性标记寡核苷酸 仪器、耗材 离心干
乳品中双氰胺检测
近日，新西兰牛奶及奶制品被检测出含有低含量的有毒物质双氰胺，新西兰政府已经下令禁售含有双氰氨的奶类产品。国内的奶制品生产企业和政府监管部门也已开始着手建立相应的分析方法。 双氰胺的检测方法主要难点在于：前处理：三聚氰胺的方法完全不适用，双氰胺极性很大，一般的小柱无法保留；LCMS方法：C18无保留，
LCMS/MS对兽药多残留检测的提取和净化
应用优势 •高效、省时的多级/多残留方法。 • 直接制备大量组分样本。 •快速、灵敏UPLC®/MS分析 沃特世解决方案 ACQUITY UPLC®, Xevo® TQ MS, Sep-Pak® C18柱 关键词 UPLC-MS/MS、Sep-Pak固相萃取柱、兽药
液相色谱法测定动物组织中抗生素残留量
液相色谱法测定动物组织中抗生素残留量采用EDTA+磷酸（1+1）-三氯乙酸提取，应用C18固定柱富集、净化，以取得较好的分离效果。然后以保留时间定性，以峰面积定量。具体检测方法如下：样品的提取 四环素、土霉素的提取。称取10.0g样品于100mL比色管中，加入0.01mol/L EDTA二
乳品中双氰胺检测的沃特世完整解决方案
近日，新西兰牛奶及奶制品被检测出含有低含量的有毒物质双氰胺，新西兰政府已经下令禁售含有双氰氨的奶类产品。国内的奶制品生产企业和政府监管部门也已开始着手建立相应的分析方法。 双氰胺的检测方法主要难点在于： 前处理：三聚氰胺的方法完全不适用，双氰胺极性很大，一般的小柱无法保留; L
使用CORTECS－C18，2.7－μm色谱柱对辣椒油中的苏丹红染料......
使用CORTECS C18，2.7 μm色谱柱对辣椒油中的苏丹红染料进行LC-MS分析简介苏丹红染料是一类重氮偶联化合物，不溶于水，可用于蜡、油、溶剂和塑料的增色剂。大部分染料单独或混合使用可形成与红辣椒中的天然有色化合物非常相似的颜色（两种重要的辣椒色素的结构见图1）。然而，苏丹红染料这种潜在致癌
固相萃取填料（SPE）快速选择指南
通过下面的内容，根据您的样品基质和待测物帮助您快速选择合适的样品前处理产品。反相保留吸附剂 Oasis PRiME HLB 反相吸附剂方法开发的首选 可去除95%蛋白、脂肪、磷脂类基质干扰物 流速更快，可在重力条件下使用 具有水润性，可省略活化平衡操作 pH值范围:1-10 典型应
关于黄曲霉毒素M1的高效液相色谱法检测分析步骤介绍
（1）AFM1标准溶液的配制 先用乙腈配制2000μg/mL的AFM1标准溶液，再用苯-乙腈（9:1）溶液配制成0.5μg/mL的AFM1标准浓度工作液，可用紫外分光光度计校正浓度（AFM1在乙腈中的摩尔消光系数为19850）。 （2）色谱条件 色谱柱：含球形的5μm颗粒大小的
c18小柱怎样使用
固相萃取小柱的使用方法一般包括：活化、过柱、洗脱三步。首先，用活化剂将柱子活化，以增强柱子对目标物的吸附；第二步：过柱，将样品溶液注入固相萃取小柱，加压或其他方式使样品通过小柱，目标物吸附。第三步，洗脱，用洗脱液将吸附在固相萃取柱上的目标物洗脱下来，就可以检测了。有一种纳米纤维的固相萃取小柱也不错，
C18柱怎么用
测糖用C18的柱子么？一般都用专门的糖柱做的，如果不用糖柱，也可以选氨基柱；问你柱子的规格首先你要确定是制备用还是分析用；分析用的话，现在有很多液相已经是超高效，所以柱子的内径从1.7到3.0㎜不能，长度也不同，粒径也不同；如果是常规高效液相色谱的话，一般选分析柱子就是内径4.6㎜，长度在150到2
珍宝解毒胶囊的含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（50∶50）为流动相；检测波长为215nm。理论板数按丁香酚峰计算应不低于2800。 对照品溶液的制备 精密称取丁香酚对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的
珍宝解毒胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（50∶50）为流动相；检测波长为215nm。理论板数按丁香酚峰计算应不低于2800。 对照品溶液的制备 精密称取丁香酚对照品适量，加甲醇制成每1ml含
宝解毒胶囊的含量测定及用法用量
含量测定 照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（50∶50）为流动相；检测波长为215nm。理论板数按丁香酚峰计算应不低于2800。 对照品溶液的制备 精密称取丁香酚对照品适量，加甲醇制成每1ml含
珍宝解毒胶囊的性状及含量测定
性状 本品为胶囊剂，内容物为淡黄绿色的粉末；气清香，味苦、辛、涩。 含量测定 照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（50∶50）为流动相；检测波长为215nm。理论板数按丁香酚峰计算应不低于280
用高效液相色谱法检测维生素的方法
01 维生素分析原理直到上世纪90年代初，碳水化合物、蛋白质、脂质、矿物质和水被认为是正常生长、发育和生存所必需的唯一膳食成分。然而，只吃上述饮食的动物通常会异常生长，例如发育不良和发育不良，或死于明显营养不良。1912年，波兰科学家C.funk将这些特殊营养素命名为“维生素”，其中“vita”表示
聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化寡核苷酸实验
试剂、试剂盒 无菌的过滤水乙腈乙酸铵正丁醇不含指示染料的甲酰胺凝胶加样缓冲液甲酰胺指示染料混合液甲醇：水溶液寡核苷酸洗脱缓冲液TE 溶液合成寡核苷酸粗制品仪器、耗材 MillexHV 滤器石蜡封口膜或荧光薄层层析板Sep-Pak 传统层析柱注射器紫外灯水浴加热器实验步骤 材料缓冲液和溶液稀释缓存液至
聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化寡核苷酸实验
试剂、试剂盒 无菌的过滤水 乙腈 乙酸铵 正丁醇 不含指示染料的甲酰胺凝胶加样缓冲液 甲酰胺指示染料混合液 甲醇：水溶液
聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化寡核苷酸实验
试剂、试剂盒无菌的过滤水乙腈乙酸铵正丁醇不含指示染料的甲酰胺凝胶加样缓冲液甲酰胺指示染料混合液甲醇：水溶液寡核苷酸洗脱缓冲液TE 溶液合成寡核苷酸粗制品仪器、耗材MillexHV 滤器石蜡封口膜或荧光薄层层析板Sep-Pak 传统层析柱注射器紫外灯水浴加热器实验步骤材料缓冲液和溶液稀释缓存液至适当浓
苯基柱和C18的区别
C18和苯基柱都是反向柱子，但是C18和苯基柱相比，苯基柱会改变峰的出峰顺序。C18柱仅仅具有疏水作用，而苯基柱不仅具有疏水，还有拍拍作用，所以对于具有共轭体系的物质来说，会具有一定的选择性，出峰顺序会与C18柱不同
苯基柱和C18的区别
C18和苯基柱都是反向柱子，但是C18和苯基柱相比，苯基柱会改变峰的出峰顺序。C18柱仅仅具有疏水作用，而苯基柱不仅具有疏水，还有拍拍作用，所以对于具有共轭体系的物质来说，会具有一定的选择性，出峰顺序会与C18柱不同
苯基柱和C18的区别
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C18色谱柱介绍
C18色谱柱是最常用、每个实验室必备的通用型色谱柱。填料是硅胶基质上键合十八烷基，有较高的碳含量和较好的疏水性，适用于大多数化合物，包括非极性、极性小分子及一些多肽及蛋白质。随着每家色谱柱制造商的研发，C18柱的类型还在不断增加。适用pH范围由原来的2～8，发展到现在1～14，与纯水相的兼容性越来越
C18色谱柱及琛航C18色谱柱选柱技巧
液相色谱中使用C18柱的反相色谱法以生物体相关物质为分析对象，能够满足主要研究领域的需要，使用钗惴骸Ｕ饫锝允谐∩掀放品倍嗟?lt;/SPAN>C18柱和本公司的C18柱作下简单介绍，以及选柱的一些小技巧。如下图所示，这是C18柱总体的键合思路。将具有烷基链的硅烷化剂与硅胶表面的硅醇基反应，因为使
水稻叶片和根蛋白质的纳升级二维液相色谱串联...（一）
水稻叶片和根蛋白质的纳升级二维液相色谱串联质谱实验实验材料 反相装填材料试剂、试剂盒 缓冲液HPLC 级乙腈HPLC 级甲醇氯化钙溶液碳酸氢铵溶液仪器、耗材 离子讲串联质谱仪实验步骤 3.1 叶片和根组织的取材以及蛋白质沉淀( 1 ) 从植物的中部切取未衰老的绿色叶片，立即放入自封塑料袋中冷冻。如果
固相萃取柱的选择
选择固相萃取柱的关键除了要求的规格之外，决定分离性能的是它的填料。在选择萃取柱时，必须根据待检测样品的种类及其物化性质选择合适的填料。固相萃取填料通常是色谱吸附剂，大致可以分为三大类，分别是以硅胶、高聚物、无机材料为基质。 第一类是以硅胶为基质，如：Waters Sep-Pak C18固相萃取小
C18液相色谱柱如何再生
去专门机构装填，自己装填耐用性和重复性均不好。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利，有问题可找我，百度上搜下就有。如果你有2跟柱子的话 可以选择一根差点的当作被挖柱 把需要填的那根前端挖点掉 用甲醇和下 然后操作这个需要很强的装柱技术。
Topsil－C18－复方丹参片的检测
色谱条件：色谱柱： 月旭Topsil C18（4.6*250mm，5μm）流动相： 流动相A:乙腈，流动相B：水；梯度洗脱检测波长： 203nm柱温： 30℃流速： 1ml/min进样量： 20μl 流动相配置：流动相A:乙腈，流动相B：水梯度程序： 样品处理方法：供试品配制：供试品溶液的制
C18液相色谱柱如何再生
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