低熔点琼脂糖凝胶中DNA的回收（用琼脂糖酶消化）
实验方法原理 可用琼脂糖酶消化的方法从低熔点琼脂糖凝胶中回收 DNA ( Bumeister and lehrach 1989)。在这种方法中，琼脂糖酶使琼脂糖多聚体水解为双糖。这样获得的 DNA 再经酚抽提、乙醇沉淀进行纯化。由于该法较为温和，因此特别适用从脉冲场琼脂糖凝胶中 回收高分子质量的 DNA，从恒强电场琼脂糖凝胶中回收小分子 DNA 也同样有效。 实验材料 琼脂糖酶 DNA 样品 试剂、试剂盒 乙醇 溴化乙锭或 SYBR Gold 染色液 凝胶平衡缓冲液......阅读全文
低熔点琼脂糖凝胶中DNA的回收（用琼脂糖酶消化）
实验方法原理 可用琼脂糖酶消化的方法从低熔点琼脂糖凝胶中回收 DNA ( Bumeister and lehrach 1989)。在这种方法中，琼脂糖酶使琼脂糖多聚体水解为双糖。这样获得的 DNA 再经酚抽提、乙醇沉淀进行纯化。由于该
低熔点琼脂糖凝胶中DNA的回收（用琼脂糖酶消化）
实验方法原理 可用琼脂糖酶消化的方法从低熔点琼脂糖凝胶中回收 DNA ( Bumeister and lehrach 1989)。在这种方法中，琼脂糖酶使琼脂糖多聚体水解为双糖。这样获得的 DNA 再经酚抽提、乙醇沉淀进行纯化。由于该法较为温和，因此特别适用从脉冲场琼脂糖凝胶中 回收高分子质
低熔点琼脂糖凝胶中DNA的回收（用琼脂糖酶消化）
可用琼脂糖酶消化的方法从低熔点琼脂糖凝胶中回收 DNA ( Bumeister and lehrach 1989)。在这种方法中，琼脂糖酶使琼脂糖多聚体水解为双糖。这样获得的 DNA 再经酚抽提、乙醇沉淀进行纯化。由于该法较为温和，因此特别适用从脉冲场琼脂糖凝胶中 回收高分子质量的 DNA，从恒强电
低熔点琼脂糖凝胶中DNA的回收（有机溶剂抽提）
实验方法原理 羟乙基修饰的琼脂糖可降低链间的氢键数目，并可在比标准琼脂糖更低的温度下熔化和凝固。多糖链上这种替换发生的程度决定了琼脂糖熔化与凝结的确切温度。这 一特性构成了从凝胶中回收及操作 DNA 的基础（Wielander 1979; Parker and Seed, 1980)。实验材料
低熔点琼脂糖凝胶中DNA的回收（有机溶剂抽提）
实验方法原理 羟乙基修饰的琼脂糖可降低链间的氢键数目，并可在比标准琼脂糖更低的温度下熔化和凝固。多糖链上这种替换发生的程度决定了琼脂糖熔化与凝结的确切温度。这 一特性构成了从凝胶中回收及操作 DNA 的基础（Wielander 1979;
低熔点琼脂糖凝胶中DNA的回收（有机溶剂抽提）
羟乙基修饰的琼脂糖可降低链间的氢键数目，并可在比标准琼脂糖更低的温度下熔化和凝固。多糖链上这种替换发生的程度决定了琼脂糖熔化与凝结的确切温度。这一特性构成了从凝胶中回收及操作 DNA 的基础（Wielander 1979; Parker and Seed, 1980)。 本实验来源「分子克隆实验指南
从琼脂糖凝胶(Agaros－gel)中回收DNA片段
实验概要学会从琼脂糖凝胶中回收DNA片段的基本技术。实验原理限制性内切酶切割后的DNA片断经过电泳后，按分子量大小被分开，排列在琼脂糖凝胶中，可以将特定的某条DNA带所在的凝胶切下来，加热或用特殊的试剂熔解凝胶，使DNA溶回到溶液中，再经过乙醇沉淀或过柱即可获得目的 DNA酶切片段。主要试剂1. 电
从琼脂糖凝胶（Agaros－gel）中回收DNA片段
实验原理限制性内切酶切割后的DNA片断经过电泳后，按分子量大小被分开，排列在琼脂糖凝胶中，可以将特定的某条DNA带所在的凝胶切下来，加热或用特殊的试剂熔解凝胶，使DNA溶回到溶液中，再经过乙醇沉淀或过柱即可获得目的 DNA酶切片段。实验试剂1. 电泳缓冲液2. 荧光染料3. 电泳级琼脂糖粉4. 10
从琼脂糖凝胶(Agaros－gel)中回收DNA片段
目的学会从琼脂糖凝胶中回收DNA片段的基本技术。2．原理限制性内切酶切割后的DNA片断经过电泳后，按分子量大小被分开，排列在琼脂糖凝胶中，可以将特定的某条DNA带所在的凝胶切下来，加热或用特殊的试剂熔解凝胶，使DNA溶回到溶液中，再经过乙醇沉淀或过柱即可获得目的 DNA酶切片段。3．器材旋涡混合器，
从琼脂糖凝胶(Agaros－gel)中回收DNA片段实验
实验原理限制性内切酶切割后的DNA片断经过电泳后，按分子量大小被分开，排列在琼脂糖凝胶中，可以将特定的某条DNA带所在的凝胶切下来，加热或用特殊的试剂熔解凝胶，使DNA溶回到溶液中，再经过乙醇沉淀或过柱即可获得目的 DNA酶切片段。实验试剂1. 电泳缓冲液2. 荧光染料3. 电泳级琼脂糖粉4. 10
在低熔点琼脂糖中连接质粒和目的DNA实验
实验方法原理 质粒克隆操作最费时间的步骤是用电泳的方法对预期大小的外源 DNA 片段和质粒 DNA 片段进行纯化，在以下的方案中（取自Struhl 1985)，质粒和外源 DNA 的连接可在低熔点球脂糖存在的条件下完成。实验材料 限制性内切核酸酶外源 DNA 片段质粒 DNA试剂、试剂盒 Tris-
在低熔点琼脂糖中连接质粒和目的DNA实验
质粒克隆操作最费时间的步骤是用电泳的方法对预期大小的外源 DNA 片段和质粒 DNA 片段进行纯化，可以用于将质粒和外源 DNA 的连接在低熔点球脂糖存在的条件下完成实验方法原理质粒克隆操作最费时间的步骤是用电泳的方法对预期大小的外源 DNA 片段和质粒 DNA 片段进行纯化，在以下的方案中（取自S
在低熔点琼脂糖中连接质粒和目的DNA实验
在低熔点琼脂糖中连接质粒和目的DNA实验 实验方法原理 质粒克隆操作最费时间的步骤是用电泳的方法对预期大小的外源 DNA 片段和质粒 DNA 片段进行纯化，在以下的方案中（取自Struhl 1985)，质粒和
琼脂糖凝胶中DNA的检测
实验方法原理 琼脂糖凝胶中的核酸通过染色，可以在波长为 300 nm 的紫外灯下检测。介绍琼脂糖凝胶中核酸染色的两种方法：溴化乙锭（ethidium bromide, EB ) 染色法和 SYBR Gold 染色法。试剂、试剂盒 溴化乙锭SYBR Gold实验步骤 1. 凝胶溴化乙锭染色法观察琼脂糖
琼脂糖凝胶中DNA的检测
琼脂糖凝胶中的核酸通过染色，可以在波长为 300 nm 的紫外灯下检测。介绍琼脂糖凝胶中核酸染色的两种方法：溴化乙锭（ethidium bromide, EB ) 染色法和 SYBR Gold 染色法。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理琼脂糖凝胶中的核酸通过染色，可以在波长
琼脂糖凝胶中DNA的检测
实验方法原理 琼脂糖凝胶中的核酸通过染色，可以在波长为 300 nm 的紫外灯下检测。介绍琼脂糖凝胶中核酸染色的两种方法：溴化乙锭（ethidium bromide, EB ) 染色法和 SYBR Gold 染色法。
脉冲场凝胶中浓缩DNA片段的回收
低熔点琼脂糖切片中的 DNA 首先通过电泳浓缩进入高百分比琼脂糖凝胶中，然后用琼脂糖酶处理而分离。最终 DNA 制备通过微透析纯化。这种方法在把分离的 DNA 注入小鼠受精卵（Schedl et al. 1993) 或转染鼠胚胎干细胞（Choi et al. 1993) 时是非常有效的。本实验来源「
脉冲场凝胶中DNA片段的直接回收
低熔点琼脂糖制备规模的 PFGE 经常被用于 DNA 片段的分离。不同大小的 DNA 可以用限制酶酶切产生高分辨率酶切图谱或产生用于插入噬菌体或质粒载体的片段。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理低熔点琼脂糖制备规模的 PFGE 经常被用于 DNA 片段的分离。不同大小的 D
脉冲场凝胶中浓缩DNA片段的回收
实验方法原理 低熔点琼脂糖切片中的 DNA 首先通过电泳浓缩进入高百分比琼脂糖凝胶中，然后用琼脂糖酶处理而分离。最终 DNA 制备通过微透析纯化。这种方法在把分离的 DNA 注入小鼠受精卵（Schedl et al. 1993) 或转染鼠胚胎干细胞（Choi et al. 1993) 时是非
脉冲场凝胶中浓缩DNA片段的回收
实验方法原理 低熔点琼脂糖切片中的 DNA 首先通过电泳浓缩进入高百分比琼脂糖凝胶中，然后用琼脂糖酶处理而分离。最终 DNA 制备通过微透析纯化。这种方法在把分离的 DNA 注入小鼠受精卵（Schedl et al. 1993) 或转染鼠
脉冲场凝胶中DNA片段的直接回收
实验方法原理 低熔点琼脂糖制备规模的 PFGE 经常被用于 DNA 片段的分离。不同大小的 DNA 可以用限制酶酶切产生高分辨率酶切图谱或产生用于插入噬菌体或质粒载体的片段。实验材料 DNA 大小标准基因组 DNA试剂、试剂盒 溴化乙锭酚：氯仿仪器、耗材 水浴实验步骤 一、材料1. 缓冲液和溶液溴化
脉冲场凝胶中DNA片段的直接回收
实验方法原理 低熔点琼脂糖制备规模的 PFGE 经常被用于 DNA 片段的分离。不同大小的 DNA 可以用限制酶酶切产生高分辨率酶切图谱或产生用于插入噬菌体或质粒载体的片段。 实验材料
琼脂糖凝胶DNA纯化回收试剂盒Promega
Promega Wizard SV Gel and PCR Clean-up System 品牌：Promega回收范围：100bp-10kb价格：（50次包装的试剂盒报价为562元，11元/次）Promega的产品在进口品牌中一向以价格可亲而著称。这个胶回收试剂盒也不例外。并且这个试剂盒的性能参
琼脂糖凝胶中DNA的回收（DEAE纤维素膜电泳）
实验方法原理 从琼脂糖凝胶回收 DNA 是通过电泳至带正电荷的 DEAE-纤维素膜上完成的。这种方法首先利用适当浓度的琼脂糖凝胶电泳分离 DNA 片段，然后紧靠目的 DNA 片段条带前方切一裂缝。将一长条 DEAE 纤维素膜插入裂缝。
琼脂糖凝胶中DNA的回收（DEAE纤维素膜电泳）
琼脂糖凝胶中DNA的回收可应用于：（1）哺乳动物细胞转化；（2）放射性标记。难度系数 5.0共1人点评打分点评实验，有机会获丁当奖励 +收藏 3人收藏琼脂糖凝胶中DNA的回收（DEAE-纤维素膜电泳）标签： 琼脂糖凝胶 DNA的回收 DEAE-纤维素膜电泳 分子克隆实验指南第三版 第5章 方案3琼
琼脂糖凝胶中DNA的回收（DEAE纤维素膜电泳）
实验方法原理 从琼脂糖凝胶回收 DNA 是通过电泳至带正电荷的 DEAE-纤维素膜上完成的。这种方法首先利用适当浓度的琼脂糖凝胶电泳分离 DNA 片段，然后紧靠目的 DNA 片段条带前方切一裂缝。将一长条 DEAE 纤维素膜插入裂缝。实验材料 限制性内切核酸酶DNA 样品DNA 标准RNA试剂、试剂
低熔点琼脂糖的特性和应用
低熔点琼脂糖是经过化学修饰的琼脂糖，具有更高的筛过特性，更透明。是理想的DNA和RNA电泳产品，也适合组织培养细胞的克隆和病毒空斑分析。多糖链上引入羟乙基、甲氧基等基团后的琼脂糖。由于其能在30℃左右成胶，约65℃熔化，熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以从凝胶中回收天然
琼脂糖凝胶电泳用哪种琼脂糖－DNA线性长度如何确定
线性DNA长度可以琼脂糖凝胶电泳来判断呀,这要看你的DNA是多大的了,如果是几KB的话,选择相应的Marker,跑电泳比对一下就知道大小了,如果是10KB以上的话,先用内切酶切,然后再跑电泳比对带型
琼脂糖凝胶回收试剂盒
品牌：Qiagen回收范围：70bp-4kb价格：（50包装1,485，约29元/反应）特点：洗涤体积只要10μl，回收产物浓度高，方便后继实验使用方便快捷（wash-and-spin)高回收率回收产物纯度高，可用于同位素或荧光测序、芯片分析、连接转化、酶切、标记、PCR、显微注射、体外转录等后继实
β琼脂糖酶的来源
重组E. coli 菌株，此菌株的质粒上携带有β-琼脂糖酶I的基因编码。