分散固相萃取HPLCQTOF／MS法测定水中农药残留的研究
本论文研究并建立了一种在传统固相萃取基础上演变而来的新型分散固相萃取技术(DSPE)，经过实验和对比验证了该方法能够准确、高效的富集浓缩水样中的氨基甲酸酯和有机磷类农药，实验同时还采用了较先进的液相色谱串联飞行时间质谱对用该前处理方法富集浓缩的氨基甲酸酯和有机磷农药进行了精确地定性定量分析。 本论文在第一章中简述了农药的发展历史，农药的特性以及其对环境和人类的危害。介绍了对农药类样品的前处理研究，并对各种前处理的优缺点进行了比较。介绍了固相萃取在农药前处理方面的应用，分析了传统固相萃取的优缺点，最后介绍了一种在固相萃取理论基础上新型的前处理技术分散固相萃取法(DSPE)。 在第二章中介绍了利用分散固相萃取的前处理技术结合高效液相色谱串联飞行时间质谱法(HPLC-QTOF/MS)测定水样中的氨基甲酸酯类农药的研究，并对影响分散固相萃取效果的因素（包括HC-C18的使用量和活化方式、振荡萃取时间、洗脱剂的种类和体积、水样pH值和体积......阅读全文
分散固相萃取HPLCQTOF/MS法测定水中农药残留的研究
本论文研究并建立了一种在传统固相萃取基础上演变而来的新型分散固相萃取技术(DSPE)，经过实验和对比验证了该方法能够准确、高效的富集浓缩水样中的氨基甲酸酯和有机磷类农药，实验同时还采用了较先进的液相色谱串联飞行时间质谱对用该前处理方法富集浓缩的氨基甲酸酯和有机磷农药进行了精确地定性定量分析。 本论文
分散固相萃取HPLCQTOF/MS法测定水中农药残留的研究
本论文研究并建立了一种在传统固相萃取基础上演变而来的新型分散固相萃取技术(DSPE)，经过实验和对比验证了该方法能够准确、高效的富集浓缩水样中的氨基甲酸酯和有机磷类农药，实验同时还采用了较先进的液相色谱串联飞行时间质谱对用该前处理方法富集浓缩的氨基甲酸酯和有机磷农药进行了精确地定性定量分析。 本论文
分散固相萃取法测定茶叶中7种拟除虫菊酯类农药残留
将分散固相萃取和分散液液微萃取(d-SPE-DLLME)相结合,并与气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)联用,建立了快速测定茶叶中7种拟除虫菊酯类农药残留的方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)和多壁碳纳米管(MWCNTs)净化,四氯化碳(CCl_4)浓缩萃取后,采用GC-MS/MS
固相萃取LCMS检测环境水体中18种农药残留
农药是一类特殊的化学品, 使用农药是我国病虫害防治的主要手段, 对防控农作物病虫害、保障农业生产安全和国家粮食安全发挥了重要作用。 农药具有生物累积性、环境难降解性以及对人体的“三致效应”(致癌、致畸、致突变)等, 因此不合理的使用会对人体和环境造成极大危害。长期以来, 由于农药的不当管理及使
固相萃取气相色谱法测定饮用水中12种农药
方案优势 12种农药的加标回收率在７０．０％～１１０％之间，相对标准偏差（ｎ＝６）均小于１０％。 采用标准 相关标准 方法/原理/步骤 试验方法 先用5
自制固相微萃取装置对水中5－种农药残留量的分析
摘 要: 合成了一种丙烯酸酯聚合物, 并将其作为固相微萃取涂层, 使用自制的SPME 装置和气质联用仪对水样中5 种农药残留量进行分析, 该装置制作简单、价格低廉。对影响分析灵敏度的各种实验因素进行了优化, 在优化条件下分析5 种农药标准样品质量浓度在1～1000μg/L 内与色谱峰面积呈良好的线性
分散液液微萃取/气相色谱质谱法测定蜂蜜类农药残留
建立了分散液液微萃取(DLLME)与气相色谱-质谱法(GC-MS)联用快速检测蜂蜜中六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)类农药残留的分析方法。使用三氯甲烷为萃取剂,通过涡旋、离心使分析物富集到微量三氯甲烷中,采用气相色谱-质谱进行分析。实验对影响DLLME萃取效率的因素,如萃取剂种类和体积、分散剂种类
QuEChERS分散固相萃取GCMS测定牛乳中喹氧灵残留
QuEChERS是近年来广泛应用于农产品检测的快速样品前处理技术，具有方便、高效的优点。石家庄君乐宝乳业有限公司，农业农村部乳品质量安全控制重点实验室的齐晓茹，苏运聪，李飞等通过对喹氧灵含量测定的几种前处理技术进行对比分析，采用QuEChERS技术深入研究牛乳中喹氧灵的测定方法，为今后牛乳中喹氧灵检
刘虎威：固相微萃取质谱联用测定水中三嗪类农药残留
分析测试百科网讯 2019年8月31日，在第四届全国样品制备学术报告会上，北京大学教授刘虎威带来了题为《固相微萃取-质谱联用测定水中三嗪类农药残留》的报告。北京大学教授 刘虎威 刘虎威介绍到固相微萃取-实时直接分析质谱(SPME-DART-MS)在线联用技术，实现水中三嗪类农药的快速分析；制备
固相微萃取测定蔬菜中5－种农药残留量的研究
纳米SiO2 膜新型萃取头固相微萃取测定蔬菜中5 种农药残留量的研究摘 要: 建立了以纳米SiO2 膜为萃取头涂层的固相微萃取(SPME)2气相色谱(GC) 联用测定蔬菜中5 种农药残留(p ,p′2 DDD , p ,p′2 DDE , o ,p′2 DDT , p ,p′2DDT , 联苯菊酯)
农药残留检测仪样品处理之固相萃取技术
食品种类的多样性、样品基质的复杂性、污染源的未知性、被测成分多样性和含量的痕量性，检测手段的环保性，检测成本的经济性，以及检测结果的时效性等原因和需求，不断地考量着农药残留检测仪检测技术手段的提升和创新是一个重要的研究方向，更多的变化和要求都导致仪器的应用存在一定的局限性。 如何解决农药残留检测仪面
农药残留量测定样品前处理固相萃取技术
固相萃取法主要用于液相色谱分析中样品前处理,其原理是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再利用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。根据固相萃取柱中填料的不同, SPE主要可分为以下几种类型: 1)正相固相萃取:柱中填料都是极性的
固相微萃取在水生蔬菜农药残留分析中的应用研究
相对其他类型的蔬菜,水生蔬菜因其特殊的生长环境,使用农药较少；还具有特殊的风味和保健功能而广受国内外消费者欢迎。由于农药的使用和环境的恶化导致水生蔬菜的环境发生巨变,由此,对水生蔬菜的农药残留检测变得尤为急迫且重要。固相微萃取是集制样、浓缩、进样于一体的前处理方法。本文选取固相微萃取与气相色谱、高效
固相微萃取气相色谱法测定水中的甲基膦酸
摘要: 报道了应用固相微萃取- 气相色谱法测定水中甲基磷酸的方法, 研究了不同固相微萃取纤维、萃取温度和时间、解吸时间、pH 值等萃取条件和衍生化温度和时间、衍生化程序等衍生条件对测定效果的影响;结果表明该法简便、快速、有效, 其检出限为0. 03mg/ L。 固相微萃取( SPME) 技术是
全自动固相萃取仪分析水中－8－种有机氯农药
方案优势 本实验中睿科 Auto SPE-06C 带浓缩仪，实验方 便省事。 本实验中，pp’-DDE、op’-DDT、pp’-DDD、pp’-DDT 的回收率在 47-65%之间，主要是由于这类化合物的水溶性非常低，很容易吸附在样品瓶中。在全自动固相萃取仪将水抽干后，用
固相微萃取快速富集检测海水中的有机氯农药
固相微萃取_气相色谱_电子捕获快速富集检测海水中的有机氯农药摘要: 建立了固相微萃取(SPME) 技术结合气相色谱- 电子捕获( GC - ECD) 检测方法, 对大连近海养殖区内海水中的痕量12 种有机氯农药进行检测, 以便对该水域中海产品的食品安全性进行评估。该法具有较好的线性(相关系数为0.
水中油的全自动固相萃取
本文对从水中萃取石油类物质的方法，包括全自动固相萃取与液液萃取及不同的萃取溶剂、不同的检测方法如红外分光光度法与重量法都进行了分析和研究，结果证明采用全自动固相萃取系统，以正己烷作为萃取溶剂，使用重量法有很好的回收率和精密度。在本方法中全自动固相萃取系统可完全替代传统的液液萃取，具有溶剂使用量
自制丙烯酸酯类共聚物固相微萃取对水中农药残留的分析
自制丙烯酸酯类共聚物固相微萃取/气相色谱对水中农药残留的分析摘 要: 合成了一种丙烯酸酯类共聚物并将其作为固相微萃取涂层, 使用微量进样器自制了固相微萃取装置, 并用该装置萃取分析了水体中4种农药(异稻瘟净、乙草胺、赤死蜱、除草醚) , 对影响分析灵敏度的各种实验因素进行了优化。在优化条件下4种农药
固相微萃取_气相色谱法测定水中痕量苯系物
摘 要：提出了固相微萃取样品－气相色谱法测定水中７种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和异丙苯）的含量。为使固相微萃取达到更高的效率，选择７５μｍ 的ＣＡＲ／ＰＤＭＳ作为萃取头的涂层，萃取温度及时间为２０℃和４０ｍｉｎ，在１０ｍＬ试样溶液中加入氯化钠４ｇ作为盐析剂。用ＤＢ－ＦＦＡＰ
固相萃取柱对食品中205种农药残留测定
微型固相萃取柱结合胃袋式大体积进样- 气相色谱- 质谱法对食品中205种农药残留快速测定研究摘 要: 分别选取菠菜、洋白菜、苹果、大米和大豆5种基质, 利用微型固相萃取柱对样品进行前处理, 采用胃袋式大体积进样技术结合气相色谱- 质谱(GC - MS) , 建立了同时测定日本通关检测项目要求的205
农药残留量测定样品前处理固相微萃取技术
固相微萃取技术是在固相萃取技术基础上发展起来的一种萃取分离技术,它克服固相萃取吸附剂孔道易堵塞的缺点,是一种无溶剂,集采样、萃取、浓缩和进样于一体的样品前处理新技术。固相微萃取装置类似普通样品注射器,由手柄和萃取头两部分组成。萃取头是一根涂有不同固定相或吸附剂的熔融石英纤维,石英纤维接不锈钢针
固相微萃取GCMS/MS方法应用
固相微萃取GC-MS/MS方法快速定量分析食品和饮料中被限制的具有生物学活性的调味剂1.分析流程图2.引言在食品和饮料行业中，尽管植物提取物具有非常久远的使用历史，欧盟对于某些植物提取物进行了管制2，如黄樟油精，在美国其被禁止直接作为食品添加剂使用3。欧盟1334/2008法规2禁止了15种化学纯的
固相萃取高效液相色谱法测定水中痕量藻类毒素
实验概要本实验建立了固相萃取(SPE)高效液相色谱(HVLC)检测水环境中痕量藻毒素的分析方法，并用于实际样品分析。该法具有操作简便，灵敏度高的特点，适合水质监测部门应用。同时，与酶联免疫法相比，在定性和定量上更加可靠，可推广进行水中藻毒素含量的检测。主要试剂徽囊藻毒素标样为MC-LR，MC-RR(
固相萃取柱上衍生气相色谱_质谱法测定水中烷基酚
摘 要 以烷基酚(APs)主要降解产物辛基酚(42t2OP) 、壬基酚(42n2NP)为研究对象,建立了固相萃取( SPE)柱上衍生化、气相色谱2质谱(GC2MS)法测定水中APs的分析方法。以C18柱为固相萃取柱、N, O2(三甲基硅)三氟乙酰胺(BSTFA)为硅烷化试剂,设计五因素四水平正交实验
固相微萃取GC_MS法测定苹果不同品种中主要芳香成分研究
固相微萃取GC_MS法测定苹果不同品种中主要芳香成分的研究摘要: 利用固相微萃取(solid phase microextraction , SPME) 和气质联用技术对目前果汁生产企业主要用于制汁的金帅、澳洲青苹、国光、新红星、富士及秦冠等品种的主要芳香成分进行定性和定量分析, 比较不同品种之间芳
固相微萃取头及其在有机氯农药残留检测中的应用
溶胶_凝胶法制备C_18_固相微萃取头及其在有机氯农药残留检测中的应用摘要: 以十八烷基三乙氧基硅烷( C18 － TEOS) 、四乙氧基硅烷( TEOS) 、乙醇、盐和水酸为原料，采用溶胶－ 凝胶法制备了十八烷基( C18) 固相微萃取头，利用所制备萃取头实现了水样中11 种有机氯农药的检测。在优
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。
固相萃取反相固相萃取
反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极性的或极性较弱的，主要是靠非极性-非极性相互作用，是范德华力或色散力。
加压流体萃取HPSE固相萃取GC/MS法测定土壤中的16种多...
加压流体萃取-HPSE-固相萃取-GC/MS法测定土壤中的16种多环芳烃 多环芳烃化合物作为一类常见的有机污染物，广泛存在于环境之中。土壤因为其基质复杂更是多环芳烃的常见载体。目前，土壤中的多环芳烃污染较为严重，在工业发达地区尤为突出，所以，对于土壤中的多环芳烃含量监控显得尤为重要。加压流体萃
固相萃取—气质联用法测定水中半挥发性有机物初步研究
半挥发性有机化合物系指可在有机溶剂中分配，同时可进行气相色谱分析的一大类化合物。按照萃取条件的不同还可将这一大类有机物区分为碱一中性可萃取有机物和酸性可萃取有机物，包括有机氯农药、PCBs、有机磷农药、多环芳烃类、氯苯类、硝基苯类、硝基甲苯类、邻苯二甲酸酯类、亚硝基胺类、苯胺类和氯代苯胺类、卤代