肝脏肌肉中爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留
SPE-HPLC-MS/MS法 实验材料 牛肝脏 牛肌肉 试剂、试剂盒 乙腈 正己烷 氮气 三乙胺 仪器、耗材 离心 C8SPE柱 针筒滤膜 色谱柱 实验步骤 1. 提取与净化&......阅读全文
肝脏－肌肉中爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留
SPE-HPLC-MS/MS法 实验材料 牛肝脏 牛肌肉
肝脏或肌肉中爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素...
肝脏或肌肉中爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留量的测定实验材料 牛肝脏牛肌肉试剂、试剂盒 乙腈正己烷氮气三乙胺仪器、耗材 离心C8SPE柱针筒滤膜色谱柱实验步骤 1. 提取与净化 称取匀浆的牛肝脏或肌肉2.5 g，置于50 mL离心管中，加入8 mL乙腈，润动0.5 min， 2500
阿维菌素试验方案
培养基（1）斜面和分离培养基(g／L)：可溶性淀粉10，(NH4)2SO4 2．5，NaC1 0．6，MgSO ·7H2O 1．2，K2HPO4·3H2O 3．0，CaCO3 3．0，琼脂粉 20，pH 7．2～7．4，用蒸馏水配制。种子培养基(g／L)：玉米淀粉25，花生饼粉1O，黄豆饼粉8．0，
阿维菌素试验方案
培养基（1）斜面和分离培养基(g／L)：可溶性淀粉10，(NH4)2SO4 2．5，NaC1 0．6，MgSO ·7H2O 1．2，K2HPO4·3H2O 3．0，CaCO3 3．0，琼脂粉 20，pH 7．2～7．4，用蒸馏水配制。种子培养基(g／L)：玉米淀粉25，花生饼粉1O，黄豆饼粉8．0，
伊维菌素胶囊的包装贮藏
规格 3mg/粒 储存 遮光，密封，干燥处保存。有效期暂定2年。
伊维菌素胶囊的用法用量
类圆线虫病 推荐剂量是单剂量口服200 μg/kg，用水送服。通常情况下无需加量，但需随访以保证根治。常用剂量如下：15-24 kg者，剂量为半片(约3 mg)；25-34 kg者，剂量为1片(约6 mg)；35-50 kg者，剂量为1片半(约9 mg)；51-65 kg者，剂量为2片(约12
伊维菌素胶囊的毒理研究
遗传毒性：仅进行了体外的致突变试验，结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性：在大鼠重复给药剂量达人临床最大推荐剂量的3倍时(以体表面积计)，未见对动物生育力有影响。小鼠、大鼠和兔重复给药剂量分别达人临床最大推荐剂量的0.2、8.1和4.5倍时(以体表面积计)，显示本品有致畸作用。两种动物均出现
伊维菌素胶囊的成分介绍
本品主要成分是伊维菌素B1a与伊维菌素B1b，伊维菌素B1a的化学名为（5-O-去甲基-22，23-双氢阿维菌素A1a） ；伊维菌素B1b的化学名为（5-O-去甲基-25-去（1-甲丙基）-22，23-双氢。
水基化阿维菌素值得关注
阿维菌素是20世纪70年代中期由日本北里研究所和美国默克公司首先开发的，现在是全世界广泛使用的十六元大环内酯类杀虫、杀螨活性剂。自投入市场以来，人们相继将阿维菌素经化学改造转化为伊维菌素、甲氨基阿维菌素等下游产品，年销售额达上百亿美元。由于我国产能迅速增加，默克公司产品已失去竞争优势，该公司已不
伊维菌素胶囊的适应症
适用于盘尾丝虫病和类圆线虫病及钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染。
伊维菌素胶囊的注意事项
1.有关历史资料说明抗丝虫药物[例如乙胺嗪枸橼酸盐(DEC-C)可引起盘尾丝微丝幼虫病人皮肤和(或)全身严重的变态反应(Mazzotti反应)及眼科反应。这些反应可能是由于死亡的微丝幼虫尸体引起的过敏与炎症反应。用伊维菌素治疗盘尾丝微丝幼虫病人在临床上可能出现这些反应，也许或肯定与药物本身有关。
伊维菌素胶囊的药理作用
本品为阿维菌素的衍生物，属口服半合成的广谱抗寄生虫药。本品对各种生命周期的大部分线虫(但非所有线虫)均有作用；对盘尾丝虫的微丝蚴有效、但对成虫无效；对仅处于肠道的类圆线虫也有效。 本品具有选择性的抑制作用，通过与无脊柱动物神经细胞与肌肉细胞中谷氨酸为阀门的氯离子通道的高亲和力结合，从而导致细胞
巴西制定多种阿维菌素等农药残留限量
2016年7月4日，巴西发布G/SPS/N/BRA/1152至G/SPS/N/BRA/11526号通报，制定部分食品中嘧菌酯、阿维菌素、4-吲哚-3-丁基酸、赤霉酸、噻二唑素-S-甲基等农残最大残留限量，部分限量见下表：序号农残名称产品名称最大残留限量（mg/kg）1嘧菌酯西红柿0.52阿维菌素
物料水分30％农药阿维菌素闪蒸干燥机
闪蒸干燥机 ，物料水分30%，干后含水量
食品中阿维菌素残留量的检测方法
食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三
伊维菌素抑制新冠病毒研究尚处初始阶段
近日，有报道称一种名为伊维菌素的药物可杀死新冠病毒，有望成为治疗新药。对此，澳大利亚研究人员解释说，实验室研究表明该药物并不能杀死新冠病毒，只是减缓其增殖速度，且这一研究尚处初始阶段，该药是否能用于治疗新冠肺炎还需更多测试。 伊维菌素是一种抗寄生虫药物，可以治疗头虱、疥螨引起的疥疮，河盲症和淋
POLILYTE－PLUS－pH电极在阿维菌素合成中的应用
应用行业：合成化学 安装：化学合成釜 Hamilton配置产品：POLILYTE PLUS VP 120 1. 有机合成中pH测量的问题 化学合成中pH测量一直是pH测量的难点，主要原因是有机合成反应的溶媒大都为有机溶剂，有机溶剂，常用的如二氯甲烷，四氢
欧盟修订伊维菌素在动物源食品中的最大残留限量
2014年4月24日，欧盟发布（EU）No 418/2014号法规，修订（EU）No 37/2010号法规中关于伊维菌素在动物源食品中的最大残留限量。具体残留限量如下表： 活性物质 动物种类 最大残留限量 目标组织 备注 治疗学分类 伊维菌素 所有哺乳动物食品生产
硫酸黏菌素
性状本品为白色至微黄色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)2ml、0.5%茚三酮水溶液0.2m1,加热至沸,溶液显紫色。(2)取本品约2mg,加水5ml溶解后,加10%氢氧化钠溶液5ml,再滴加1
澳新修订阿维菌素在猪肉产品中的残留限量
据澳大利亚政府网站消息，5月23日澳新食品标准局发布F2017L00591法规，修订猪肉、猪肝等猪肉产品中阿维拉霉素（Avilamycin）的最大残留限量。 具体限量如下表：猪肉产品限量（ppm）猪脂肪\皮肤0.2猪肾0.2猪肝0.3猪肉0.2
东北农大多拉菌素项目通过验收－获国内首创
5月13日，东北农业大学承担的哈尔滨市科技攻关计划“新型农用抗生素多拉菌素代谢工程菌的构建及剂型加工与应用研究”项目通过专家验收。专家组认定该成果为国内首创，达到国际先进水平。 该项目以多拉菌素产生菌株Streptomyces avermitilis NEAU1069为原始菌
福建通报：大田县某公司销售的菠菜－阿维菌素超标！
福建省市场监督管理局网站发布2019年食品安全监督抽检信息公告（第44期）。 据公告，食用农产品不合格2批次。其中，大田县冠超商贸有限公司销售的来自福建冠强贸易有限公司的菠菜（购进日期为2019年9月20日），阿维菌素不合格，检验机构为福建省产品质量检验研究院。 阿维菌素是一种抗生素类杀虫、
硫酸黏菌素片
性状本品为白色至微黄色片。鉴别取本品1片,研细,加水适量,使硫酸黏菌素溶解,滤过,滤液照硫酸黏菌素项下的鉴别试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于黏菌素25万单位),照硫酸黏菌素项下的方法测定,即得类别同硫酸黏菌
硫酸黏菌素和硫酸黏杆菌素有什么区别
硫酸粘菌素是碱性多肽类抗生素，主要用于防治敏感菌的感染和促进畜禽生长。硫酸粘菌素可以与细胞膜脂蛋白游离磷酸盐结合，使得细胞膜表面张力减小、通透性增加，导致胞浆外流，细胞死亡。而硫酸粘杆菌素又名硫酸粘菌素、克利斯汀(Colistin)、多粘菌素E(PolymyxinE)、抗敌素等，白色或近白色粉末，无
欧盟拟修订阿维菌素在柑橘类水果中的残留限量
据欧盟食品安全局（EFSA）消息，近日，欧盟食品安全局（EFSA）就修订阿维菌素（abamectin）的最大残留限量发布意见，提议放宽其在柑橘类水果中的残留限量。 据了解，依据欧盟委员会法规（EC）No 396/2005第6章的规定，西班牙收到Task Force Abamectin提交的申请
动物源性食品中阿维菌素类药物残留的QuEChERS测定
动物源性食品中阿维菌素类药物残留的QuEChERS_液质联用法测定摘
癣菌素试验检查作用
癣菌素试验是诊断癣菌疹及皮肤癣菌病的一种诊断方法也是依据之一
癣菌素试验的简介
癣菌素试验是诊断癣菌疹及皮肤癣菌病的一种诊断方法也是依据之一。癣菌疹(trichophytid)是皮肤对所感染皮肤癣菌表现的一种继发性变应性炎症反应原发感染灶多由亲动物性真菌引起，炎症反应强烈，如脓癣浸渍糜烂型或汗疱型足癣等。许兰毛癣菌也可引起癣菌疹。局部真菌代谢产物具有抗原性随着血液循环到达皮
癣菌素试验的参数
在注射部位出现直径1厘米(cm)浸润性红斑或结节，为阳性。其反应程度标记：局部反应：阴性(--)，局部无红肿；±，可疑，红肿直径小于0.5厘米(cm)；+，弱阳性，红肿直径0.5-1厘米；++，中阳性，红肿直径1-2厘米；+++，强阳性，红肿直径2-3厘米；++++，极强阳性，红肿直径大于3厘米
环孢菌素A的用量用法
口服：剂量依病人情况而定，一般器官移植前的首次量为每日每千克体重14～17.5mg，于术前4～12小时1次口服，按此剂量维持到术后1～2周，然后根据肌酐和山地明血药浓度，每周减少5%，直到维持量为每日每千克体重5～10mg止。同时给激素辅助治疗。口服液在服用前一定要用所附的吸管，以牛奶、巧克力或桔子