测定肝脏或肌肉中多拉菌素残留量实验—SPEHPLCMS/MS法

实验材料牛肝脏牛肌肉试剂、试剂盒乙腈正己烷氮气三乙胺仪器、耗材离心C8SPE柱针筒滤膜色谱柱实验步骤1. 提取与净化 称取匀浆的牛肝脏或肌肉2.5 g,置于50 mL离心管中,加入8 mL乙腈,润动0.5 min, 2500 r/min离心5 min,取上清液。残留组织用8 mL乙腈重复提取一次,合并两次的上清液于500 mL的离心管中,加30 mL纯水-三乙 胺(30 + 0.045),过C8SPE柱(500 mg,3 mL),用 20 mL乙腈-水-三乙胺(40 + 60 + 0.1)淋洗,吹干;再用3 mL正己烷淋洗,吹干;用2 mL乙腈洗脱,收集。取4 ......阅读全文

测定肝脏或肌肉中多拉菌素残留量实验—SPEHPLCMS/MS法

实验材料牛肝脏牛肌肉试剂、试剂盒乙腈正己烷氮气三乙胺仪器、耗材离心C8SPE柱针筒滤膜色谱柱实验步骤1.  提取与净化 称取匀浆的牛肝脏或肌肉2.5 g,置于50 mL离心管中,加入8 mL乙腈,润动0.5 min, 2500 r/min离心5 min,取上清液。残留组织用8 mL乙腈重复提取一次,

肝脏或肌肉中爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素...

肝脏或肌肉中爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留量的测定实验材料 牛肝脏牛肌肉试剂、试剂盒 乙腈正己烷氮气三乙胺仪器、耗材 离心C8SPE柱针筒滤膜色谱柱实验步骤 1.  提取与净化 称取匀浆的牛肝脏或肌肉2.5 g,置于50 mL离心管中,加入8 mL乙腈,润动0.5 min, 2500

肝脏-肌肉中爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留

SPE-HPLC-MS/MS法             实验材料 牛肝脏 牛肌肉

测定动物源性食品中激素残留量实验——HPLCMS/MS法

实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸钠-乙酸缓冲溶液β-葡萄糖酸苷酶-硫酸酯酶溶液甲醇正己烷水饱和乙酸乙酯仪器、耗材离心管HLB固相萃取柱液相色谱条件色谱柱实验步骤1.  前处理 称取10 g样品,准确加入内标溶液(13C-己烯雌酚、13C-睾酮、13C-雌二醇)(20 ng/mL)0.5 mL,加入1

测定氨基糖苷类抗生素的残留量实验——HPLCMS/MS法

实验材料动物组织试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液乙酸 甲醇仪器、耗材SPE柱离心管实验步骤1.  前处理 称取2 g样品于50 mL聚丙烯离心管,加入3 mL磷酸盐缓冲液(10 mmol/L KH2PO4含0.4 mmol/LEDTA和2%三氯乙酸),均质(30~60 s)。塞紧,激烈振荡l0 min。在4

测定植物性产品中苯氧後酸类除草剂残留量实验_GCMS/MS法

实验材料植物产品大豆油菜籽试剂、试剂盒浓盐酸磷酸缓冲溶液丙酮无水乙醚碱水硫酸氮气甲醇异辛烷仪器、耗材塑料离心瓶离心管分液漏斗锥形瓶衍生瓶实验步骤1.  提取 准确称取10.0 g磨碎的均匀试样于150 mL塑料离心瓶中,加入 30 mL磷酸缓冲溶液,混匀,用浓盐酸调节pH至2,加入10 mL丙酮,振

测定动物源食品14种β内酰胺类兽药残留量实验_HPLCMS/MS法

实验材料动物肝脏肾脏肌肉鸡蛋牛奶试剂、试剂盒乙腈氢氧化钠磷酸缓冲液仪器、耗材鸡心瓶旋转蒸发器比色管漩涡混匀器离心管实验步骤1.  提取 动物肝脏、肾脏、肌肉组织:称取5.0 g己粉碎样品于50 mL离心管中,加入15 mL乙腈-水(15 + 2),均质提取30 s,4000 r/min离心5 min

测定动物源性食品硝基呋喃代谢物残留量实验_HPLCMS/MS法

实验材料动物组织试剂、试剂盒聚四氟乙烯Na3PO4NaOH乙酸乙酯仪器、耗材离心管串联质谱实验步骤1.  提取 取2.000 g样品于50 mL聚四氟乙烯离心管中,依次加入100 uL混合内标工作液(10 ng/mL),5~20 mL 0.2 mol/L的HCl溶液(以样品完全浸润为准)和50 uL

欧盟兽药检测方法

欧盟兽药检测方法GCMS法测定动物组织中雄激素,雌激素和孕激素的残留量(EEC,确证法)GC/MS法测定牛肝、肾和肉中?-激动剂的三甲基硅烷衍生物(EEC,筛选法)GC/MS法测定牛尿中?-激动剂三甲基硅烷化衍生物(EEC,确证法)GC/MS法测定牛血浆和组织中克喘素的残留量(EEC,确证法)HPL

测定鸡肉、猪肉中硝基咪唑类药物残留量实验——HPLC法

实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸乙酯丙酮甲醇乙腈仪器、耗材离心管鸡心瓶SCX柱实验步骤1.  提取 称取5 g(准确至0.01 g)样品于50 mL离心管中,加入20 mL乙酸乙酯,均质1 min后,超声提取5 min,再以3000 r/min的速度离心10 min,取上清液转移至鸡心瓶中。再用20

食品中阿维菌素残留量的检测方法

食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统,而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来,TSQ® 三

36项农残兽药残检测国家标准构筑农产品安全新屏障

秦皇岛出入境检验检疫局检验检疫技术中心庞国芳     从今年3月1日开始,检测655种农药及相关化学品残留、124种兽药残留和7种生物毒素残留的36项国家标准正式实施。这36项国家标准均为推荐性国家标准,包括8项农药残留检测方法国家标准和28项兽药残留及生物毒素检测方法国家标准,可广泛应用于水果

TSQ-LC/MS/MS联用测定鳗鱼中孔雀石绿、隐性孔雀石绿残留量

利用高效液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)方法快速、准确的同时测定鳗鱼中孔雀石绿、隐性孔雀石绿残留量。鳗鱼样品经乙腈-乙酸铵缓冲溶液提取,液液分配到二氯甲烷层,MCX阳离子固相萃取小柱净化,浓缩定容。以甲醇和甲酸缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后,并用串联质谱在电喷雾(ESI+)-选择反应监测离子

GB-316502019及9项兽药残留检测方法食品安全国家标准实施

  根据农业农村部、国家卫生健康委员会和国家市场监督管理总局公告2019年第114号,《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》(GB 31650-2019,代替农业部公告第235号中的相应部分)及9项兽药残留检测方法食品安全国家标准自发布之日起6个月正式实施。  即日起,以上标准文本参考件见附件

测定动物源性食品中激素残留量实验

HPLC-MS/MS法             实验材料 动物组织 试剂、试剂盒

测定鱼和肉大环内酯类抗生素残留量实验_HPLCESIMSSIM法

实验材料鱼肉鸡肉试剂、试剂盒偏磷酸-甲醇乙酸乙腈仪器、耗材固相萃取柱色谱柱实验步骤1.  提取和净化 称取5 g样品,100 mL0.2%偏磷酸-甲醇(6 + 4),高速匀浆2 min,过滤,滤液于40 ℃减压浓缩至体积大约25 mL,倒入60 mgHLB固相萃取柱中(预先用5 mL甲醇和10 mL

食品中喹诺酮类化学合成抗菌素药物残留量的测定

食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统,而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来,TSQ® 三

测定动物源性食品中22种磺胺类残留量实验——HPLCUV法

实验材料动物肝脏肾肌肉水产品牛奶试剂、试剂盒正丙醇乙腈正己烷仪器、耗材棕色离心瓶棕色分液漏斗旋转蒸发仪玻璃研钵色谱柱实验步骤1.  前处理 (1)液-液提取净化法 动物肝脏、肾、肌肉、水产品:称取5 g试样,精确至0.01 g。置于50 mL棕色离心瓶中,加入25 mL乙腈和无水硫酸钠,于液体混匀器

粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量测定实验——GCECD法

实验材料粮谷油籽试剂、试剂盒丙酮正己烷乙醚氯化钠无水硫酸钠乙腈仪器、耗材茄形瓶凝胶色谱柱弗罗里硅土固相萃取柱离心管定量试管实验步骤1.  提取 称取约10 g(精确至0.01 g)样品于50 mL离心管中,加入lO mL 水后,浸泡过夜;加入20 mL丙酮,振荡3 min,于4000 r/ min下

分离肝脏质膜的-Neville-法实验

实验材料切碎的大鼠肝脏试剂、试剂盒溶液 A蔗糖溶液 B仪器、耗材Doimce 氏玻璃匀浆器离心管折射仪SW-28 转头及薄壁 polyallomer(同质异晶聚合物)SW-28 离心管实验步骤材料与设备切碎的大鼠肝脏(约 25 g; 冷冻保存至用前)注:人的胎盘是极好的制取胰岛素受体的原料。遗憾的是

分离肝脏质膜的-Neville-法实验

分离肝脏质膜的 Neville 法实验             实验材料 切碎的大鼠肝脏 试剂、试

分离肝脏质膜的-Neville-法实验

实验材料 切碎的大鼠肝脏试剂、试剂盒 溶液 A 蔗糖溶液 B仪器、耗材 Doimce 氏玻璃匀浆器离心管 折射仪SW-28 转头及薄壁 polyallomer(同质异晶聚合物)SW-28 离心管实验步骤 材料与设备切碎的大鼠肝脏(约 25 g; 冷冻保存至用前)注:人的胎盘是极好的制取胰岛素受体的原

高效液相色谱串联质谱法检测鱼肉中5种头孢类药物

《肉类研究》2018年32卷2期刊载了浙江省水产技术推广总站的贝亦江、王扬、朱凝瑜、柯庆青、陈小芳、李诗言的论文《高效液相色谱-串联质谱法检测鱼肉中5 种头孢类药物》。本论文受浙江省水产品质量与安全技术支持团队国家特色(CARS-46)技术系统工程和浙江省水产品质量与安全技术支持团队的支持。随着

测定动物源食品中甲状腺抑制剂残留量实验

气相色谱-质谱法             实验材料 动物组织 牛奶 尿样

动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验

高效液相色谱法             实验材料 动物组织 试剂、试剂盒

动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验

实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸-乙腈正己烷磷酸盐-三乙胺缓冲液仪器、耗材相色谱条件色谱柱离心管注射器实验步骤1.  前处理 称取约2 g解冻试样,切成薄片并放入50 mL离心管中,加入20 mL 1%乙酸-乙腈溶液,均质1 min后放入超声波池中超声3 min, 4500 r/min离 心5 mi

动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验

实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸-乙腈正己烷磷酸盐-三乙胺缓冲液仪器、耗材相色谱条件色谱柱离心管注射器实验步骤1.  前处理 称取约2 g解冻试样,切成薄片并放入50 mL离心管中,加入20 mL 1%乙酸-乙腈溶液,均质1 min后放入超声波池中超声3 min, 4500 r/min离 心

牛奶中左旋咪唑残留量测定

方案优势       本方案:    1.简化前处理步骤,避免出现乳化现:采用10 g/L三氯乙酸、三氯甲烷作为提取液,取代碳酸盐饱和溶液和乙酸乙酯完成左旋咪唑提取,避免了牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象的问题;    2.优异的回收率结果:采用ProElut PXC固相萃取柱,氨水

质谱定量方法

外标法1.单点校正法单点校正法实际上是利用原点作为标准曲线上的另一个点,当方法存在系统误差时(即,标准工作曲线不通过原点),单点校正法的误差较大。☞以纯溶剂配制标准工作溶液GB/T21317-2007动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法“根据样液中被测四环素类兽药残留的含量情况,选定峰高相近的标

东北农大多拉菌素项目通过验收-获国内首创

  5月13日,东北农业大学承担的哈尔滨市科技攻关计划“新型农用抗生素多拉菌素代谢工程菌的构建及剂型加工与应用研究”项目通过专家验收。专家组认定该成果为国内首创,达到国际先进水平。   该项目以多拉菌素产生菌株Streptomyces avermitilis NEAU1069为原始菌