流式细胞仪对疟疾入侵的分型检测
实验步骤 标记目标红细胞：根据选择的DNA染料选择对目标红细胞的荧光标记，这本身就取决于流式细胞仪在入侵检测分析结束时获得的数据，CFDA SE的荧光发射峰约为517nm，接近520nm处SYBR Green I的荧光。CFDASE可以与Hoechst 33342组合使用，DDAO SE 的荧光发射峰接近657nm。因此，它可以与Hoechst 33342或SYBR Green I组合使用。1．加入12mL RPMI 1640和0.5mL水洗红细胞到50mL管中轻轻混匀，获得2％比容的血细胞和。2．将3mL 2％比容红细胞悬浮液转移到15mL标有“染色红细胞 ”的管中，离心3分钟。3．吸取并弃掉离心管的上清液。4．加入3.1mL 的RPMI 1640到15mL标有“CFDA的”管（或“DDAO”）。5．加入12.4μL含5mM CFDA SE的二甲基亚砜（或6.2μL5mM DDAO SE的......阅读全文
流式细胞仪对疟疾入侵的分型检测
实验步骤 标记目标红细胞： 根据选择的DNA染料选择对目标红细胞的荧光标记，这本身就取决于流式细胞仪在入侵检测分析结束时获得的数据，CFDA SE的荧光发射峰约为517nm，接近520nm处SYBR Green I的荧光。CFDASE可以与Hoechst 33342组合使用，DDAO S
流式细胞仪对疟疾入侵的分型检测
实验概要为了便于对疟原虫侵袭红细胞表型的分析，我们开发出基于两色流式细胞仪区分寄生虫入侵和寄生虫生长的新平台。使用酶处理后，用染料CFDASE或DDAO SE标记靶细胞的一个或多个受体。培养恶性疟原虫的寄生虫，对寄生虫入侵细胞与荧光DNA插层染料 Hoechst 33342或SYBR Gre
HP分型检测的分型
幽门螺杆菌（Hp）可以分泌毒素损坏人体细胞，引起炎症、溃疡及肿瘤等。依据其分泌毒素的情况不同，可以将其分为产细胞毒素和非产细胞毒素两大类；能产生毒素的为I型，不能产生毒素的是II型。 不同类型的幽门螺杆菌毒力 Ⅰ型HP由于产生细胞毒素，因此有较强的毒性，与胃十二指肠溃疡、MALT淋巴瘤及胃癌
HP分型检测的简介
开展幽门螺杆菌清除工作时，需先进行幽门螺杆菌分型，测定毒力菌株，以指导专家给出正确清幽方案，减少耐药菌株的产生，因此现阶段确认幽门螺旋杆菌感染后利用分型检测设备对幽门螺旋杆菌进一步检测分型，有助于幽门螺旋杆菌引发的相关疾病的正确诊断和治疗。
HPV分型基因检测的意义
近年来，人类乳头状瘤病毒（HPV）的发现及分型为宫颈癌筛查提供了一个全新途径。1976 年，Zur Hausen H 首次提出人类乳头状瘤病毒（HPV）与宫颈癌的发病密切相关。随后大量流行病学资料及研究已明确显示 HPV 持续感染是宫颈癌发病的首要条件。绝大多数宫颈癌样本都可检出HPV，HPV阴
HPV分型基因检测的简介
HPV分型基因检测指的是检测多种基因型HPV的同时可以对HPV阳性结果进行基因分型的检测技术。其利用包括PCR-荧光探针法或其他分子生物学方法在内的核酸检测技术，以特定高危型HPV核酸（包括DNA和RNA）序列为检测目的，对人宫颈样本(如人宫颈脱落上皮细胞或分泌物等)进行体外定性检测的试剂，以确
STR分型检测技术介绍
STR(short tandem repeat，短片段重复序列)广泛存在于人类及哺乳动物的基因组中，具有高度多态性，它们一般由2-6个碱基构成一个核心序列，核心序列串联重复排列，由核心序列重复数目的变化产生长度多态性。对于一个特定的个体，染色体上某个特定位置的重复序列的重复次数是固定的，而对于不同的
什么是STR分型检测？
STR分型检测（short tandem repeat）是一种检测技术。主要用于检测人类及哺乳动物的基因组。
HPV分型基因检测的应用前景
近年来 HPVDNA 检测逐步取代原有的宫颈癌筛查手段，其筛查CIN2+ 病变的敏感度明显高于细胞学检查。[7]HPV 检测检出宫颈高级别病变的敏感性较单独细胞学检测更好，几乎等同于联合筛查。高危型HPV检测作为宫颈癌初筛策略具有较好的成本效能，随着价值医学理念的深入，单独 HPV 检测作为初筛
基因分型定量检测技术的定义
基因分型定量检测系统是国际上在传染病流行病学应用中最广泛的检测诊断系统。主要通过基因芯片对HPV、HSV等DNA病毒进行检测，分析基因表达的类型，了解基因功能，从而指导疾病的诊断、预后、病理分析、治疗等各种研究。基因芯片主要用于DNA 突变分析、基因谱差异分析、基因诊断分析和大规模基因类型分析。 基