CCS:新型癌症信号有助于抗癌药的开发

长期以来,科学家们在急性髓细胞白血病(AML)等多种癌症中已经发现了一种称为“KIT酪氨酸激酶“的信号传导受体蛋白的突变。然而,关于该蛋白的突变在AML等癌症的发生过程中的信号转导作用一直不清楚。如今,来自日本东京大学的科学家通过使用针对细胞内转运的新合成化合物揭示了其中的分子机制,并提供了一种新的抗癌策略。相关结果发表在最近一期的《Cell Communication and Signaling》。(图片来源:Www.pixabay.com) KIT酪氨酸激酶的信号转导受体蛋白在不同类型的细胞的生长和存活中起作用,该蛋白的突变已被鉴定存在于多种癌症中,包括肥大细胞白血病(MCL),胃肠道间质瘤(GIST)和急性髓细胞性白血病(AML)等。在MCL中,经常发现D816V(人类)和D814Y(小鼠)突变,突变的KIT蛋白会错误地定位在细胞“溶酶体”中。在GIST中,突变的KIT在高尔基体中积累并导致癌症的发生。 除了D81......阅读全文

“土壤成分”可以制成抗癌药

  目前来自佛罗里达的研究小组发现了从土壤微生物中提取新烯二炔自然产物的有效方法,这可以发展成有效的抗癌药。  该小组强调自然产物是各种药物的丰富来源。这一发现包括TSRI微生物菌株的优先级微生物。研究小组负责人称,这一研究在发现这些罕见分子方面,比传统方法更加省时省力。  研究小组发现了被称为ti

PNAS:绿藻中的抗癌药物

  加州大学圣迭戈分校的生物学家成功对绿藻进行了基因工程改造,使其能够大量生产一种复杂而昂贵的癌症治疗药物。这项研究开辟了低成本大量合成复杂蛋白药物的新途径,文章提前发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志的网站上。   “这种抗癌药物的生产一般使用哺乳动物细胞,而我们能够在绿藻中生产完全一样的药物,

化学大师合成新型抗癌药

  最近,美国莱斯大学的科学家们合成了一种新型的抗癌药——Thailanstatin A,它最初是从泰国收集的一个细菌物种中分离出来的。Thailanstatin A可通过抑制剪接体而发挥抗癌作用,剪接体是细胞中的一种机器,在信使RNA从DNA转录产生之后、翻译成蛋白质之前,对它们进行编辑。  莱斯

中国学者研究天然抗癌药物载体获进展-可提高抗癌药效

  中国科研人员利用对肿瘤细胞内环境的调控,对天然抗癌药物载体研究取得新进展,可显著提高抗癌药效。  记者12日从中科院合肥物质科学研究院获悉,中科院强磁场科学中心双聘研究员陈乾旺、中科大生命科学学院郭振副教授、安徽医科大学王海宝副主任医师三课题组合作,利用肿瘤细胞内环境的调控,发展具有pH响应性的

抗癌药物价格未来几年会一直居高不下?

  自去年以来,抗癌药物的人均价格已经上涨了21%,未来很有可能继续水涨船高。  根据艾美仕医疗信息研究所2014年5月发布的报告,美国的抗癌药物平均价格在十年间翻了一番,平均每位癌症患者每月需要花费1万美元。从2008年到2013年,全球抗癌药物消费总额上涨了28%,达到了910亿美元。  众多投

接受放疗的儿童可能存在血管内皮损伤研究概要

  《临床肿瘤学杂志》(JournalofClinicalOncology)上,发表了荷兰格罗宁根大学JourikA.Gietema博士等人的一项研究结果,该研究针对儿童肿瘤长期幸存者(CCS)及同胞对照,旨在就血管损伤情况,血管损伤参数与肿瘤治疗间的关系,以及心血管风险因素的影响等进行评价。   

布鲁克在ASMS上发布CCSEnabled-4D蛋白质组重要进展

● 布鲁克PaSER™ 软件现在将具有变革性的支持CCS的 DIA-NN 深度神经网络学习与突破性的 dia-PASEF 功能相结合,以实现:·  40分钟梯度从细胞裂解物中定量 > 8000种蛋白质·  在 Evosep One上4.8 分钟方法,定量 > 5000 种蛋白质·  只需 10 ng

抗癌药有了“绿色通道”

  癌症用药保障事关患者切身利益,社会关注度高。19日,国家卫健委等部门在国务院政策例行吹风会上表示,截至2018年底,全国有802家三级综合医院和肿瘤专科医院采购了国家医保谈判抗癌药,努力满足癌症患者的用药需求;抗癌新药平均审评时长由2018年前的24个月缩短为12个月,审批速度明显加快;谈判药品

大连化物所卿光焱团队开发出酪氨酸磷酸化监测新方法

  近日,大连化物所生物分离与界面分子机制创新特区研究组(18T7组)卿光焱研究员团队在前期工作(J. Am. Chem. Soc.,2020;Anal. Chem.,2021)的基础上,开发了一种无标记、通用、实时、高通量监测酪氨酸磷酸化的新方法。该研究为激酶抑制剂筛选、癌症靶向药物研发提供了新的

让抗癌药原料零关税利好惠及民众

  据媒体报道,来自财政部的消息,临近年底,国务院再度抛出降税大礼包,涉及降税的商品超过700项。值得关注的是,抗癌药原料氟他胺、比卡鲁胺、多西他赛、紫杉醇等多款药原料进口税率由6.5%降至零。一些罕见病原料药进口税率由9%同样降至零关税。  一直以来,癌症都是困扰民众生活的深渊。据披露,国家癌症中

“抗癌药零关税”是降低抗癌医疗费起点

  5月1日起,我国实行抗癌药品零关税。这意味着,从此中国市场进口抗癌药品的费用可以较大幅度下降,可以避免“海淘途径”导致的药品质量问题和法律问题。  药品不是一般的商品,药物的目的在于救死扶伤,让人类更快乐、更长时间地生活在这个地球上,这是每个人应该享受的权利,这是发展科技的目的,也是我们制定一些

中国化学会独立推出面向国际一流旗舰期刊-CCS-Chemistry

  2019年4月,中国化学会旗舰新刊CCS Chemistry正式发行创刊号。作为中国化学会独立出版的第一本国际化期刊,CCS Chemistry旨在成为一本通过同行评审刊载变革性研究成果的化学领域一流期刊。  CCS Chemistry定义为钻石开放获取(Dimond Open Access),

CCS-Chemistry-综述:使用飞秒电子和-X-射线衍射探测化学动力学

  近日,清华大学化学系杨杰课题组发表了题为“Ultrafast Molecular Movies: Probing Chemical Dynamics with Femtosecond Electron and X-Ray Diffraction”的综述文章,总结了近年来在飞秒和皮秒时间尺度上,使

布鲁克:利用CCS检测和深度学习研究4D蛋白质组学

  近日,Matthias Mann教授团队和Fabian Theis教授组*共同在《Nature Communication》上发表开创性成果,标题为“Deep learning the collisional cross sections of the peptide universe from

研究发现铜伴侣蛋白小分子抑制剂

  中科院上海药物所蒋华良课题组与美国芝加哥大学何川课题组、艾默里大学陈靖课题组等合作,综合采用理论模拟以及化学生物学和药理学实验验证策略,首次发现了铜伴侣蛋白的小分子抑制剂。该抑制剂可同时靶向两种铜伴侣蛋白Atox1和CCS,并选择性调控铜离子转运,从而选择性地抑制肿瘤细胞增殖,且在多种动物实验中

接受放疗的儿童肿瘤长期幸存者或存在血管内皮损伤

  本研究针对儿童肿瘤长期幸存者及同胞对照,就血管损伤情况,血管损伤参数与肿瘤治疗间的关系,以及心血管风险因素的影响等进行了评价;研究对颈动脉与股动脉IMT、血流介导的内皮依赖性血管舒张功能、内皮与炎症标志物蛋白及心血管风险因素等进行了考察;接受可能引起心血管毒性的抗肿瘤方案治疗后,同时接受RT

让更多救命药更快惠及患者

   2019年是新中国成立70周年,是全面建成小康社会的关键之年,也是机构改革后药监系统全面开展工作的起步之年。在今年全国两会召开前夕,本版开辟“我为两会建言”栏目,向两会传递大家对药品、医疗器械、化妆品领域的新期待和新愿景,欢迎您积极参与。  2018年我国有18个抗癌新药获批,国产抗癌药研发取

中国抗癌药品费用为何过高?国家卫健委回应

近期,有关部分抗癌药品价格过高的话题被舆论聚焦,12日,国家卫健委药政司对中新网记者回应称,抗癌药品费用高主要由于研发成本高、保障能力有限、诊疗能力不平衡、带瘤生存期不断延长等。该委会同相关部门拟研究采取一些保证急需用药多快好省的后续措施。    

预测抗癌药物活性方面获进展

  癌症是目前世界人口死亡的第一原因。全世界每年因癌症死亡的人口超过720万人。而在中国,每年因癌症死亡的人口也超过了 170万。因此,开发新的抗癌药物是科学界和医学界的热点和难点。但直接采用实验的方法筛选抗癌药物具有花费大、时间长的特点。以小分子为例,现在已知的小分子化合物超过了1000万个,

Nature聚焦“死而复活”的抗癌药物

  曾被誉为是转化研究的光辉范例,却在一次令人失望的临床实验后惨遭抛弃的一种抗癌药物,现在或许可以浴火重生。  Olaparib是首批开发靶向DNA修复酶的药物之一。本周,它将面临来自美国食品和药物管理局(FDA)顾问专家组的审查,在会议上FDA将做出决定是否批准该药在今年的晚些时候用于治疗卵巢癌的

抗癌药物研发:在失败中涅槃

  包括免疫疗法在内的新一代癌症治疗方案可谓卓越非凡,但这一进步绝非一蹴而就,期间几多波折,也只有各大药物研发机构心中自知。一项新药在获批的道路上,注定有千万项药品研发项目的失败,科研人员从失败中吸取经验及教训,从而更深入地了解癌症发生、生长及转移机制,并以此开发出新的抗癌路径。本文以黑色素瘤、肺癌

抗癌药直达肿瘤的新技术

  在美国,胰腺癌是癌症死亡的第三大原因,在某种程度上是因为,化疗药物很难到达位于腹部深处的胰腺。  为了克服这个障碍,来自麻省理工学院(MIT)和麻省综合医院(MGH)的研究人员,开发了一种小型的植入式装置,可直接将化疗药物传递到胰腺肿瘤。在小鼠身上开展的一项研究中,他们发现,这种方法比通过静脉注

JACC:关注抗癌药物的心脏毒性

         癌症治疗中,化疗和生物学靶向治疗都可能对患者心脏造成损害,甚至影响患者预后或死亡。抗癌药物的心脏毒性常常被临床医师忽视,并缺乏合适的监测及治疗。近期,《美国心脏病协会杂志》发表了一篇关于心脏毒性生物标志物筛选的文章(JACC:肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性),结果提

罗汉果或成抗癌药物

  罗汉果,不但有清咽润肺之效,还有可能成为抗癌药物。最新的一项研究证实,罗汉果中的部分三萜化合物对癌细胞有杀伤力,并具有阻滞细胞周期、抑制肿瘤细胞转移等功效,这为未来开发预防和治疗肿瘤药物提供了新思路。   肿瘤疾病的预防重于治疗,然而抗肿瘤药物往往具有毒副作用,从植物天然形成的次生代谢产物中发现

Nature发现万能抗癌药物

  来自伦敦大学学院和剑桥大学Babraham 研究所的科学家们在一项新研究中证实,一种当前用于治疗白血病的药物可以转化成对抗各种癌症的“万能武器”。研究人员发现其具有一种意料之外的效应,能够增强对许多不同肿瘤的免疫反应。  这种叫做p110δ抑制剂的药物在近期的一些临床试验中对某些白血病显示出显著

肺癌靶向抗癌药实现中国制造

   1月8日,“小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼开发研究、产业化和推广应用”项目被授予国家科技进步一等奖。作为项目参与方,第三军医大学大坪医院参与了靶向抗癌药盐酸埃克替尼三期临床试验,并为该项目贡献了20多例有效病例。   创造中国靶向抗癌药的研发奇迹   “在中国,每年肺癌新发病人约有70万人,且发

嘧啶作为抗癌药物的相关介绍

  抗癌物质的选择,至关重要的是它必须在肿瘤组织和正常组织中有显著的差异,即对靶细胞有一定的识别能力。卟啉化合物以其独特的结构对癌细胞有特殊的亲和作用,它能选择性地滞留于癌组织中。它作为癌的定位剂和诊治药物的研究早已引起化学家、医学家及生物学家的极大兴趣。5-氟尿嘧啶是临床广泛使用的抗代谢、抗肿瘤药

Cell:微管结构助力抗癌药物开发

  微管是直径仅有几纳米的微管蛋白的空心纤维,其可以形成活细胞的骨架并且在细胞分裂的过程中扮演着重要的角色;近日,刊登在Cell上的一篇报告中,来自加利福尼亚大学等处的研究者通过联合研究,将冷冻电镜技术同特殊的成像分析方法进行结合,成功地从原子视野对微管进行了观察,这对于理解微管在末端结合蛋白中的功

抗癌药直达肿瘤的新技术

  在美国,胰腺癌是癌症死亡的第三大原因,在某种程度上是因为,化疗药物很难到达位于腹部深处的胰腺。相关研究:Cancer Disc:胰腺癌转移的复杂性;大型研究发现多个胰腺癌风险基因;提高胰腺癌生存率的新基因。  为了克服这个障碍,来自麻省理工学院(MIT)和麻省综合医院(MGH)的研究人员,开发了

抗癌药直达肿瘤的新技术

  在美国,胰腺癌是癌症死亡的第三大原因,在某种程度上是因为,化疗药物很难到达位于腹部深处的胰腺。相关研究:Cancer Disc:胰腺癌转移的复杂性;大型研究发现多个胰腺癌风险基因;提高胰腺癌生存率的新基因。  为了克服这个障碍,来自麻省理工学院(MIT)和麻省综合医院(MGH)的研究人员,开发了