干细胞实验技术入门
《Science》刚刚公布的十大科学突破中，占据首位就是细胞重新编程技术(iPS，induced pluripotent stem cells)，这一才初初“面世”一年的干细胞 技术引发了生命科学研究领域的极大震动，引用《科学》杂志负责新闻的副主编Robert Coontz的话就是“这项研究几乎在一夜之间开启了一个生物学的新的领域，它有希望成就医学上挽救生命的进展。”由于这一技术的迅速发展，涌现了许多“干细胞 技术新手”，但是对于如何培养这些细胞，以及诱导细胞分化，初接触这一技术的研究人员常常感到束手无策，即使花了很多时间还是抓不准这些细胞的特性，无论是研究人类胚胎干细胞hESCs，还是人类iPS细胞hiPSCs，都需要花费大量的时间重复铺板，来保证这些细胞自然分化。来自萨克生物研究学院(the Salk Institute for Biological Studies)干细胞中心的主任Travis Berg......阅读全文
干细胞实验技术入门
《Science》刚刚公布的十大科学突破中，占据首位就是细胞重新编程技术(iPS，induced pluripotent stem cells)，这一才初初“面世”一年的干细胞 技术引发了生命科学研究领域的极大震动，引用《科学》杂志负责新闻的副主编Robert Coontz的话就是“这项研究几乎在一
实验入门第四讲——PCR技术
一、PCR是什么 聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA（或RNA）片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的D
入门：PCR技术概论
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究 的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一
有机合成实验入门指南－实验装置设置
实验检查玻璃仪器和反应设备。反应瓶是否有裂纹，滴液漏斗是否渗漏，油浴和磁力搅拌是否正常等。搭建装置要重心平稳、安全，并保持十字平衡，各种反应一定在反应瓶下面放置保护的容器，以防发生意外泄漏（搅拌子打破瓶子，反应过速外溢）而无法回收原料及产品。选择合适的反应瓶：对于均相反应，液面不超过容器的2/3；对
动态光散射技术入门（四）
适用于各种样品类型的比色皿大多数光散射系统在批量样品分析期间使用各种比色皿池或比色皿来盛放样品。它们通常是塑料（通常是聚苯乙烯）、玻璃或石英材质的，但大小各不相同。样品的最小用量取决于光学设置，通常为2-3ml。不过，如果不考虑任何样品回收要求，也有一些系统测量只需要2µl的样品用量。 一次性塑料比
动态光散射技术入门（三）
· 检测器检测器有两种类型：一种是便宜、灵敏度较低的光电倍增管PMT，另一种是较昂贵的、性能更好的雪崩光电二极管检测器（APD）。后者宣称效率高达65%，远远优于替代产品PMT 4-20%的效率，从而使数据收集最大化，测量速度更快、质量更高。 要获得精确的DLS测量，另一项基本要求是必须对温度进
动态光散射技术入门（五）
结束参考文献：[1] ISO 13321 (1996)粒度分析 - 光子相关光谱。[2] ISO 22412 (2008)粒度分析 - 动态光散射[3]GPC / SEC静态光散射技术说明，（马尔文仪器公司白皮书）。下载网址：www.malvern.com/slsforgpc[4]www.malve
动态光散射技术入门（二）
DLS法的局限性DLS方法的大多数局限性可以或已经通过对实验操作过程进行改进，或对DLS技术进行改进来加以克服；但在区分仪器类型，尤其是对于那些要求异常苛刻的应用而言，它的局限性仍然值得我们加以关注。一般来说，DLS使用过程中遇到的大多数问题是出于以下原因： · 存在较大的颗粒超出仪器最高量程范围
动态光散射技术入门（一）
动态光散射技术入门 作者：马尔文仪器公司纳米颗粒及分子鉴定产品营销经理Stephen Ball 动态光散射（DLS）是一项用于蛋白质、胶体和分散体的极具价值的粒度测量技术，其应用范围可轻松扩展到1nm以下。本文中，马尔文仪器公司产品营销经理Stephen Ball将向您介绍DLS的工作原理，并就购买
科研入门基础实验之qRTPCR
这个假期太长，长的我差点忘了自己之前是做啥课题的，直到和某个zz一起玩公众号，商量着Ta负责生信领域，我负责实验部分，各取所长，想想也未尝不可，那就姑且试试吧。 接下来我开始用力回忆当初最先学的实验是啥？对，是逆转录定量 PCR（qRT-PCR）！ 首先来了解qRT-PCR的流程：提取组织/
CHO细胞无血清培养入门技术手册
CHO细胞无血清培养入门技术手册——深圳百恩维生物1、CHO细胞背景CHO细胞是中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary，CHO)，1957年美国科罗拉多大学Dr. Theodore T. Puck从一成年雌性仓鼠卵巢分离获得，为上皮贴壁型细胞，是目前生物工程上广泛使用的细胞系。
POCT免疫诊断产品主流技术入门
一、免疫层析技术图1 薄层色谱法二、免疫标记技术（1）胶体金法胶体金是指胶体状的一种金颗粒，是氯金酸（HAuCl4)在还原剂作用下聚合成纳米尺寸的金颗粒，由于静电作用而形成稳定的胶体状态。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可以与蛋白质分子的正电荷基团形成静电结合。胶体金免疫标记技术，是利用胶体金标记单克隆
学做实验的方法初步入门迷你离心机技术文章
实验方法：学做实验两者方法有所不同，大概分为两种方法：向别人学习和自学。下面分别介绍一下吧基本操作和基础知识在开始学做实验的时候，有人指导。做实验的内容，大概分为基本操作和具体实验的操作。基本操作是具体实验的基础，例如：怎样量取容积，怎样测量和调节PH值，怎样清洗实验室器皿，无菌操作技术，怎样使用p
学做实验的方法初步入门:迷你离心机技术文章
学做实验的方法初步入门-迷你离心机技术文章实验方法：学做实验两者方法有所不同，大概分为两种方法：向别人学习和自学。下面分别介绍一下吧基本操作和基础知识在开始学做实验的时候，最好有人指导。做实验的内容，大概分为基本操作和具体实验的操作。基本操作是具体实验的基础，例如：怎样量取容积，怎样测量和调节PH值
microCT入门
骨MicroCT从入门到入门不同物质对X射线的吸收各不相同，且骨组织和其它组织吸收差异很大，利用Micro-CT很容易的构建出动物体内骨组织结构。骨结构较为完整庞大，每个模型扫描的也不一定相同，不能直接进行比较。再此情况下，针对不同的动物模型都有一套或者多个通用的比较方法。例如骨质疏松分析骨小梁等结
气溶胶发生器的技术入门须知
随着科技的不断发展和人类的进步，气溶胶发生器也不断的发展，其具有准确、快速、 能提供高浓度的单分散性气溶胶的特点，它可以产生高度均匀分散的 固体或液体粒子（可用于荧光或放射性标记），粒数浓度可以超过1000000/cm3， 它可以产生球形的几乎电中性的气溶胶粒子，粒径范围为0.5～8μm
腺相关病毒（AAV）技术快速入门手册（一）
腺相关病毒（AAV）作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具，在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于AAV的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。什么是AAV？野生型AAV是一种复制缺陷型微小病毒，需要腺病毒或
冷冻电镜单颗粒分析技术入门指南
结构生物学的主要目标是，从机制上理解关键的生物学过程。研究这些过程中的大分子和复合体，确定它们的原子结构，可以得到最详细的基础信息。除此之外，获得药物靶标的原子结构也是药物开发的标准程序，人们可以在此基础上设计和优化治疗性的化合物。 不久以前，单颗粒冷冻电镜（cryo-EM）还不是大多数结构生
干货：腺相关病毒（AAV）技术快速入门手册
腺相关病毒（AAV）作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具，在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于AAV的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。 什么是AAV？ 野生型AAV是一种复制缺陷型微
POCT免疫诊断产品主流技术入门介绍
一、免疫层析技术 图1 薄层色谱法 二、免疫标记技术 （1）胶体金法胶体金是指胶体状的一种金颗粒，是氯金酸（HAuCl4)在还原剂作用下聚合成纳米尺寸的金颗粒，由于静电作用而形成稳定的胶体状态。 胶体金在弱碱环境下带负电荷，可以与蛋白质分子的正电荷基团形成静电结合。胶体金免疫标记技术，是利用胶体金
腺相关病毒（AAV）技术快速入门手册（二）
rAAV的局限性有哪些？1.体外实验表达水平较低：主要是因为rAAV病毒的基因组是单链DNA，在体外环境形成双链并转录翻译外源基因的效率非常低。可以在体外水平感染rAAV病毒的同时感染辅助病毒比如Ad5型腺病毒或者终浓度10~50mM的丁酸钠等方法提高细胞实验的rAAV表达量。2.需较长时间开始表达
质谱入门
定量与校正当已知某种化合物时，如在临床试验中，收集了许多单个样品的统计数据，并且已很好地表征了所给药的药物及其感兴趣的代谢物，则不需要完整的质谱图。但是，在复杂的生理混合物中则需要非常好的灵敏度，因此该仪器就要设置为仅监视特定的m/z值。因为离子连续流过三重或串联四极杆，所以没有必要限制离子流进入质
质谱入门
今天我们继续了解学习有关质谱的其他问题，让我们共同学习，共同进步，希望对大家有所帮助。 常见的样品分离方法和样品递送方法1.气相色谱（GC）可能对很多人来说，第一次接触质谱是将其作为气相色谱的检测器。GC/MS联用仪类型的范围已大大扩展，超越早期仪器设计的范围，在使用中满足日渐严格的法规要求，像环境
质谱入门
LC/MS的溶剂及其注意事项通常根据目标化合物的溶解性和与LCMS中使用的各种电离技术的兼容性选择溶剂。在ESI和其它常压电离技术中，溶剂的挥发性和结合质子的能力很重要。使用的主要质子溶剂像甲醇与水的混合物，比如1:1的甲醇水，或1:1的乙腈水，甲醇水混合物粘度超过了水或甲醇，因为在混匀时候发生了放
气相色谱仪技术入门：核心使用技巧详解
气相色谱仪是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气，亦称流动相)带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。随着载气的流动，样品组分在运动中
气相色谱仪技术入门：核心使用技巧详解
气相色谱仪是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气，亦称流动相)带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。随着载气的流动，样品组分在运
HPLC入门问题FAQ
HPLC 篇 1 ． HPLC 灵敏度不够的主要原因及解决办法 样品量不足：解决办法为增加样品量样品未从柱子中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子样品与检测器不匹配：根据样品化学性质调整波长或改换检测器检测器衰减太多：调整衰减即可。检测器时间常数太大：解决办法为降低时间参数检测器池窗污染：解决
1100－MSD入门手册
1100 MSD入门手册
气相色谱入门
下载地址：气相色谱入门 文件简介： 本书所提供的信息将有助于您有效地使用气相色谱仪(GC)1 什么是气相色谱本章介绍气相色谱的功能和用途以及色谱仪的基本结构2 进样方式本章介绍气相色谱最常用的几种进样方式3 组分分离样品经过色谱柱而被分离成单个组分本章将告诉你如何进行分离和怎样使用色谱柱4 组分
HPLC入门问题FAQ
HPLC 篇 1 ． HPLC 灵敏度不够的主要原因及解决办法 样品量不足：解决办法为增加样品量 样品未从柱子中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 样品与检测器不匹配：根据样品化学性质调整波长或改换检测器 检测器衰减太多：调整衰减即可。 检测器时间常数太大：解决办法为降低时间参数 检测器池窗