微生物检测实验倒平板的小技巧
实验中相信大家都经常要倒平板吧？初学者往往都倒不好，导致后续实验出现问题。这里总结几点小技巧供大家参考：培养基倾注温度1、培养基的倾注时适宜温度约45℃。培养基置手心感觉不烫，但是置手背感觉烫时，培养基温度大约就是45℃。培养基倾注时温度太高的话，凝固时间较长，另外皿盖上会有大量冷凝水，不利于后续实验。温度太低则容易出现倒板过程中瓶中培养基部分凝固的现象。 2、有些培养基需要加入添加成分，这些添加成分在加入前应先放置到室温，避免冷的液体造成琼脂凝结或形成片状物。 3、目前多数实验室培养基灭菌后会放置水浴或者烘箱中，需使用的时候拿出来直接倒板。但培养基静置时间不宜过长，静置时间一般不超过4小时。静置时间过长，培养基中琼脂可能会少量凝固，形成类似絮状析出。 4、在实验过程中不可避免因特殊情况而导致未倒板培养基已凝固，凝固后培养基可重新加热溶解。一般来说沸水浴或者电磁炉加热，不能重新再灭一次菌。培养皿中有......阅读全文
使用移液器的小技巧
移液器是我们日常实验室工作中最经常使用到的仪器之一。那么，你有没有使用移液器时的小技巧呢？今天，莱贝就来讲讲使用移液器的小技巧。谈技巧之前，首先我们需要了解移液器的工作原理。移液器的工作原理是什么呢？对，就是通过弹簧的伸缩运动来实现我们的吸液和放（排）液。力由我们的拇指按压按钮这一动作来引起活塞推动
质粒提取的小技巧
实验室里经常听到这样的抱怨：实验没做好，实验没结果，心情郁闷。但其实静下心来查找原因，往往是由于操作上面的不认真，或是一些小小的细节没有注意到，以下是10个实验室日常小技巧。 主题： 关于质粒提取的小技巧 内容： 现在用质粒提取试剂盒非常方便，而且菌体培养后，可以
常用的模温机小故障排除小技巧
长期运行的模温机无法摆脱出现故障的问题，在遇到各类小故障的时候，只要企业的维护人员能够掌握处理各类小故障的技巧，即可在很短的时间内解决模温机故障。并且保持模温机处于高效率的运行状态，避免由于各类故障而导致设备运行异常。 想要减少模温机各类小故障，实际使用模温机的时候，要求企业定期针对模温机进行
PCR实用小技巧
增加PCR的特异性：1. primers design这是最重要的一步。理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其它序列退火的primer要符合下面的 一些条件1) 足够长,18-24bp,以保证特异性.当然不是说越长越好,太长的primer同样会降低特异性,并且降低产量2) GC% 40%~60%3
测厚仪校准小技巧
测厚仪校准小技巧1、采用阶梯试块，分别在厚度接近待测厚度的大值和小值(或待测厚度大值的1/2)进行校正;2、将探头置于较厚的试块上，调整“声速校正”旋钮，使测厚仪 显示读数接近已知值;3、将探头置于较薄的试块上，调整“零位校正”旋钮，使测厚仪显示读数接近已知值;4、反复调整，使量程的高低两端都得到正
DNA－提取小技巧
很多人都有上面这样的想法吧？其实我当初也这样的，结果呢？怎么也提不好，一提提了好几个月呢。DNA 提取还真是说起来容易、做起来难。首先大家得明确一点，DNA 是遗传信息的载体，获得高分子量、高纯度的 DNA 是你开展后续测序、杂交等实验的前提。所以，注意了，要高分子量、高纯度哦。我相信肯定有很多人一
Altium－Designer小技巧
以下是在用到Altium Designer做PCB设计时候几个方便实用的小技巧，都是经验总结。1 选择多个引脚在PCB设计的时候，经常会遇到芯片或者排针多个引脚并行走线的情况，我们都知道AD有“交互式布多根线连接”的功能，通过这个功能能够很轻松的实现并行走线，不过在选择这多个引脚的时候可以通过“S＋
测定微生物数量实验_平板菌落计数法
实验方法原理平板菌落计数法是根据微生物在固体培养基上所形成的一个菌落是由一个单细胞繁殖而成的现象进行的，也就是说一个菌落即代表一个单细胞。计数时，先将待测样品作一系列稀释，再取一定量的稀释菌液接种到培养皿中，使其均匀分布于平皿中的培养基内，经培养后，由单个细胞生长繁殖形成菌落，统计菌落数目，即可换算
微生物分离纯化实验——稀释涂布平板法
实验方法原理该方法操作简便，普通用于微生物的分离与纯化。其基本原理包括两方面：1. 选择适合于待分离微生物的生长条件，如营养、酸碱度、湿度和氧等要求或加入某种抑制剂造成只利于该微生物生长，而抑制其他微生物生长的环境，从面淘汰一些不需要的微生物。2. 微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落可以是由一个
微生物检验分析中集菌仪的小技巧和小经验
微生物检验分析中集菌仪的小技巧和小经验技术参数: 型号：ZW-2008 电源：220/50Hz 转率：120W 转数：0-240prm 悬架总高度：35cm 重量：15kg 机壳材料：L304不锈钢材料 外形尺寸：42*26*12cm 集
进口elisa试剂盒实验操作时的小技巧
掌握elisa试剂盒的相关操作技巧，不但有助于提高试验的效率，还可确保实验的成功，以下是进口elisa试剂盒实验操作时的小技巧，希望能够为新手提供帮助！1、标准品的稀释与加样2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液
可燃气体检测仪的使用小技巧
便携式可燃气体检测仪是气体检测作业中的核心设备，并且它的优势是开机后可以持续检测气体是否泄漏。由此看来，可燃气体检测仪的保养工作对维护生产工作安全有特别重要的作用。那么下面我向大家分享几点有关保养可燃气体检测仪的几个技巧，希望可以对你们带来帮助。 1、掌握好检测仪充电的时长 充电过程中应防止
PCR的几个实用小技巧
增加PCR的特异性：1. primers design这是zui重要的一步。理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其它序列退火的primer要符合下面的 一些条件1) 足够长,18-24bp,以保证特异性.当然不是说越长越好,太长的primer同样会降低特异性,并且降低产量2) GC% 40%~60
示波器正确使用的小技巧
示波器是一种用途十分广泛的电子测量仪器。它能把肉眼看不见的电信号变换成看得见的图象，便于人们研究各种电现象的变化过程。 示波器利用狭窄的、由高速电子组成的电子束，打在涂有荧光物质的屏面上，就可产生细小的光点。在被测信号的作用下，电子束就好像一支笔的笔尖，可以在屏面上描绘出被测信号的瞬时
石蜡切片时的小技巧
一 、石蜡切片方法步骤： 在每次操作切片刀和标本，或更换标本前一定要锁定手轮，并用护刀罩将刀 刃遮住！锁定手轮， 应先夹紧标本再装切片刀！将预先休整好的石蜡块装在标本夹上， 在使用切片刀和一次性切片刀时，一定要十分小心，其刀刃锋利无比，误操作后会导致严重伤害！转动粗转轮，将标本退
样品瓶的选购小技巧
样品瓶虽小，但是学问却很大。当我们的实验结果出现问题的时候，我们总是最后才会想到样品瓶，但它却是*一步就要考虑到的。在选择适合您应用的正确的样品瓶时，您需要做出三项决定：隔垫、盖子和样品瓶本身。 01 隔垫选择指南 1581859994858102.jpg PTFE •建议用于单
细胞消化的小技巧（二）
细胞消化小技巧不一定要一次把所有细胞都要消化下来！晃动培养盘并在显微镜下用肉眼观察，只要70~80%细胞都收缩了或超过适合消化时间，就该终止消化反应，如果细胞量够即可进行后续传代或实验步骤；如果细胞量不够，则可视情况用不含钙、镁离子的平衡盐溶液清洗仍贴壁的细胞，再进行一次消化反应。▲ 消化不下来的细
细胞消化的小技巧（一）
每个做细胞实验的人，不管去哪“浪”，心里都会有个牵挂：我的细胞过两天要传代！大部分组织细胞离体培养时，会以贴壁的形式生长（除了取自血、脾或骨髓的细胞）;完全培养基中的血清，含有许多带阳性电荷的促细胞附着因子（层黏连蛋白 Laminine、纤维链接蛋白 Fibronectin 等胞外基质），能帮助细胞
微生物分离纯化实验——平板划线分离法
实验方法原理该方法操作简便，普通用于微生物的分离与纯化。其基本原理包括两方面：1. 选择适合于待分离微生物的生长条件，如营养、酸碱度、湿度和氧等要求或加入某种抑制剂造成只利于该微生物生长，而抑制其他微生物生长的环境，从面淘汰一些不需要的微生物。2. 微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落可以是由一个
发表SCI论文小技巧
如何发表SCI论文，很多网友都有谈到这个话题，再来说这个话题似乎是老生常谈。所以，今天小编剑走偏锋，将SCI论文发表中大家可能比较感兴趣的一些小技巧整理出来，与大家分享。 一.SCI论文，并没有想像中的难写 1.要熟悉你的专业，实验方法；要尊重结果，实事求是面对结果，下笔之前多看看文献，尤其
双酶切小技巧
A．任何时候2 种酶的总量不能超过反应体系的1/10体积。B．双酶切时如果两种酶反应温度一致而buffer不同时，可查阅内切酶供应商在目录后的附录中提供的各种酶在不同buffer中的活力表（也可以向ebiotrade.com客户服务部索取），如果有一种buffer能同时使2 种酶的活力都超过70
“大污保小污倒”的环保困境
云南曲靖陆良化工厂因为非法倾倒铬渣造成重大污染，被环保部责令停产。可不料，这家企业还没开始处理铬渣，就迫不及待地开始部分恢复生产了，而且竟然获得了地方环保部门的同意。（《新京报》） 如果说一开始企业违法生产，公众还不是那么担忧，毕竟后面还有环保撑腰；即使发现地方环保部门腰软了，公众也不是那么害
日常实验小技巧.溶解烧瓶内壁上析出的结晶
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。遇此情况，可轻轻振摇烧瓶，以内部溶液浸润结晶，使其溶解。如果装置活动受限，不能振摇烧瓶时，可用冷的湿布敷在烧瓶上部，使溶剂冷凝沿器壁流下时，溶解析出的 结晶。
巧克力平板培养微生物
（1）成份：普通营养琼脂（或哥伦比亚琼脂），氯化血红素，万古霉素，辅酶A。（2）制法：取所需要量的普通营养琼脂（或哥伦比亚琼脂），加蒸馏水溶解后，高压灭菌。冷却至60℃左右加入一定量的羊血，置85℃水浴中摇动10-15分钟，冷却到50℃左右后加入相应量的万古霉素和辅酶A，摇匀后倾注平板。（3）用途：
农药残留检测仪的七个使用小技巧
1.第一次使用仪器时，要将先将电池电量充满，且充电时，忌使用不匹配的锂电池； 2.存放仪器的地方必须保持干燥、无尘、无振动。 3.仪器内部通道应保持干净，无灰尘，若有污物，可用棉质物拭净。 4.仪器使用过程中，如果仪器提示指示符不亮时，表示当前电池电量低，应及时充电，否则仪器自动关机。
小技巧改变ELISA试剂盒实验误差大问题
一般来说，ELISA操作技术员会在全部准备就绪后开端试验，而在试验进程其时却常会呈现一些问题。因为ELISA试验操作过程杂乱，或许一个小小的差错就会呈现大问题，那么咱们要怎么处理并完善试验过程的差错问题呢？今天带给您的资讯主题是：小技巧改动ELISA试剂盒试验差错大问题。①因为滴瓶的精密性必定不如加
分享提高细胞培养实验成功率小技巧
细胞培养实验中离不开血清的支持，而血清中的牛血清因性价比高等因素大多实验室使用牛血清来培养细胞。所以为了更好的完成实验选购合适的血清很重要。内毒素在细胞传代增殖过程中，会直接参与细胞凋亡的过程，一定剂量下，会给细胞培养带来很多问题，特别是免疫细胞和干细胞，例如：诱导免疫细胞释放炎症因子，抑制小鼠红细
正在用着培养皿的小伙伴们,该怎么做好倒平板？
倒平板： 在生物实验中相信大家都经常要倒平板，细菌培养，分子生物学实验等等。医药企业中倒平板更是家常便饭，环境监测、水监测、微生物检查等，初学者往往都倒不好，现在总结几点小技巧供大家参考：一、培养皿中有冷凝水：一般来说，都会有几滴，影响不大。如果过多则需要注意。大概的情况是：1、倒皿前将平皿保持
Vilber－实用技巧磷酸化蛋白检测小妙招
蛋白质磷酸化是一种非常重要且广泛存在于原核生物和真核生物中的翻译后修饰调控方式,参与细胞的增殖、发育、分化、凋亡,细胞骨架调控、神经活动、肌肉收缩、新陈代谢及肿瘤发生等,对许多生物的细胞功能起着生物“开/关”作用。蛋白质磷酸化指由蛋白质激酶催化的把ATP的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基（丝氨酸、苏
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蛋白质磷酸化是一种非常重要且广泛存在于原核生物和真核生物中的翻译后修饰调控方式,参与细胞的增殖、发育、分化、凋亡,细胞骨架调控、神经活动、肌肉收缩、新陈代谢及肿瘤发生等,对许多生物的细胞功能起着生物“开/关”作用。 蛋白质磷酸化指由蛋白质激酶催化的把ATP的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基