慢病毒载体相关知识问答大总结

慢病毒包装技术专题Q:什么是慢病毒 ?A: 慢病毒载体 (Lenti vector)是用于感染细胞以实现稳定导入基因或siRNA的病毒载体系统,其感染效率可以达到100%。慢病毒和细胞结合后通过包装蛋白将含有目的基因或者干扰序列释放到细胞内。慢病毒RNA通过逆转录酶转录为DNA。DNA整合前复合体进入细胞核并整合到靶细胞的染色体DNA。由于靶基因或基因干扰序列整合到染色体上并且伴随着细胞分裂时DNA的复制一起复制,基因的导入能够获得稳定的表达。慢病毒的显著优势在于其可以整合到非分裂细胞,而其他载体(如非病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体)不具备整合到靶细胞染色体的特性,或者只能整合到分裂细胞的染色体(如常规的逆转录病毒)。目前我们使用的慢病毒载体是基于HIV-1改造而来,该载体使用最为广泛,经过科学家的多次改造在包装滴度和使用安全性等方面都非常理想。在实际的使用中我们可以用来表达目的基因或目的基因加上报告基因,近年来随着R......阅读全文

慢病毒载体相关知识问答大总结

慢病毒包装技术专题Q:什么是慢病毒 ?A: 慢病毒载体 (Lenti vector)是用于感染细胞以实现稳定导入基因或siRNA的病毒载体系统,其感染效率可以达到100%。慢病毒和细胞结合后通过包装蛋白将含有目的基因或者干扰序列释放到细胞内。慢病毒RNA通过逆转录酶转录为DNA。DNA整合前复合

简述慢病毒载体的载体质粒

  载体质粒上HIV-1的顺式序列通常包括两端的LTR、剪切位点及包装信号Ψ等。此外,研究表明,gag基因5′端的序列可提高载体RNA的包装效率;Rev蛋白需要与Rev反应元件(RRE)相作用,将未剪切的载体转录产物从细胞核转运到胞浆。因此,Naldini等在载体上保留了gag基因5′端350bp的

关于慢病毒载体的介绍

  慢病毒载体(Lentiviral vector)较逆转录病毒载体有更广的宿主范围,慢病毒能够有效感染非周期性和有丝分裂后的细胞。慢病毒载体能够产生表达shRNA的高滴度的慢病毒,在周期性和非周期性细胞、干细胞、受精卵以及分化的后代细胞中表达shRNA,实现在多种类型的细胞和转基因小鼠中特异而稳定

简述慢病毒载体的辅助成分

  慢病毒载体辅助成分包括: 慢病毒包装质粒和可产生病毒颗粒的细胞系。  慢病毒载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。慢病毒包装质粒可提供所有的转录并包装RNA 到重组的假病毒载体所需要的所有辅助蛋白。为产生高滴度的病毒颗粒,需要利用表达载体和包装质粒同时共转染细胞,在细胞中进行病毒的包装

关于慢病毒载体的概念介绍

  慢病毒载体是指以人类免疫缺陷病毒-1 (H IV-1) 来源的一种病毒载体,慢病毒载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息,是慢病毒载体系统的主要组成部分。携带有外源基因的慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下,经过病毒包装成为有感染力的病毒颗粒,通过感染细胞或活体组织,实现外源基因在

关于慢病毒表达载体的介绍

  慢病毒表达载体,即通常所说的穿梭载体,包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。慢病毒包装质粒可提供所有的转录并包装RNA 到重组的假病毒载体所需要的所有辅助蛋白。为产生高滴度的病毒颗粒,需要利用表达载体和包装质粒同时共转染细胞,在细胞中进行病毒的包装,包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中

病毒包装技术——慢病毒载体构建及包装流程

一、实验流程(1和2为并列步骤)慢病毒过表达质粒载体的构建设计上下游特异性扩增引物,同时引入酶切位点,PCR(采用高保真KOD酶,3K内突变率为0%)从模板中(CDNA质粒或者文库)调取目的基因CDS区(coding sequence)连入T载体。将CDS区从T载体上切下,装入慢病毒过表达质粒载体。

高滴定度慢病毒载体产物实验

基本方案 高滴定度 HIV-I 基本载体转染 293T 细胞实验步骤实验材料293T细胞                                                          试剂、试剂盒杜氏改良培养基                                  

高滴定度慢病毒载体产物实验

实验材料293T细胞试剂、试剂盒杜氏改良培养基TE 缓冲液CaCl22 X HeBSPBS漂白剂仪器、耗材乙醇喷壶组织培养皿培养箱灭菌离心管过滤器组织培养瓶实验步骤展开

高滴定度慢病毒载体产物实验

基本方案 高滴定度 HIV-I 基本载体转染 293T 细胞实验步骤             实验材料 293T细胞

人感染猪流感相关知识问答

人感染猪流感相关知识问答(供参考)  什么是猪流感?  猪流感是由A型流感病毒引起的猪的呼吸道疾病,是一种感染率高而死亡率低的动物传染病。猪流感通常只引起猪发病,但有时也能突破种间屏障而感染人。人感染猪流感,通常与接触猪有关,但目前墨西哥、美国发生的人感染猪流感已证实人与人之间可传播。  

轮状病毒防治基本知识问答

1.什么是轮状病毒?轮状病毒于1973年最早由Bishop用电镜从澳大利亚腹泻儿童肠活检上皮细胞内发现,形如车轮状,故命为“ 轮状病毒”。 目前,轮状病毒分为7组,即A~G组。A、B、C三组能引起人畜共患的腹泻,其他各组主要引起动物腹泻。A组轮状病毒主要引起婴幼儿腹泻,发病高峰在秋冬季节,故

关于慢病毒载体的包装成分介绍

  包装成分的构建应在不重组病毒的装配和感染力的前提下,尽可能地减少无关的HIV-1蛋白的表达,为野生型病毒的恢复设置障碍。Naldini等在构建包装质粒时,阻止env基因的表达。在此基础上,Zufferey等将包装包装质粒上表达调节蛋白Nef、Vif、Vpr和Vpu的4个基因分别删除或联合删除。这

关于慢病毒载体存在的问题分析介绍

  尽管慢载体的研究有了很大进展,但距离临床应用还有很长的路要走。首先,重组病毒的滴度还不够高,除Naldini等报道的结果外,其余均在101TU/ml~103TU/ml之间,难以达到体内应用的需要;其次,由于HIV复杂的生物学性质,要像常用的小鼠逆转录病毒载体那样建立稳定的HIV载体包装细胞十分困

简述慢病毒载体的基本原理

  慢病毒载体系统由两部分组成,即包装成分和载体成分。  1、包装成分  由HIV-1基因组去除了包装、逆转录和整合所需的顺式作用序列而构建,能够反式提供产生病毒颗粒所必需的蛋白。包装成分通常被分开构建到两个质粒上,一个质粒表达Gag和Pol蛋白,另一个质粒表达Env蛋白,其目的也是降低恢复成野生型

关于慢病毒载体的基本信息介绍

  慢病毒载体可以将外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色体上,从而达到持久性表达目的序列的效果。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞,从而达到良好的的基因治疗效果。对于一些较难转染的细胞, 如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等,使

病毒包装技术3——慢病毒载体构建及包装流程介绍

  1 菌液的准备   1.1. 取含目的质粒的甘油菌液(-80℃或-20℃冰箱中),待菌液融化后,在超净台用接种环划线于氨苄抗性的平板上,37℃倒置培养12-16h。待平板长出菌落,挑选生长状态良好的单克隆菌落。若无目的质粒的菌液,则需取库存质粒进行转化,然后挑单克隆摇菌。   1.2. 将单

化合物活性预测相关知识问答

  Docking相关   A:新手想问一下,docking结果怎么判断小分子和蛋白产生了结合呀,形成了疏水键或氢键吗?   B:打分越低越好,一般会设置一个已知的配体用来做参照,或者说用来检验参数是否合理。   A:我是选择了有配体的蛋白,处理了蛋白和分子后进行docking,得到这个结果。

关于慢病毒载体的包膜蛋白介绍

  采用表达水疱性口炎病毒(VSV)糖蛋白G的质粒和双嗜性小鼠白血病病毒(MLV)包膜蛋白Env的质粒,分别取代表达HIV本身包膜蛋白Env的质粒,使HIV-1载体颗粒包上了VSV或双嗜性MLV的 包膜。这样做的结果至少具有三个方面的积极意义:  ①包膜的更换进一步降低了慢病毒载体恢复成野生型病毒的

液相色谱系统图谱相关知识问答

  液相色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决;而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。   1峰拖尾   原因和解决方法   1、筛板阻塞   a、反冲色谱柱   b、更换进口筛板

关于慢病毒的相关实验介绍

  一、实验目的  对于一些按常规方法难以转染甚至无法转染的细胞,通过病毒介导的实验能够大大提高基因的转导效率,以达到目的基因的高效瞬时表达。  二、实验流程  1. 根据目的基因相关信息(序列,序列号等),构建含有外源基因或siRNA的重组载体;  2. 对于测序正确的重组质粒,提取和纯化高质量的

使用串联切向流过滤高效浓缩慢病毒载体

简介VSV-G-假型自我灭活慢病毒载体是不可或缺的生物实验工具之一,与之前的γ-逆转录病毒载体不同的是,慢病毒载体可转导非分裂细胞,并可携带更多的转基因盒,在细胞中的转基因表达时间也更长,即可获得更高的滴度,而其遗传毒性相对较低。一般情况下产毒细胞上清液中的载体滴度足以转导常规细胞系,但原代细胞较难

腺相关病毒的载体特点

安全性好对肌肉、肝脏、神经组织等感染效率高载体自身免疫原性低长期表达比较稳定,易于保存和运输缺点:容量较小

腺相关病毒载体的简介

  腺病毒相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是一类单链线状DNA缺陷型病毒。其基因组DNA小于5 kb,无包膜,外形为裸露的20面体颗粒。AAV不能独立复制,只有在辅助病毒(如腺病毒、单纯疱疹病毒、痘苗病毒)存在时,才能进行复制和溶细胞性感染,否则只能建立溶源性潜伏感染

恒温摇床知识问答

1、恒温摇床内胆生锈了是什么原因?这个是因为现在多数企业为了降低原材料成本,采用的不是304不锈钢。2、恒温摇床生产企业提供恒温摇床售后保修三年,可信吗?现在市场竞争激烈,价格乱象,高质量的恒温摇床5年也是不会出现问题的,如果低于市场平均价格,你就不要当真了,以防受骗。3、如何才能买到高质量的恒温摇

炭疽防病知识问答

   一、什么是炭疽病    炭疽病是由炭疽芽孢杆菌引起的一种人畜共患传染病。炭疽芽孢杆菌在土壤中可生存数十年,甚至更久,一般消毒方法均不能将其杀死。    二、炭疽病的流行特点是什么    炭疽主要发生于患病的食草动物,如牛、羊、马、骆驼等,其次是猪和狗等牲畜,炭疽发病无明显季节性,人类不受年

恒温摇床知识问答

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HPLC维护知识问答

  1、为什么溶剂和样品要过滤?   溶剂和样品过滤非常重要,它会对色谱柱、仪器起到保护作用,消除由于污染对分析结果的影响。  色谱柱:由于填料颗粒很细,色谱柱内腔很小,溶剂和样品中的细小颗粒会使色谱柱和毛细管容易堵塞。  仪器:溶剂和样品中的细小颗粒会增加进样阀的堵塞和磨损,同时也会增加泵头内的蓝

凝集反应相关知识点总结

细菌、红细胞等颗粒抗原,或可溶性抗原(或抗体)与载体颗粒结合成致敏颗粒后,它们与相应抗体(或抗原)在适当电解质存在下,形成肉眼可见的凝集现象,称为凝集反应。一、凝集反应的特点凝集试验是一个定性的检测方法,即根据凝集现象的出现与否判定结果阴性或阳性;也可以进行半定量检测,即将抗体作一系列稀释,与抗原结

拉曼光谱问答总结(一)

  一、测试了一些样品,得到的是Ramanshift,但是文献是wavenumber,不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。  1.两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移,频率的增加或减小常用波数差表示,拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber,