苯酚法测定可溶性糖

【原理】植物体内的可溶性糖主要指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖。苯酚法测定可溶性糖的原理是:糖在浓硫酸作用下,脱水生成的糠醛或羟甲基糠醛能与苯酚缩合成一种橙红色化合物,在10~100μg范围内其颜色深浅与糖的含量成正比,且在485nm波长下有最大吸收峰,故可用比色法在此波长下测定。苯酚法可用于甲基化的糖、戊糖和多聚糖的测定,方法简单,灵敏度高,基本不受蛋白质存在的影响,并且产生的颜色稳定160min以上。【仪器 与用具】分光光度计;电炉;铝锅;20ml刻度试管;刻度吸管5ml 1支,1ml 2支;记号笔;吸水纸适量。【试剂 】1.90%苯酚溶液 称取90g苯酚(AR),加蒸馏水10ml溶解,在室温下可保存数月;2.9%苯酚溶液 取3ml 90%苯酚溶液,加蒸馏水至30ml,现配现用;3.浓硫酸(比重1.84);4.1%蔗糖标准液 将分析纯蔗糖在80℃下烘至恒重,精确称取1.000g。加少量水溶解,移入100ml容量瓶中,加入0.5......阅读全文

转化糖中糖类的折光旋光法测定方法

目的:转化糖中糖类的含量测定方法。方法:采用折光旋光法测定转化糖以及煎膏剂中的葡萄糖和果糖的含量。结论:本法简单,,重复性好,可用于转化糖以及煎膏剂中糖类含量的测定。关键词:转化糖、果糖、葡萄糖、折光旋光法测定方法糖类为重要的药物制剂辅料,中国药典将葡萄糖收载为营养药,而将蔗糖收载为药物制剂常用的矫

仿生提取―ICPMS法测定柏子养心片中可溶性重金属

1引言   中药作为中华民族传统文化的瑰宝,是我国具有国际竞争优势的产业之一 [1 ]。重金属问题已成为影响中药出口和阻碍中医药行业发展的主要问题,因此准确检测和限定重金属的量是保障人民用药安全,促进中药走向国际化的关键 [2~5 ]。中药中重金属主要来自于药材的生长环境,如土壤、大气、水、化肥

仿生提取―ICPMS法测定柏子养心片中可溶性重金属

  1引言   中药作为中华民族传统文化的瑰宝,是我国具有国际竞争优势的产业之一 [1 ]。重金属问题已成为影响中药出口和阻碍中医药行业发展的主要问题,因此准确检测和限定重金属的量是保障人民用药安全,促进中药走向国际化的关键 [2~5 ]。中药中重金属主要来自于药材的生长环境,如土壤、大气、水、化肥

可溶性蛋白质考马斯亮蓝G250法测定的原理

  考马斯亮蓝G-250(GooMAssIe BrIllIAnT Blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,在稀酸溶液中,当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色,前者最大光吸收在465nM,后者在595nM。在一定蛋白质浓度范围内(1~100μg)

使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物所需仪器

①气泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml、25ml。③分液漏斗:125ml。④大气采样器流量范制:0~1L/min。⑤分光光度计或见紫外分光光度计。

使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物测定范围

方法的适用范围研究表明:在酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻止反应进行,但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外;邻位硝基阻止反应生成,而间位硝基不完全地阻止反应;4-氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见;当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位末被取代时,不呈现颜色反应。表1

使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物溶液标定

酚的精制:収适量融化的苯酚(将苯酚试剂瓶放在40~-50℃温水中即得)用100ml全玻璃蒸馏器加热蒸馏,收集182~184℃的馏分,精制酚为无色品体,应贮存于暗处。酚溶液的标定:吸取10.00ml酚溶液于250ml碘量瓶中,加90ml水及0.1000mol/L溴酸钾溶液10.00ml,将碘量瓶塞子轻

使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物测定过程

样品采集串联两支各装10.0ml吸收液的气泡吸收管以1L/min流量,采气50L。步骤1、标准曲线的绘制①直接比色法:取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。然后依次加入氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液0.40ml,1.0%4-氨基安替比林溶液0.20ml,摇匀。再加1.0%铁氰化钾溶液0.40ml,摇匀

使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物方法原理

酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可采用直接

使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物所需试剂

本试验应使用无酚蒸馏水配制试剂。①吸收液,碳酸钠溶液(pH为10±0.2):取500ml水,旧酸度计测量溶液pH值,在搅拌下逐渐加入碳酸钠固体,至溶液pH值为10±0.2。②1.0%(m/V)4-氨基安替比林溶液:在冰箱内可保存两周。③1.0%(m/V)铁氰化钾溶液在冰箱内可保存两周。④20%氢氧化

对甲基苯酚--水分的测定

  范围   本标准规定了对甲基苯酚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项等。   本标准适用于以甲苯为原料,用磺化碱熔法制得的对甲基苯酚。   规范性引用文件   下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

粗甲基苯酚--水分的测定

  YB/T 4743-2019 粗甲基苯酚   范围   本标准规定了粗甲基苯酚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项等。   本标准适用于以甲苯为原料,经过磺化、酸化、脱水、精馏制得的粗甲基苯酚。   规范性引用文件   下列文件对于本文件的应

甲苯酚的计算化学数据

  1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.9  2、氢键供体数量:1  3、氢键受体数量:1  4、可旋转化学键数量:0  5、互变异构体数量:2  6、拓扑分子极性表面积(TPSA):20.2  7、重原子数量:8  8、表面电荷:0  9、复杂度:62.8  10、同位素原子数量:0  11

对甲基苯酚--水分的测定

  本标准规定了对甲基苯酚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项等。   本标准适用于以甲苯为原料,用磺化碱熔法制得的对甲基苯酚。   规范性引用文件   下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注

粗甲基苯酚--水分的测定

  本标准规定了粗甲基苯酚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和安全注意事项等。   本标准适用于以甲苯为原料,经过磺化、酸化、脱水、精馏制得的粗甲基苯酚。   规范性引用文件   下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本

简述甲苯酚的特性数据

  性状:无色或呈黄棕色液体,有苯酚气味。  密度(g/mL,20/4℃): 1.030-1.047  熔点(ºC):11-35  沸点(ºC,常压):191-203  折射率: 未确定  闪点(ºC): 82  溶解性:微溶于水,能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶。

甲苯酚的药理作用

  甲酚抗菌作用较苯酚强3~10倍,而毒性几乎相等,故治疗指数更高。能杀灭包括分支杆菌在内的细菌繁殖体。2%溶液经10~15min能杀死大部分致病性细菌,2.5%溶液30min能杀灭结核杆菌。由于在水中溶解度低,常配成甲酚皂溶液(来苏儿,Lysol)。甲酚皂溶液易与水混合,使用方便。  【适应症】

苯酚的类别及贮藏方法

类别消毒防腐药。贮藏遮光,密封保存。

苯酚被氧化后生成什么

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂,因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚,从而能表现出氧化活性。并且其自身的氧化电位决定了1,4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇,如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛 。此外,采用1,4-

苯酚降解基因的研究现状

  苯酚的降解基因通常成簇排列,位于大质粒上或染色体上。在好氧菌中,苯酚羟化酶基因是降解苯 酚的关键基因,编码苯酚降解途径的第一个酶,负责 将苯酚转化为邻苯二酚;将邻苯二酚开环裂解为三 羧酸(TCA)产物,是由邻位和间位酶负责的。邻苯二 酚的进一步降解具有不同的途径和酶系统:邻苯二 酚 2,3-双加

苯酚法鉴别粮食新鲜好坏

  1 原理 新鲜粮食酶的活性很强,随着储存时间增长,酶的活性逐渐降低,可用酶的活性来判断粮食新鲜程度。该法利用邻甲氧基苯酚在过氧化氢存在的条件下,与新鲜的氧化还原酶作用,生成红色的四联邻甲基苯酚,陈粮则不显色。  2 试剂 1% 邻甲氧基苯酚溶液:取邻甲氧基苯酚用蒸馏100 倍稀释。3% 过氧化氢

苯酚污水最新国家排放标准

根据 《污水排入城镇下水道水质标准》CJ343-2010 的规定,必须达到1mg/L或者0.5mg/L。苯酚(Phenol,C6H5OH)是一种具有特殊气味的无色针状晶体, 有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理, 皮肤杀菌、止痒及中

使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物计算过程

计算式中:W——样品溶液中酚含量,μg;           Vn——标准状态下的采样体积,L。说明①当空气中硫化氢等还原物质的浓度较高时,可将样品溶液移蒸馏瓶,加磷酸及硫酸铜蒸馏,在馏出液中测定酚。②绘制标准曲线时与测定样品时温度之差应不超过2℃。

激光拉曼光谱内标法测定葡萄糖液浓度

摘 要 利用葡萄糖溶液的激光拉曼光谱中的特征峰—CCO(1 125 cm- 1 ) , 以本底溶液水为内标物, 组成相对强度, 对葡萄糖溶液含量进行了测定研究, 其线性范围为0~118 mol ·L - 1 , 检出限为01022 7 mol ·L - 1 ,共存的KCl 和NaCl 不引起干扰,

蒸发光散射检测法测定烟草中的水溶性糖

采用Waters糖分析柱,梯度洗脱分离,建立了液相色谱2蒸发光散射检测法(HPLC2ELSD)同时测定烟草中水溶性糖的新方法。乙腈2水为流动相,流速1. 0 mL /min,柱温30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度80℃,氮气作载气,流速2. 00 L /min。水溶性糖的线性范围:鼠李糖、果糖、葡萄

LoWry法与劳里法测定植物体内可溶性蛋白质含量

一、原理LoWry法是双缩脲法(BIureT)和福林酚法(FolIn-酚)的结合与发展。其原理是蛋白质溶液用碱性铜溶液处理后,碱性铜试剂与蛋白质中的肽键作用产生双缩脲反应,形成铜—蛋白质的络合盐。再加入酚试剂后,在碱性条件下,这种被作用的蛋白质上的酚类基团极不稳定,很容易还原酚试剂中的磷钨酸和磷钼酸

考马斯亮蓝G250法测定可溶性蛋白质的操作方法

  1、标准曲线(蛋白质含量为0~100μg/Ml)的绘制  取6支具塞试管,按表2-1数据配制含0~100μg/Ml的牛血清蛋白质液各1Ml。  管号123456蛋白质标准液(ml)00.200.400.600.801.00蒸馏水(ml)1.000.800.600.400.200蛋白质含量(μg)

淀粉的测定(戊糖的测定)

在食品加工中往往用淀粉做增稠剂,用于改变食品的物理状况.有的加淀粉为了使操作容易,如各种硬糖和奶糖,在成形过程中,加入淀粉可防止相互粘结和吸湿.有的食品不仅含淀粉高,而且都是用淀粉制造的比如粉丝粉条粉皮凉粉绿豆糕淀粉测定方法大体上可分为两类:1.用酸或淀粉酶将淀粉分解为单糖后测定2.用重金属盐将蛋白

淀粉的测定(戊糖的测定)

  在食品加工中往往用淀粉做增稠剂,用于改变食品的物理状况.有的加淀粉为了使操作容易,如各种硬糖和奶糖,在成形过程中,加入淀粉可防止相互粘结和吸湿.有的食品不仅含淀粉高,而且都是用淀粉制造的比如粉丝粉条粉皮凉粉绿豆糕   淀粉测定方法大体上可分为两类:   1.用酸或淀粉酶将淀粉分解为单糖后测定

淀粉的测定(戊糖的测定)

在食品加工中往往用淀粉做增稠剂,用于改变食品的物理状况.有的加淀粉为了使操作容易,如各种硬糖和奶糖,在成形过程中,加入淀粉可防止相互粘结和吸湿.有的食品不仅含淀粉高,而且都是用淀粉制造的比如粉丝粉条粉皮凉粉绿豆糕淀粉测定方法大体上可分为两类:1.用酸或淀粉酶将淀粉分解为单糖后测定2.用重金属盐将蛋白