Science子刊：潜伏性HIV病毒库形成的见解或有更好的疗法
抗逆转录病毒疗法（ART）可以将HIV病毒抑制到几乎无法检测到的程度，并且接受这种药物治疗的人可以活很多年。但是这种治疗不能彻底根除这种病毒；它持续存在于免疫细胞内的病毒库中，这种现象称为“潜伏（latency）”。即使一个人在感染后很早就开始治疗，这种潜伏性HIV病毒库仍会形成，但是人们在很大程度上尚不清楚这种病毒库形成的动态变化。 如今，在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校、哥伦比亚大学、天普大学和南非开普敦大学、夸祖鲁纳塔尔大学的研究人员发现有证据表明最初使用ART会改变宿主环境，这使得大多数长期存在的HIV病毒库形成或变得稳定，并且它们此后还能够存在很多年。相关研究结果发表在2019年10月9日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“The replication-competent HIV-1 latent reservoir is primarily es......阅读全文
逆转录病毒载体的应用优点
（1）逆转录病毒结构基因gag、env和pol的缺失不影响其他部分的活性；（2）包装好的假病毒颗粒易于分离制备；（3）逆转录病毒携带的遗传物质高效地进入靶细胞；（4）前病毒通过LTR高效整合至靶细胞基因组中，有利于外源基因在靶细胞中的永久表达。
抗逆转录病毒药物有哪些？
核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）：这类药物能选择性与HIV逆转录酶结合，并掺入正在延长的DNA链中，使DNA链中止，从而抑制HIV的复制及转录。常用药物有叠氮胸苷、拉米夫定、阿巴卡韦、替诺福韦等。 非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTIs）：这类药物主要作用于HIV反转录酶特定位点使其失去活性，
浅谈几种逆转录病毒的检测方法
按照中国药典三部中，生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制中表1的要求，逆转录病毒是细胞内、外源病毒因子检查中的重要一环，今天我们将就逆转录病毒的检查要求进行总体介绍，并于后续的推文中逐步介绍其检查方法。已知鸡胚成纤维细胞（CEF）或其他禽源性细胞含有逆转录病毒序列，常可产生缺陷型逆转录病毒颗
什么是逆转录病毒？它有什么特点？
逆转录病毒（Retrovirus），又称反转录病毒，属于RNA病毒中的一类，它们的遗传信息不是储存在脱氧核糖核酸（DNA），而是储存在核糖核酸（RNA）上。逆转录病毒基因组为二倍体，两条相同的单股正链RNA，其两端为长末端重复序列（LTR），内含有较强启动子和增强子，对病毒DNA的转录调控具有重要作
检测加抗逆转录病毒药物可在MSM中将HIV感染减少三分之二
据一项有617名荷兰男性参加的研究披露，在得到可用的抗逆转录病毒药物治疗后进行更频繁的检测或能在男-男性关系者（MSM）中令人类免疫缺陷病毒（HIV）的感染减少66%。研究人员说，这一策略可在MSM中帮助扭转HIV的疫情趋势，因为尽管在过去20年中有关的综合性治疗和预防服务规模得到扩大，但在大多
对感染HIV的新生儿的治疗越早越好
美国一项研究显示，对出生时即感染艾滋病病毒（HIV）的婴儿来说，越早进行抗病毒治疗越好。研究人员27日在《科学转化医学》杂志上发表研究报告称，在出生后数小时内开始抗逆转录病毒治疗，可大大缩小新生儿的HIV病毒库，并改善他们的免疫反应。 婴儿HIV感染问题是目前人类面临的一个全球性挑战。有研究估
华人学者Nature－Medicine：清除潜伏的HIV储存库
由旧金山VA医学中心(SFVAMC)的研究人员完成的一项新研究发现，采用药物增强HIV患者的免疫系统可帮助清除感染细胞，这是在寻求艾滋病持久治愈的道路上迈出的重要一步。 发表在《自然医学》（Nature Medicine）杂志上的这项研究，探讨了在接受抗逆转录病毒治疗的患者体内持续存在潜伏HI
科学家们在抗逆转录病毒治疗领域的重要研究成果
本文中，小编整理了多篇研究报告，共同解读科学家们在抗逆转录病毒治疗领域的重要研究进展，分享给大家！ 【1】J Clin Invest：长期接受抗逆转录病毒治疗的个体中，感染艾滋病毒的细胞持续存在脑脊液中 doi：10.1172/JCI127413 近日，一项发表在Journal of Cl
JCI：科学家为治愈艾滋病寻找新方法
最近，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现阻断I型干扰素信号再联合使用抗逆转录病毒疗法或可改善免疫功能。虽然抗逆转录病毒疗法能够改善艾滋病患者的生命质量延长生存时间，但是这种方法仍然存在一些局限性，比如无法完全恢复免疫功能，还需要终生接受治疗，而该研究发现的联合治疗方法或可改变这种情况。相关
关于HIV病毒的定义介绍
人类免疫缺陷病毒又称艾滋病病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种逆转录病毒。这一病毒会攻击并逐渐破坏人类的免疫系统，致使宿主在被感染时得不到保护。感染人类免疫缺陷病毒并且去世的人，往往死于继发感染或者癌症。而艾滋病是人类免疫缺陷病毒感染的最后阶段 [1] 。
关于HIV病毒的来源介绍
对于人类免疫缺陷病毒的来源，研究者已经基本达成共识。这是一种动物源性病毒，起源于非洲中部的野生灵长类动物。 人类免疫缺陷病毒可以分为两型：HIV-1和HIV-2，其中HIV-1和黑猩猩的免疫缺陷病毒（SIVcpz）在基因组成方面十分接近，很可能是跨种群传播给人类的。而HIV-2和乌色白眉猴的免
概述HIV病毒的传播途径
普通的接触不会造成艾滋病病毒的感染，只有通过直接接触艾滋病病毒感染者体内的某些体液（血液、精液和精前液、直肠液、阴道分泌液、母乳），才有可能被感染。这些体液中的艾滋病病毒通过黏膜（直肠、阴道、口腔或者阴茎头部）、开放性的伤口或者溃疡或直接注射等渠道进入人类的血液中。
关于HIV病毒的危害介绍
HIV不仅使人体的免疫系统难以抵御其侵害，而且给特效治疗药物和预防用疫苗的研制带来困难。HIV直接侵犯人体的免疫系统，破坏人体的细胞免疫和体液免疫。它主要存在于感染者和病人的体液（如血液、精液、阴道分泌物、乳汁等）及多种器官中，它可通过含HIV的体液交换或器官移植而传播。 侵蚀细胞 现已证实
概述HIV病毒的致病机制
艾滋病病毒进入细胞需要通过易感细胞表面的受体。受体分为两类，第一受体即CD4，为主要受体，第二受体即CCR5或CXCR4等，为辅助受体。艾滋病病毒分为X4和R5两类毒株，前者通常同时利用CCR5、CXCR4和CCR3受体，而后者通常只利用CCR5受体。在疾病早期和晚期，艾滋病病毒通常分别利用CC
关于HIV病毒的命名介绍
1983年，巴黎巴斯德研究所专门研究逆转录病毒与癌症关系的法国病毒学家吕克·蒙塔尼埃（Luc Montagnier）及其研究组首次从一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年轻艾滋病病人的血液及淋巴结样品中分离得到一种新的逆转录病毒。经证实，这是一种新发现的病毒，巴斯德研究所将这种病毒称为“淋巴结病相关病毒”
PNAS：揭秘HIV病毒的要害
Duke大学的研究人员对HIV衣壳蛋白的关键区域进行了结构分析，即gp41的近膜端外部区MPER(membrane proximal external region)。文章于一月十三日提前发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志的网络版上。 为了控制HIV的传播，数十年来人们一直在尝试开发
HIV病毒的结构是什么
1981年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢性病毒，属反转录病毒的一种，会引起至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统失去抵抗力，而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，发展到最后，导致艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)。在世界范围内导致了近1
试验观察到现有的膳食补充剂可逆转与HIV相关的器官损伤
MitoQ是一种可公开获取的膳食补充剂，可作为线粒体抗氧化剂，通过一项小鼠研究发现，它可以抵消艾滋病毒和抗逆转录病毒疗法（ART）对大脑、心脏、主动脉、肺、肾和肝脏内的线粒体造成的有害影响。 感染艾滋病毒的H9 t细胞。资料来源：NIAID 研究小组采用了一种分子技术来计算人类和鼠类线粒体（
HIV病毒（艾滋病病毒）抗原检测介绍
第四代艾滋病病毒抗原抗体检测可以同时检出艾滋病病毒抗体和HIVp24抗原，广泛用于临床。与单纯抗体检测相比，提高了准确性，尤其是对慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特异性接近100%。此外，第四代艾滋病病毒检测将艾滋病窗口期缩短至14～21天，有助于早期发现艾滋病病毒感染。不足之处是，增加了非特异性
关于逆转录病毒感染的内容介绍
反转录病毒的感染能否实现，取决于细胞的特性，细胞的分裂时相以及与病毒有关的受体是否存在。而病毒的感受性则由细胞基因所决定。只有在许多条件都具备时，肿瘤因子才能感染细胞。首先，病毒吸附在细胞表面。在这一过程中，细胞受体及膜蛋白起主导作用，细胞没有相应的受体就不会被病毒感染。在敏感的细胞里，吸附的病
逆转录病毒介导的基因技术的缺陷
①载体的滴度较低；②是辅助病毒与载体病毒重组重新获得包装信号使病人面临感染辅助病毒的危险性；③此载体只能整合至分裂相细胞；④此载体容纳的外源基因量较少，不利于较大的基因的插入。
关于逆转录病毒载体的优点介绍
（1）逆转录病毒结构基因gag、env和pol的缺失不影响其他部分的活性； （2）包装好的假病毒颗粒易于分离制备； （3）逆转录病毒携带的遗传物质高效地进入靶细胞； （4）前病毒通过LTR高效整合至靶细胞基因组中，有利于外源基因在靶细胞中的永久表达。
Ann－Neurol：HIV药物或能帮助抑制机体多发性硬化症的发生
在过去的10年里，多项案例研究报告表明，多发性硬化症（MS）患者开始接受HIV抗逆转录病毒疗法后，其机体的MS症状要么完全消失，要么疾病进展会明显减缓，这些研究发现或许就迫使研究人员询问是否HIV或抗逆转录病毒疗法能影响机体患MS的风险，近日，一篇发表在国际杂志Annals of Neurolo
Nature发布艾滋病惊人发现：极早期建立的HIV储存库
病毒储存库的存在是治愈HIV-1感染一个最重要的障碍，HIV病毒可以在细胞中潜伏多年，逃避抗逆转录病毒药物的破坏效应。然而，对于急性HIV感染过程中病毒储存库建立的时间和地点，或是它们对于早期抗逆转录病毒治疗(ART)的敏感程度人们却知之甚少。 现在，由贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)以
Front－Neuroanat：HIV感染似乎会伤害儿童的大脑发育
一项新的研究表明HIV感染会改变年轻儿童的大脑发育，即便当他们在生命早期接受抗逆转录病毒治疗（ART），也是如此。接触过HIV但未被它感染的儿童的大脑发育似乎也持续地发生变化。相关研究结果于2017年9月28日发表在Frontiers in Neuroanatomy期刊上，论文标题为“White
关于奈韦拉平片的简介
奈韦拉平片，适应症为奈韦拉平与其它抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。单用此药会很快产生耐药病毒。因此，奈韦拉平应与至少两种以上的其它抗逆转录病毒药物一起使用。对于分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇，应用奈韦拉平(可以不与其它抗逆转录病毒药物合用)可预防HIV-1的母婴传播。孕妇分娩时只需口
南非科学家称有望40年内根除艾滋病
北京时间2月23日消息，据英国《独立报》报道，南非流行病学建模与分析中心正在寻找从根本上遏制艾滋病蔓延的新举措。该中心科学家表示，对所有感染艾滋病病毒(以下简称HIV)的人进行检测并采用抗逆转录病毒药物加以治疗，能够在40年内根除艾滋病这种在全球蔓延的传染病。 流行病学建模与分析中心的布赖
两种抗体联合注射有效抑制HIV1
英国《自然》和《自然·医学》杂志9月26日公开了两项重要医学研究：美国科学家团队展开的两项小型Ib临床试验，报告了采用两种抗体联合注射的疗法，可以维持对人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的抑制，并在患者不进行抗逆转录病毒疗法（ART）治疗时，减少病毒载量。 HIV-1感染个体需要终身接受抗逆转
STM：注射强力抗体抑制血液中HIV病毒
近日，来自美国NIH的科学家们在国际学术期刊上发表了一项最新研究进展，他们报告称注射一种叫做VRC01的强效抗体就能够抑制未接受抗逆转录病毒治疗的HIV携带者血液中的HIV病毒水平。研究人员还发现通过静脉注射或皮下注射方式将VRC01抗体注入病毒携带者体内具有非常好的安全性和耐受性，并且注入的抗
Nat－Commun：特殊抑制性通路的释放或能促进机体抵御HIV感染的免疫反应
在抗逆转录病毒治疗期间，HIV-1的持续存在或许是由于其在静止的免疫细胞中建立了长寿的病毒库。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“TGF-β blockade drives a transitional effector phenotype in T cel