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抗体的生物素化标记

本法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基通过手臂与酰化的生物素共价结合。其后,生物素化的分子可应用酶标-亲和素或荧光染料-链霉亲和素复合物来检测。小分子的水溶性生物素对细菌蛋白链霉亲和素具有高度亲和力是本法的设计基础。NHSB:N-羟基琥珀酰亚胺生物素(有商品供应)0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液,pH 8.0双蒸水(注意去除游离氨基),用以配制碳酸氢钠缓冲液或硼酸缓冲液DMSO(二甲亚砜,有毒试剂)1 mol/L NH4Cl叠氮钠(有毒试剂)PBS10g/L牛血清白蛋白(W/W)PBS液分子筛柱(如G25)电磁搅拌器透析袋(MW CO 8000)铝铂微量移液器1. 将待生物素化的蛋白质用0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液(pH 8.0)或0.5 mol/L 硼酸缓冲液(pH 8.6)稀释到1 mg/ml,一般实验室应用的生物素化体积为1~2.5 ml。2. 交互用0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液(pH 8.0)或0.5 mol/......阅读全文

抗体的生物素化标记

本法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基通过手臂与酰化的生物素共价结合。其后,生物素化的分子可应用酶标-亲和素或荧光染料-链霉亲和素复合物来检测。小分子的水溶性生物素对细菌蛋白链霉亲和素具有高度亲和力是本法的设计基础。 NHSB:N-羟基琥珀酰亚胺生物素(有商品供应) 0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液

抗体的生物素化标记

本法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基通过手臂与酰化的生物素共价结合。其后,生物素化的分子可应用酶标-亲和素或荧光染料-链霉亲和素复合物来检测。小分子的水溶性生物素对细菌蛋白链霉亲和素具有高度亲和力是本法的设计基础。NHSB:N-羟基琥珀酰亚胺生物素(有商品供应)0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液,pH

生物素化的抗体与非生物素化的抗体的区别

如果是同公司同货号的抗体,差异就是在生物素上,生物素化的抗体是在一抗上偶联了生物素,这样可以在下游检测时通过亲和素放大一抗的信号强度,而未生物素化的抗体,需要二抗用anti特异种属的来进行信号放大。

如何使用生物素标记抗体或蛋白?

生物素,是一个分子量只有244.31Da的小分子,经活化后可与蛋白、抗体等生物大分子结合,不仅可以很好地保持大分子的生物活性,而且与亲和素结合使用时具有多级放大作用,使其广泛应用于微量抗原、抗体定性、定量检测及定位观察研究。那么如何使用生物素标记抗体或蛋白呢?下面给大家分享一下。工具/原料• 10u

生物素化抗体是指什么

在做western blot或免疫组化时我们常使用一抗二抗来放大、显示抗原,用酶或荧光标记二抗。生物素化的抗体,是在抗体上连接生物素(biotin),生物素能和亲和素(avitin)特异性高亲和性结合,亲和力是抗原抗体结合的一万倍,而且一个avitin可以结合四个biotin,这样又起到级联放大的作

ATP酶钙离子转运蛋白PMCA3抗体的生物素化标记实验要点

ATP酶钙离子转运蛋白PMCA3抗体的生物素化标记实验要点:1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析;2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同

利用生物素化临近标记的方式建立了人类细胞图谱

  区室化是真核细胞的特征之一,可以将不同的生物化学过程通过空间结构进行划分。显微镜和质谱分析可用于对不同细胞器的蛋白质组进行分析,但是目前针对许多细胞内的区室仍然很难直接采用这两种方法对其中的相互作用组学进行鉴定。  为了对人细胞中的不同区室中的相互作用组进行鉴定,2021年6月2日,加拿大Lun

标记亲和素生物素法(BA-ELISA)实验——检测未知抗体

实验方法原理包被抗原:用0.05 mol/L pH9.6碳酸盐缓冲液将已知的抗原作适当稀释,于聚苯乙烯酶标板的孔中加0.1 ml,于4 ℃放置18~24 h。用洗涤缓冲液洗3次,每次3 min。 加样:加适当稀释的待检样品(未知抗体)于反应孔中,同时作空白、阴性和阳性对照孔。37 ℃孵育1 h,洗涤

生物素亲和素标记缺点

灵敏度生物素容易与蛋白质和核酸类等生物大分子结合,形成的生物素衍生物,不仅保持了大分子物质的原有生物活性,而且比恬度高,具多价性。此外,每个亲和素分子有四个生物素结合部位,可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物和标记物。因此,BAS具有多级放大作用,使其在应用时可极大地提高检测方法的灵敏度。特异

生物素标记蛋白操作方法

下面的操作方法可以使约3~5分子的生物素与1分子的蛋白结合,对某些蛋白来说,生物素与蛋白的分子比可根据不同的生物素化要求进行调整。1. 溶解2~10 mg 蛋白于1 ml 的BuphTm磷酸盐缓冲液中,并计算溶解的毫摩尔数。如果蛋白含有不恰当的缓冲液(如Tris或者甘氨酸),可以通过在PBS中透析或