安斯泰来XOSPATA获批治疗复发难治性急性髓系白血病患者
10月30日，Invivoscribe， Inc.宣布，欧盟委员会(EC)已批准安斯泰来的药物XOSPATA(gilteritinib)作为单一疗法，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者，该疗法采用Invivoscribe的LeukoStrat？CDxFLT3Mutation Assay来检测FLT3突变(FLT3mut+)。 LeukoStrat检测作为一项检测菜单服务，可通过Invivoscribe旗下子公司LabPMM LLC（美国加州圣迭戈）、LabPMM GmbH（德国马丁斯里德）和LabPMM GK（日本川崎市）获得。LeukoStrat CDxFLT3Mutation Assay试剂盒目前还在欧洲、日本、瑞士和澳大利亚发售，未来计划在美国和中国发售。 Invivoscribe与安斯泰来合作开发了LeukoStrat CDxFLT3Mutation Assay，作为辅助诊断方法来预测患者对安斯......阅读全文
脑安的性状
本品为胶囊剂，内容物为深棕色颗粒状粉末；气清香，味苦。
脑安的成分
川芎、当归、红花、人参、冰片。
347亿美元的疫苗市场！疫苗将从预防转移到治疗的新热点
疫苗通常被用于预防流感等传染病，而日本疫苗研发正在从预防走向治疗。多家日本制药公司的治疗性疫苗产品已经进入临床试验的最终阶段，2-3 年内计划正式投产。 以日本盐野义制药公司为例，其研发的食道癌治疗性疫苗是将癌细胞产生的一种蛋白质进行人工合成，研制成的疫苗注入人体内后，可以有效刺激免疫细胞发挥
ADC组合疗法获美国FDA突破性疗法认定
20日，Seattle Genetics和安斯泰来（Astellas）公司联合宣布，美国FDA授予其抗体偶联药物Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）与pembrolizumab构成的组合疗法突破性疗法认定，作为一线疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌初治患者。 根据新闻
DMD新疗法进临床－直击线粒体缺陷
去年FDA批准了首个治疗杜氏肌营养不良(DMD)的药物－针对外显子51跳跃的Exondys 51（eteplirsen），上市不久就销售佳绩高奏凯歌，新疗法也在不断跟进。 最新的一个是来自生物制药公司，Mitobridge。近日，这个位于麻省剑桥市的公司宣布，PPARδ调节剂MA-0211进入
维斯塔斯3.5亿元在华设研发中心
10月12日，维斯塔斯正式宣布在华设立研发中心，该研发中心是中国首座国际风能技术研发中心。 据了解，该研发中心由维斯塔斯风力系统有限公司注资成立，预计在未来5年内累计投资3.5亿元人民币，科研人员总数将在两年内翻一番，到2012年达到200名，其中95%的员工为中国本土人才。 该中
安博会_2024深圳国际智能安防展览会
2024深圳国际智能安防展览会时间：2024年6月19-21日 地点：深圳国际会展中心（宝安新馆）组织机构主办单位：上海辉科展览服务有限公司承办单位：上海辉科展览服务有限公司 | 上海辉德展览服务有限公司展会简介 2024深圳国际智能安防展览会简称“ISE ”。伴随着智能安防行业的快
璞泰来2022年负极业务实现出货量139491吨，同比增长－43.45％
2022报告期内，公司实现主营业务收入 1,541,659.76 万元，比上年同期增长 71.82%；实现归属于上市公司股东的净利润 310,443.40 万元，比上年同期上升 77.53%；实现归属于上市公司股东 的扣非净利润为 295,905.17 万元，比上年同期上升 78.25%。2022
GEN：2014年制药行业9大热门收购猎物
分析师们和其他市场观察家们的并购言论中，谈论得最多的仍然是拥有良好预期的低市值公司。这包括在接下来的几年内，在有望扩容的市场中推出有增长潜力的产品，或者拥有即将获得成功的末期在研新药。 今年以来，已经发生了许多并购交易，在此基础上，GEN对去年发布的最佳并购标的企业进行了扩充。 不过，这些标
杨森阿帕鲁胺中国获批上市
近期，国家药品监督管理局更新了西安杨森前列腺癌靶向药物阿帕鲁胺（Apalutamide，Erleada？）的办理状态，变为“审批完毕－待制证”。 阿帕鲁胺是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Aragon公司独家开发，2013年8月强生收购了
4330万美元Seattle－Genetics收购BMS抗体工厂－扩充ADC管线生产力
西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布出资4330万美元收购百时美施贵宝（BMS）位于美国华盛顿州博塞尔的制药生产基地——蒙特维拉帕克韦研究中心，该基地建立于2014年，是一个占地51000平方英尺，配置有最先进的制造和实验室空间，百时美施贵宝之前利用该基地生产足够数量的药
突入30亿市场，苑东生物高血压药物过审
11月1日，苑东生物(0.00 +0.00%,诊股)发布公告称于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸尼卡地平注射液的《药品注册证书》。 盐酸尼卡地平注射液主要成份为盐酸尼卡地平，是新型二氢吡啶钙离子拮抗剂，高度选择性扩张动脉实现对急症高血压的快速平稳控制。 高血压急症是指短时间内血压
美国FDA批准Ironwood/艾尔健便秘药物Linzess 72微克新剂量
Ironwood与艾尔健（Allergan）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准72微克剂量的Linzess（linaclotide，利那洛肽），用于慢性特发性便秘（CIC）成人患者的治疗。此次批准的新剂量，将为临床医生提供更大的灵活性，在治疗数目庞大且病情呈现异质性的成人CIC患
昆药集团成立北美药物研发中心
近日，昆药集团北美药物研发中心（Konvoy生物科技公司）在芝加哥北郊野牛林市举行剪彩仪式，这是中国制药工业首次在美国中西部成立研发中心。 图为昆药集团北美药物研发中心落地芝加哥 据悉，昆药集团坐落在中国西南边陲重镇“春城”昆明，其前身为1951年成立的昆明制药厂。经过60多年的发展，目前
维斯塔斯获日本47兆瓦风电订单
近日，维斯塔斯获得一个来自日本的47兆瓦风电订单，并继续支持该国到2030年安装10吉瓦风能项目。 该订单包括供应和安装13台V117-3.45兆瓦风机，并提供维护服务。 维斯塔斯亚太区总裁表示，“日本的能源市场在过去几年中发生了重大变化，风能正在成为一个更重要的能源。维斯塔斯多年来一直是
解读食安热点－共筑食安氛围－CBIFS－2020上海召开
分析测试百科网讯 2020年12月10日，CBIFS2020第十三届中国国际食品安全技术论坛在上海富悦大酒店举办。 CBIFS 2020由太平洋国际展览（北京）有限公司主办，上海市食品安全工作联合会、江苏省食品生产安全协会、浙江省食品工业协会、山西省名优土特新产品协会、重庆市食品工业协会、南京
关于奥贝汀的基本信息介绍
奥贝汀（盐酸氟西汀胶囊），药理作用，氟西汀可选择性地抑制中枢神经系统5-HT的重摄取，从而具有抗抑郁、抗神经性贪食及抗强迫症。 1、药理作用 氟西汀可选择性地抑制中枢神经系统5-HT的重摄取，从而具有抗抑郁、抗神经性贪食及抗强迫症。 2、适应症 奥贝汀（Apo-Fluoxetine）胶囊
赛多利斯天平概述
世界天平之父 —— 德国赛多利斯集团创建于1870年，是世界称量、生物市场和技术的领导者。提供称量技术产品、电化学分析仪器、生物技术产品，并可为用户的实验和生产提供全套的解决方案。赛多利斯在110多个国家设立了分支机构或办事处，生产基地遍布美洲、东欧、亚洲等地。 130多年以来，赛多利斯始终走
溴新斯的明
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~176℃。熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1ml与水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色
赛多利斯天平简介
赛多利斯Sartorius天平，世界天平之父 —— 德国赛多利斯集团创建于1870年，是世界称量、生物市场和技术的领导者。提供称量技术产品、电化学分析仪器、生物技术产品，并可为用户的实验和生产提供全套的解决方案。赛多利斯在110多个国家设立了分支机构或办事处，生产基地遍布美洲、东欧、亚洲等地。
溴新斯的明
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~176℃。熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1ml与水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色
弗拉斯脆点仪
仪器结构 弯曲器、薄钢片、冷却装置。 [4] 试验方法 (1)将涂有沥青薄膜的薄钢片稍稍弯曲，并小心装入弯曲器的两个夹钳中问。 (2)将安装好的弯曲器置于大试管中，并安装好温度计，再将装有弯曲器的大试管置于圆柱形玻璃筒内。 (3)将干冰(或其他冷却剂)沿漏斗慢慢加入酒精中，控制温度下降
2018食品“谣斯卡”
最离奇奖 “薯条治脱发” 谣言 2018年2月，一条“吃薯条有利于生发”的消息上了微博热搜，这让网友们惊呼“90后的脱发终于有救了！”消息称，该成果由日本一个研究团队发现，连锁快餐店炸薯条中使用的一种化学物质能帮助治疗秃顶，甚至有利于头发再生。 真相 现代人的生活压力越来越大，脱发呈现一种年
溴吡斯的明
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性本品在水、乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在石油醚或乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为153~157℃吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在269m的波长处测定吸光度,吸收
格雷夫斯眼病的概述
格雷夫斯眼病（thyroid associated ophthalmopathy，TAO）是眼眶最常见的疾病之一。过去命名较多，如甲状腺眼病、甲状腺毒性眼病、内分泌性眼肌病变、内分泌性眼球突出、眼球突出性甲状腺肿、甲状腺相关眼眶病、恶性突眼和浸润性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲状腺
盐酸氮䓬斯汀
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与
安进创新骨质疏松药全球首获批！显著降低骨折风险
近日，安进（Amgen）和优时比（UCB）宣布，其联合开发的用于治疗高骨折风险的骨质疏松症新药Evenity（romosozumab），已获得日本厚生劳动省颁发的上市许可。值得一提的是，这是Evenity在全球获得的首个上市许可。目前FDA和EMA（欧洲药品管理局）也正在审核Evenity的上市
婴儿安片的成分
鸡内金（醋炒）、清半夏、川贝母、天竺黄、陈皮、钩藤、天麻、朱砂、琥珀。
脑安胶囊的成分
川芎、当归、红花、人参、冰片。
肾安胶囊如何服用？
肾安胶囊的服用方式为口服，一次1-2粒，一日3次；建议饭前服用。 在服用肾安胶囊期间，需要注意以下几点： 孕妇慎用，因为肾安胶囊可能对胎儿有不良影响。 避免食用辛辣刺激性及肥甘厚腻性食品，忌烟酒。 如果在服用过程中出现任何不适，应立即停药并咨询医生。 在服用期间，建议多喝水，多排尿，以