NatCellBiol:靶向抑制关键基因突变有望彻底根治结肠癌

在近乎90%结肠癌病例中,患者机体的肿瘤细胞都会携带APC基因突变,其或能作为一种新型靶点来帮助开发广谱有效的结肠癌治疗手段;日前,来自德国维尔茨堡大学等机构的科学家们就通过研究来寻找癌细胞中的特殊靶点,以此来帮助开发摧毁结肠癌细胞的新型疗法,相关研究刊登在国际杂志Nature Cell Biology上。图片来源:Armin Wiegering/Universität Würzburg 研究者Armin Wiegering博士表示,我们想寻找一种仅对携带APC基因突变的细胞,而并非针对健康细胞生存至关重要的特殊基因;如果能够抑制一种名为eIF2B5的基因的表达,那么突变的结肠癌细胞就会死于程序性细胞死亡,即一种自我毁灭程序,其是有机体清除损伤或衰老细胞的特殊程序,换句话说,健康细胞则能够在不出现任何损伤的情况下应对基因功能的抑制。 如今研究者鉴别出了APC突变的肿瘤细胞的致命弱点,这对于他们开发新型抗肿瘤药物非常重要,......阅读全文

肿瘤靶向治疗基因检测纳入医保范围

  将基因检测作为基本医疗保险诊疗项目纳入医保,让更多患者从中受益,并可以接受更标准的治疗。  1月23日,沈阳市人大代表、辽宁省肿瘤医院肿瘤内科主任李晓玲对肿瘤治疗中的基因检测费用提出了建议。  临床实践证明基因检测  是靶向药治疗的基础和前提  “靶向药物的使用要以基因检测为基础,需明确患者的基

Nature子刊:操控肿瘤靶向性细胞

  科学家们利用来自患者的干细胞重编程生成了一些T细胞,随后采用近期开发的一种新策略修饰这些T细胞,使得它们具备了寻找及破坏肿瘤的能力。通过这种方法,他们能够在实验室中大量生成与自然T细胞相似的,无限数量的抗癌T细胞。在发表于8月11日《自然生物技术》(Nature Biotechnology)

肿瘤治疗新手段-研究用基因靶向抑制肿瘤血管生成

  日前,5名罹患肝癌和大肠癌放、化疗效果不佳的患者,在第三军医大学大坪医院肿瘤中心接受基因靶向放、化疗后,经检验肿瘤血管明显得到抑制。这项以基因APE1为靶点的放、化疗治疗手段,首开继手术、放疗、化疗以外的肿瘤治疗先河,或可成为治疗新途径。   分子靶向治疗针对肿瘤发病机制中的关键分子和关键事件

生化与细胞所肿瘤的靶向基因病毒治疗研究获新成果

  3月17日,基因治疗领域国际专业期刊《基因治疗》(Gene Therapy)在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所刘新垣院士研究组关于“肿瘤的靶向基因-病毒治疗”(Cancer Targeting Gene-Viro-Therapy, CTGVT)策略的最新研究成果。  

贝达药业加码基因检测和肿瘤靶向药物

  贝达药业27日早间公告,公司与杭州瑞普基因科技有限公司拟于近期签订《战略合作协议》。公司同日披露,拟以37,156.368万元收购卡南吉77.4091%的股权。  公告称,目前,基于个人基因水平的精准医疗正逐渐成为临床上肿瘤预防和治疗的主流,通过基因检测精确寻找到疾病的原因和治疗靶点,最终实现对

利用仿生脂蛋白调节肿瘤基质提高纳米药物靶向肿瘤细胞

  实体瘤中肿瘤基质细胞(如TAM、CAF等)和细胞外基质组成异常复杂的瘤内递送屏障,严重阻碍了药物在肿瘤组织中的渗透及其靶向肿瘤细胞的递送。并且,瘤内肿瘤细胞分布呈高度异质性,即使制备了纳米制剂也难以突破上述递送屏障靶向肿瘤细胞,严重影响了其临床治疗效果。  针对上述难题,中科院上海药物所张志文、

靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的特点介绍

  ACTL靶向性抗肿瘤细胞免疫技术在临床使用中的相对其他肿瘤治疗技术有四大特点,包括:安全性好、感染率高、逆转耐药性、大量获得ACTL特异杀伤性T细胞。具体如下:  1、安全性好  ACTL靶向性抗肿瘤细胞免疫技术采用的AAV野生型腺相关病毒,是美国国立卫生院NIH和FDA允许用于基因治疗的最安全

树突状细胞具有更多协调肿瘤靶向的能力

了解免疫细胞如何靶向肿瘤对癌症免疫治疗至关重要。一种树突状细胞激活两种T细胞,并协调它们的相互作用,这一发现揭示了免疫系统对肿瘤的反应。有效的抗癌免疫反应的产生是一个多方面,多步骤的过程。Ferris等人在《自然》中撰文。图1揭示了一种称为树突状细胞的免疫细胞比以前认为的具有更多的协调肿瘤靶向能力。

靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的治疗优势

  1、创新性:获得多项欧美及国际ZL。  美国ZL技术,编号:5,139,941  欧洲ZL技术,编号:6,153,436 6,506,600  国际ZL,编号:09/634,952  2、安全性:AAV是唯一获得美国NIH及FDA认证的RG1病毒载体;不良反应小。  3、精准性:肿瘤抗原决定簇诱

仿生纳米笼可特异性靶向肿瘤干细胞抗肿瘤转移

  肿瘤的转移是导致肿瘤患者死亡的主要原因,其中肿瘤干细胞(CSCs)被视为肿瘤转移的根源。CSCs在肿瘤组织中比例非常少,且主要分布在肿瘤组织血管周围或深部厌氧区域。如何突破各种生理屏障,将抗癌药物高效递送到肿瘤组织并特定靶向肿瘤CSCs是肿瘤转移治疗的一大挑战。  中国科学院上海药物研究所药物制

Nature:靶向饥渴的肿瘤

  来自杜克大学医学院的研究人员在4月9日的《自然》(Nature)杂志上报告称,用于治疗一种罕见遗传疾病、阻断铜摄取的药物似乎找到了其他的用途:可用来对抗某些类型的癌症。研究人员发现,携带一种BRAF基因突变的癌症需要铜来促进肿瘤生长。   黑色素瘤便是这样的一种肿瘤。根据美国国家癌症研究所的统

Cancercell:靶向“上瘾”的肿瘤

  采用他们所说的一种有前景的高度选择性的治疗策略,达纳法癌症研究所的科学家们通过靶向让癌症“上瘾”的异常蛋白安全地抑制了小鼠的乳腺癌和一种形式的白血病。   虽然研究人员利用药物遗传沉默或阻断了正常组织以及癌组织中的蛋白,动物却仍然保持健康。研究人员将这一成果报告在10月16日的《癌细胞》(Ca

细胞核定位的肿瘤靶向多肽进行功能成像和靶向药物递送

  靶向多肽在肿瘤早期检测、术中微小病灶描绘以及控制显影剂全身毒性等方面具有较大临床意义。在许多临床前研究中,靶向多肽已经被成功验证用于肿瘤成像和手术导航的分子探针配体。比如,通过结合肿瘤细胞表面的αvβ3整合素来特异性靶向胶质母细胞瘤、黑色素瘤、肺癌、前列腺癌和乳腺癌的RGD肽,通过结合内皮细胞上

靶向细胞存活机制-难治肿瘤有望迎来新疗法

  有些癌症细胞尽管最初能被药物所抑制,但随着对药物产生抗性而再次生长。另一些癌症细胞则扩增极快,乃至药物的抑制作用无法表现出来。上周发表的两篇科学论文通过针对癌症的生存和扩增机制,为治疗难治性肿瘤提供了潜在的新方法。  第一篇由辛辛那提大学俄亥俄分校的研究人员发表在《Cell Reports》上的

概述靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的技术背景

  2011年10月3日,加拿大科学家、美国医学会和美国国家科学院院士拉尔夫·斯坦曼(Steinman)教授获得2011年诺贝尔医学奖。斯坦曼获奖的原因在于他在“树突状细胞(Dendritic Cell,DC细胞)及其在适应性免疫系统方面作用的发现”。21世纪初,美国斯坦福大学医学院肿瘤中心刘勇教授

靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的适应症

  ACTL 靶向性抗肿瘤细胞免疫治疗的适应症非常广泛。肿瘤患者如符合以下条件,便可接受治疗:  1、肿瘤组织MHC-I 类分子(HLA-I 类抗原)阳性。  2、至少一种肿瘤相关抗原阳性(请见“肿瘤患者筛选标准”)。  3、肝肾功能正常。  4、无严重贫血。  5、停止化学治疗和放射治疗,外周血白

靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的临床治疗流程

  ACTL肿瘤治疗技术的具体治疗流程  第一步:抽取肿瘤患者静脉外周血(50-150毫升)或采用血细胞分离机直接分离出外周血单个核细胞(PBMC)。  第二步:经培养,PBMC被分离为淋巴细胞和单核细胞,淋巴细胞继续培养,备用。rAAV病毒感染单核细胞,并以细胞因子诱导成熟的树突状细胞(DC)产生

钱程:靶向肿瘤干细胞治疗癌症的新策略

  5月8日,由生物谷主办的"2015肿瘤干细胞转化医学论坛"在上海好望角大饭店隆重开幕。来自第三军医大学西南医院生物治疗中心的钱程教授参加了此次论坛,并分享了题为"靶向肿瘤干细胞治疗癌症的新策略"的精彩报告。  钱程教授在报告中指出:   1.从肝癌组织中分离出的多能转录因子Nanog高表达新型肝

简述靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的临床优势

  1. 疗效确切   ACTL特异杀伤性T细胞治疗机理明确,具有高效率连续杀伤癌靶细胞的强大功能,临床疗效可进行影像学、血清肿瘤标志物、生活质量、生存时间等客观指标评价。   2. 可逆转分子靶向药的耐药性   ACTL特异杀伤性T细胞不仅有可能逆转妇科和前列腺等恶性肿瘤对抗激素治疗产生的耐

周细胞保护肿瘤细胞免于癌症靶向疗法杀灭的分子机制

  近日,一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中,来自柏斯以色列狄肯尼斯医学中心(Beth Israel Deaconess Medical Center, BIDMC)的研究人员通过研究阐明了肿瘤附近的细胞如何保护肿瘤免于靶向疗法的攻击。图片来源:comm

基因靶向的基因敲除

实验步骤构建重组基因载体绝大多数的基因敲除策略都是基于同源重组的机制,其基因载体包括载体骨架、靶基因同源序列和突变序列及选择性标记基因等非同源序列,其中同源序列是影响同源重组效率的关键因素。用电穿孔显微注射方法把重组DNA转入受体细胞(一般是胚胎干细胞)核内。同源重组基因重组时以载体的同源序列取代染

Nature:靶向肿瘤微环境,用antimiR治疗肿瘤

  近日,著名国际期刊Nature发表了耶鲁大学研究人员的一项最新研究成果,他们建立了一个能够将antimiR靶向输送到酸性肿瘤微环境的药物输送平台,通过抑制miR-155表达,抑制淋巴癌发展。这一研究成果对靶向药物输送系统研究以及通过antimiR治疗癌症具有重要意义。  MicroRNA是是一类

母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)有了首个靶向药

  母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)可发生于任何年龄段,但在60岁以上的老年男性中最为常见。BPDCN还有个特点,它起源于皮肤,继而累及骨髓引发白血病,所以又称为“血液皮肤肿瘤”。成年BPDCN患者平均生存期仅为1年。  此前该病一直没有标准疗法,因此,医生通常用治疗其他类型高危血癌的方

靶向抗体可让乳腺肿瘤“破防”

  美国研究人员在某些类型的乳腺癌中发现了一种关键分子,可以防止免疫细胞进入肿瘤杀死内部的癌细胞。3日发表在英国《自然》杂志上的该项研究结果或为找到某些侵袭性乳腺癌的新疗法铺平道路。  论文的主要作者、美国乔治华盛顿大学基础科学研究教授李荣博士说,在癌症进展过程中,这种被称为DDR1的分子组织了一种

靶向DC细胞的治疗型肿瘤疫苗:亮点与挑战并存

  2006年6月,第一个肿瘤疫苗Gardasil获得美国FDA批准,用于宫颈癌的预防。成功不是偶然的,因为宫颈癌是HPV泡疹病毒引起,用泡疹病毒的特异蛋白作抗原,刺激机体产生抗病毒抗体,疫苗才有预防作用。一个疫苗的成功与否,与是否有一个适当抗原休戚相关。可惜的是,肿瘤的发生除宫颈癌可以归罪于単一的

Cancer-Discov:循环肿瘤细胞靶向扩散远端器官的分子机制

  很多种癌症都会引发患者死亡,因为肿瘤细胞能离开原发性位点入侵到远端器官中从而引发癌症患者直至其死亡;近日,一项刊登在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中,来自南加州大学的科学家们通过对血液中循环的入侵大脑的乳腺癌细胞进行研究后发现,这些癌细胞或许拥有一种能指示特异性器官偏好的分

中科大最新综述:纳米技术靶向肿瘤干细胞

  肿瘤作为一个复杂的组织, 其中的肿瘤干细胞在肿瘤的生长、转移和复发过程中发挥至关重要的作用, 因此靶向肿瘤干细胞治疗为肿瘤治愈提供了新的思路. 新兴的纳米技术为克服传统药物的局限、有效靶向与杀伤肿瘤干细胞创造了可能. 近期来自中国科学技术大学生命科学学院的两位学者概述了肿瘤干细胞的特点, 总结了

简述靶向性抗肿瘤细胞免疫技术的适用范围

  ACTL特异杀伤性T细胞适用范围:  1)早期患者术中或术后的治疗  2)晚期患者放化疗同时治疗或放化疗后的序贯治疗  3)晚期患者的独立治疗  ACTLZL治疗技术应用范围广泛,针对某种或数种肿瘤相关抗原阳性的肺癌、乳腺癌、大肠癌、前列腺癌、宫颈癌、卵巢癌、鼻咽癌、食道癌、肾癌、膀胱癌、胃癌、

很多癌症靶向治疗药物抑制T细胞抗肿瘤免疫反应

  在很多情形下,癌症靶向疗法要好于化疗和外科手术摘除,这是因它攻击和杀死携带特异性的促进肿瘤产生的基因突变的癌细胞,而且不影响健康的没有携带这些基因突变的正常细胞。在临床试验中,科学家们非常注重于探究靶向疗法对肿瘤细胞的影响,但是却没有充分地研究它对免疫系统的影响。  然而,在一项新的研究中,来自

Nature成功实现干细胞靶向基因组编辑

  来自意大利San Raffaele科学研究所的研究人员,在人类造血干细胞(HSC)成功实现了靶向基因组编辑,这一突破性的成果发表在5月28日的《自然》(Nature)杂志上。  基因治疗为一些因基因缺陷引起的遗传性疾病提供了良好的治疗效果。然而传统的方法是采用一种遗传工程载体将突变基因的一个功能