植物花粉母细胞减数分裂制片实验

实验方法原理:减数分裂是生物在性母细胞成熟形成配子过程中发生的一种特殊有丝分裂,它包括连续两次的细胞分裂,第一次分裂是减数的,第二次是等数的。第一次分裂的前期较长,染色体变化较复杂,可细分为5个时期,即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体在减数分裂的行为对遗传物质的分配和重组产生重大影响。高等植物在形成雄配子的过程中,花药内的小孢子母细胞(2n),经过减数分裂最终产生四个小孢子。每个小孢子内的染色体数目已减半为n。以后每个小孢子进一步发育为花粉粒。由于植物花药取材容易,操作方便,一般作为减数分裂制片材料。在适宜的时期采集植物的花蕾,经固定液杀死固定,使细胞保持活体时形态。然后进行压片染色等处理,制成减数分裂玻片标本,在显微镜下进行观察,可以看到小孢子母细胞的减数分裂过程(即染色体由双倍变为单倍体的过程),研究染色体在形态和数量上的动态变化特点。实验材料:玉米雄花序 试剂、试剂盒:无水乙醇 &n......阅读全文

减数分裂作图实验

实验材料酵母菌株试剂、试剂盒消解酶 100T仪器、耗材毛细吸管头强力胶水光学玻璃纤维YPD平板YPD培养管实验步骤第 1 天显微针的制备四分体解剖针可以通过手工拉制细玻璃丝或使用「技术和方案 23, 制备四分体解剖针」中描述的光学纤维玻璃丝来制备。将会演示针的准备过程并且提供给你一些必需品,以便你可

减数分裂作图实验

实验材料 酵母菌株试剂、试剂盒 消解酶 100T仪器、耗材 毛细吸管头强力胶水光学玻璃纤维YPD平板YPD培养管实验步骤 第 1 天显微针的制备四分体解剖针可以通过手工拉制细玻璃丝或使用「技术和方案 23, 制备四分体解剖针」中描述的光学纤维玻璃丝来制备。将会演示针的准备过程并且提供给你一些必需品,

植物细胞分裂和植物分生组织实验

实验方法原理1.  了解植物细胞分裂的三种方式;认识分生组织在植物体上的位置及其类型。 2.  掌握植物细胞有丝分裂和减数分裂各时期的特征;掌握分生组织的结构特点。实验材料洋葱根尖                                                          

关于非同源染色体的—-减数分裂的基本介绍

  减数分裂(Meiosis)的特点是DNA复制一次,而细胞连续分裂两次,形成单倍体的精子和卵子,通过受精作用又恢复二倍体,减数分裂过程中同源染色体间发生交换,使配子的遗传多样化,增加了后代的适应性,因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制,同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。  减数分

程祝宽研究组PlantCell揭秘细胞分裂

  来自中科院遗传与发育生物学研究所,云南农业大学的研究人员利用图位克隆的方法,在水稻中克隆了植物中首个Bub1同源基因BRK1(Bub1- related kinase1),为解析细胞分裂过程中纺锤体组装提出了新观点,相关研究结果发表在12月15日在Plant Cell杂志上。   领导这一

果蝇唾腺染色体制片实验

实验方法原理 果蝇唾腺染色体是处于体细胞同源染色体的配对状态,由于多次复制而不分开,因而形成具有1 000-4 000根染色体丝的巨大染色体,又称为多线染色体.,本实验利用剖离果蝇三龄幼虫的唾腺,,压制染色体玻片标本的方法,观察多线染色体的特征。实验材料 果蝇试剂、试剂盒 水醋酸洋红仪器、耗材 解剖

武大生科院细胞分裂新发现登国际刊物

  来自武汉大学生命科学学院,杂交水稻国家重点实验室的研究人员发表了题为“Replication factor C1 (RFC1) is required for double-strandbreak repair during meiotic homologous recombination

临时装片的制作

一 目的: 1.学习并掌握临时装片的制作方法。2.完成基本实验要求的基础上,依自己的兴趣,制作更多的临时装片二 背景知识1. 玻片标本类型:按照制作标本可保存的时间长短,可分为两类。(1)临时玻片标本:是实验中观察标本常采用的方法,保存时间不长久是本法的缺点。如:草履虫形态及应激性、口腔上皮细胞、植

临时装片的制作

一 目的:  1.学习并掌握临时装片的制作方法。2.完成基本实验要求的基础上,依自己的兴趣,制作更多的临时装片二 背景知识1. 玻片标本类型:按照制作标本可保存的时间长短,可分为两类。(1)临时玻片标本:是实验中观察标本常采用的方法,保存时间不长久是本法的缺点。如:草履虫形态及应激性、口腔上皮细胞

临时装片的制作

一 目的:  1.学习并掌握临时装片的制作方法。2.完成基本实验要求的基础上,依自己的兴趣,制作更多的临时装片二 背景知识1. 玻片标本类型:按照制作标本可保存的时间长短,可分为两类。(1)临时玻片标本:是实验中观察标本常采用的方法,保存时间不长久是本法的缺点。如:草履虫形态及应激性、口腔上皮细胞

基因分离定律的验证

实验概要通过一对相对性状杂交实验,验证基因分离原则。实验原理植物在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因随着所在染色体的分离,形成带有不同基因的孢子,进而产生不的配子。因此,将一对相对性状的亲本杂交,如果这一对相对性状受一对基因控制,且存在于同源染色体上,具有显隐性关系,那么F1产生的雌雄

减数分裂实验的原理

  减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时,染色体只复制一次,细胞连续分裂两次,这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制,同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。减数分

被子植物花粉性状演化研究获进展

  近期,中国科学院昆明植物研究所研究员王红团队,基于被子植物基部真双子叶类群最新的分子系统发育学研究结果,利用叶绿体基因片段matK和rbcL构建该类群属级水平分子系统发育框架,对该类群4目13科196属20个花粉形态性状进行了演化重建分析。相关研究成果已发表于《密苏里植物年报》。  该研究通过大

酵母细胞破碎实验

实验材料 酵母菌试剂、试剂盒 玻璃珠破菌缓冲液仪器、耗材 玻璃珠拍打器实验步骤 1.  培养并收集酵母菌细胞,在酵母消解酶缓冲液重悬菌体沉淀之前,测定压紧细胞的体积,以下所有步骤均在4℃进行。2.  用1体积的玻璃珠破菌缓冲液重悬细胞。3.  用2体积的玻璃珠破菌缓沖液与细胞混合,加4体积冰冷的酸洗

物组织化学显微镜标本片制作方法_整体封藏法

实验方法原理将小而扁平的检物材料全部封藏起来,所以用此法制作的玻片标本可显示出植物或植物某部分器官的整体。这种方法适用于微小或扁平的材料,例如丝状或叶状的藻类、菌类蕨类的原叶体抱子襄、纤小的苔鲜植物,以及被于植物的表皮、花粉粒、幼胚等幼小的器官。可以制成临时装片,也可以制成水久制片。实验材料检物材料

Science文章:植物的体细胞到生殖细胞

  与人类和动物不同,植物的生殖细胞是在花的生殖器官(雌蕊和雄蕊)中从体细胞重新演变的。植物的早期胚胎发育,并没有为将来的配子(生殖细胞)产生预留专门的细胞系。  被选中的体细胞的细胞分裂模式从有丝分裂转变为减数分裂,以减少染色体的数量,方便基因重组。在恰当的部位,恰当的时间,将体细胞变为生殖细胞,

细胞质基因的普通遗传现象分析

(一)高等植物叶绿体的遗传有几种高等植物有绿白斑植株,如紫茉莉、藏报春、加荆介等。1901年柯伦斯在紫茉莉中发现有一种花斑植株,着生绿色,白色和花斑三种枝条。在显微镜下观察,绿叶和花斑叶的绿色部分其细胞中均含正常的叶绿体,而白色或花斑叶的白色部分,细胞中缺乏正常的叶绿体,是一些败育的无色颗粒。他分别

染色体结构变异实验

实验方法原理:染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种。其发生过程是由于同源染色体或非同源染色体之间发生断裂,然后发生错误重接的结果。各种结构变异的杂合体,在细胞分裂过程中常常表现不正常的细胞学行为,可以进行细胞学鉴定。在减数分裂过程粗线期,可以观察到缺失杂合体的“缺失环”,重复杂合体的染色体

染色体结构变异实验

实验方法原理染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种。其发生过程是由于同源染色体或非同源染色体之间发生断裂,然后发生错误重接的结果。各种结构变异的杂合体,在细胞分裂过程中常常表现不正常的细胞学行为,可以进行细胞学鉴定。在减数分裂过程粗线期,可以观察到缺失杂合体的“缺失环”,重复杂合体的染色体突

染色体结构变异实验

实验方法原理 染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种。其发生过程是由于同源染色体或非同源染色体之间发生断裂,然后发生错误重接的结果。各种结构变异的杂合体,在细胞分裂过程中常常表现不正常的细胞学行为,可以进行细胞学鉴定。在减数分裂过程粗线期,可以观察到缺失杂合体的“缺失环”,重复杂合体的染色体

卵母细胞减数分裂可通过的poly(A)聚合酶的激活促进

  雌性哺乳动物在出生以后,卵母细胞的细胞周期停滞在减数第一次分裂前期,直到排卵前夕才在促性腺激素的刺激下恢复减数分裂,经不对称分裂排出极体,等待受精。卵母细胞的减数分裂成熟是受精成功的关键,也常常是辅助生殖治疗中的卡脖子问题。异常的染色体分离会导致胚胎非整倍性,造成早期流产或后代遗传疾病。  哺乳

植物诱导染色体结构变异

实验概要了解染色体结构发生变异后,在有丝分裂的细胞中,可以观察到在后期出现染色体桥或染色体断片,在间期的细胞可以观察到微核。实验原理染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种。其发生过程是由于同源染色体或非同源染色体之间发生断裂,然后发生错误重接的结果。各种结构变异的杂合体,在细胞分裂过程中常常

显微制片技术

 显微制片技术     在进行显微鉴别时,首先要将“检样”制成适于镜检的标本。对于完整的药材可制成各种切面的切片;对于粉末药材(包括丸、散等成方)可直接装片或作适当处理后制片。²  永久片制作技术²  临时制片技术²  滑走切片机——半自动切片机²  透射光生物学显微镜²  连续变倍体视显微镜²  

显微制片试液

试液——封藏剂3.l  水合氯醛试液  为常用封藏液,也是透化剂。可使干缩的细胞膨胀而透明,并能溶解淀粉粒、树脂、蛋白质、叶绿素及挥发油等,加热后更为明显。3.2  甘油醋酸试液(斯氏液)  为常用封藏液,专用于观察淀粉形态,可使淀粉粒保持原形,便于测量其大小。3.3  甘油-乙醇溶液  封藏液,也

昆明植物所合作在被子植物花粉性状演化研究中取得进展

  二十多年来,通过DNA序列数据构建系统发育树推断生物演化关系已经成为系统学研究的重要内容,基于分子系统发育研究的APG系统为探索被子植物演化提供了基本框架。另一方面,二百多年前花粉形态学就已作为分类学研究的证据,至今已形成可观的数据积累,使得利用花粉形态性状重新审视被子植物的系统发育和演化成为可

酵母细胞的观察实验

酵母细胞的直径大约 5 pm,它们的很多重要特征在光学显微镜下都能够观察到。 在实验室中,最好定期在相差显微镜下观察酵母培养物,以掌握细胞的生理状态以及污染情况。很多现代酵母细胞生物学研究采用复杂检测方法,用蛋白质特异抗体或特异结合某些细胞器的荧光染料对酵母细胞染色,近来,开始使用绿色荧光蛋白(GF

酵母细胞的观察实验

酵母细胞的直径大约 5 pm,它们的很多重要特征在光学显微镜下都能够观察到。在实验室中,最好定期在相差显微镜下观察酵母培养物,以掌握细胞的生理状态以及污染情况。很多现代酵母细胞生物学研究采用复杂检测方法,用蛋白质特异抗体或特异结合某些细胞器的荧光染料对酵母细胞染色,近来,开始使用绿色荧光蛋白(G

果蝇唾腺染色体制片实验_观察法

实验方法原理果蝇唾腺染色体是处于体细胞同源染色体的配对状态,由于多次复制而不分开,因而形成具有1 000-4 000根染色体丝的巨大染色体,又称为多线染色体.,本实验利用剖离果蝇三龄幼虫的唾腺,,压制染色体玻片标本的方法,观察多线染色体的特征。实验材料果蝇试剂、试剂盒水醋酸洋红仪器、耗材解剖针双筒解

裸子植物(Gymmospermae)主要形态学基础知识

一、实验目的 通过松属生活史的观察,了解裸子植物的一般特征。 二、实验原理 裸子植物(Gymnosperm)介于蕨类植物和被子植物之间的一类维管植物。它不同于蕨类植物:配子体寄生在孢子体上,产生花粉管,同时由胚、胚乳和珠被等形成种子,因此属于种子植物;不同于被子

减数分裂纺锤体组装研究获新进展

  减数分裂过程中,纺锤体组装对于同源染色体间的正确分离极其重要。但是,不同物种间纺锤体组装的机制并不保守。在小鼠、果蝇和爪蟾等模式动物中,由中心体或者染色体本身介导的纺锤体组装,其细胞学过程已了解得比较清楚。然而,科学家对于植物性母细胞减数分裂过程中,纺锤体的组装和细胞极性形成的认识还十分缺乏。