拟南芥花粉管苯胺蓝染色

一、方法和试剂 母液 1. 冰醋酸 2. 乙醇 3. 1 M NaOH(氢氧化钠) 4. 100 ml 1 M K2HPO4(磷酸氢二钾) 5. 100 ml 1 M KH2PO4(磷酸二氢钾) 6. 苯胺蓝(Fisher) 7. 甘油 工作溶液 1. 冰醋酸含量为10%的乙醇溶液(固定组织使用) 2. 50 mM 偏磷酸钾溶液:4.17 ml 1 M 磷酸氢二钾+0.83 ml 1 M 磷酸二氢钾+995 ml 水,pH7.5 3. 苯胺蓝含量为0.01%的KPO4溶液(染色) 4. 含有50%甘油的偏磷酸钾溶液(封固剂) 二、仪器 1. 紫外显微镜 三、步骤 1. 在1.5 ml 离心管里加入250 μl 冰醋酸,将雄蕊浸泡到冰醋酸里至少固定1.5小时。如果需要可将组......阅读全文

拟南芥花粉管苯胺蓝染色

一、方法和试剂 母液 1.  冰醋酸 2.  乙醇 3.  1 M NaOH(氢氧化钠) 4.  100 ml 1 M K2HPO4(磷酸氢二钾) 5.  100 ml 1 M KH2PO4(磷酸二氢钾) 6.  苯胺蓝(Fisher) 7.  甘油 工作溶液 1.  冰醋酸含量为10%的乙醇溶液

拟南芥花粉管苯胺蓝染色方法和试剂

母液1. 冰醋酸2. 乙醇3. 1 M NaOH(氢氧化钠)4. 100 ml 1 M K2HPO4(磷酸氢二钾)5. 100 ml 1 M KH2PO4(磷酸二氢钾)6. 苯胺蓝(Fisher)7. 甘油工作溶液1. 冰醋酸含量为10%的乙醇溶液(固定组织使用)2. 50 mM 偏磷酸钾溶液:4.

拟南芥花粉管苯胺蓝染色的仪器和步骤

一、仪器1. 紫外显微镜二、步骤1. 在1.5 ml 离心管里加入250 μl 冰醋酸,将雄蕊浸泡到冰醋酸里至少固定1.5小时。如果需要可将组织过夜固定。2. 将固定完的组织浸泡在1 M 氢氧化钠溶液里过夜处理,是组织软化。3. 用偏磷酸钾洗植物组织三次。(在这个阶段植物组织是易碎的)4. 用200

甲苯胺蓝染色实验

试剂、试剂盒 甲苯胺蓝染料实验步骤 1.  用水稀释甲苯胺蓝染液(按所期望染色程度,凭实验经验决定稀释度,由1:100稀释起始)。 2.  在稀释好的染色液中短暂浸泡玻片,然后在水中浸泡数次,按选定方法进行压片固定

甲苯胺蓝染色实验

基本方案             试剂、试剂盒 甲苯胺蓝染料 实验步骤

甲苯胺蓝染色实验

甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种,属于醌亚胺染料类,这类染料一般含有两个发色团,一个是胺基,一个是醌型苯环,来构成色原显色。染料除有发色团外,还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。试剂、试剂盒甲苯胺蓝染料实验步骤1.  用水稀释甲苯胺蓝染液(按所期望染色程度,凭实验经验决定稀释

甲苯胺蓝的染色原理

甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种,属于醌亚胺染料类,这类染料一般含有两个发色团,一个是胺基,一个是醌型苯环,来构成色原显色。染料除有发色团外,还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。助色团能促使染料产生电离成盐类,帮助发色团对组织产生染色力,使切片上的组织细胞着色。甲苯胺蓝不仅含

甲苯胺蓝染色剂的染色步骤

(一)1.组织切片常规脱蜡至水。2.入甲苯胺蓝液30min。3.稍水洗。4.入冰醋酸液分化,直到胞核和颗粒清晰。5.稍水洗,用冷风吹干。6.二甲苯透明,中性树胶封固。(二)①切片脱腊至水。②蒸馏水浸洗3次。③0.1%甲苯胺蓝液浸染10min。④水洗,洗去多余染液。⑤各级酒精脱水。⑥二甲苯透明,中性树

花粉萌发与花粉管生长的观察实验

实验方法原理花粉是种子植物的雄配子体,它们在雄蕊的花药中产生。在有性交配过秤中,携带着父本的遗传信息的花粉粒经由虫媒或风媒传粉而落置在母本的柱头上,花粉萌发出花粉管把该雄配子体内产生的精子送到雌配子体中完成受秸作用。尽管被子植物和裸子植物的花粉粒及其所落置的雌性结构均有极大的小同,但花粉的萌发和花粉

花粉萌发与花粉管生长的观察实验

实验方法原理:花粉是种子植物的雄配子体,它们在雄蕊的花药中产生。在有性交配过秤中,携带着父本的遗传信息的花粉粒经由虫媒或风媒传粉而落置在母本的柱头上,花粉萌发出花粉管把该雄配子体内产生的精子送到雌配子体中完成受秸作用。尽管被子植物和裸子植物的花粉粒及其所落置的雌性结构均有极大的小同,但花粉的萌发和花

花粉萌发与花粉管生长的观察实验

实验方法原理 花粉是种子植物的雄配子体,它们在雄蕊的花药中产生。在有性交配过秤中,携带着父本的遗传信息的花粉粒经由虫媒或风媒传粉而落置在母本的柱头上,花粉萌发出花粉管把该雄配子体内产生的精子送到雌配子体中完成受秸作用。尽管被子植物和裸子植物的花粉粒及其所落置的雌性结构均有极大的小同,但花粉的萌发和花

简述甲苯胺蓝的染色原理

  甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种,属于醌亚胺染料类,这类染料一般含有两个发色团,一个是胺基,一个是醌型苯环,来构成色原显色。染料除有发色团外,还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。助色团能促使染料产生电离成盐类,帮助发色团对组织产生染色力,使切片上的组织细胞着色。甲苯胺蓝不

植物所研究发现拟南芥VILLIN5调控花粉管极性生长

         拟南芥VILLIN5的缺失引起花粉粒和花粉管中微丝不稳定  众所周知,微丝细胞骨架的动态组装控制花粉管的极性生长。然而到目前为止,人们对花粉管如何精密调控微丝的动态组装还知之甚少。  中科院植物研究所黄善金研究组对花粉中高度表达的微丝相关蛋白VILLIN5进行了功能

甲苯胺蓝染色剂的计算化学数据

分子量:654.57534[g/mol]分子式:C28H20N2Na2O10S2氢键供体数量:4氢键受体数量:12可旋转化学键数量:4互变异构体数量:90准确质量:654.035476同位素质量:654.035476拓扑分子极性表面积(TPSA):230重原子数量:44形式电荷:0复杂度:1130同

甲苯胺蓝染色剂的试剂的配制

称取0.1g甲苯胺蓝,溶于100ml0.1M醋酸盐缓冲液中,置室温5天后,即可使用染液于室温下可保存3个月,若放于4℃冰箱则可保存半年左右,但该液的染色效果在早期为最佳,若染液存放时间较长,则染色偏淡,应适应延长染色时间。

促进被子植物种间遗传隔离的机制研究取得重要进展

  物种之间的遗传隔离是维持一个物种不与其他物种混杂的关键,有多种因素可以导致物种间的遗传隔离。160年前,英国博物学家达尔文用实验验证了一种植物的花粉在与其他物种花粉的竞争中“胜出”的现象,即后来称为“同种花粉优先”的现象。这种现象非常重要,维护了物种的纯系遗传。然而,在过去的一个多世纪中,人们对

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植物自交不亲和性测定技术

自交不亲和性在白菜、甘蓝等十字花科蔬菜中是普遍存在的,其遗传机制也较相似。自交不亲和株正开放花的柱头上,如果授于同株或同系统的花粉时,柱头就被激发产生胼胝质等物质,阻碍花粉发芽和花粉管发育,故不能正常受精结实,不结子或结少量种子;而授于别的品种或系统的花粉时,则柱头不会被激发产生这类物质,故能正常受

Science:揭示一种促进被子植物种间遗传隔离的分子机制

  2019年5月31日,北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心瞿礼嘉教授课题组的研究论文“Cysteine-rich peptides promote interspecific genetic isolation in Arabidopsis”以长文形式在线发表在国际著名期刊Scien

甲苯胺蓝染色剂的应用注意事项

1、第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。样品数量很多时,可使用染色架和染色缸,以便于操作。2、本产品为1%浓度水溶液,具体使用浓度可自行稀释。3、由于温度对染料的溶解度与着色力有很大的影响,若快速染色,当室温较低时,可以适当加温。4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。提示

关于甲苯胺蓝染色方法的注意事项介绍

  1、第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。样品数量很多时,可使用染色架和染色缸,以便于操作。  2、本产品为1%浓度水溶液,具体使用浓度可自行稀释。  3、由于温度对染料的溶解度与着色力有很大的影响,若快速染色,当室温较低时,可以适当加温。  4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次

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  最近,日本名古屋大学JST-ERATO Higashiyama Live-Holonics项目和转化生物分子研究所(ITbM)的Hidenori Takeuchi博士和Tetsuya Higashiyama教授,成功地发现了开花植物花粉管(雄性)中的一个关键激酶受体,可让花粉管准确到达卵细胞(雌

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上海生科院揭示植物花粉管生长方向调控机理

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